П. Зитте, Э.В. Вайлер, Й.В. Кадерайт, А. Брезински, К. Кернер - Ботаника. Учебник для вузов. Том 3. Эволюция и систематика (1134218), страница 44
Текст из файла (страница 44)
11.15, С) возникают а результате юкточных делений строю в одной плоскости; эти вилы обитали. в нресньж волах, некоюрые — в морях. 2. Порзшок: Оас1натиг)а)еа. У этих нитчатых форм сше отсутствуют гетсроиисты и акннсты, только конечные клетки отличаются но облику от остальных клеток пити. Деление клеток всегда происходит в одном направлении, поэтому ветвление отсутствует. Нити часто встречакялихся в воде н нле лилов г)зсИ1агапа состоят из однородных, часто дисковилных клеток (рис.
11.15, М). Рост осуществляется интеркалярно, а размножение гормогониямн К тому же порядку относятся роды !йоппгйигп„ угйтзапх, Ьрйидпа, 'Гйс)ап)е«гл))нп. у!ее!апета и бупдв) а. 2» 1!орядок: 1Чвв!оса1еа. Здесь кле~очное леление происходит, как и у прелставшслей нредыдуозего норялка, но перпендикулярно продольной оси нигей (см. рис. 5.1). Размножение происхолит, как и у О«с!!1агог1а(ех, гормогониями.
В качестве особых, хорошо заметных форм клеток регулярно всзречаются гетероиисты и иногла акинетм. Вилы рода )У«я!ос, которые образуют в воде или на влажной почве округлые или аморфные лопастные колонии, нрелставлены четковилнмми нитями, погруженными в обшую полисахаридную слизь (рис. 11.15, Г). Виды родов Су)ггиЬозрегпшгп, Арйапйглпепап и Апабаепа, часть которых — планктонные формы, образуют покоя шпеся клетки (рис.
11. ! 5, 1). У нилов Дгаи1апа (рис. 11. ! 5, О, Н) в колониях. прикренляюшихся к водным растениям и камням, имеется четкое различие межу основанием и конном нити: на нижнем конно нахолнгся кчерониста, а кверху нить постепенно вытягивается а беснветныи волосок; таким образом, здесь имеется лифференииалия, обусловленная го~агюм строения.
Вили То!урогйггх и дсуепета отличаются наличием ложно~о ветвления. К этому же порядку отпссятся роды Лпабаепориз, Са!агйпх и Аи!сига (см. 9.2.1!. 4. Норвюк: Б!1довеша(айя. К порялку относятся наиболсс лиффсренигфюванныс фюрмы. В результате по!заречных и пролольных клеточных делений лля них возможны и характерны настояшее ветвленнс и наличие многорядных нитей. Размножение осушесгвляется гормогопиями. Могуз встречаться гегерошвчм или акинстм. У уггяопета (рис. 11.15, М) галлом полразлеляется на основание и вершину; верхушечная клетка гпчлсняет вниз сегменты, которые дальше делятся продольными и поперечными перегородками; многорялные нити могуг образовы- вать также боковые вегви.
К этому же порядку относятся роды Сйзсйеге1!и, Оарайх«грйоп и Мазтгхгзс!айа. Встречаемость и образ жизни цианобактерий (синезеленых водорослей) Циаиобакгерии, насчитываюшие порядка 2 ООО видов, распространены по всему земному шару. Часю их можно видеть невооруженным глазом как слизистую массу, тоико-нитчатые налеты, «пветсиис воды» и т.д. Они обитают прежде всего в пресной воде (дажс н горячих источниках с температурой порядка 75 'С). но встречаются также па влажных и сухих почвах, па коре деревьев и скалах — до Арктики и Антарктики. '!аким образом, некоторые виды приспособилнсь к жизни вие воды.
Разруннннв н образование горных норад. Синезеленые водоросли, обитаю!цис на известковых породах, подвержены воздействию больших колебаний температуры и влажности. Они живут здесь отчасти па поверхности (эпнлитно), отчасти в тончайших трещинках (эндолитно) и нередко образуют черные полосы (чернильныс штрихи). Некоторые эндолитные виды могут растворять известковые поролы„у других же (например, й(ьи!аг!а, Ьсйпагййх) известь откладывается в слизистых чехлах (рис. 11.15, Н), что в пресной воде приводит к образованию мела и известкового туфа, а в приливно-отливной зоне теплых морей — к отложению слоистых известковых корок (строматолитов).
Ископаемые строматолиты обнаружены в докембрийскнх отложениях, и полагают, что образовавшие их синезеленые водоросли уже в ту геологическую эпоху покрывали большие плошади и были широко распросгранены. Виды, встречаюшиеся в больших массах у поверхности пресных н соленых вод, могут вызывать так называемое «пветснис воды». (2тст!!аггзпа гибелгепз вызывает в эвтрофных водоемах красное «пвстснис» и известна как водоросль «бурзунлского пветсния». Другие виды, такие, как М!сгосулг!з аепзрпгзза и Арйатгатепоп))ал-аг)иае, образуют ядовитые псптиды, что может вызыиать гибель рыбы в пресных волах.
