П. Зитте, Э.В. Вайлер, Й.В. Кадерайт, А. Брезински, К. Кернер - Ботаника. Учебник для вузов. Том 3. Эволюция и систематика (1134218), страница 86
Текст из файла (страница 86)
Оии используются, например, ири приготовлении мороженого, пудинга, мазей, зубной пасгы, лнетических продуктов лля похудения, капсул для лекарств, клея, красок и т.л. Из бурых вгхгорослей получакп также еолу и маннит. В Китае и Японии бурые водоросли используются в пищу (комбу). Из клеточных стенок нескольких видов красных водорослей (((Ьог)орйу!а) получают полисахариды лля лекарственных и технических целей.
Находят применение каррагенан из С1юггдгал сг(лрил н ОУегат(па тапп11аза с побережья Северного моря (в высушенном виде известен еше под названием «ирландский мох») и агар из различных флоридей Тихого океана (таких, как виды Г'е1й(1агп и бгас1- !айа), а в последнее время шкже нз европейских лилов.
Япония, лобывая ежеголно 2 000 т ашра, является важнейшим его иролуцентом (использование для культур микроорганизмов, в пни!евой и фармацевтической промьииленности). РагР10га (культивируемая по морским побережьям Восточной Азии на плантациях, представляющих собой подвешенные у 2 гаметы (ср. рнс.
11.89, Г), которые часто очень сходны с зоосиорами (спорами бесполого размножения) н возникают в одноклеточных шметангнях. Мужские гаметы, как правило, имеют жгутики, женские (яйцеклетки) могут быль также неиолвижными (например, см. рис. 11.100, Е). Просгой щилонтный жизненный иикл часто услож- 11.2. Бактерии, грибы, растения о47 поверхности воды решетки) широко используется в пни!у (нори) особенно в восточноазиатских странах. Зеленые водоросли (Сй)огорйу(а) имекзт меньшее значение, чем красные и бурые.
В Заиалной Сибири проводится массовый сбор нитчатых зыеных всшорослей (около 1000000 т ежегодно с нескольких тысяч квадратных километров), которые используются лля произвгх!ства бумаги, а также изоляционного н строительного матерюла (алынлит). Для биотек~ юлогии пригодны коккоидные зеленые волорослн (СИагеИи, Зсепег(елани) благодаря высокой активности 4ютосинтеза и возможности массового культивирования. Сгхиветствующие исследования направлены на получение белков и витаминов для питания человека и животных (максимальные урожаи в культурах под открытым небом в тропиках — 5 з. на гектар ежемесячно) С помощью «нодорослевых реакторов«можно осуществлять биологический газообмен (СО, на Оз при фотосинтезе).
Испытаны соответствующие приспособления для непользования этих водорослей в качестве источников кнслоропа и питательных веществ (например, лля космических кораблей). Прочие водоросли. Образуемые из диатомей (Вас(йапорйусеае) породы (диатомовая земля, полировочные сланцы, кнзелюур) раньше ищюльзовалнсь как материал лля сгроительсчва, чистки и шлифовки, И поныне они еше используются как фильтрующая масса (например, лля очистки воды) или как абсорбент и наполнитель. Порола, состоящая из кокколитов (Наргорйуза), раны не находила применение как писчий мел. няется наличием диплофазы (т.
е. сшновится гаплодиплонтным). Некоторые представители за счет редукции гаметофита стали диплонтами (как Саи1еграсеае). Таким образом, исходно зиипическая смена ядерных фаз становится промежуточной, или гамет ической. Продукт копуляцни — зигота — у пресноводных форм чаше нсего ~ дв глдвд 11. системдтикл и филогенип н Рис. 11.89. ()Ьорнусеае (А — К вЂ” по Оосе1; Ь вЂ” по Р Кцсхосх; М вЂ” по Н. Куйп): А — К вЂ” Шошпх, Ы гола1а: А — молодые нити с ризоидальной (г) клеткой (300х);  — фрагмент нити с освобождающимися зооспорами, которые возникают по две в каждой клетке; С вЂ” отдельные четыреюц утиковые митозооспоры; (у — образование и выход имеощих меньший размер деухжгутиковых гамет из фрагмента нити; Š— гаметы; р — их копуляция; Я, Н вЂ” зигота; 4 — эигота, прорастающая после периода покоя; к — образование мейозооспор е зиготе ( — к — 480х); 1, — (уха, ы гес1иса (морской салат) на камне, клетки по кромке бесцветнье из-эа выхода зооспор (1/хх); М вЂ” Егдешлюгргю, Е.
Гпюзллага, копуляция аниэогаьег и зигота (1 800х); 1 — 3 — стадии до образования эиготы но устанавливать ло другим признакам. Систе- матическое положение опгельпых родов зеле- ных аолорослей остается пока нсяснмм. представляет собой толстостенную, округ- лукз покоящуюся клетку (цнстознготу), не- редко окрашенную каротиноидами в крас- ный цвет. 1. Класс: Ргав)пор)гусеае К зеленым водорослям относятся примерно 450 ролов и 7 ООО видов, большая часть которых (около 90%) обитзш в планктоне или бентосе (см. бокс 11.7) пресных вод. Некоторые виды с более крупными тэлломами эстречахггсл такие в морях, обычно у берегов; в морском планктоне, напротив. зеленыс водоросли составляют лишь нсэначитсльную часть. Некоторые зеленые водоросли живут вне вольс гю влажной почве или нз ее поверхности, как эпифиты на деревьях и т.д.
