Том 3 (1135290), страница 63
Текст из файла (страница 63)
Между клетками имеются щели, через которые могут ыигри. ровать клетки крови. Базальная мембрана также содержит различные по размерам щелевидные отвер. стня н может отсутствовать вообще (синусоиды печени). 20. Правильный ответ — Д Плазматнческая мембрана эндотелнальных клеток содержит рецепторы гистамина, серотонина, м.холиноре. цепторы, цуадренорецепторы. Их активация приводит к высвобождению нз эндотелия фактора вазодилатации — окиси азота. Еб мишень — расположенные поблизости ГМК, В результате расслабления ГМК просвет сосуда увеличивается. 2!. Правильный ответ — А Эндотелий входит в состав эндокарда, выстилая его со стороны поверхности, обращенной в полость сердца.
Эндотелнй лишен кровеносных сосудов н получает питательные вещества непосредственно из омывающей его крови. Каи и у других клеточных типов мезенхимного пронсхождекия, промежуточнме фнламенты эндотелиальных клеток состоят из внментина, Эндотелнй участвует в восстановлении кро. вотокз при тромбозе. Из агрегированных тромбоцнтов в составе тромба выделяются АДФ и серотонин. Они взаимодействуют со своимн рецепторами в плазматической мембране зндотелиальных клеток (пу.
ринергический рецептор АДФ и рецептор серотонина). Со своим рецептором в эндотелиальной клетке взаимодействует и тромбин — белок, образующийся при свертывании крови. Воздействие этих агонистов иа эндотелиальную клетку стимулирует секрецию расслабляющего фактора — оксида азота. 22.
Правильный ответ — В ГМК артернол скелетной мышцы, как и ГМК всех сосудов, имеют мезенхимное происхождение. ГМК, экспрессируюшие сократительный фенотип, содержат многочисленные мнофнламенты и отвечают нз воздействие вазоконстрикторов и вазоднлататоров. Так, ГМК артериол скелетной мышцы имеют рецепторы ангиотензнна 11, вызывающего сойращение ГМК.
Миофиламенты в этих клетках не организованы по типу саркомеров. Сократнтельный аппарат ГМК образован стабильными антиповыми и подвергающимися сборке и разборке миозиновыми миофиламентами. ГМК артериол иннервнрованы нервными волокнами вегетативного отдела нервной системы, Сосудосуживающий эффект реализуется при помо. щн норадреналина — агоннста а.адренорецепторов. 23. Правильный ответ — Б Эпнкард образован тонким слоем волокнистой соединительной ткани, плотно срастающейся с миокар. дом. Свободная поверхность эпнкарда понрыта мезотелием, Стенка сердца получает симпатическую н парасимпатическую иннервацию. Симпатические нервные волокна оказывают положительный хронотропный эффект, агонисты В.адренорецепторов увеличивают силу сердечяого сокращения, Волокна Пуркияьй входят в состав проволяшей системы сердца и передают возбуждение на рабочие кардномноцнты. 24.
Правильный ответ — А Атриопептин — натриуретическнй пептнд, его синтезируют кардиомноциты предсердий. Мишени— клетки почечных телец, клетки собирательных трубочек почки, клетки клубочковой зоны коры надпочечнииов, ГМК сосудов. Рецепторы трех типов для натриуретических факторов — мембранные белки, актнвнрующне гуанилатциилазу, экспрессируются в ЦНС, сосудах, почке, коре надпочечнина, плаценте. Атрнопептки угнетает образование альдостерона клетками клубочковой зоны корм надпочечников н способствует расслаблению ГМК стенки сосуда.
На просвет капилляров не оказывает влияния, т.к. капилляры не содержат ГМК. Иммунная защита 1. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ А. Антнген н антитело 1. Антител (Аг) — вещество, несущее признаки генетнческн чужеродной информации. Аг можно определять как молекулу, распознаваемую нммунокомпетентнымн клетками как чужеродную (не свою). Иммуногены — Аг, вызывающие в организме нммунный ответ, Молекула нммуногена взаимодействует с АТ нлн рецептором Т-лнмфоцнтов (глава бд П Ь б е). а. Экзогвимые нммуиогены подвергаются эндоцнтоэу н расщеплению в Аг-представляющнх клетках (1 В 4).
Далее фрагмент Аг, содержащий антнгенную детерминанту (эпнтоп) з комплексе с молекулой МНС В класса (1 Б), транспортируется к плазматнческой мембране Аг-представляющей клетки, встраивается в нее н предъявляется СР4' Т-лнмфоцнтам. б. Эндогенные иммуногены — продукты собственных клеток организма. Чаще всего это вирусные белки, сннтезнруемые вирус-инфицированными клетками хозяина, н аномальные белки опухолевых клеток. Их антнгенные детерминанты предъявляются С08' Т-лнмфоцнтам в комплексе с молекулой МНС 1 класса (1 Б). 2. Аититело (АТ) — глнкопротенн, относящийся к классу 1В АТ спецнфнческн взаимо. действует с комплементарным Аг. АТ существуют в миллионах разновидностей, н каждая молекула имеет уникальный участок связывания антнгенной детерминанты. АТ сннтезнруют плазматнческне клетки в ходе гуморального нммунного ответз.
