Диссертация (1139568), страница 29
Текст из файла (страница 29)
Окраска гематоксилином и эозином.Увеличение ×600Морфологические изменения в коже мышей IV опытной группы,получавших раствор ацетата свинца, характеризовались уменьшением рядовклеток внутреннего корневого влагалища, ограничивающего раздутые каналыволоса, в которых свободно располагались стержни волос (рисунок 37). Раздутые163каналы волоса рассматриваются в качестве одного из признаков поврежденияволосяного фолликула [113].Рисунок 37 – Фрагмент кожи спины мыши, получавшей раствор ацетатасвинца. Раздутый канал волоса, уменьшение рядов клеток внутреннегокорневого влагалища.
IV опытная группа, 9-е сутки после депиляции.Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение ×300В коже мышей, получавших ацетат свинца, было выявлено полнокровие сосудовмикроциркуляторного русла дермы, которое, вероятно, объясняется одинаковойвеличиной ионных радиусов свинца и кальция [515] (рисунок 38). Последнееможет создавать возможность для замещения ионов кальция ионами свинца вкальциевых транспортерах [515], что может приводить к изменению активностикальций-зависимой протеинкиназы С, участвующей в передаче широкого наборавнешних сигналов клетке [283], увеличению экскреции кальция при свинцовой164интоксикации [268] и нарушению сократительной функции миоцитов стеноксосудов дермы с паретическим их расширением.Рисунок 38 – Фрагмент кожи спины мыши, получавшей раствор ацетатасвинца.
Полнокровие сосудов микроциркуляторного русла дермы. IVопытная группа, 9-е сутки после депиляции. Окраска гематоксилином иэозином. Увеличение ×300На 19-е сутки после депиляции во всех экспериментальных группах былиустановлены характерные для позднего катагена светооптические признаки:наличиеполностью кератинизированного булавовидного волоса,капсулызародыша волоса, эпителиального тяжа, компактного шаровидного дермальногососочка, ниже которого располагалась спавшаяся соединительнотканная оболочкафолликула волоса в виде “хвоста” [113]. В отличие от данных, полученных прианализе образцов кожи мышей II, III и IV опытных групп, имевших характерныеструктурно-функциональные изменения, в коже животных I опытной группы,165получавшей раствор сульфата цинка, специфических структурных измененийвыявлено не было.При интоксикации раствором сульфата никеля (II опытная группа) на 19-есутки после депиляции установлено уменьшение рядов клеток покровногоэпителия, который на большем протяжении представлен 1 – 2 рядамиэпителиоцитов (в образцах кожи животных контрольной группы 2 – 3 клеточныхряда), частично с явлениями гидропической дистрофии (рисунок 39).Рисунок 39 – Фрагмент кожи спины мыши, получавшей раствор сульфатаникеля.
Гидропическая дистрофия кератиноцитов покровного эпителия. IIопытная группа, 19-е сутки после депиляции. Окраска гематоксилином иэозином. Увеличение ×600При анализе соответствия светооптических признаков стадиям цикла фолликулаволоса были обнаружены изменения, свойственные позднему катагену (стадии V– VII катагена). Изображенный на рисунке 40 фолликул волоса, располагается награнице дермы и подкожной клетчатки, в его составе определяются полностьюкератинизированный булавовидный волос (а), вокруг его проксимального концавидна капсула вторичного зародыша волоса (b) и шарообразный компактныйдермальный сосочек (d), разделенные тяжем эпителиальных клеток (с), ниже166дермального сосочка определяется «хвост» фибробластов соединительнотканнойоболочки волосяного фолликула (е).Рисунок 40 – Фрагмент кожи спины мыши, получавшей раствор сульфатаникеля.
Макрофагальная инфильтрация дермы и гиподермы. Полностьюороговевший булавовидный волос (а), капсула вторичного зародыша волоса(b), тяж эпителиальных клеток (с), шаровидный компактный сосочек (d),«хвост» фибробластов соединительнотканной оболочки (е) II опытнаягруппа, 19-е сутки после депиляции. Окраска гематоксилином и эозином.Увеличение ×300Вместе с тем, обнаруживались немногочисленные волосяные фолликулы ссохраняющимисягрануламимеланинавматриксеволоса,чтоболеесоответствовало начальным стадиям катагена, кроме того, была отмеченасохраняющаяся преимущественно макрофагальная инфильтрация дермы игиподермы, выявленная на 9-е сутки после депиляции (рисунок 50).167Рисунок 50 – Фрагмент кожи спины мыши, получавшей раствор сульфатаникеля. Макрофагальная инфильтрация дермы и гиподермы.
