книга 2 (1110135), страница 65
Текст из файла (страница 65)
го плазмщрона? 10. Какова температура в з не горелки с ИСП? Как изменяется тесне!ютура и высоте над рабочей катуни ойт 32 Перечислите типичные зовы в ИСП. 21. Сформулируйте гл нные д ст ства и яо ны н до тат и спекц метрии с ИСП. 22. Ср винте предгльг обнаруж иия некоторых элемент~в в водных растворах при пределеиии различными ат мно-эмиссионными методами. 23. Дайте опр деление фпу ресценции. Кагщя флуоресценпия мааываегся резонанснойт 24. Перечислите особенности спектров флуоресценции.
25ь К ним тр бованкям должен удовлетв~рять источвик излучения в атоммо-флуоресцентном методет Мощна ли испольаовать источники н прерьщною сп нтр т 20. Приведите схему экспериментальной атомно рлуорюцентной установки с использованием в «аче тве источника ИСП. 21. Перечислите причинм отклонений от закона Вугера — Л мберта — Вцв в щомно-збсорбци ниам методе Ит. Кани н и злу вил и у ся но-абсорбпионнои мет де аислиач7 20. Какои тип горелки — прямоточная илн щелевая с предварительнмк смещиванием — используют в «ач«стае атомиз стара в атомно бсорбюгоки" мек де? 30.
Сформулируйте основнме преимущества элюгтротермических атомиза иэтт~~ ров па сравнению с пламенными. Сравни пределы обнаружения ггеюяо ;то з' эчементов при испольною кии з начестве аналиелгора пламени и ЭТА. спенс 31. Обьнснит ва*никновенв тормозного излучения в ренптнавских '" ! ах. 350 Получите чисчово значение мн жителя Дгггг в уравнении (11.73) при уело „дн, что усноряюпгии потенциал !юнтгсновскои трубки К выражается е „.хх, а гр нитная длина «олиы ! „— в им. 3й Почему и пользование рентгеновского ислученкя или поглощения г!аи белее целы:аобраено для тяжелых элементов7 Перечислит си вны рази иди сги рентг г в ких меюдов аншшэа; у т«признаки, по которым клиюсифицируются методы.
35 Какова размерность постоянной С в уравнении (11.70)т Каков физичсс«нд смысл этой постоянной? 38 Как выбирают материал мишени рентгеиовскои трубки, примевяемои в рентгенофлуоресцентном методе аналиаа'г 37 Сформулируйте сновные достоинства и недостатки рентгенофяуоресцентнаг метола. 38 Сбьясните, почем! в ЭСХА рецко и польаухл рентгеиовсвчч излучение «белее коротиими длин ми воли (например, СаК или МоК ), чем Сгй: '? 30. В чем суть р лаксационнаг О ке-щюце с т 80. Какие преимушества льет комнлеисное примен нне метод ь ЭСХд и ПЭС при изучении поверхностен (ь катализе„микроэл ктронике и т д.)? 311 А 1. Сформулируйте основные законь светопоггющения, испольау мыс дгш сг*кцю4стометрическик соединении 2.
Пер числите типичны н точники излучения а спектрофот мегрии В хм й области спектр» оки иътучаютт 3. Назовите оптнмшгьны обывкы лшктрофотометрического определения. Йиими знач пнями штеффи!Гимнов нагло!ценна характермзуюгся танис ыжества? 8. В югких единицах вырюка тси коэффициен поглощения, если «онцентрашш ыгрюк на в миг/мл? 5.
Пропускани расть ра с конпентрвцией 10,0 мкг,гмл вешытеа, измерен" ° а кювете ллинон 1,3 см, равно 22,0%. Расс гитайте к х ффициент поглошевш веыесгеа 8. Перечи лите основные причины погрешностей в сп ктрофотометрии. Какие преимущества дает пыхбрааавание спектральных кривык диффеШхви Кнроваиием (перван, вторая и эоследуюшие произв дные оптиче кон игютшсш сш по шогсте или длине волныР 8 ич л ч м освоена ется коли гественный лкмикесдеитный анализ и какова в "ув«твительность по сравнению с абсорбционной спектрсфотометриейт 0 С Формулируйте правило Сюкса — Л ммеля.
1О. 0 !то таксе энергегич«ский и юшнтовыи выход люминесценции7 Згшиснт ав ке антоний выход от длины волны всэбукдаюшего иеяучення г 351 11. В чем аакпочаегся правило зеркальной симметрии пект!юз г ужд: кия и люминесценции !правило Левшина)'г Почему оно является др Г ри чижаннымт 12 Какие типы колебаний наблюдаюгсяг у многоатомных молекул'г 13. В каких обла гях спектра лроявляютгя характеристические ча, а 'тот ге колебании "тяжелых" и члегких" молекулярных группу 14. Перечислите оаговиые особенности анализа а ще таа по ИК-спектр„ 18. Наа вите основные исючники излучения в ИК-спектром трии. 1б.