!я образуют один нз основных классов белков крови, составляя 20'А массы белка плазмы. Гены, коднрующне сннтеэ известных классов 12, расположены в хромосомах 2, 14 н 22. а. Структура (рнс. Цц), Молекула (и состоит нз двух легкнк цепей (1:цепн) н двух тяглых цепей (Н.цепн). В цепях разлнчают варнабельную область (Ч область) в Х концевой частя н постоянную, нлн константную область (С-область), Ч.область у разных АТ варьнрует.
Чюбластн 1,. н Н-цепей образуют Аг-связывающий центр, нлн гаЬ-фрагмент. Константная область молекулы 1я имеет Рс фрагмент. (1) Аг.связывлввщнй центр образован варнабельнымн областями (.- н Н-цепей. С Аг-связывающнм центром взанмодействует антнгенная детерминанта (эпнтоп) нммуногена. (2) Рс.фрагмент определяет специфичность связывания молекулы 12 с клеткамиэффекторамн(например, макрофагн,полнморфноядерные лейкоцнты,тучные клеткн), несущими на своей поверхности рецепторы Рс-фрагмента (рнс.
Н-2 н В-4), б. Классы 1В. В зависимости от структуры Н.цепей, выделено пять разных классов (нзотнпов) АТ вЂ” 1яА, 1я!), 1яЕ, 120 н 1яМ. (!) 120 — преобладающий класс АТ, производится в больших колнчествах прн нммунном (вторнчном) ответе н защищает ткани от бактерий, вирусов н токсинов, 12б усиливают фагоцнтоз посредством опсоннзацнн. Из всех 1д только !ВАМ способны проходнть через плацентарный барьер. $26 Глава11!я лй ( т) соон ооон Рас. 11-1. Структура иммуиотлобуаама.
Молекула состоит из двух идентичных тяжелых (Н) и двух идентичных легких ((.) цепей. Н-концевые области (: к Н-цепей образуют два Аг-связывающих цент. ра. Гс фрагмент молекулы взаимодействует со своим рецептором в мембране различных типов клеток (макрофаг, яейтрофил, тучная клетка) (а) Фатоцмтоэ (рис. 11.2). (йб связываются с рецепторами Гс.фрагмента в мембране фагоцитирующих клеток, в результате чего фагоциты эффективнее поглощают и лизируют микроорганизмы. (б) Плацемтармый барьер (свс выкже главу 3 1Х Г).
На поверхности клеток трофобласта расположены рецепторы, связывающие Рс.фрагменты молекул материнских !26. При этом связанные с рецепторами АТ сначала поглощаются путем опосредованного рецепторами эндоцитоэа (глава 2 1 В 3 в). Далее (а транспортируются в клетке в составе окаймленных пузырьков (глава 2 Ш А 7) и выводятся иэ клеток трофобласта, проходят через баэальную мембрану трофобласта в соединительную ткань плода и попадают в капилляры плода. Переход !я через плаценту обеспечивает передачу пассивного иммунитета от мате.
ри к плоду, (2) 1ВМ вЂ” пентамер, пять субъединиц соединены между собой дисульфидными связями. Единственная З.цепь, связанная дисульфидными мостиками с тяжелыми ценя. ми, инициирует сборку пентамера. !аМ вЂ” первый класс АТ, продуцируемых развивающимися В-клетками прн первичном попадании Аг в организм. Большая молекула !яМ лагко активирует комплемент и служит как опсонин при фагоцитозе, Многие АТ против грамотрицательных бактерий относятся к (бМ.
(3) 1бА — основной класс АТ в секретах (слюна, слезы, молоко). Выделяется на поверхность слизистых оболочек, где и взаимодействует с Аг (ряс. И-3). Следовательно, )2А участвует в защитной функции организма, укрепляя барьер в слизистой оболочке пищеварительного тракта, дыхательных, половых и мочевыделительных путей. Молекула !2А в составе секрета — димер, содержащий одну 1-цепь и дополнительную полипептидную цепь, называемую секреторным компонентом. Этот компонент синтезирует эпителиальная клетка, на поверхность кото.
Иымунноя кицнга $2т Ес-фрагмент 1й6 Бактерия, окруженная молекулами !и Ес-рецептор Рис, И.2. Участие 1ВБ в фагоцитозе. Бактерия, покрытая моленулами 186, эффективно фзгоцитнруется макрофа. гом или нейтрофилом, Езь-фрагменты !ВЕэ связываются с антнгеннымн детерминантами на поверхности бактерии, после чего те же молекулы 126 своими Ес-фрагментэми взаимодействуют с рецепторами Ес.фрагментоэ, распело. женнымн з плаэматической мембрз. не фагоцита, н активируют фагоцнтоз !кэ Л1Ьенэ В ег ай 19831 Макрофаг Рис.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
