Д. Мак-Фарленд - Поведение животных (Психобиология, этология и эволюция) (1112575), страница 64
Текст из файла (страница 64)
актнвируются механизмы ох- лажления, а если она падает слишком низко. теплопотери уменьшаются и вступают в действие механизмы согревания. Этот принцип обратной связи такой же, ьак у гермостатически регулируемого члектрнческого нагревателя (рис. 15.4). Тонкий контроль температуры тела происходит у человека с его системой раннего предупреждения, состоясдей из множества терморецепторов в коже. На основе получаемой оз них информации лпчли способны принимать предварительные меры, не допуская излишних колебаний температуры тела. Контролируемые изменения температуры у птиц н млекопитаюпгих все же происходят, часто в зависимости от времени суток.
У человека срелняя температура тела равна 36,7 С рано стр м и 37,5-С в конце дня. Многие эн (огсрмаыс животные допускают некоторые колебания внутренней температуры. вероятно. ради сохранения энергии. бо в ео с , зо й й 20 л Не глубине 7,б см Не лсееркнссгн 07.00 09.00 11.00 13.00 10.00 17.00 Време сутан Рве. 15.3. Ящерица Арргоганги живет ла песчаных люках, иа поверхности которых температура заметно колеблется. Прл слишком низкой нлл слишком высокой температуре ящерица зарывается а песок. Обычно зто означает олин период активности ла поверхности утром л еще один- после полудня. Актллвыс периолы обозначены серыми лрлмоуг'ольннками.
(Еоив, Но!ш, 1972; фотографие ОЫсол Еоиууог 244 испарение с поверхности тела. Вода в теле безпозвоночных распределена между различными компартментами (рис. 15.5). Потери происходят из кровеносных сосудов. Например, в легких вода теряется за счет испарения, Они пронизаны густой сетью капилляров, а газообмен происходит через тонкие мембраны, смоченные плазмой, в которой растворяются газы. Выдыхаемый воздух почти всегда содержит воды больше, чем вдыхаемый, н зта вода поступает нз сосудистого русла. Как уже говорилось, у многих животных испарение при дыхании †существенн способ охлаждения; в частности, для птиц оно очень важно во время полета.
Терморегуляция, при которой происходит потоотделение нли смачивание тела слюной, тоже требует расхода воды. Почки фильтруют плазму крови, удаляют из нее ненужные вещества и выделяют их с мочой. Следовательно, потеря некоторого количества воды при экскреции неизбежна, но, как мы увидим, здесь возможна также известная зкономия. Вода теряется также во время де- фекацни, но при дефиците воды многие животные реабсорбируют воду нз тонкого кишечника и выделяют очень сухой кал. Потеря воды из кровеносных сосудов приводит ее к некоторому перераспределению между всеми компартментами тела, но в конечном счете непостающая вода должна быть возмещена.
Большинство животньгх получают воду во время питья, но амфибии и некоторые насекомые поглощают ес кожей. Ряд животных, особенно редко встречающих воду, способны выпивать ее в огромных количествах. В то время как человек при сильной жажде может выпить один литр воды за минуту н, возможно, три литра за десять минут, один верблюд-самец массой 352 кг выпил 104 л за один прием. Попав в рот, вода затем проходиг через пищевод в желудок и далыпе в кишечник. Отсюда она может попасть в кровь посредсгвом осмоса.
Если концентрация солей в жидкости кишечника ниже, чем в крови, вода проникнет в кровь. Но если эга концентрация выше (например, после приема соленой пиши или воды), вода Ретмы кение контакта лрн слишком вмсанай температуре Зелдннвв 62 темперетурь в 1 Тепмаметп Рис. 184. Принцип ооре гной свяиь тсйс~вуюто~ий в прог|он ~срчостн~нчсскоч оск~роньнрсвп~слс. Копы гсчпсрнгарп нтсипвст гк ыннопт уровни. кангак~ прсрынпс|св, нмрснн~сль вык.потпстсв н гсчпсрнтурн п2лась Ко~за онн Зпвтст нпжс 1влвнно~о уровня, нмренспсль снова нключнтсв Сосудистое пространство внутонклетоенае прастрвнство Стенка вены вене Эритроциты Рнс. 1Ч.5. Рлспрслслсппс ноны чс клу витт рик ыгопныч и внскпс~онныч кочпвргчснтвчн тсы.
Внсктс~очный котпюргчсю включнс~ сосигнстос и ннгс1тс~е~ип п,пос пространстве, Интерстнцнвльнае пространство летка — — — Ядра может мигрировать в обратном нш2рввлении и в состднх наступит временное обезвоживание. Выход волы из кровеносных сосудов приводит к нзмсненшо концснтрнпнн солей во внеклеючном компартменте. что вызывает некоторое перераспределение волы между ним и клетками; в результате клетки частично обезвожившотся и сморщиваются. Эзи изменения обнаруживаются специальными клетками в головном мозгу, называемыми тгигтутс21Р2ннг212н нн. Чувствительны ли осмореце2иоры к изменениям во внеклеточной жидкости нлп реа1ируют на свое собственное сморщивание при дегилратании, пока пе ясно )см. обзор этого вопроса-Тоагеа, 19)10).