В чем заключюотся осненные преимущества Фурь спектрометрюр П речислите обтасти применения Фурье-снекттюмегрии ВВ Какие молекулы могут быть определены мет дом микроюлнавои спек р ггетриггт 18. Сформулируйю особеиности аксперимент льногз определения сецг По микроволновым сгектрам. !9. Пере и лите ид анне д стог истаа миироволн вой пеьтрометриг дла химического анализа. 31.
Аналиаиру г я см сь гаа в, со тоязгая ие !00 веществ. Кыкд веществ имыт по 40 линии поглощения в спектрааьном диапаз не ог Ь до й! ГГц. Ра считайте вероятность т го, что треть линий одного из ааализирус ц» таю» совпадает с линиями другог цри условии, что ширина ка» лой линии не превышаег 200 кГц. 21. Отличаютгя ли р лвксационны щюцессы в спии-резонансных методах ат о тальных спектроскопи ихких и тодову Ж Чем буслоелеиа ширина линии в ЭПР-сгжктрахг 23 Каки кла ы вешегтв, бладаюших парамагнитным поглощением, наиболе перспективны для испыиловакия в аналитиче«ю й химину Ж Чем обусловлена щюжяость спекцюь ЭПРУ Ж В каких бласлях аналитическои химии координационных соелинсиий целсоюбразно исполюовать метод ЭПРт Какую информацию можно по лу впьу Ж Для !мщения каких а пресса ан литическ й химии перспективно применение меюда ЯМРУ 27.
Ннзоып * стандарты, иснолгау мыс ь метод ЯМР Ж Лоч му ыетод ЯМР перспективен для идентификации сложной сме«в отханиче ких с .дгск иий'г 29. От каких парамецюв з висит ра«геяниеУ 30. На вите типы рассеинии. уюиките главный признак комбииационз"' рас еянии !КР).
31. Почему стоксоеы линии всегда бо'ие интенсивны, чем антискксгв совы с спентре КРУ ,сд,вил Ж Каюс воем жн сти от рывает применение нажрав для воЖУвле' спектров КРУ Какие предосторожности приходгпся соблюдать нри их исг иа»ль этванииу 352 33 нзйвено, что, ислштюул гелий-неоновый лазер, можно наблюдать юос КР, смещенную осего на 2 см ' от длины волны исгочиииа аозбуждеКакова двина волны и частоте еастютсгвующего перекопа е ИК-спектре поглощения анализируемого вмшстват М Спектр КР аналиэируеыого вещества шшучен с испочьэованием иэлуче- 7 «ргоноеого ионного лазера с ллиисй волны 488,0 нм.
Ливии КР были ,мйдены при длинах волн 498,8, 4М,8, 8М,8 и 8Е!,0 нм. Рашчитайте волновые числа этих линий. Какова наина волны эвгнстсао»вой линни, огстэетсгзьющей шшковой линии прн 498,3 нм? М, При «зхих условиях иабеюлютгл эффект Массбвуэра? 38. Как свяюна скоуають движения источнике ?-излучения (или образца саглошакцгего т-кзанты) с энергией испускаемых (поглссяшмых) ююнтоз? 3?. Какими главнымн факторами определнется химичесиий сдвиг э масс?а?аховской спект?юскопии? Сравните проявление химнчюнаго сдвига е мзссбауэрозснсй и в ЯМР спентрсскапии.
38. Химический сдвиг ьгТе в комплексном аниане ((СеНьБ)требэМс87)~ относительно метелчическогс железа равен 0,33 мм сч, Можно лп установить сюпмш окисления Ре и Мо в анионе? 39. Перечислите основные области применения мессбауэрозской спектгюскоснн з химии. ГЛАВА 12. МАСОСПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Масс-спектроыетрический метцд знвлиаа основан на ионизвцни атомов и молекул иаучеемого вещества и последующем равделении образующихся ионов в магнитном и электрическом полях. Несмотря н» сходство нааввний, к спектроскопическим методам масс-спектрометрия, в сущности, не относится, твк квк прямо не свявава с испольаоввнием электромагнитного спектре.
Однако в технике работ она имеет много аналогий «оптической спектроскопией. Первые ивсе-спектры были получены в Великобритании дж.Дж. Томсоном (1910), а затем Ф.У. Астоном (1910). Оии привели к открытию стебильньпс изотопов, и вначале масс-спектромегрия применялвсь преимувяственио для определения настенного состав» элементов и намерения вх атомных масс. Масс-спектрометрия и до яастоящего времени лвляетсл одним из швовных моюдов получения информации о массах ядер и атомов и оцен "чихи распространенно«ти изотопов в природе. По соотношению масс 77ил КЬ- онов материнского и дочернего излучений (пар П вЂ” РЬ, К вЂ” Ас, Яг) определяют возраст горных пород геологических, археологическ "нх и других объектов.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