Определенные вилы люке выдерживают значительное высыхание и являются вырюкснными наземными растениями. Некоторые живут как симбнонты в лишайниках или как внутриклсточные энаоснмбионты в низших животных («зоохлореллы», например, э гидре). Некоторые предсшвители утратили эссимиляционные пигменты и живут шшротрофно. Родство их с автотрофньгми формами зеленых волорослей мгэк- Представители класса имеют сваеобра и ные чешуйки на поверхности клеток, а также 2 нлн 4 одинаковых жгутика (изредка жгутик только олин). Огносящиеся сюда монадные (напрнмер, УУгпглгтолаз, Рег)гпотгшаз, Р)абиюлпз), отчасти также капсальныс н коккондныс организмы обитают в основном в планктоне морей, лишь немногие виды — в пресных водах, Р(агулюлсэ солне)игле — эцдосимбнонт морского ~июского червя.
У последующих классов (2 — 7) жгутики прикрепляются по крестообразному типу и жгутнковый аппарат показывает расположение 11 — 5 своих ультрамикроскопи- 11.2. Бактерии, грибы, растения с49 ческих структур (у 8-га класса — СЫога- рйусеае, напротив, расположение 1 — 7 илн 12--6). 2. Класс: 01варйусеае Одноклеточные (коккандные) и много- клеточные — нитчатые, паренхиматозные или сифанокладальные — представители этою класса, за исключением репродуктивных кчсгок, не имеют жгутиков. Жгутикавый аппарат (расположение 11 — 5) показывает четкий сдвиг базальных телец относительна друг друга.
Образование клеточной стенки происходит бороздой без участия фнкапласта. В поперечных переюродках плазмолесмы отсутствуют. Стенки содержат палнсахарнлы. Большинство внлав встречается В морских или солоноватых водах Талломы представлены преимущественно неветвящнмнся нитями, которые удлиняются за счет ( диффузногаь) поперечного леления многих нли всех клеток (г<итчатый уровень организации).
У рода Моноз1гов<и более старые нити за счет продольных лелений клеток в одной плоскости с<в!<святая уплощенными. Крупный лисговидный зеленый двухслойный паренхимазнзный таплом образуется у обитающей в прибрежной зоне морей водоросли Иаи !исгиса (рис. 11.89. Е). Елгепвшхр)<и, водоросль также прибрежных вод, однако встречающаяся и в соленых внутренних водах, имеет таллом в виде кишки, в сечении округлой или уплощенной. Полярность у нек<>- тарых вилов выражена лишь слабо.
Так, например, у Ио!)<г!х она определяется наличием единственной бесцветной ризоилвльной клетки, не способной к делению (рис. 11.89„А). Клетки имеют ядро н по одному настенному поясковилнаму хлоропласгу, имею<нему форму цилиндра закрытога либо с продольными атверспшми нлн же форму иэпп<угой пластинки с одним или нескояькимн пнреноидами.
После ядерно<а деления для разграничения дочерних клеток сразу же втягивается клеточная стенка (ср. СЫогососса1ез). Бесполое размножение происходит зооспорами, половое — путем копуляцни гамст, имеющих жгутики. Цикл развития осуществляется илн как чнсга гаплонтный с знготнческой сменой ядерных фаз (Иогйпх)< либо гапладнплонтный как гетерофазная смена поколений (Ири).
1. Порядок: Совийа1еа (()1<япсйа!ез). Часто встречающийся а пресных водах вид о!о<йпх гони<а (рис. 11.89, А) образует не<жзветвлеинь<е, интсркалярно нарастающие нити. Их короткие клетки солержат олин лс<повилный хлоропласт, который в виде незамкнутого с одной стороны кольца прилегает к клеточной степке. Нити прикрепляются ризоидальной клеткой, чаше всего бесцветной, к камням и лругим субстратаи. Кроме ризоилальной клетки, любая другая клетка может служить для размножения; при эгон в клетках ничего не остается.
В жизненном цикле (см. рис. 11.101, А 11.89, А — К) 4-жгугиковые <аплоилные митозаоспоры абеспсчивакл бесполое размножение. Они ил<еют <жазок н хлоропласт и абразуяпся одновременно пущм распада пратопласта, становящепюя перед этим чстырехьядерным, на одноялернме подвижныс клетки, которые выходят (В) через боковое отверстие в стенке материнской клетки (= опороцнсге). Пасхе фазы активного лвижения они прикрепляются, выделяя слизь, ж<угики и глазок исчезают, и клетки аырасшют в пояую шплоидную. полярную нить. При неблагоприятных условиях схоаным образом, <ю а значительно бальшем числе (Р. Е) образуются изогаметы; они внешне сходны с заоспорами, но меньше и аблазакп только 2 хаугнкаии.
< аисты разных типов скрещивания (+„-) сливаются (г) попарно в зиготу (О). Зиготж сначала гшавающая при помощи 4 жгутиков, втягивает жгутики, округляется (Н)„олеааегся прочной стенкой (цистозигота) и окрашивается карагиноилами в красный ивет. Она прсасп<вляет собой покоящуюся стадию, коюрая заканчиваегся мейозом н следующим за ним прорастанием 4 — !б пншоиднымн мсйозоаспорами (К)'. При этом происходит разделение на лва типа скрещивания.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
