И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 3 (1110089), страница 154
Текст из файла (страница 154)
ярус иеогена (пласт 19); * средний зацеп; "девая, задовою-елецкий горизонт; "кембрий; ' СРЕДняй «аРбаи; Ь ЮРа; ' ВЕРХ, Мю, ШНОМаи; ' ВЕР». ЮРЭ, Лпж. Мсж 'Ияж. МЕЛ, ааЧапжп» (ГОРНЭОПГ БС,х); ' Ннж. МЕД ГОЮР«а-б»РРСМ1 Э ЮРШ ГОРЮаит Ю-и; ' «ембрий, оснвский горизонт; " миоцен, окобыкайская свита (геризоит ХХВ, ' мнацен, горизонт Х!У, Табл. 3.— ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НЕФТЕЙ ОСНОВНЫХ ЗАРУБЕЖНЫХ МЕСТОРОХ(ЛЕНИЙ Коксуе- Выход фракця», % па маши масть, % 28-200'С 28-300'С Т, ласт., С ' Месторождение Вазкаеп, (при 20 СЗ ~~з(а % по масс» мьт/г Барана Великобритаяня Брехи' . шаргие Нарастив Ста фьорд' . Экафнск' 17 29 0,8 2,0 0,830 0,837 3,7 4,2 0,38 0,30 3,8 3,0 — 15 — 3 2,2 54 66 0,823 0,805 1,3 0,9 1,0 0,9 0,27 0,14 0,5 0,4 $ — 12 Африка Атюр Хасен-Мееауд* Аягала Тобнаш' Египет Эль-Бялайим Эль-Морган' Ливия Серир' .
Нигерия 24 0,799 2,0 0,8 О,!3 62 21 1,51 0,873 1б 24 55,0 18,0 2,20 1,60 0,886 0,854 7,3 5,2 79,0 52,0 14,0 0,829 4,Э ОЛ В 6,0 10,0 64 75 24 39 0,856 0,824 Баму' Мерен' 0,14 0,09 4,7 — 14 и Австра.ги» Азия Австраапз Кингфвш БМН«й А ла*. Сериа' Индия Бомбей-Хай" Индонезия А гшкз .
Буря Милее" Ирак Карл тг Ирин Агадлзри" Гетезран' Ф рздун Китай Капни . Кувент Буран!" Обьелинеяцые Арабекяс Э рат Зюум (Абу-Дабн) . С удаеекзх Арззлл Саффшша-Хафлзш" 42 0,793 ОЛ3 2,0 и 80 38 37 0,5 0.05 ОЛО 0,827 0,836 2,1 О,З 16 52 ЗЗ 1,2 1,0 0.17 30 0,824 О,З 88 25 45 4Я 5 18 0,3 — 23 0,09 0.$8 0,08 0,810 0,938 0,848 1,0 0,5 36 57 ЗО 10,0 0,845 25,0 4,3 1,95 4,7 25 29 28 51 55 52 33,0 10,0 !1,О 4,6 5,4 0,876 0,846 0 865 1Э,б 5,6 — 15 — 12 — 37 123,0 25,0 36„0 1,57 1,30 2,50 Н 0,856 0,4 0,78 50 26 5,3 2,50 0,863 25.0 — 21 9,6 8,5 34 1,7 0,7 1,05 0,820 1,0 З,О 60 56 М 31 27 72 2,0 3,6 6,7 22 $7.0 51,0 0,6 20,0 20,0 1,10 1,81 2,80 0,837 0,860 0,884 — 18 — 15 — 23 4,5 7,0 25,0 Северная Америка Канала Л ю йды нпстер ' Рейибоу" Мексика Кантуа' С р С1ЕА Нршша-Бей уюмгпптон' 41 65 53,0 0,9 9,2 1,7 О,ВП вЂ” 32 Э 11.0 0,5 3,15 0,50 181,0 3,77 50 52 29 24 1,5 3,7 О,Э 3,0 3.0 40 1,10 1,70 3.3 7,2 0,829 0.865 — !3 — 28 45 ЗВ 19 12 4,7 1 1,0 1,0 0,82 1,59 0,889 0,934 16,7 103,0 — 9 Нюсе -15 К)живя Америка Аргентина Серро-Драгая' .