Известно, что они находятся в ~ипогапамической области мозга. и нх стимуляция оказывает два главных действия: усиленный поиск воды для пгпья и активацию разных механизмов ее сохранения. В гипотнламусе находятся осморецепторы. которые конгролнруюг выделение ннтиди)ретического гормона из расположенного непосредственно под ним гипофизн (ряс. 15.6). Присутствие антидиуретического ~ормона в кровотоке ведет к понижению количества и повышению концентрации мочи, выделяемой почками. Повреждение ~ипофиза или связанных с ним областей гипоталамуса вызывает не- Ззлнян дня Рнс. 1б.б.
Скемв строения гнпофнза человека. Гипоталамус (Г) снабжается кровью нз внутрен. ннх сонных артерий (ВГЛ), когорые снабжают также переднюю н заднюю доли гнпофнзв. Пейросекрет орные нейроны (Н), тела которых лежат в гнпотвламусе, секретнруют гормоны в веноз ную систему. Ж вЂ” т рстнй желудочек головного мозга. (По УУ((чоп.
(9т9.) Венознвн внстемв сахарный диабет, к симптомам которого относятся чрезмерное мочеотделение и вследствие этого жажда. Таким образом, антидиуретический гормон играет важную роль в сохранении воды. К другим сохраняющим воду механизмам ггпюсятся повышение ее реабсорбпии в тонком кишечнике — а следовательно, меньшая потеря с калом-и уменьшение количества поедаемой пиши. Из-за того что непереваренные остатки пищи и отходы метаболизма должны быть выведены, некоторая потеря воды неизбежна, но ее можно снизить, уменьшив количество потребляемой пищи. Лабораторные исследования показывают, что потери воды у голубей, лишенных корма, составляют лишь четверть нормального уровня (Мсгаг!апг), %г)д)зг, 19б9).
Кроме того, по некоторым данным, голуби могут контролировать потери воды при дыхании 1%г)д)зг, Мсгаг1апд, 19б9). Потерю воды на терморегуляпию иногда можно снизить определенным поведением-поисками прохладного места и снижением теплопродукции, вызываемой физической на- грузкой и потреблением пищи.
Когда верблюду не хватает воды, он дает температуре тела повыситься и днем сохраняет тепло в жировых тканях горба. Во время холодной ночи в пустыне это тепло излучается без всякой потери воды. В противоположность распространенному мнению верблюды не хранят в горбах воду, хотя при метаболизме жировой ткани, разумеется, выделяется некоторое количество воды (Яс)пп(о(-Х(е!кеп, 1964). Животные обезвоживаются не только вследствие дегидратации клеток, но и за счет.
уменьшения объема внеклеточной жидкости. Геморрагия и другие формы кровопотерь не меняют осмотического баланса,но утраченная жидкость должна быть возмещена. Для обнаружения такой потери у животных имеются разные механизмы. В ответ иа снижение объема крови, протекающей через почки, вырабатывается гормон ренин. Он поступает в кровь и там стимулирует синтез другого гормона — ангиотензина, который оказывает два основных действия: во-первых, поддерживает нормальное кровяное дав- На первый взгляд система регуляции водного баланса служит наглядным примером гомеостаза: животное обнаруживает огклонения от нормальных количеств (объема) и концентрации (осмолярноспт) внеклеточной воды и принимает меры лля исправления положения, поглошая волу или снижая ее потери посредством тех или иных механизмов. Однако снг)алия не прх проста из-за взаимодействия с другими системами.
Например, часто животное пьет. когда оно не обезвожсно. ление — а следовательно. регулирует кровообрашение,— во-вторых, служит мощным возбудителем жажды (животные, полу'чившие ничтожные количества ангиотензина. прерывают люоую свою деятельность и ищут воду (Е((хв!шопа. 1976). Главные компоненты сложных механизмов внеклеточной регуляции жажды показаны на рис. (5.7. Поддержание водного баланса тесно связано с терморегуляцией и питанием. Многие животные при обезвоживании сильно снижают потребление пиши, что очень способствует сохранению волы. так как принятие пиши, как мы видели. обычно вызывает значительную потерю воды путем экскреции. Основныс механизмы сохранения волы показаны на рис.
15.8. Важно иметь в виду. что способ ее сохранения некоторым ооразом невыгоден для животного. Он может мешать нормальной терчорегтляции или снижать поступление энергии. Различные механизмы по-разному важны лля разных видов. что зависит от нормальных экологических условий жизни животного. Так.
верблгол. чтобы сохранигь волу. жертвует постоянной температурой тела. а голубь отказывается от еды, чтооы эта температура поддерживалась примерно на одном уровне (см. рис. 15.2). 15.4. Энергии и пита)ельные вещества Животные нуждаются в пище, в результате переваривания которой они получают определенные специфические питательные вещества и виг амины Лля роста и восстановления тканей. а гакже для борьбы с паразитами и болезнетворными оргвнизмачн. Клетки тела получают энер~ию главным образом в форме глюкозы, растворенной во внеклеточной жидкости.
В процессе метаболизма эта элер!'ия высвобождается в клетке наряду с водой. двуокисью углерода и теплотой в качестве побочных продуктов. Глюкоза попадает во виекле7 очнукэ жикжос г ь либо нспо- 247 Рве. 15.7. Писклето ~иия жвжтв Гиповолечия (потеря висклего'гиого ооъечл). обнаруживаемая ражи~оричи кровяного гаи .сггг~я.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