Цвете- ГЛАНА 11. СИСТЕ)чгАТИКА И ФИЛОГЕНИЯ ние волы, вызываемое Ьрни)(па р)агепеи в соленых озерах Южной Африки, — основной источник ~~и~внии малого фламинго. ! )ри биологическом анализе воды обилие цианобактерий означает критическую степень эшрофирования (бокс 11.7). Азагфиксапяя Во многих ролях (/Уааае„ Ипабаела и др.) есз'ь вилы, которые связывают свободный атмосферный азот (см.
9.2.! ). На заливаемых водой рисовых полях цианобактсрии ежегодно связывают до 50 кг азота на !октар. В нрагивоположность некоторым эубактсриям (Кйьахф!асеае) цианобактерн н, Фиксирующие атмосфер~ ~ый азот, ~ем самым полностью приспособлены к свободному образу жизни.
Вклад синезш~еиых волорослей в Функционировании экосистем при этом, по-видимому, больше, чем азотфнксируюшнх эубаклерий. Срели пианобактерий также больше число азотфикснрующих родов и видов. !! реасшвители нескольких родов вступают в свмбивтические аиюшеиия с другими орг анизмами. Водоросли некоторых лишайников (см. Мусой!о!1!а, приложение 2) — пианобак~ерии. Некоторые формы живут как эндофиты в полостях тканей лругих растений.
например АяаЬаеаа — в листьях Аеа()а (см. рнс. 11. ! 59, ()), )уаггас — в талломе некозорых печеночников (Иагга, Апгйасегаж см. рис. !! .! 27, Г)), в корнях Суспг н корневище Оаапап (покрытосеменного растения). В этих симбиотических ассопиациях цианобактерии снабжают своих партнеров азаюм. Четвертый отдел: прохлорофиты (РгосЫого)эестег)ота, Ргос)))егор)тута) Прохлорофиты — одпоклг".точные, живущие в симбиозе с морскими асциднями водоросли, у которых отсутствуют фикобнлины и к тому жс наряду с хлорофиллом а имеется хлорофилл Ь.
По строению клетки зто типичные прокариоты: ограниченное мембранами ядро отсутствует, клеточные стенки состоят из муреина. В культуре онн размножаются самостоятельно. К этому агдслу относятся также своболноживупгис нитчатыс пресноводные Формы, по остальным признакам соответствующие диагнозу Ргосп)огор11у(а'. и. цА ство (домен)1 и хеи [Айсндел) Археи внешне напоминают бактерии, несмотря на существеннейшие отличия от них (почему нх раньгпе называли архебактерии).
Однако у архей (насчитывающих около 80 видов) имесгся болыпос разнообразие в строении клпочных сгснок н мембран, причем мурамовая кислота — типичный компонент клеточной стенки зубакгерий — всегда агсутствует. В зависимости от рола образуются белковые и полиеахаридные покровы, белковые чехлы (влагалища), а также клеточные сгенки, иногда с псевдомуреином, компонентом которого является нс мурамовая кислота, а 1-талозаминуроновая. Удалось выявить только,(.-аминокислоты.
Благодаря другой клеточной структуре архен устойчивы к пенициллину, (7-циютоссрину н другим антибиотикам, нарушающим биосинтез муреина. Лругие специфичные вещества — разветвленные, содержащие фитан лицилы с эфирными связями, РНК-полнмеразы комплексного строения и большая поля модифицированных нуклеотилов в рибосомных нуклеиновых кислотах. Результаты анализа нуклеотилных последовательностей рРНК свидетельствуют о большой обособленности архсй от эубактерий. Схолные и лаже совпалаюшие облик и особенности жязпслеятельности у архей и эубактерий воз~~ияли, очевидно, в холе независимого эволюционного развития.
В обеих группах встречаются кокки, палочки. сарцины. опириллы и н итчатые формы. ' Прохлорофиты бьши открыты сравнительно нелавно (в !970-с гг.). и это озкрытие было зогла настоящей сенсацией. Однако данные молекулярной бноло|ии говорят о близком родстве пл к некоторым циапоевкгсриям, так что во многих современных системах ях как гаксон вообше не рассматринают, а интегрируют в систему цйанобакчерий: олноклсзочпые Формы поиен1ают в Сйгоосссса!еч, а нитчатые — в Огс1- йагопа!еь(см. выше).
— Лримеч. пер. Уархей встречаются еще клетки в форме >глвстннок и часто имеются переходы от одной формы к другой. Некоторые представители способны к активному движению, чаше всего за счет наличия одного жгутика (нацрнмер, Мег)>апобисгепигп пи>Ь>)с). Как и у бактерий, среди архей есть аэробные и анаэробные, гетсротрофные, серозависимые и фототрофные формы. Некоторые представители являются при этом экстремально термофильными, ацидофильными илн галофнльными. Таксоны архей в соответствии с традициями и установленными правилами номенклатуры часто имеют вводящие в заблужленне концовки названий типа -Ьасгепшп или -Ьас!епа1ен.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