Бразилиа Агуа-Гранди' Венесуэла Батаксра" Баек л Легунильве" Сеута Колумби» Орлто' Н„,у Ларсто Тринидад и Тобаго Галеота" Эквадор Груню залежсйе . 28 0,18 0,913 0,820-0,825 32 19 29-29 54 10 3 10-10 28 1 1,4 5,8-1$,3 52 150,0 30-8 25 2,4 5,5 2,! 2- 2,4Э 1,2 — 23 $0 — 37 306 1200 228-305 128 0,950 0,999 0,945 0,95Я 0,862 335,0 8 10 13,2 0,69 0,850 59 34 0,29 63 0,85! $8 10 0,5 0,27 — 21 0,857 4,32 21 65 1,01 0,876 !3,0 456 455 Экеплуаташ отложения: ' юра; палсоцси; ' мел, ' «смбряй-ардовых; дезом; ' патеаген-неогев; зацеп; 'мноцен-плиоцан, " миоцен, " миацел- олигоцся; ' алшолен-мноцея," мел (а ьб); 3 мрх. юра; ' ниж. ьгел! "срелянй левов; Г вернь, авита шллеротиш ' мрх.
мел, шита тубут; "юзжн-олиганен! ' мвоцеи-юцен; л ысд, палее!ел; * шзиоцен, Пронсхождеиие, Выдвинуто много теоряй, объясняющих происхождение Н., из ннх основные — органическая (биогенная) и неорганическая (абяогениая). Большинство ученых в СССР и за рубежом явлшотся сторонниками концепции бяогеиного образования Н. Еще М. В.
Ломоносов («О слоях земных», 17б3) высказал ядею о дистилляц. происхождении Н. под действием теплоты из орг. в-ва, к-рос лает начало и каменным углям. Теорию образования Н. из сапропеля (орг. илы) впервые предложил Г. Потонье (1904 — Оэ!. Наиб. вклад в разввтие орг. теории принадлежит И.М, Губкииу («Учение о нефти», 1932). Согласно орг. теория, Н. -жидкая гидрофобная фаза продуктов фоссилизации (захоронения) орг. в-ва (керогена) в водно-осадочных отложениях. Нефтеобразованне представляет собой многостаднйный, весьма продолжительный (обычно много млн. лет) процесс, начинающийся еше в живом в-ве.
Обязательное его требование-существование крупных областей погружения земной коры (осадочных бассейнов), в ходе развития к-рых породы, содержащяе орг. в-во, могли достичь зоны с благоприятными термобарич. условиями для образования Н, Оси. исходное в-во Н.— плашггон, обеспечивающий наиб, биопродукцию в водоемах и накопление в осадках орг. в-ва саиропелевого типа, характеризуемого высокнм содержанием водорода. Генерирует Н. такзге гумусовое в-во, образующееся гл. обр. из растят. остатков. К неорг. теориям происхождения Н.
относятся минеральная, нли карбидная (Д.И. Менделеев, 1877), космическая (В.Д. Соколов, ! 889), вулканическая (Ю. Кост, 190э!. Общее для этих и менее распространенных неорг. теорий-синтез углеводородов путем взаимод. карбидов металлов с водой и к-тами (идея Менделеева), а также по схеме Фишера-Тропша из водорода и оксидов углерода. Физические свойства. Н. — жидкость от светло-коричневого (почти бесцв.) до темно-бурого (почтн черного) цвета. Средняя мол. м.
220-300 (зпедко 450-470). Плоти. 0,65-1,05 (обмчно 0,82 — 0,95) г/см ! Н., плотность к-рой ниже 0,83, наз. легкой, 0,831-0,860-средней, выше 0,860-тяжелой. Н. содержит большое число разных орг. в-в я поэтому характеризуется не т-рой кипения, а т-рой начала кипения жидких углеводородов (обычно >28'С, реже»» 100 С в случае тжкелых Н.) я фракционным составом — выходом отдельных фракций, перегоняющихся сначала пря атм. давлении, а затем под вюгуумом (см.
вике) в определенных температурных пределах, как правило до 450-500'С (выпшает 8058 объема пробы), реже 560-580'С (90 — 9554). Т. заст. от — 60 до + 30'С; зависит преям. от содержания в Н. парафина (чем его больше, тем т. заст. выше) и легких фракций (чем их болыяе, тем эта т-ра нике). Вязкость изменяется в широких пределах (см., напр., табл. 2); определяется фракционным составом Н. я ее т-рой (чем она выше и больше кол-во легких фракций, тем ниже вязкость), а также содержанием смолисто-асфальтеновых в-в (чем их больше, тем вязкость выше).