Волосянойфолликул с гранулами меланина, соответствующий раннему катагену. IIопытная группа, 19-е сутки после депиляции. Окраска гематоксилином иэозином. Увеличение ×600В коже мышей III опытной группы, получавших раствор бихромата натрия,отмечено уменьшение рядов клеток покровного эпителия: на большем егопротяжениионхарактеризовалсяпредставляетсяналичиемоднорядным.Сосочковыйфибротических изменений.слойФолликулыдермыволоснаходились в стадии позднего катагена и более соответствовали VII стадиикатагена, на что указывало наличие кератинизированного волоса (а) длина тяжаэпителиальных клеток (b), превышающая диаметр дермального сосочка (c) [113].Сальные железы выглядели многоклеточными и гипертрофированными (рисунок51), что было установлено и на 9-е сутки после индукции анагена.168Рисунок 51 – Фрагмент кожи спины мыши, получавшей раствор бихроматанатрия.
Однорядный покровный эпителий. Гипертрофированные сальныежелезы. Фиброз. III опытная группа, 19-е сутки после депиляции. Окраскагематоксилином и эозином. Увеличение ×300Отмечено, что в коже животных, получавших раствор бихромата натрияпреобладала гиподерма, на долю которой приходилось 30% – 50% всей толщикожи (рисунок 52).Рисунок 52 – Фрагмент кожи спины мыши, получавшей раствор бихроматанатрия. Преобладание подкожной клетчатки. III опытная группа, 19-е суткипосле депиляции.
Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение ×150169В коже мышей IV опытной группы, которым вводился ацетат свинца,установленагиподерме,умереннаялимфо-макрофагальнаярасширенныесосудыинфильтрациямикроциркуляторногов дермерусла,идиапедезэритроцитов и скопление сидерофагов в дерме (рисунок 53).Рисунок 53 – Фрагмент кожи спины мыши, получавшей раствор ацетатасвинца.Инфильтрациядермыигиподермы.Расширенныйсосудмикроциркуляторного русла дермы, диапедез эритроцитов, сидерофаги. IVопытная группа, 19-е сутки после депиляции. Окраска гематоксилином иэозином.
Увеличение ×300СтруктурафолликуловволосвкожеживотныхIVопытнойгруппысоответствовала позднему катагену. На это указывали описанные ранее признаки,свойственные V – VII стадиям катагена. На рисунке 54 видны зародышевыекапсулы и тяжи эпителиальных клеток.170Рисунок 54 – Фрагмент кожи спины мыши, получавшей раствор ацетатасвинца. Инфильтрация дермы и гиподермы. Зародышевая капсула, тяжэпителиальных клеток. IV опытная группа, 19-е сутки после депиляции.Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение ×3005.3.
Гистологические изменения кожи и ее производных у мышей линииC57BL/6 при введении хелаторов железа, меди и цинкаАнализ гистологических изменений кожи мышей при введении хелаторажелеза,дефероксамина,животнымVопытной группы;хелаторамеди,тетратиомолибдата аммония (ТТМ), мышам VI опытной группы; хелатора цинка,N,N,N`,N`-тетракис (2-пиридилметил) этилендиамина (ТПЭН), животным VIIопытнойгруппывыявилоспецифическиеструктурно-функциональныеперестройки в коже и ее производных у мышей VI и VII опытных групп.Введение хелатора железа животным V опытной группы, которые получалидефероксамин,на9-есуткипослеиндукциианагенаквыраженнымморфологическим изменениям в коже и ее придатках не привело.
Установленосоответствие гистологической картины, характерной для контрольной группы.Так, эпидермис на большем протяжении был 2 – 3-х рядный, в сосочковом слое171дермы и между пучками плотной соединительной ткани наблюдалась рыхлаяволокнистая соединительная ткань, волосяные фолликулы располагались вподкожной клетчатке и достигали подкожной мышцы (m. panniculus carnosus),дистрофических изменений в них выявлено не было, – имелся узкий дермальныйсосочек, гранулы меланина располагались в пределах зоны матрикса фолликулаволоса (рисунок 55, 56).Рисунок 55 – Кожа спины мыши, получавшей дефероксамин. Двухрядныйпокровный эпителий. Рыхлая волокнистая соединительная ткань. Vопытнаягруппа,9-есуткипослеиндукциигематоксилином и эозином.
Увеличение ×300анагена.Окраска172Рисунок 56 – Кожа спины мыши, получавшей дефероксамин. Волосянойфолликул, достигающий m. panniculus carnosus, узкий дермальный сосочек,гранулы меланина в зоне матрикса. V опытная группа, 9-е сутки послеиндукции анагена. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение ×600В коже мышей VI опытной группы, получавших хелатор меди (ТТМ), на 9-есутки после индукции анагена были отмечены гиперкератоз, уменьшениеразмеров сальных желез (рисунок 57).Рисунок 57 – Кожа спины мыши, получавшей ТТМ.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
