Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 108
Текст из файла (страница 108)
содержат эффективные присадки или антифрнкд. добавки (Моб„графпт, политетрафторэтилен н т.д.). Их применяют в тяжелонагруженных подшипниках скольжения и качения. В особых случаях используют противоизиосные, прнрабогочные пасты, содержащие до 60-703а, Мобм Химически стойкие А.с. инертны к газообразному и жидкому О„НаБОа, НтйОн аминам, гидразинам и лр. агрессивным средам. Их получают загушением фторорг, хаодкостей, снитетич. углеводородных масел (реже — белых масел) политетрафторэтиленом, снликагелем, белым парафином. Широко распространены относительно дешевые углеводородные смазки, ограниченно стойкие к окислителям.
Особо агойки к окислнтелям, аминам и иным коррозионноактивным средам Л.с. на основе перфторалкнлполиэфиров. применяемые, напр., в кислородно-лыхаг. аппаратуре, насосах для окислителей н ракетных топлив. Раднацнонностойкие А.с. Приготовляют загущеиием ароматизиров. нефтяных масет или алкилбензолов силикагелем.
Оян стойки при по~ношенных дозах излучения до 10а-!07 Гр, а обычные смазки — до 5 !О' — 1Оа Гр. Различают также песк. групп специалнзнров. А,с.-индустриальные, автомобильные, железнодорожные, авиационные, космические, приборные. Мировое произ-во А с. 0,8 — 1 млн. 7)год (3-4% от выпуска всех смазочных материалов). Общее число марок А.с., вырабатываемых в разных странах, достигает 5000, в СССР— до 200, Главные области потребления ( ) 50)а от выпуска)- с.-х. и индустриальные механизмы автомобильный транспорт. См, также Мегааллаиаеакиргоаи!ие саеазачиыс .чатериалы. Лип Си и В В, Полбор и при ееиеиие пласпыиьа с а м 2 иал, М, !974, его ., П.
а чичиые сыааки в СССР Аиорсиыеит Спр вочиик, М, !979 В В С чивли АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗН)в(Е СРГДСТВА, инактивируют холинзстеразу — фермент, ответственный за гидролиз ацетилхолина. Посдедний служит медиатором, т.е. хим. пере- 345 АНТИЧАСТИЦЫ 185 датчиком нервного возбуждения. В случае умеренного торможения активности холннэстеразы передача возбуакдения облегчаегся в связи с накоплением ацетилхолнна. При значительном или полном угнетении активности, особенно если оно возникает внезапно, ацетилхолин накапливается в синалсах в концентрациях, вызывающих отравление.
В зависимости от хим. природы А.с. обычно делят на три группы: карбаматы, эфиры фосфорных к-т, четвертичные аммолисвые соединения. К т наз, нетипичным А.с. относятся, напр., галантамин (см. Аыариллисавые алкалаиды) и такрнн-производное амннотетрагндроакридина. При воздействии карбаматов и фосфатов ингибнрованне фермента сводится к ковалентному связыванию функп. группой А.с. зстератич. центра холинэстеразы. Восстановление активности последней происходит в результате деацилирования образовавшихся соедч прочность к-рых различяа в зависимости от природы А.с. Напр., при использовании карбаматов активность холинэстеразы восстанавливается быстро, а при использовании фосфатов получаются такие прочные соединения, что их деацилирование возможно только с помощью сильных нуклеофилов.
На этом основано деление А.с. на обратимые и необратимые ингибиторы. К обратимым относятся физостигмин (ф-ла 1), галантамин и проверни (Н), к необратимым — фосфакол (П1), ннбуфин (1Ч), а также нек-рые инсектипиды, напр. хлорофос (ч), и отравляющие в-ва типа зарина. СНЗННСО !! 'Р( Н СН, СВ, (С9НеО)а РО~ ' -Р!Ог 1 О 8! (Сайв)9РО НО9 (СНаО)9Р СНОС!а 1 1 ! О О ОН 9( Ч А.с. используют как лек. ср-ва при послеоперационной атонии кишечника и мочевого пузыря, мышечных параличах и др. Многие Ас, применяют для сужения зрачка и снижения внутриглазного давления. Они служат также противоядиями при отравлениях атропиноподобными в-вами.
Широкое применение А.с. (преим. фосфаты) находяг в кач-ве инсектицидов и акаридидов. Большинство А.с.— высокотоксичные соедп поэтому нх использование требует соблюдения мер предосторожности. Дк Голиков С Н„роаеигарт В Н, Хоаииастерваы и аитикопииасчсрааиые волествл Л., !969. С.Н Гоаыао АНТИЧАСТИЦЫ, элементарные часпщы, у к-рых в точности одинаковые массы, спины, времена жизни, тогда как другие внутр. характеристики (напра злектрич.
заряд, ма!и. момент) равны по величине, но противоположны по знаку. Существование А. †фундаментальн св-во микромира: каждой элементарной частице отвечает соответствующая А. При этом разделение на часжшы и А. условно; так, частипамн принято считать протоны, нейтроны и электроны, поскольку нз них построено в-во в окружающем нас мире, античастицами -аитнпротояы, антннейтроны и позитроны.
Прн взалмод. частицы с А. может происходить аннигиляция, т.е. их превращ. в частицы др. типов (напри целиком 346 ОВ нО с,н ОВ НО ОН НО ОН О ОН Н ОН С! НО в ОН ОН НО ОН Он ОА ОА з СН опона ОН НО Соз Н' НО ОН ОА НО О 348 1М ЛНтО цены в электромапз. излучение). В природе А. могут возникать в результате радиоактивных превращ.
