И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 2 (1110088), страница 387
Текст из файла (страница 387)
пов-сти кровеносных сосудов). Апо-Л. А-! †основн белок ЛВП. Он активирует сывороточный фермент лецитин;холестерол ацилтрансферазу (ЛХАТ), к-рый катализирует одновременно расщепление фосфолипидов и ацилнрованне холестерина, переводя его в биологически неактивную форму. Табл 2 ОСНОВНЫЕ АПОЛИПОПРОТЕИНЫ Апо-Л. Мал ы Местопянаявепяе Актяаатор ЛХАТ Ивгябнтор ЛХАТ Сввп»ванне ляпопротеннов с клстоенмм репсптором Актяввтор ЛХАТ 26 зы 17 390 Иб Осе А-1 А-П В лвп лвп лнп, лонп, кя ломнкроны ЛОНП, кяломя. ч пм ЛОНП. кнломнкропы ЛОНП, кяломвкроям лвп, лонп лвп, 'лонп, *- ломикроны 6 6.5 9 11О с.п Актява ор липопраге нлняатм Ингнбитор лн опро е н паты 32 500 34 000 Непа»си» Сватыеаннс с ревел аром на гс- петоянтак Выделяют Л. плазмы крови обычно методом флотации, используя водные р-ры бромидов )Ча или К разл. плотности.
К структурным Л. относятся комплексы липндзависимых ферментов (напр., адеггялашчиклаза), рецепторные комплексы (напр., рецептор ацетилхолина), к-рые входят в состав мембран биологических. Их строение н биол. св-ва очень разнообразны. Линг климов А. Н., все.. Вяокямнс анпилов я ял роль в обмсяс ве»еств, м., 1991, с 45 75. Бимс!п»3 ааб Нисон»1 агргсм о!ьроргошпе гя алла а7агспм, Ы, Ьт В. тпа, АМ. б а К 1.
Н. Т„1ИЛ. Н. В. Ля»гелоса. ЛИПОСбгМЫ (от греч. Врос-жнр и вота-тело) (липидные везикулы), искусственно получаемые частицы, к-рые образованы одним или носк. концентрическими замкнутммн лнлндныли диглодмгг, внутр. водный объем Л. изолирован от внсгп. среды. В зависимости от размера частиц и числа образующих их липидиых слоев различают след. Лс 1) малые моноламеллярные, образованные одиночным липидным бислоем (диаметр 20-60 нм); 2) крупные моноламеллярные, образованные также одиночным бислоем (диаметр 50 — 200 нм и выше); 3) многослойные (мультнламеллярные), насчитывающие до песк.
десятков и даже сотен липидиых бислоев (диаметр до 5000-10000 нм). Для приготовления Л. обычно используют фосфолипиды. Многослойные Л. легко образуются при встряхивании водной дисперсии набухшего липнда. При этом получается взвесь Л. с широким распределением частиц по размерам. Сравнительно гомог. дисперсию Л. можно получить. пропустив нх через поликарбонатные фильтры с заданнмм размером пор. Расстояние между соседними лнпидиыми бнсловми составляет 2-3 нм, но может возрастать до 20 нм н более в случае заряженных бислоев. На 1 моль лнпяда многослойные Л. содержат ! 4л воды. Они обладают св-вами идеального осмомстра, меняя свой обьсм в ответ на изменение концентрации в-в в окружающей водной среде.
Малые моноламеллярныс Л. получают из многослойных при обработке их ультразвуком, при впрыскиванян спиртового р-ра лнпидов в водную среду, продавливанием под болыцнм давлением воднолипидных дисперсий через небольшое отверстие, а также удалением детергента, солюбилизирующего липнд, диализом или гель. фильтрацией. Такие Л. содержат 0,2-1,5 л воды на 1 моль липида. Малые 1199 моноламеллярные Л.
не обладают осмотич. активностью и не коагулируют в течение длит. времени. Большие моноламеллярные Л. имеют значит, внутр. объем воды (8-14 л на 1 моль лнпида) н обладают осмотич. активностью. Обычно их получают удалением солюбили- зирующего детергента в условнвх контролируемого диализа или впрыскиванием р-ра липида в легколетучем р-рнтеле (дизтиловый эфир, петролейный эфир, пентан) в подогретую до 60'С воду. Крупные однослойные Л.
могут быть также получены из малых липосом путем их слияния под дейст- вием Са' или в условиях термотропного фазового пере- хода. Получены также Л., образованные лнпндами (нли подоб- ными молекулами), к-рые способны полимеризоваться (со- держат обычно связи С С или С С). Полимеризацня может осуществляться как в гндрофобной, так и в гидро- фильной области бислоя и приводить к т. наз.
полимер- ным Л. Последние отличаются от обычных Л. болыпей стабильностью. Л. широко используют в качестве модельных систем прн изучении принципов мол. организации и механизмов функ- ционирования бнол. мембран.Они прнгодяы для изучения пассивного транспорта ионов н малых молекул через ли- пидный бислой. Изменяя состав липидов в Л., можно направленно менять св-ва мембран. Включением мембран- ных белков в липидный бислой получают т. наз. протео- липосомы, к-рые использугот для моделирования раз- нообразных фермеитативных, транспортных и рецепторных ф-ций клеточных мембран. Л.
используют также в нммуно- логич. исследованиях, вводя в иих разл. антигены или коаалентно присоединяя к Л. антитела. Они представляют собой удобную модель дла изучения действия на мембраны мн. лек. ср-в и лр. биологически активных в-в. Во виутр. водный объем Л. (в т. ч. полимерных) можно включать лекарства, пептиды, белки и нуклеиновые к-ты, что создает возможность практич.
