Lenindzher Основы биохимии т.3 (1128697), страница 79
Текст из файла (страница 79)
!б. 7,2 кг. !7. а) При гидролизе белка в тонком кишечнике образуется смесь аминокислот. Эти аминокислоты можно разделить на две категории: глюкогенные (в процессе катаболизма из их углеродного скелета получается пируват) и кетогеиные (при катаболизме из их углеродного скелета образуе~- ся ацетил-СоА). Поскольку пируват превращается в ацетил-СоА, использование углеродного скелета всех аминокислот может привести к образованию жирных кислот и, следовательно, к отложению триацилглицеролов. 6) Катаболизм аминокислот сопровождается выделением азота в виде мочевины. а тапке потреблением и выделением больших количеств воды.
Глава 27 1. Олив ДНК содержит 324 А, 32;; Т, 18,О и 18, С; другая — 17;4 А, 17;4 Т, ЗЗ,„' О и 33;,' С. Из этого следует, что обе ДНК вЂ” двухцепочечные. ДНК, содержащая 33, О н ЗЗ, С, должна принадлежать термофильиой бактерии, поскольку именно такая ДНК более устойчива к нагреванию. Пары оснований О-С обладают тремя водородными связями и потому являются более прочными, чем пары оснований А-Т, у которых только две водородные связи 2.
(5')ОААТОСАТАСООСАТ(3'). 3. 0,94 мг. 4. 372 пары оснований; действительная длина, вероятно, гораздо больше, так как почти все эукариотические гены содержат и«троны, которые могут быть длиннее, чем зкзоны; большинство эукариотическнх генов кодирует также лидирующую, или сигнальную, последовательность своего белкового продукта. 5. 200000 пар оснований; общая длина ДНК фага Т2 составляет 08000 нм, тогда как размер головки фага всего 100 нм. б. Отношение длины ДНК к диаметру составляет 6,8 длв нуклеосомы и 10* лля ядра.
В ядре ДНК уложена гораздо более компактно. ПРИЛОЖЕНИЕ Г, ОТВЕТЫ )ОО3 7. Невероятно, поскольку такой палиндром не имеет максимального числа пар оснований. В хромосоме интактной клетки могут быль участки ДНК, в которых отрицательные заряды фосфатных групп остова ДНК нейтрализуются гистонами, что сделает ДНК более гибкой и позволит ей принять крестообразную структуру. 8. ДНК фага М13 одноцепочечная, поскольку количество А не соответствует количеству Т.
а количество С не эквивалентно количеству С. 9. а) Однопепочечная линейная ДНК, размер которой равен ллине разорванной цепи РФП, и одноцепочечивя кольцевая ДНК, т.е. интактная цепь РФП. 6) Будут обнаружены три линейные одноцепочечные ДНК, Одна, представляюшая собой нервзорванную цепь РФП, состоит иэ 5386 оснований; две другие, образовавшиеся из разорванной цепи, будут иметь меньший размер. 1О. Если не пометить 5чконец ДНК, не будет ~очки отсчета, необходимой для восстановления исходной последовательнгсти оснований.
11. Нет; две цепи двухцепочечной ДНК различаются по нуклеотидному составу (см. рис. 27-12). 12. Экзоны этого гена состоят из 3 х 192= = 576 пар оснований. Оставшиеся 864 иукпеотидные пары входят в состав интронов и, возможно, в состав лидирующей, или сигнальной, последовательности, 13. Центрифугирование этих двух ДНК в градиенте плотности хлористого цезия покажет, что ДНК Е. сей, у которой содержание С вЂ” С-пар выше, будет тяжелее и поэтому достигнет равновесия в более низкой точке градиента, чем ДНК мороке. го ежа (см.
табл. 27-3) 14. ««Глазки» образовались в результате расплетания участков двухцепочечной ДНК, богатых А -Т-парами. Эти участки менее устойчивы к нагреванию, чем пары С вЂ” С. Описанная процедура полезна при определении различий в составе оснований вдоль молекуль« двухцепочечной ДНК. 15. Нв основании того, что гомалогичные белки различных видов животных обладают гомологией аминокислотных последовательностей.
16. а) - А- Т -С- -С вЂ” Т- А — С вЂ” -С вЂ” А — Т-- — Т вЂ” А- -С вЂ” С вЂ” А — Т вЂ” С вЂ” С вЂ” Т вЂ” Я-- 6) Это центр осевой симметрии второго порвдка, посяольку поворот на 180' вокруг этой точки приводит к той же самой нуклеотндной последовательности осно- ваний. в] Очевидно, эндонуклеаэа при рестрикции образовала выступакяцие концы, которые удерживаются имеете эа счет собственной клицкссти». Поэтому ДНК остается в форме кольца.
