Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 5 (1110092), страница 59
Текст из файла (страница 59)
испытаний твердых тел и материалов в активных средах; 171 использование мат. моделирования и численных методов для изучения реологич. св-в и анализа влияния срцзы на мол. уровне. В области практич. разработок Ф.-х.м. выделают след. направления: 1) Получение материалов с заданной структурой и совокупностью мех, и физико-хим. характеристик, гл, обр, это полимерные материальп керамика, катализаторы, сорбенты.
2) Применение методов диспергирования и управления реологич. св-вами среды в гетерогенных химико-технол. процессах, напр. при произ-ве бумаги, в тексгильной и лвкокрасочной пром-сти, при получении теста и кондитерских масс, при гидротранспорте вьюококонцентрир, дисперсных жидкостей, затворении цементного р-ра, подготовке асфальтобетонов, формовочных земель, составлении композиций в порошковои метюшургии, топливных композиций, закреплении грунтов. 3) Выяснение условий проявления эффекта Ребиндера для облепгения обработки металла резанием, бурения твердьпг горных пород (в частности, при проходке туннелей), измельчении руды перед обогащением, тонкою диспергирования цементного клинкера. Адсорбционно-ахтивная среда может наносить и существ, вред, поэтому важно устанавливать вредное влияние среды и предотвращать снижение дошовечности деталей машин и материалов в условиях эксплуатации.
4) Оптимизация контактных взаимод. при сцеплении пов-отей при обработке металлов давлением, в условиях граничного трения и износа узлов в машинах, механизмах и приборах, а также оптимизация смазочного действия, формования покрытий и пр. . Чивиь.„, аиа хаеаэеагг сччаззэ, м., гзьб; Успехн аоааоазаоя хэмав, м., гзтз; Р ь б валер П А., Избранные грудь~ т. 2, М., 1979; Щуаав Е.Д., Перцев АВ., Аиеяанв Я.А., Коазавзва» звюи, М.,! 982; Фюваь звмазеаааа иехаавха арэродиьи аасэерсаих аастеа, Ы., 1985; уавеза ааазондвоя хаааа, теа., 198 П Паверзаасгэые взвив воды э дааарсныз сггяозэах, м., 1зза; Р р ь е в н Б., Фиюас-хамазесаае осаоэы зезэьаогэв аасаерсвьи свсам в матервэзаэ, М., 1988.
ФИЗИКО-ХИМИЧКСКИВ МЕТОДЫ АН)зЛИЗА„основаны на зависимости физ. св-в в-ва от его природы, причем аналит, сигнал представляет собой величину физ. св-ва, функционально связанную с концентрышей или массой определвемого компонента Ф.-х. м. а. могут включать хим.
превращения определяемого соед., растворение образца, концензрирование анализируемого компонента, маскирование мешюощих в-в и др. В отличие от «классичю химическихмеюодов аюглиза, где аналит. сигналом служит масса в-ва или его обьем, в Ф.-х. м, а. в качестве аналит. сипгала используют интенсивность излучения, силу тока, электропроводносгь, разность потенциалов и др.
Важное практич. значение имеют методы, основанные на исследовании испускания и поглощения электромаги. излучения в разя, обласшх спектра. К ним относится спектроскопия (напр., ллгиинесг(ситный анализ, спектральный анализ), ьефглаиеглрил и турбидииетрия и др. К важным Ф.-х,м.а. принадлежат электрохим. методы, использующие измерение электрич. св-в в-ва (вааьюазглеромев(рия, яоидуюиаиетриа, ауловомегария, аотеняиаметрил и т. д,), а также хроаштеграфия (напр., газовая хроматография, кидяостная хроматографию, ионообиеиная хроматографил, тоняослойлая храматография).
Успешно развивиотся методы, основанные на измерении скоростей хим, р-ций (кинетические методы анализа), тепловых эффектов р-ций (термометрич. титрование, см. Калорииел(рия), атакже на разделении ионов в маги. поле (масс-слеюпрометрил). При выполнении Ф.-х. и.
а. используют специальную, иногда довольно сложную, измерит. аппаратуру, в связи с чем эти методы часто наз. инструментальными. Многие совр. приборы оснащены встроенными ЭВМ, к-рые позволяют находить оптим, условия анализа (напр., спектральную область получения наиб. точных результатов при анализе смеси окрашенных в-в), аыцолняагг расчеты н т д Почти во всех Ф.-х.
