Том (3) (1112212), страница 69
Текст из файла (страница 69)
В-лнмфоциты образуются в костном мозге, Актнвированнце Аг В-лимфоцнты пролиферируют и дифференцируются в плазматические клетки, продуцирующие 1К. 4. Правильный ответ — Г Т.келлеры стимулируют пролиферацию Т.киллеров, участвующих в реакциях отторжения транс. плантата. Т.супрессоры подавляют активность Т-хелперов, предотвращают развитие аутоиммунных реакций, Т.супрессоры обеспечивают толерантность матери к отцовским Аг, представленным на клетках плода, что дает возможность выживать чужеродному в иммунологическом отношении плоду в организме матери. Гормон-зависимые супрессорные клетки выделены из эндометрня во время секреторной фазы нормального менструальиого цинла. Показано, что эти клетки способны оказывать прямое супрессивное действие.
Возможно, это антнген.специфические супрессоры. Такие супрессоры, распознающие Аг, влияют на связывание Т.хелперов с клетками аллотрансплантата. Трофобласт-зависнмые супрессорные клетки, выделенные из децидуальной оболочки, в отличие от гормон-зависимых супрессоров, высвобождают фактор или факторы, оказывающие влияние на цитотоксическне клетки, препятствуя тем самым связыванию ИЛ-2 со своим рецептором на Т-килле. рах. Следовательно, акгивированные цитотокснческие лимфоциты не получат сигнала к размножению, миграции и исполнению реакции отторжения. б. Прлвнльнмй ответ — А Синтез главных Аг гистосовместимости (молекул МНСг контролирует комплекс генов МНС.
Гены МНС расположены в коротком плече хромосомы 6 и характеризуются выраженным полиморфизмом. Молекулы МНС уникальны для каждого организма и определяют его биологическую индивидуальность. НСА.молекулы, кодируемые генамн МНС, подразделяют на 2 класса: МНС 1 к МНС П. Аг МНС 1 представлены на поверхности практически всех клеток. Они участвуют а реакциях клеточной цитотоксичности, опосредованной Т-киллерами (цитотоксичесними Т-лимфоцитами1. Аг МНС В экспрессируются на мембране иммунокомпетентных клеток, Рецепторы Т-хелперов узнают МНС П на поверхности Аг-представляющих клеток.
6. Правильммй ответ — А ХК-клетки составляют до 1ОТгь популяции циркулирующих лимфоцитов. В отличие ат цитотокснческих Т-клеток, способность ХК-клеток к уничтожению опухолевых клеток не требует распознавания ВБ4 Глоэо 11 молекул МНС на поверхности мишени. ХК-клетки убивают клетку. мишень после установления с ней прямого контанта прн помощи перфорнна. Активность БАЧК-клеток регулируется цнтокннамн; ИЛ 2 усиливает цнтолнтнческую актнвность ХК-клеток. 7. Правильный ответ — Б В ретнкулярной строме красной пульпы селезенкн преобладают эритроциты, присутствуют многочисленные макрофагн. Т-лнмфоцнты в белой пульпе селезенки образуют скопления вокруг арте.
рнй, выходящих нз трабекул (тнмус-завнснмая зона). Лнмфатнческне фоллнкулы — тнмус.незавнснмая зона. В центральной части фоллнкулов (центры размножения) присутствуют макрофагн, фоллнкулярные отростчатые клетки н В.лнмфоцнты; в краевой зоне — многочисленные фагоцнтнрующне макрофагн. Пульпарные тяжн (часть красной пульпы, расположенная между синусами) содержат В-лнмфоцнты н днфференцнрующнеся нз ннх плазматнческне клетки, 8 Правильный ответ — Д Фоллнкулы расположены в корковой части лимфатического узла н содержат макрофагн, отростчатые фоллнкулярные клетки, В-лнмфоцнты. Прн стимуляции Аг в лимфатических фоллнкулах появ.
ляются реактивные центры (место пролнферацнн лнмфобластов). В нормальном лимфатическом узле Т-лнмфоцнты в фоллнкуле отсутствуют. Основная масса Т-лнмфоцнтов располагается в паракортнкальной зоне. Т-лнмфоцнты появляются в фоллнкулах лимфатического узла больного, ннфнцнрованного ВИЧ. 9. Правильный ответ — А Приведено описание тнмуса. Тнмус состоит нз сети эпнтелнальных клеток, образующих каркас, заполненный тнмоцнтамн. Лимфатические фоллнкулы в тнмусе, а также в костном мозге отсутствуют; этн структуры характерны для селезенки (белая пульпа) н лимфатического узла (корковое вещество).
1О. Правильный ответ — Г В тнмус-завнснмой паракортнкальной зоне лимфатического узла большинство клеток готово к взаимодействию с Аг. В тнмус-незавнснмой зоне (фоллнкулы коркового н мякотные тяжн мозгового вещества) большинство клеток уже прореагировало с Аг. Реактивные центры появляются в фоллнкулах кортнкальной зоны после стимуляции Аг н содержат крупные пролнфернрующне В-лнмфобласты, днфференцнрующнеся плазматнческне клетки (располагающнеся в дальнейшем н в мякотных тяжах). В области ворот имеются утолщенная часть капсулы узла, содержащая пучки ГМК, а также выносящнй лимфатический сосуд, артерия н вена.
11. Правильный ответ — А Секреторный!дА выделяетсв на поверхность слизистых оболочек пищеварительного тракта, возду. хоносных путей, где взаимодействует с Аг. Молекула 12А входит в состав сенрета молочных, слезных, слюнных желез. Из всех классов )д только (20 проникают через плацентарный барьер. 12. Правильный ответ — А Клон — совокупность клетон, пронсходящнх от одной плетня.предшественннцы. Клетки клона синтезируют 1я, спецнфнческн взаимодействующий только со своим Аг. Другие типы В.лнмфоцнтов прн этом не размножаются.
