Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 90
Текст из файла (страница 90)
Объем псевдоожиженного слоя превышает объем покоящегося порошка не более чем на 25-30%; потенциал частиц оказывается ф-цией расстояния от токо- сборника, а эффекп!нное уд. электрнч. сопротивление П. з. определяется взаимными столкновениями частиц. П. з. испытывалнсь в процессах электровосстаиовления кислорода н орг, соединений, электроокисления метанола, электроосаждения меди и др. Предполагается, что применение П. э. позволит повысить скорость доставки реагируюших частиц к пов-сти порошка, сосредоточить большие уд.
пов-сти в небольшом объеме н интенсифицировать электродный процесс. П. э. перспективны для применения в топливных элементах, аккумуляторах, электрохим. реакторах, для извлечениа металлов нз разб. р-ров. См, также Суслеяуианный электрод. Лям. Лосев А В, Петряй О А., е сбл Итога паук» и технпк», сер Элсьтрохпмпе, т 14, М„1979, г. 120-67; Иптенсифшапнл ллштрохямнсескнх прошксое, под рел.
А.П. Томплоьь М., 1988. ОЛ Порча ПСЕВДООСНОВАННЯ, ненонные формы нек-рьгх орг гидрокснцов, способные в определенных условиях прсвра!цаться в яонные формы (<шстинные основания!7). Наиб распространены в гетероциклич. ряду. Так, прн действии щелочи на соль хинолнниа (ф-ла 1) образуется сначала истинное (ионное) основание (П), к-рос затем изомеризуется вП (РН: ~- — ОН 1 1 СН, сн сн !В П. не проводят электряч. тока, поэтому за изомеризацней следят по электрич.
проводимости р-ра, к-рая постепенно снижается почти до нуля (явление медленной нейтрализапди). По как и истинные основания, при действии к т превращаются в исходные сола. Устойчивость П. характеризуется величиной рКдс, численно равной значению рН, при к-ром концентрации П. и истинного основания равны межлу собой; чем больше 2бб рК„+, тем труднее образуетая П.
Напр., для катиона 1-метылхннолиния (1; В Й) рКд+ 1б,5, т.е. концентрация П. даже в сильно щелочной. среде очень мада; для катиона, содержащего электроотрицат, группу (1; К )с(02), рКд+ = 5,31, т.е. в щелочных средах преоблалает П. Многвм гетероцнклическим П. свойственна кольчато-цепная таутомерив. Так, при действии щелочи на катион 1,3-днмстнлбензямндазолйя образующееся П. в кристаллич. состоянии находится в ациклнч. форме; апиртовая форма м, б.
зафиксирована при определенных условиях в безводных неполярных р-рителях (напр., в бензоле): сн ~Из Сб., — - сс.- =О.-' СИ, Нек-рые гетероциклические П, подвергаются окислит.- восстановнг. диспропорционированню. В присут. внеш. окислителей П. превращаются в соответствующее оксосоединеняе.
Эта р-ция имеет важное препаративное значение при получении )з(-алиня-2-пиридонов нз солей )с(-алкилпирилиння: [„), = О: — '"'" Ч[. ! 1 Лпс Лпс А1Ы С Н СН СН(СН ) — 92 — СН ! й ) Ы вЂ” С-1ЧСЬ2НСвН, и О Н СЬН СН НС1 СООНК С Нк С Н ( С Нв))с( Нк ' Н С 1 В Н Общее в нейрохим. мехаиспме действия названных препаратов — способность стимулировать норадрепергич. и дофаминергич.
рецепторы нейронов мозга путем высвобождения иорадреналина и дофамина из пресинаптич. нервных окончаний и торможения обратного захвата этих биогенных аминов. Вместе с тем в мехаш!зме действия и метаболизме этих в-в имеются определенвые различия, что обусловливает особенности нх влияния на организм. 267 Термин «Пде введен в орг. химию А. Ганчем в кон.
19 в. Липс Внпппя !.9С., в кнс А1зепсея сп Ьесепмуспе сЬешвгсу, се. Ьу А к. Хе!пилу ввб А !. Воышп, з. 25, и 9„1979, р. 1-82. А. Ф. помседскнн. ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРВДСТВА (психостимуляторы, пснхотоникн, психоаналептикн), лек. в-ва, стямулируюшяе психыч. деятельность человека. По хим. строению П. с. делят обычно на лве группы: 1) фенылалкиламины и родственные нм соединения; 2) метилксантины. К первой грушы относится, в частности, !Веиимии (вмфетамин) [СнНяСН2СН(СНз))з(Н,)2 Н,ЯО,— первый синтетнч. психостймулятор! создан по принципу с!Руктурной аналогии с высокоактнвными производнымн (мфенилэтиламина — иарадреиалииам и до4амииплс Модификацией структуры 13-февилзтиламнна получены татке сиднофен (ф-ла 1), сидиокарб (мезокарб, П), меридил (метилфенидат, Ш), а модификацией молекулы фенамина-индопаи (гидрохлорид а-метилтриптамина, 1Ч).
СнН9СНвСВ(СВь) )з( СН (+ [ Ы )ЧН НС! Фенамин, особенно его (+)-изомер [(+)-амфетамин, декстроамфетамин)), обладает высокой психос!нмулирующей активностью. Однако он имеет ограниченное применение в связи с развитием лек. зависимости-болезненного пристрастия и привыкания (к-рос приводит к быстрому ослаблению лек, действия при многократном применении), а также в свюн с выраженным перифернч. симпатомиметнч. действием-повышением артериального давления, учащением пучьсв, сухостью во рту и др.
