И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 3 (1110089), страница 263
Текст из файла (страница 263)
Изготонляют О.с. в спец. смесителях. Перед смешением исходные материалы измельчают, сушат и просеивают. Готовую смесь прессуют в картонные и металлич, оболочки, получая цилицдрич, шашки (факелы); диаметр факелов 20- 500 мм. В последнее время с появлением маловязких смол, в т.ч, полиэфирных и эпоксидных, оболочку факелов заполняют литьем с послед. отверждением смолы. О.са приме- 822 416 О СВЕТЛЕНИК няемые для проведения ночных аэрофотосъемок. используют в порошкообразном виде.
Готовый осветит. элемент представляет собой оболочку, в к-рую помимо основного О.с, запрсссовывают воспламенит. состав. При горении факел образует яркое белое или желтоватобелос пламя. Сила света пламени зависит от скорости горения О.сч т-ры пламени, а также от состава и св-в продуктов горения и колеблется для разных изделий в пределах 10 10" кд; продолжительность свечения от 8 с до 8 мин. Сила света используемых при аэрофотосъемках О.с. достигает сотен млн. кл при продолжительности свечения 0,1 с.
О.с. часто характеризуют также уд. значением силы света (т. Иаз. свстосумма), величина к-рой Ео > 40 1О' К17/г Скорость горения прессованных О. с. составляет 0,5 1,0 мм/с и зависит от степени уплотнения заряда и давления окружающей среды, при пониж. давлениях (горение на больших высотах) скорость горения и сила света пламени снижаются. Излучение пламени О. с.— гл. обр, тепловое (раскаленные частицы МЕО и А1,О,), частично люминесцентное.
Применяют О. с. лля снаряжения осветит. авиабомб, ракет, снарядов. мин, патронов и др., а также фотоавиабомб и фотопатронов для ночной съемки. ггкл Шнллоьсклй А А.. Осколы онротелнлкн. 4 лвл., М. 1973: Ецегн н. мжьыь то аыъа ругогесьнль ы.у., 1968: вгкне к.о., налимов ог руюгесьекч, 1.7, 1974. Мс 1.е~е 1.
Н., Ругожсвеюь, РЫ1., 1980. и 4 Слет, ОСВЕТЛЕНИЕ, см. Осажсдеггие. ОСЛАБЛЕНИЕ ФОТОГРАФЙЧЕСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ, см. Химико-фотографическая обработка фотоматериалов ОСМЙИ (от греч. озптб запах; лат. Озпншп) 08, хим. элемент Ч1П гр. периодич. системы; ат.н. 76, ат.м. 190,2; относится к платиновым металлам. В природе семь стабильных изотопов: '8"Оз (0,018%), '8608 (1,59%), 'а "Оз (164%) гввО8 (133о, ) гв«Оз'(161%) гооОз (264%) «92Оз (411%). Конфигурация виеш.
электронных оболочек атома 56( 65-', степени окисления +4, +6, 4-8 (наиб. характерны), +1, +3, +5; энергии ионизации Озо Оз'-«082' 8,5 эВ, 17 эВ; электроотрицатсльность по Полингу 2,1; сродство к электрону 1,44 эВ; атомный радиус 0,135 нм, ионные радиусы (в скобках приведены координац. числа) для Озе' 0,077 нм (6), Озьь 0,072 нм (6), Озе' 0,069 нм (6), Оз"" 0,067 нм (6), Озв' 0,053 нм (4). Содержание О. в земной коре 5.10 % по массе. Относится к редким и рассеянным элементам. Осн, минералы Ол прир.
сплавы Оз и 1г — осмистый иридий (невьянскит и сысертскит); кроме Оз и 1г они содержат еще песк. минералообразующих элементов и относятся к классу твердых р-ров. О. встречается также в виде саед. с 8 и Аз (эрлихманит, осмисвый лаурит, осарситт). В качестве изоморфной примеси входит в состав халькопирита, пирротина, пснтландита, кубанита, магнетита. Извлекают О. из спуд медно-никелевых и медно-молибденовых месторождении. Свойства. О. — блесттцнй серебристо-голубоватый металл, твердый.
Кристаллич. решетка гексагональная типа Мй, а = 0,27353 им, с = 0,43191 нм, з = 2, пространств, группа Рбз/ттс; т. пл. 3027'С, т. кип. 5027'С; плоти. 22,61 г/смз; Со 24,7 Дж/(моль. К); АНое 31,8 КДж/моль, 75Ню„ 7 (7,4 кДж/мол!Я 5029в 32,6 Дж/(моль К); давление пара 2,59 Па (3000'С), !ЗЗ Па (3240*С); 1,33кПа (3640'С), 13.3 кПа (4110'С); температурный коэф, линейного расширения 5 1О е К ' (298 К); теплопроводность 0,61 Вт/(см.К); р 9,5 мкОм см (20'С), температурный коэф, р 4,2. 10 3 К у жидкого О. 0,025 Н/см; парамагнетик, маги, восприимчивость +9,9.!О а; т-ра перехода в сверхпроводящее состояние 0,66 К; твердость по Виккерсу 3-4 ГПа, по Моосу 7; модуль нормальной упругости 56,7 ГПа; модуль сдвига 22 ГПа.
Тонко измельченный порошок О, медленно окислястся на воздухе до 0804 при комнатной т-рс, может на воздухе гореть при нагревании. В компактном состоянии О. устойчив к окислению до 400'С. Компактный О. нс раста. в горячей соляной к-те и кипящей царской водке. Мелко- 823 дисперсный О. окисдяется Н)ч)О 3 И Кнпящей Н«ВОА ДО ОзО„ при нагр. реагирует с Рз, С12, Р, 80, Те и др. Металлич, Оз м.б. переведен в р-р сплавлеиием со щелочами в присут окислителей, при этом образуются соли неустойчивой в своб.
