Lenindzher Основы биохимии т.3 (1128697), страница 97
Текст из файла (страница 97)
. . . , . . 852 27.1. ДНК И РНК выполняют разные функции, 272. Нуклеотидные единицы ДНК и РНК содержат специфические основания и пентозы 27.3. Следующие друг за другом нуклеотиды соединены фосфоднэфирными связями 27.4. ДНК хранит генетическую информацию 27.5. ДНК разных видов имеет раз- 853 830 855 832 856 857 833 827 Часп» 1У. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЕ! ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИ. ЧЕСКОЙ ИНФОРМАПИИ,...
849 !054 ОГЛАВЛЕНИЕ 859 884 885 889 89! 365 894 897 898 867 898 870 902 903 903 873 905 875 906 376 876 877 877 910 880 911 882 915 913 914 личный нуклеотидиый состав 27.6. Уотсон и Крик постулировали модель двойной спирали ДНК 27.7. Нуклеотидная последовательность ДНК выполняет функцию матрицы 27.8. Двойные спирали ДНК могут подвергаться денатурации, т.е. расплегаться . 27.9.
Цепи ДНК из двух разных видов могут образовать гибриды ДНК-ДНК 27.10. Некоторые физические свойства двухцепочечных ДНК отражают соотношение в их составе пар С=-.С и А==-Т . 27.11. Нативные молекулы ДНК очень хрупкие. 27.12. Молекулы вирусной ДНК имеют относительно небольшие размеры 27.13. Хромосомы прокариотических клеток- это единичные очень длинные молекулы ДНК . 27.!4.
Кольцевые ДНК сверхспирачизованы . 27.15. Некоторые бактерии содержат ДНК в виде плазмил . 2726. Эукариотическне клетки солержат гораздо больше ДНК, чем прокариоты 27.17. Эукариотические хромосомы состоят из хроматиновых волокон 27.18. Гистоны — это небольшие основные белки . 27.19. ДНК-гистоновые комплексы образуьэт похожие на бусинки нуклеосомы 27.20. Эукариотические клетки содержат таяже цитоплазматическую ДНК. 27.21. Гены -это участки ДНК, которые кодируют полипептндные цепи и РНК, 27.22.
В одной хромосоме сосредоточено большое число генов . 27.23, Какого размера гены".. 27.24, Бактериальная ДНК защищена с помощью систем рестрикциимолификации 27.25. Эукариотические ДНК содержат многократно ппвторяюшиеся последовательности оснований 27.26. Некоторые эукариотические гены присутствуют во множестве копий 27.27.
Эукариотическая ДНК содержит большое число палиндромов . 27.28. Многие эукариотнческие гены содержат всгавочные нетранслируемые последовательности (интроны) 27.29. Нуклеотидные последовательности некоторых ДНК уже расшифрованы Краткое содержание главы . Вопросы и задачи, Глава 28. Реплвгапвя н транскрипция ДНК 28.1. ДНК реплицируется полуконсервативным способом, 28.2. Кольцевая ДНК реплицируется в двух направлениях . 28.5.
В эукариотических ДНК много точек начала репликации . 23.4. Иногла ДНК реплицнруегся по механизму екатвшегося кольцав 28.5. Бактериальные экстрааты содержат ДНК-полимеразу . 28.6. Длв действия ДНК-полимераэы необходима предсуществующая ДНК. 28.7. Для репликации ДНК требуется много ферментов и белковых факторов 28.8. В клетках Е. сой присутствуют три ДНК-полимеразы . 28.9.
Олновременная репликация обеих ДНК создает проблемы . 23.10. Открытие фрагментов Окаэаки 2321. Для синтеза фрагментов Окаэакн необходима РНК-затравка 23.12. Фрагменты Оказакн соединяются друг с другом при помощи ДНК-лигазы . 28.13. Для ревлиишии необходимо физическое разделение цепей ролительской двухпепочечной ДНК 23.14. ДНК-полимеразы могут находить и исправлять ошибки . 28.15.
Репликация в эукариотических клетках протекает особенно сложно . 28.16. Гены транскрибируются с образованием РНК . 28.17. Матричные РНК кодируют полипептидные цепи . 23.13. Матричная РНК синтезируется при помощи ДНК-зависимой РНК-полимераэы . 28. 19. Ядра эукариотическнх клеток содержат три РНК-полнмеразы 23.20. ДНК-зависимую РНК-полимеразу можно избирательно ингибировать 2321.
Транскрипты РНК претерпевают дальнейшие превращения ОГЛАВЛЕНИЕ 916 9!7 9ГВ 919 922 922 924 926 958 960 962 931 933 966 935 968 937 971 941 972 972 28.22. Гетерогенные ядерные РНК служат предшественниками эукариотических матричных РН К 28.23. Из предшественников мРНК должны быть удалены интроны 28.24.
Малые ядерные РНК помогают.удалять интроны из РНК 28.25. За процессом транскрипции можно наблюдать . 28.26. У РНК-содержащих вирусов ДНК считывается при помоши обратной транскриптазы . 2827. Некоторые вирусные РНК реплицируются с помошью РНК- зависимой РН К-полимеразы . 28.28 Полинуклеатидфосфорилаза позволяет осушествлять синтез РНК-подобных полимеров с неспецифической нуклеотидной последовательностью Краткое содержание главы . Вопросы и задачи . Глляа 29.