применения Л. в качестве ср-ва до- ставки разных в-в в определенные органы н ткани. Лат. Лнпосомм в бнологяссскнк сне»мал, мгл рея Г. Грсгпрналнса н А. Аллясояа, пер с англ.. М. 19Я3; Ьгрюаа» Мсаво1о93. т. 1 3, мь Ьт О. Огеео- г»щв йоса вагон (рць)1жа Валер х. !в вр) куснем камаль 19в7 т 56, 12, с. 202Я 75. Л.и. Вор Г ЛИПОТРОПИН (липотропный гормон), полипептидный гормон гнпофиза ряда млекопитающих и птиц.
Обнаружен также в разл.отдетах головного я спинного мозга, плацен- те, щитовидной железе и легких. Различают В- н т-Л. Молекула первого построена из одной полнпептидной цепи, состоящей у большинства видов из 91 аминокислотного остатка. Исключение — 0-Л. человека (89 остатков), быка (93 остатка) я мыши (71 остаток). Для В-Л. разл. видов млеко- питающих характерна крайне высокая консервативность амннокислогных остатков на участке 37-91 и значит.
меж- виловая варнабельность в )Ч-концевой части молекулы. Молекула (3-Л. содержит последовательность аминокислот- ных остатков молекулы Т-Л. (участок 1-58), )3-мелаггояггт- слгимулггрунгщего гормона (участок 41-58), В-эндорфина (участок 61-9!) и метеонин-зикефалнна (участок 6! -65) — об эндорфннах н энкефалннах см. Олиимдиые явллтнды.
В-Л.-стабильный пептид, конформацня к-рого не меня- ется в сильно кислой и щелочной средах, а также прн нагр. до 50'С. В молекуле имеются (3-изгибы н спиралнзованные участки. Длина последних значительно увеличивается в по- лярных р-рителях. Во всех тканях )3-Л. образуется нз общего для мн, гор- монов гипофиза предшественника — проциомеланокортина, в молекуле к-рого Л.
расположен на С-конце сразу после адренокортикотропина. В передней доле гипофиэа )3-Л. час- тично расщепляется с образованием )3-эндорфина и Т-Лх в промсжуг. доле гипофиза т-Л. далее расщепляется до В-ме- лаиоцнтстимуляруюшего гормона, В-Л, обладает высокой липогропной активностью (сти- мулирует распад триацилглипсринов в жировом депо), сни- жает уровень Са в крови, ак гнвнрус г метаболизм глюкозы н синтез жирных к-т, способствует биосинтезу альдостерона в надпочечниках, стимулирует сохранение хорошей памяти.
1200 Концентрация Л. в крови людей увеличивается при болезнях, связанных с повыш. продукцией адренокортикотропина, при почечной недостаточности и ряде психич. заболеваний. Лот.. П в в в о в Н|. А., в вво Ввоввмвв гормонов в гормовввьвоя рвгуввовв М., |976, с 44-93. ю и. Кодо. ЛИТИ)х (от греч. 1|обоз-камеи|я лат. (ЛЬшш) Е(, хим. элемент 1 гр. периодич. системы, относится к щелочным металлам, ат. н. 3, ат.
м. 6,941, Состоит из двух стабильных изотопов 41| (7,52%) и 'Ег (92,48%), для к-рых поперечное сечение захвата тепловых нейтронов составляет соотв. 9,45 !О 74 мз и З,З 10 'о мз (для прнр. смеси изотопов 6,7 — 7,1 1О 77 м'). Конфигурапия внеш. электронной оболочки 23'! степень окисления 4-1; энергия ионизации По -ь П' 5,39!78 эВ; сродство к знектрону 0,591 эВ; электро- отрицательность по Полингу 0,95; ат. радиус О,!57 нм, ионный радиус П" (в скобках приведены координац. числа) 0,073 нм (4), 0,090 нм (6), 0,106 нм (8). Содержание Л.
в земной коре 6,5 10 3% по массе. Осн. минералы: сподумен Е)А1[813О41, лепндолит КЕ!г |А1, «[5!3А!Огсз(РОН)7 и петалйт (Е1,)ь(а)[бг А!Огсз. Персьйектьивные источники сйрья для произ-ва Л.— межзернистая рана соленосных отложений (41% мировых экзогенных запасов) и подземные воды (до !О мт/л). Общие запасы П,О в недрах и водах зарубежных стран, кроме вод Мирового океана, составляют ок. 24 млн. т. Наиб. крупные разведанные месторождения пром. руд находятся в СССР, США, Канаде, Чини, Зимбабве, Бразилии и Намибии.
Свойсп|а. Л.-серебристо-белый металл. Выше — !93'С существует модификация с кубич. объемноцентрир. решеткой, а = 0 350 нм, з = 2, пространств. группа 1|нЗнь плоти. 0,533 г/см; ниже — 193'С она переходит в гексагон. плот- 1. ноупакованную форму, а =. 0,308 нм, с = 0,482 нм, г = 2, пространств. группа Рбз/)игл|с. Т. пл. 180,54'С, т. кип. 1340'С; С" 24,86 Дж/(моль.К~; /3Н~ 3,0 кДж/моль, АНом„)59,3 кДж/моль (298,15 К); 5,94 29,12 Дж/(моль К); теплопроводность 246,0 Вт/(м. К) при 0 С и 172,2 Вт/(м К) при 427'С; р 8,12 мкОм см прн 0'С и 25,55 мкОм.см при 227 "С; пара- магнетик, магнитная восприимчивость + 1,42 10 7 0,3983 Н/м при !81'С и 0,3778 Н/м при 327'С; 7) 5,307 х х 10 * Па с при 227'С и 3,584 10 4 Па с при 427 "С' температурный коэф.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