Мернднл практически не оказывает периферич. свмпатомиметич. действия, но уступает фенамныу по психостимулирующей активности. Сиднокарб, в отличие от фенамина, стимулирует центр. нервную систему ие столь сально, но более продолжительно. Кроме того, сидиокарб не оказывает периферич, снмпатомиметич. действия, а при длит.
применении не вызывает развития лек. зависимости. Сяднокарб, мерндил и реже фенамни примеюпот при нарколепсяи, для устранения астения, апатии, сонливости. Сиднофен и нндопан обладают также св-вамн антидепрессантов, что обусловлено способностью этих препаратов вызывать обратимое, непродолжит. угнетение моноаминохсндазы-фермента, участвующего в инактнвацни биогенных моноаминов. Сиднофен и инлопан практически не оказывают возбуждающего действия на здоровых людей; их используют при астенич. н астенодепрессивных состояниях разл.
происхоящення. Основной представитель П. с. второй группы — ко!бени (1,3,7-трыметилксантии), к-рый оказывает наряду с психо- стимулирующим также аналептич. действие (возбуждает дыхат. и сосудодвигат. центры мозга). Кроме того, ои непосредственно влияет на ф-цин внутр. органов (стямулирует сердечную деятельность, усиливает 2шурез и т, д.). Др. метилксантвны, напр.
теофиллин и теобрамин (см. Пуриисм ные алкалаиды), проявляют меньшее паихостимулирующее и аналептич. действие, но сильнее кофеина влияют на ф-цин внутр. органов. Центральный и периферич. эффекты метилксантинов связывают с внутрнклеточным накоплением аденозин-3',5чмонофосфата, что обусловлено уменыпением распада последнего в связи с угнетающим влшщием препаратов на фосфодизстеразу. Определенную роль в механизме стимулирующего действия метилксантннов может играть их способность конкурировать с эидогенным аденозином за связывание с его рецепторами в мозге. Кофеин и его аналоги применяют при заболеваниях, сопровождающююя угнетением ф-ций центр. нервной системы и ослаблением сердечной деятельности, а также утомлении, мигрени, понижении артериального давленая. Липс Херкевве д. А., Фермяюяогня, 2 взд., м., 1981, Бабков Ю.
Г., Вввогрвдов В. М., в кнс Фярмвкопогвзесмя регудяпвя прей«сов усомденвя, М., 1982, с. 7-25, Мншковскпя М. Д., Лекерсзвенвме ср дшм,!! взд., г. 1, М, '19ВЗ'. Р. А. Аязяяяуяср. ПСИХОТР()ПНЫВ СРВДСТВА (от греч. рзус(зе-душа н ггброз — поворот, направление; психофармакалогическне средства), лек. в-ва, влияющие гл. обр, на психич. ф-ции организма. В отличие от нек-рых др. групп лек. ср-в (напро наркотпч. анальгетики, эфедрин, кетамин и его аналоги), также действующих на пснхич, процессы, П.
с. споаобны регулировать нарушенную психич. деятельность и применяются для лечения нервно-психич. заболеваний. В-ва, способные изменять паихич. деятельность человека, содержатся во мн. растениях (нндийская конопля, белена, листья коки и др.) и с глубокой древности используются для разл. целей.
Однако в качестве лек. в-в П. с. лрименвют лишь с нач. 50-х гт. 20 в. По направлеыности действия можно выделить след. группы П. сд ксйролелтическил средства, транквилизаторы, лгикостимулируюиуие средства, иаотролиыс лрелараты, антидепрессанты, психозомиметич. в-ва. Иногда в отдельную групцу выделяют препараты лития. Нейролептнч. ср-ва обладают антнпснхотич. действием, т.е.
способностью ослаблять, подавлять проявление психозов (чувство страха, агрессивность, галлюцинации и др.), не 268 нарушая цри этом сознания. К числу важнейших представителей относятся аминазин, галоперкщол, дроперидол, алкалоид резеркин н др. Нейролептики обладают высоким сродством к дофамнновым рецепторам в головноь! мозге. Их шираха применяют для леченнв шизофренпи, маниакально- депрессивного психоза н др. психич. Заболеваний. Однако длит. применение П. с.
Нередко сопровождается развитием своеобразных двигат. расстройств (паркннсонизм). Транквилизаторы обладают успокаивающим действием, уменьшают эмоциональную напряженность, раздрыкнтельность, снижают тонус скелетной мускулатуры. В отличие от нейролептич. ср-в не вызывают заторможенности, сонливости, неврологич. расстройств, не обладают антипсихотич. действием. Наиб. широко применяют производные бензодиазепина (элениум, диазепам, оксазепам, нитразепам и др.), а также мепробамат, триоксазнн.
В механизме нх действия ю рвет роль уменьшение возбудимости лнмбнч. системы. Психостимуляторы оказывают активнруюшее влияние на ф-ции мозга, психич. и фнз. деятельность. К ним относятся кофеин, феиамии и сидиакарб. Близки к ним по строению лурикапые алкалаиды теобромин и теофнллнн, стимулирующие гл. обр. ф-ции сердечно-сосудистой системы. Механизм действия психостнмуляторов связывают с янгибнрованнем фермента фосфодиэстеразы ы, следовательно, накоплением циклнч. аденозинмонофосфата. Ноотропные ср-ва (в частности, пирацетам) улучшают энергстич. обмен мозговой ткани, активируют синтез белков и нухлеиновых к-т, облегчают процессы обучения, улучшают память, проявляют антипшоксич. действие; широко применяются в неврологич.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