состоянии осмиевой к-ты Н20804 — осматы(Ч1). При взанмод. ОзО4 с КОН в присут. этанола либо р-цией с К)ч02 получают также осмат(Ч1) Ка[08О«(ОН)„1, или К,О8О . 2Н20. Осматы(Ч1) восстанавливаются этанолом до гидроксида Оз(ОН), (черного цвета], к-рый в атмосфере )ь)7 обезвохсивается до диоксида Оз02. Известны перосматы Мз[О5О4Х23, где Х = ОН, Г, образующиеся при взаимод. р-ра 0804 с конц.
р-ром щелочи. свойствл соединений Остии Показатель Оьо. Оьр, О:С1, Кр оно- Чер корнчнеаый Кубке жьттый Кубнч Сьстложелтый Моноклнлна ' 41 131 4,906 О2'Ш вЂ” 380.8 Слнгонн» 3 нл.. -'С Т кнл., С П.ютн.. г см 33.4 47.5 450 Рамегаегсн 650" ' 9.47 Ьлм„. клжтчоль ЬВ", кдж,моль Ьне,„. «Дж,тюль 255 144.2 !Аз 372' 6,7 27,6 ' о 09379 нм, 6 = 0 415 ни. с = 08632 нм.
ЬВ" н 57 5 клжгчоль *' т-ра возгонке Тетраоксид ОзО облалает резким неприятным запахом; Аб)оа — 302,2 кДж/молвя 50298 137 Дж/(моль К) (см. также табл.); лавление пара 66,5 Па (О сС), 532 Па (23 'С), 27,3 кПа (91'С); р-рнмость (г в 100 г): в воде 5,7 (10'С), 6,23 (25'С), в СС!„-250 (20'С); раста. в этаноле, дизтиловом эфире, водном 1АН«; взаимод.
со щелочами с образованием красно-бурых р-ров: О804 + )ЧаОН )ь)аз[0804(ОН)23! сильный окислитель; получают при нагр. металлического О. на воздухе, а также окислением соединений О. в низших степенях окисления; окислитель в орг. синтезе, катализатор в р-циях гидроксилировання; благодаря легкости восстановления ОвОд орг. соединениями до ОзО, или до Ов разб, водные р-ры О5О, используют для окраски биол. препаратов; токсичен, действует на слизистые оболочки глаз, носа и рта, ПДК 0,002 чп-/мз Диокснл 08О, известен в трех формах: черный О802, пнрофориый, получают обезвоживанием лигидрата при 125'С; черный реакционноспособный ОзО2 образуется при обезвоживании О8О2.2Н20 при 200'С; коричневая форма, нерастворимая в к-тах и щелочах, получается при т-ре выше 400'С.
Коричневый 080 - кристаллы тетрагон, сингонии (а = 0,450 нм, с = 0,3! 9 нм); болев 71 Дж/(моль К); получают термич. диссоциацией осмата калия К[0803Щ, прокаливанием смеси Кз[ОзС16) и )ЕааСОз, электролизом р-ра Оз04 в р-ре КОН, восстановлением 08О4 гремучим газом, взаимодействием О. с О80 . В 'газовой фазе существуют монооксид 08О [С'„' 31,8 Дж/(моль К), 5296 254 Дж/(моль. К)! и триоксид 080, (А//ое -280 кД к/моль). Дйсульфид 0882 (минерал эрлихманит) не раста.
в воде, слабых к-тах и р-рах щелочей, конц. ННО„Н202, НС!Оа, разлагается царской водкой; получают из йростых в-в при 600еС в вакууме, взаимод. Н,б с К, [08С!е)1 промежут продукт при пира- и гидрометаллургич, получении О. Гексафторнд Озра гидролизуется водой; получают из простых в-в при 250 — 300 сС; применяют лля лсгировання осмисм ьЧ, получаемого восстановлением Чу!Го. Тетрахлорид ОзС14 гигроскопичен, гидролизуется водой н соляной к-той; получают из простых в-в при 650- 700 с С. Получение. Сырьевые источники О.— сульфидиые медноиикслевые и медно-молибденовые платиносодержашие руды 824 [содержание О.
составляет (0,7 — 0,9) 10 4%о по массе). Один из крупнейших поставщиков Ог-ЮАР. О. и др. платиноиды концентрируются в шламах злсктролитнч. рафинирования Си и Х[ Из шламов получают концентрат платиновых металлов, содержащий 0,1% О. по массе. Для выделения О. концентрат прокалнвают на воздухе при 800 — 900'С. Газовая фаза, содержащая ОзО4, 50л и 5еО,, поглощается 10;4-ным р-ром ХаОН. Р-р нейтрализуют до рН 8 и затем действием 5О, получают осадок (2 — 3оо О. по массе), содержащий Хан[От(5Оз)е). Осадок обрабатывают Н,504 для удаления 50, а затем окислителем (напр., С1, в прнсут.
ХаОН). Образовавшийся ОзО отгоняют, поглощая его пары 2044-ным р-ром щелочи (содержание О. в р-ре 60 гул). Этот р-р обрабатывают метанолом для восстановления образовавшегося перосмата до осмата, а затем насыш. р-ром КОН и осаждают К,[090!(ОН)41 Полученную соль восстанавливают Н, в автоклаве в присут. соляной к-ты при 120 "С и получают металлический О, в виде губки. Осмнсвую губку сушат при 90'С в атмосфере Н, затем прокалнвают при 930*С и измельчают в тонкий йорошок (содержание О. 99,98%о, примеси — Ре, Хй 5!).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