ядер под действием космич. лучей, В лаб. условиях с помощью ускорителей частиц высоких энергии удается получать А. всех элементарных частиц. Зарепютрированы также легчайшие анти- ядра: антидейтерня, антигелия-3, антитрития. См, также Элемеизнармые часеипы. Вывод о существовании А. впервые был сделан П. Дираком в !93!. Е.М. Л а«нн. АНТОЦИАНЫ (от греч. йпгйоз — цвет, окраска и куапоа — лазоревый), растит. гликозиды, содержащие в кач-ве агликона (антоцианидина) гидроксипроизводные 2-фенилхролзена (ф-ла 1).
Углеводная часть молекулы (обычно остаток глюкозы, рамнозы, галактозы, ди- или трисахарида) связана с агликоном в положении 3, реже — 3 и 5, У многих А нек-рые группы ОН мстилированы или ацетилированы. А.— окрашенные кристаллы. Легко раста. в воде и др. полярных ррителях, трудно-в спирте, бензоле. При нагревании с разб. к-тами или действии нек-рых ферментов отщепляют остаток углевода с образованием пирилневых солей-пеларгонидина, цианидииа и дельфннндина (ф-лы П вЂ” 1Ч соотв.).
Прн щелочном плавлении зти соли образуют флороглюцин (1,3,5-трипгдроксибензол) и гидроксибензойную к-ту, а при гидрированни -катехян. А придают цвет тканям растений, цветам, плодам. Цвет и строение А. зависят от рН среды, иапрл где А-остаток глюкозы. Разнообразие цвета плодов н цветов обусловлено тем, что А. находятся в растениях в виде пирилневых солей (кислая среда), хиноидной формы (нейтральная среда) или в виде Кэ Са- и Ха-солей. Из лепестков розы вьщелен пигмент цианиихлорид (3,5-глюкозил-у-гидрокси-2-флавенол), из петунии, флоксов и нек-рых др. растений-мальвинхлорид (3,5-гтюкозил-3',5ьметокси-2.флавенол).
А. выделяют из растит. сырья хроматографией или зкстракцией !*,'-лым р-ром НС! в метаноле. Синтезируют из полнгидрокснбензальдегидов, напр.: 347 ОВ ОВ ! СНО НгС, У Ч «НС! + С ОСгН, — м- НО ОН О ОВ -' .("ГТ'-'Ь--и-' где В-остаток тетраацетилглюкозы. Циаиидин применяют в медицине для определения кате- хина в биол. жидкостяк напр, в моче. Лима Гата»ма» 3., Граф» Ю., Рсманс Х„Орясин сс«ся «имиг» иср. с нсм„м, грзр. Е.Г. Тср-Г брн нн.
АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (о-амннобензойная к-та) ХН1сбН4СООН мол. м !37 !45 бе цв. Кр' т лы' 145 С; возгоняется; П 05 1О ~а Кл.м (25'С, диоксан). Р-рнмость (г в 100 г р-рнтеля): в воде — 0,35 (14'С), 90~,'-нем эганоле-Щ7 (96'С3 бензоле-1,8 (!2'С), эфире — 16 (6 8'С); хорошо раста. в горячих хлороформе, этаиоле, лирндине.
Ак. амфотерна (Кс 1,07 !О , Кб 1,! 1О "). Ее соли со шелочными металлами, а также минер. к-тами хорошо 6,' аств. в воде; р-ры обладают голубой флуоресценцией. ри перегонке А.к. декарбоксилируется до аиилнна. Она образует с Сд, Со, Сп(П), Х), Уд, РЪ и НВ в уксуснокислых р-рах (рН 2,5-5) виутрикомплексные малорастворимые соед., что используется для гравиметрнч. определения перечисленных элементов. Диазотироваиие А.к. приводит к о-диазобензойной к-те (является виутр. солью), к-рая прн УФ-облучении образует дегидробензол: В иром-сти А, к получают: !) действием водного р-ра ХНз иа фталевый ангидрид (рН 7,5-8,5; 40'С) и послед. взаимод.
полученной Ха-соли фталаминовой к-ты с р-ром ХаОС! при 60'С (расщепление по Гофману); Х ~О СОХ Нг Рг«ОШ ХНг ,,он ыаон ~мммсоона О 2) действием на щелочной р-р фталимида ХаОС! или ХаОВг. К-ту выделяют разб. НС! (40-50'С); выход 84;м Процесс м.б. осуществлен периодич. нли иепрерывпым способом. Цветные р-ции на А.кл с солями Со(11) в > ко>сноп>едой среде образует ярко-зеленый осадок (м-аминобензойная к-та дает голубое окрашиваннс); в отличие от м- и л-аминобензойных к-т, при сплавленин А.к. с небольшим избытком ВпС!4 и обработке охлажденного плава водным р-ром спирта появляется фукснно-красная окраска.
А.к. — промежуг. продукт при синтезе ннлнго и др, азокрасителей. Производные А.к, применяют в произ-ве азокраснтелей и душистых в-в. Для парфюмерии наиб. важны эфиры ХНзС»Н»СООН-метилантршгилат (Н = СН,; т. пл. 24-25'С, т, кип, 132'С/14 мм ьпт. ст,) и этилантранилат (К = С,Н,; жидкость, т. кип. 138 С/14 мм рт.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