г) Щелочная среда приводит к раскручиванию кольцевой двухцепочечной ДНК и разделению липких концов; в результате образуютск две линейные одиночные цепи. 17. Нет; центральная догма молекулярной генетики гласит, что генетическая информация передается от ДНК к РНК и далее от РНК к белку. В РНК-содержащих вирусах генетическая информация также передается в направлении РНК- белок, хотя и без участия ДНК. Глава 28 1. Если бы репликация происходяла по дисперсивному механизму, то плотность ДНК после первого удвоения соответствовала бы наблюдаемой в опыте и такая ДНК занимала бы промежуточное место между ° тяжелой» и «легкой» фракциями. Однако после второго удвоения все молекулы ДНК имели бы одну и ту же плотность и давали бы одну полосу, лежащую посредине между той полосой, что наблюдалась после первого улвоения.
и полосой клегкой» ДНК. 2. а) Поскольку остатки тимндина присутствуют в ДНК и отсутствуют в РНК, меченаа РНК не мешала проведению эксперимента б] Гуанозин и аденозин не подходят, поскольку они присутствуют и в ДНК, и во всех РНК. в) Тимидин фосфорилируется с помощью АТР и в несколько стадий превращается в тимидин-5чтрифосфат. Тимилин + АТР— Тимилин-5'-фосфат + + АРР ТМР + АТР ТРР + АРР ТРР + АТР -«ТТР + АРР 3. 400000 оборотов. 4. а) 44 мин, б) Одна возможность состоит в том, что хромосома Д сод реплицируется четырьмя репликативными вилками из двух точек начала репликацин. 5. а) 0„42.
6) число пар оснований в интронах и в лидирующей, или сигнальной, последовательности. б. а) (5') СТААТССААССТТССААССТ (3') 6) (5') АС«С()ПССААСС(Л)ОСА(Л]АС (3'] 7. а] А-215 () .21;~„, С-29'"„С 29"Ь 6) Он может оказаться таким же, как и в п. а), но не обюательно. 1004 ПРИЛОЖЕНИЕ С ОТВЕТЫ 8. Новая ДНК, синтезированная на ланной матрице, содержит 32,7"',' А, 18,5;„' О, 24,1;0 С и 24,7"„, Т. Новая ДНК, полученная на матрице, комплементарной данной, содержит 24,7;, А, 24,1;1 О, 18,5';1 С и 32,T,:.' Т. Суммарный нуклеотилный состав двух новых ДНК таксе: А-28,7 О. 21,3" С-21,3":„'иТ-287",. Необходимо допустить, что на обеих матричных цепях процесс репликации прошел полностью.
9. РНК транскрибируются только с одной цепи лвухцепочечной ДНК. !0. а) Окала 2000. 6) Фрагменты Оказаки синтезируются ДНК-полнмервэой ГН на матричной ДНК с помощью РНК-затравки. Поскольку фрагменты Оказакн в Е. сод составляют окало 2000 оснований, они прочно связаны с матричной цепью за счет ком!ьтементарного взаимолействия.
Каждый фрагмент быстро присоединяется к отстающей цепи в результате последовательного действия ДНК- полимеразы 1 и ДНК-лигазы; тем самым обеспечивается правильный порядок фрагментов. Вот почему в ходе нормальной репликации не образуется смеси разных фрагментов Оказаки, находящихся в отделенном от матрицы состоянии. П. Ведущая яеяь Пред!гзественникн! 6АТР, 6ОТР, 6СТР, дТТР Ферменты: ДНК-гираза, хеликаза, ДНК- связывающие белки, ДНК-полимераза П1, неорганическая пирофосфатаза Кафакторы: Епт', Мйз' Отстающая «сиь Предшественники: АТР, ОТР, СТР, 1)ТР, 6АТР, с)ОТР, 6СТР, 0ТТР Ферменты: ДНК-гираза, хеликаза, ДНК- связывающие белки. примаза, ДНК-полимераэа 111, ДНК-палимераза 1, ДНК-лигаза, пирофосфатаза Кофакгоры: Хпт", Мй*', НАР' 12.
а) Во-первых, уотсон-криконское камплементарное взаимодействие оснований; вовторых, гндрофабная стабилизация уложенных в стопку пар основании; в- третьих, ферментативньсй гидролиз пирофосфата, образующегося в ДНК-полимеразной реакции, что гарантирует прохождение реакции на кажлам этапе практически до конца; в-четвертых, удаление неправильно встроенных нуклеотидов за счет 3'-экзонуклеазной активности ДНК- полимеразы П1. 6) Поскольку четыре фактора, обеспечивающие точность ре!ьтнкации, действуют и на ведущей, и на отстающей цепи, считается, что обе цепи синтезируются с одинаковой точностью.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