Уд. теплоемкосп 1,7 — 2,1 кДжДкг К); уд. теплота сгорания (низшая) 43,7-46,2 МДж !'кг; диэлектрич. п«понвдаемость 2,0-2,5; электрич. проводнмость 2 1О ' -0,3 х х 1О 'з Ом 'см '. Н.— легковоспламеншошаяся жидкость; т. всп. от — 35 до + 120'С (зависят от фракционного состава и содержання в Н. растворенных газов). Н. раста. в орг.
р-рятелях, в обычных условиях не раста. в воде, но может образовывать с ней стойкие эмульсии (см. Обезвоясявааие и обе«соли«ание нефши). Химический состав. Н. представляет собой смесь ок. 1000 индивидуальных в-в, из к-рых большая часть — жидкие углеводороды (> 500 или обычно 80-90У«по массе) и гетеро- атомные орг. соед. (4 — 556), преим. сернистые (ок. 250), азотистые (> 30) и кислородные (ок. 85), а также металлоорг. соед. (в осн. ванацяевые и никелевые); остальные компоненты — растворенные углеводородные газы (С,— См от десятых долей до 454), вода (от следов до 1054), минер. соли (гл. обр. хлориды, 0,1-4000 мг/л и более), р-ры солей орг.
к-т и др., мех. примеси (частицы глины, песка, известняка). 457 нмть ~зз Углеводородный состав: в оси. парафиновые (обычно 30 — 35, реже 40 — 5054 по объему) и нафтеновые (25-7550), в меньшей степени-соединения ароматич. ряда (1Π— 20, реке 3554) и смешанного, или гибридного, строения (напр., парафино-нафтеновые, нафтено-ароматич.). Гетероатомные компоненты: серосодержащие — Н 8, меркаптаны, моно- и дисульфиды, тнофены и тиофанй, а также поляциклич. и т.д.
(70 — 9054 концентрируется в остаточных продуктах — мазуте я гудроне); азотсодержащяе-преим. гомологи пнрнцина, хинолнна, нндола, карбазола, пиррола, а также порфирины (бж. концентрируется в тяжельк фракциях и остатках); кнслородсодержащие-нафтеновые к-ты, фенолы, смолистоасфальтеновые в-ва и лр. (сосредоточены обычно в высоко- кипящих фракциях). элементный состав (54); С вЂ” 82 — 87, Н вЂ” 11 — 14,5, 8-001 — б (редко до 8), !Ч-О,ОО! — 1,8, Π— 0,005- 0,35 (редко до 1,2) я др.
Всего в Н. обнаружено более 50 элементов. Так, наряду с упоманутыми в Н, присутствуют У(10 з — 10 з«4), Кб(10 «-10 з'/«), С1 (от следов до 2 х х 1О збй) и т.д. Содержание указанных соед. и примесей в сырье разных месторождений колеблется в широких пределах, поэтому говорить о среднем хим. составе Н. можно только условно. Методы нсследоваинй, Для оценкя качества Н. с целью правилъиого выбора наяб. рацяональной схемы ее переработкя применяют комплекс методов (фнз., хим., физ.-хим.
и спею), реализуемых по разл. программам. В СССР принята (1980) т. наз. Единая уняфицир, программа исследований, предусматривающая посл«донат. определение общих характеристик сырой Н., ее фракционного и хим. состава, а также товарных св-в отдельных фракций. К общим характерисгякам Н., определяемым по стандартным методикам, относят плотность, вязкость, т-ру застывания н нные фяз.-хим. показатели, состав растворенных газов я количеств. содержание смол, смолисто-асфальтеновых в-в и твердых парафинов (табл, 2 и 3).
Осн. принцип послед. исследования Н. сводится к комбяинрованию методов ее разделения на компоненты с постепенным упрощением состава отдельных фракций, к-рые затем аналязяруют разнообразными физ.-хнм. методами. Наиб. распространенные методы определения первичного фрахционного состава Н.-разл. вилы днстнлляции (перегонки) и ректификацни. По результатам отбора узких ,(выкипают в пределах 10 †20 'С) и широких (50 †100 'С) фракций строят т. иаз, крявые ястиниых т-р кипения (ИТК) Н., устанавливают потенц.
содержание в них отдельных фракций, нефтепродуктов нли их компонентов (беизнновых, керосино-газойлевых, дизельных, масляных дистяллятов, а также мазугов и гудронов), углеводородный состав, др. физ.-хим, и товарные характеристики. Дистнлляшпо проводят (до 450'С и выше) на стандартных перегонных аппаратах, снабженных рекпзфикац. колонками (погоноразделят. способность соответствует 20-22 теоретич. тарелкам).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