Синтез белка и ыи регуляции . 29.!. Открытия раннего периода заложили основу исследований бносингеза белка 29.2. Синтез белка протекает в пять основных этапов 29.3. Для активации амипокислоз. необходимы зРНК . 29.4. Аминоацил-тРНК сннтетазы присоелипяют к з РНК соответствуюшую ей аминокислоту . 29.5, тРНК играет роль алаптора . лэ.б. Синтез полипептидной цепи начинается с Х-конца . 29,7. Иннциируюшей амнокислотой у прокариот служит !Ч-формилмстионин. а у эукариот-метионин 29.8. Рибосомы — зто молекулярные машины, предназначенные для синтеза полипептидных цепей 29.9.
Цитоплазматические рибосомы эукариот имеют более крупные размеры и более сложно устроены 29.10. Инициация синтеза полипептнда происходит в несколько стадий 29.!!. Элонгация полипептидной цепи- зто повторяюшийся процесс 29.12, Для терминацин синтеза полипептида необходим специальный сигнал 23.13. Для обеспечения точности белкового синтеза необхолима энер- гия 29. 14. Полнрибосомы позволяют быстро транслировать одну матрицу 942 23.15. Полипептилные цепи претерпевают сворачивание и пропессинг.........
943 29.!6. Новосннтезированные белки направляюзся к месту своего назначения . . . . , . . . 945 29.17. Синтез белка ингибируется различными антибиотиками . . 946 Ж.18. Генетический код расшифрован 948 29.19. Генетический кол облалает рядом интересных особенностей 949 29.20, «Качание» позволяет ряду тРНК узнавать несколько колонов . . 950 Р3.21. Вирусные ДНК иногда солержат гены внутри лругих генов или перекрываюшиеся гены...
952 29.22. Синтез белка регулируется... 953 29.23. Бактерии содержат конститутивные н инлуцируемые ферменты 954 2924. У прокариот существует также репрессии ферментов.... 955 29.25. Гипоз'еза оперона..., .. 955 29.26. Молекулы репрессора были выделены . . . . . . .
. . 957 29.27. В опероиах имеется ешс промоторный участок Краткое содержание главы . Вопросы и задачи . Глава 30. Вше о генах: репарации, мугацни, реквмбннация н клваирввыяы 30.1. В ДНК постоянно возникают повреждения . 30.2. Участки, поврежденные под дейсгвием ультрафиолетового излучения, могут быть вырезаны и исправлены 30.3. Спонтанное дезаминирование цитознна с образованием урацила может быть исправлено, 304. Повреждение. вызываемое химическими агентами окружаюшей среды, также может быть исправлено 30.5.
Измевение одной пары оснований вьпывает точковую мутацию 30.6. Вставки и делецни нуклеотидов вызыванп мутации со сдвигом рамки 30.7. Мутации — гго случайные, редкие события в жизни индивидуумов 30.8. Многие мутагены вызывают рак 30.9. Гены часто претерпевают реком- бинацию 1056 ОГЛАВЛЕНИЕ 988 Альберт Л. Леиннднюр ОСНОВЫ БИОХИМИИ Том 3 Научный релактор Т. И. Пономарева Мл. научный редактор 3 В. Соллертинская Художник Г.А.Шипое Художественный релнкгор А.Я.Мусин Технический редактор И.И.
Володина Корректор Т. П. Паюкоеская ИБ УЬ 4079 Сдана е набор 170!.85. Поаписано к печати 3. !2.$5. Фарьчат 70 х !ОО'Ае. Бумага офсетная Хч 1, Печать офсетная. Гарнитура таймс. Обьем !О,О бум. л. Уел печ л. 2б О Уел кр.-отт. 48 10. Уч изд л. 50 35. Изд УЬ 4!3306. Тираж 25ОООткз. Зак. 59. Цена 2 р.
50 к. ИЗДАТЕЛЬСТВО еМИР» !298Ж, ГСП, Москве, И ! КА 1-й Рюкскнй пер., 2. Можайский полиграфкомбинат Союзполиграфпрома прн Гюсударстяенном комитете СССР ло делам издательств, полиграфии н книжной торговли. г. Можайск, ул. Мири, 93. 30.10. Участки хромосомы часто перемещаются . 30.11. Разнообразно антител-зто результат перемещений и рекомбинаций 30.12. Гены из разных организмов можно искусственным образом обьединиз ь 30.13. Пл!гзмилы н фаг лямбда служат векторами длк введения в бактерию чужеродных генов . 3034. Выделение генов и получение кДНК 30.15. Конструирование вектора, несущего ген .
30.16. Встраивание «нагруженныхь плазмид в хромосому . 30.17. Клонирование кДНК можно использовать для поиска соответствующих природных генов . 30.! 8. Экспрессия клонироваиных генов усиливаетсн с помощью промотора . 30.19. Многие гены уже клонированы в различных клетках-хозяевах 3020.
Рекомбинантныс ДНК и клони- 977 рование генов открыли новые направления генетических исследований . . . . . , 988 977 30.21. Иссдедование рекомбинантных ДНК имеет важное практическое значение....... 989 980 3022. Осуществлено клонирование генов интерферонов...., . 990 Краткое содержание главы..., 990 982 Вопросы и залачи........ 992 Приложение А.
Обозивченая еднинн, 983 приставки, констщны и коэффициенты пере- 985 счета . . . . . . . 994 Приложение Б. Атомная масса зле- 985 ментов . . . , . , 995 Приложение В. Логарифмы . . . 996 Приложение Г. Ответы..... 998 987 Приложение Д. Словарь терминов ., 1007 Именной указатель...,.... 1023 Предметный указатель...... 1025 987 Указатель латинских названий . . . !051 .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