Таким образом, Аг — селективный агент, отбирающий нужный В-лнмфоцнт аля его последующей пролнферацнн н образования клона. Это положение лежит в основе кяональноюелекцнонной теории иммунитета. Основные постулаты теории: лнмфоцнты заранее запрограммнрованы для синтеза АТ строго одной специфичности; Аг производит отбор клеточного клона; отбор, осуществляемый Аг, стимулирует пролнферацню клеток клона; имеется столько разлнчных клонов В лнмфоцнтов, сколько разных АТ. ИЛ-2 — гормон иммунной системы, стимулирует пропп.
ферацню отобранных Аг клонов. 13 Правильный ответ — Б В лнмфоцнты ответственны за гуморальный нммунный ответ, Из красного костного мозга В-лнмфоцнты мигрируют в тнмус-незавнснмые зоны лнмфондных органов. Продолжительность жизни большннства В.лнмфоцнтов не превышает 1О дней, если онн не стимулированы Аг Прн Аг-стнмуляцнн Иммунная защита ВВВ Т.хелперы секретируют ИЛ-2, ИЛ.4, ИЛ-5 и 7.ИФН, стимулирующие пролиферацию и дифференцировку В.лимфоцитов. В активированном В.лимфоците увеличивается количество рибосом, элементов гранулярной эндоплазматической сети н комплекса Г6льдзгсн. Это плазматическая клетка, синтезирующая (К.
Секрецию 1К стимулирует ИЛ 6, выделяемый активированными Т-хелперами. Часть зрелых В.лимфоцитов после Аг-зависимой дифференцировки циркулирует в организме как клетки памяти в течение многих месяцев. В-клетки памяти (долгоживущие В-лимфоциты) при повторном попадании Аг пролиферируют и дифференцируются в синтезирующие 1К плазматические клетки.
К лизису инфицированных, чужеродных и опухолевых клеток В.клетки памяти не способны. 14. Правильный ответ — В Активация В-лимфоцита предполагает прямое взаимодействие Аг с )К на поверхности В-клетки. В этом случае сам В.лимфоцит процессирует Аг и представляет его фрагмент в связи с молекулой МНС П на своей поверхности. Этот комплекс распознает Т-хелпер, отобранный прн помощи того же Аг, который участвовал в отборе данного В-лимфоцита. Узнавание рецептором Т-хелпера комплекса «Аг-молекула МНС П класса» на поверхности В-лимфоцнта приводит к секреции из Т-хелпера ИЛ-2, ИЛ.4, ИЛ.5 и у-ИФН, под действием которых В.клетка размножается и дифференцируется. Часть зрелых В-лимфоцитов после Аг-зависимой дифференцировки циркулирует в организме как клетки памяти.
Активирующая В-лимфоцит клетка — Т-хелпер, но не В-клетка памяти. Последние дифференцируются в зффекторные (плазматические) клетки н новые клетки памяти при вторичном иммунном ответе. 15. Правильный ответ — Д Молекулы МНС 1 и П классов экспрессируют все Аг-представляющие клетки. Макрофаг поглощает вторгшийся в организм Аг и подвергает его процессингу — расщеплению на фрагменты. Фрагменты Аг выставляются на поверхности клетки вместе с молекулой МНС. Комплекс «Аг-молекула МНС П класса» предъявляется Т-хелперу.
Узнавание Т-хелпером комплекса «Аг-молекула МНС П класса» на поверхности макрофага, т.е, специфическое взаимодействие рецептора этого Т-лимфоцита со своим лигандом, стимулирует секрецию ИЛ-1 Аг-представляющей клеткой. Активированный ИЛ-1 Т-хелпер синтезирует ИЛ-2 и рецепторы ИЛ-2, через которые агоннст стимулирует пролиферацию Т-хелперов. Т-хелпер распознает Аг в комплексе с МНС П В-лимфоцита, отобрание. го данным Аг. ИЛ-2, секретируемый Т.хелпером, стимулирует пролиферацию и дифференцировку В-лнмфоцита, Т-кнллер распознает предъявленный макрофагом Аг в комплексе с МНС 1. !6. Правильный ответ — А В клеточном иммунном ответе участвует Т-киллер, реагирующий с Аг в комплексе с гликопротеннами МНС 1 класса на поверхности чужеродных клеток или эндогеиными иммуногенами в комплексе с молекулой МНС! класса на поверхности собственных инфицированных вирусом и опухолевых клеток.
Предъявленный на поверхности клетки-мишени Аг в комплехсе с молекулой МНС 1 класса связываетсе с рецептором цитотоксического Т-лимфоцита. Цитотоксический Т-лимфоцит распознает клетку-мишень и прикрепляется к ней. В цитоплазме активированного цитотоксического Т-лимфоцита присутствуют мелкие гранулы, содержащие цитолитический белок перфорин. Выделяемые Т-киллером молекулы перфорина полимеризуются в мембране клетки-мишени в присутствии Са'.
Сформированные в плазматической мембране клетки-мишени перфориновые поры пропускают воду и соли, но не молекулы белка. Специфическое действие Т-киллера проявляется только как результат тесного контакта между ним и клеткой-мишенью. Контакт возможен за счет взаимодействия Аг на поверхности жертвы с рецепторами Т-кнллера. Опсонизация (связывание 1К с бактериями) стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов. 17. Правильный ответ — Б Пендритные эпителиальные клетки тимуса синтезируют тимозины и тимопоэтин. Тимознны способствуют дифференцировке Т.лимфоцитов и появлению специфических рецепторов в их клеточной мембране, также стимулируют синтез многих лимфокинов (а пач. ИЛ-2) и синтез (К.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