м. а применяют два основных приема; методы прямых измерений и титрования. В прямых методд ах используют зависимость аналит. сигнала от природы 172 анализируемого в-ва и его концентрации. Зависимость сигнала от природы в-ва — основа качеств. анализа (потенциал полуволны в полярографни н т.д.). В нек-рых методах связь анщтнт. сигнала с природой в-ва установлена строго теоретически, Напр., спектр атома водорода м.б. рассчитан по теоретически выведенным ф-лам. В количеств.
анализе используют зависимость интенсивности сигнала от концентрации в-ва. Чаще всего она имеет вид 1 = а + Ьс (ур-нне связи), где 1 — интенсивность сщнала (сила диффузионного тока в полярографин, оптич. плотность в спектрофотометрни и т.д.), с — хонцентрацня, а н Ь вЂ” постоянные, причем во мн. случаях а = 0 (спектрофотометрия, полярографня и др.). В ряде Ф.-х. м. а.
ур-нне связи установлено теоретически, напр, закон Бугера — Ламберта — Бора (фоглометрииеский анализ), ур-нне Нльковнча (вольтамперометрня). Численные значення констант в ур-нни свази определяют экспериментально с помощью стандартных образцов, стандартных р-ров н т.д. Только в кулономегрни, основанной на законе Фарадея, не требуетса определение констант. Нанб.
распространение в практике получили след. методы определения констант ур-ния связи нлн, что то же самое, методы количеств. анализа с помощью физ.-хнм, измерений: 1) Метод гралунровочного графика Измеряют интенсивность аналит, сипела у неск, стандартных образцов нлн стандартных р-ров и строят гралунровочный график в координатах 1=1(с) нлн 1=1()де), где с — концентрация компонента в стандартном р-ре илн стандартном образце.
В тех же условиях юмеряют интенсивность сигнала у анализируемой пробы и по гралунровочному графику находят концентрацию. 2) Метод молярного сюва прнменюот в тех случ их, коща ур-нне сюзн 1= Ьс соблюдается достаточно строго. Измеряют аналит. сигнал у песк. стандартных образцов нлн р-ров н рассчитывают Ь= 1 lс; если с измеряется в моль/л, то Ь— молярное св-во. В тех же условиях измеряют интенсивность сигнала у анализируемой пробы 1„н по соотношению с„= 1„1Ь нли с„= с 1„11 рассчитывают концентрацию.
3) Метод добавок. Измеряют интенсивность аналит. сигнала пробы 1 а затем интенсивность сигнала пробы с известной добавкой стандартного р-ра 1„. Концентрацию в-ва в пробе рассчитывают по соотношенйв с, = с 1„1(1„— 1„). Методы тнтрованна. Измеряют интенсивность аналит. сигнала 1 в зависимости от обьема Р добавленного тнтранта. По хривой титрования 1 =1" ('т) находят точку эквивалентности и рассчитывают результат по обычным ф-лам тнтрнмегрнч.
анализа (см. Титриметрил). Ф.-х, м. а. часто используют при определении нюхнх содержаний (порядка 10 ьй и менее), где классич. хнм. методы анализа обычно неприменимы. В области средних н высоких концентраций хнм. н Ф.-х. м. а. успешно конкурируют между собой, щаимно дополняя др)т друга, Ф.-х. м. а, развнваготсм в направлении поиска новых хнм;аналит.
св-в в-ва, увеличения точности анализа, конструирования новых прецизионных аналит, приборов, совершенствования, существующих методик н автоматизации анализа. Интенсивно развивается в последнее время проточно-шакекцыонный анализ — один из нанб. универсальных вариантов аьтоматнзнр. анализа, основанный на дискретном введении мнкрообьемов анализируемого р-ра в поток жидкого носителя с реагентом н последующего детектирования смеси тем нлн иным физ,-хнм. методом.
Деление аналит. методов на фнз., хнм, и физ,-хнм, весьма условно. Часто к Ф.-х, м. а. относят, напр., ядерно-фнз, методы. В последнее иреьи наметилась тенденция делить методы анализа на хнм., фнз. н бнол.— вовсе без фнз.-хнмнчсскнх. Лиан Празтакщ ао фнзиза-кэнвзесзэн методам анализа аед реь О.М. Пегртзвва М., 19ЗЬ; Фазеезеенсезае метохм еезиза, аел реь В Б. Азсскевсааго Л., 1ЗЗВ; В аеэзьев В П., Аэвлагитсаюи химин т 2. Евэк -зимиасезив метезы аназюа, М., 1989; Ю а и г Г., Нэптгмепзлвезе неээвз замазтсаею аныюк вчь а энга, М., 1989; Пизиазизо Ат., Пзтаааеаа Н.В., Лньегегнакьз зюаи, М., 1990; дарокеза Н.Н., ПЗ ел ерова Г В, Люлитизэеззз «иьаи.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
