С.В. Мейен - Основы палеоботаники (1109827), страница 93
Текст из файла (страница 93)
Исключительно разнообразны пальмы, которых только по остаткам древесины насчитывается свыше 30 видов. Некоторые из них родственны современным Сосоз, Фура, Агпотосагрит, Тпссосо(ез, Пгасагроп и др. Остатки древесин вечнозеленых покрытосеменных уже к началу олигоцена включали представителей большинства семейств тропиков Старого Света (Р!асопг!!асеае, Оп(!!(егае, ТВ!асеае, Е)аеосаграсеае, ЯшагопЬасеае, Впгзегасеае, Вар!пбасеае, Апасагб)асеае, РаЬасеае, СошЬге!асеае, Воппега(!асеае, ЕпрЬогЬ!асеае и др.).
Не менее широкий спектр палеотропических семейств установлен по палинологическим данным из нижнепалеогеновых отложений Ассама. В нем отмечены также 1ЧушрЬаеасеае, )тЬ!горЬогасеае, Ме!!асеае, О!асасеае, Муг(асеае, АгаИасеае н др. Присутствуют Збб роды, ныне широко распространенные в Южном полушарии, (Рог(осагриз, Агаисапа, Рго1еасеае, Сазиаппа, Мойо~адиз и др.). По периферии траппового плато Декана по морским побережьям повсеместно росли мангровы с Мура, Рйиорйога, Зоппега(ьа, Вгошп(ош(а. Во внутренних частях плато влажные тропические леса постепенно сменялись вечнозелеными субтропическими лесами. Важнейшим семейством тропиков Старого Света является Рбр(егосаграсеае; его центром формирования, вероятно, была Малайзия.
Отсюда диптерокарповые распространились на восток (Филиппины) и на запад (Индия, Бирма). В Индии диптерокарповые появились в начале миоцена. Р. Лакханпал полагает, что миграция диптерокарповых (как и бобовых) с конца палеогена происходила по двум сухопутным миграционным путям (расселение диптерокарповых водным путем из-за потери всхожести семян в морской воде исключена). Первый из них пролегал вдоль побережья Индийского океана. Появившись в начале миоцена в Восточной Индии, диптерокарповые быстро достигли южной оконечности п-ова Индостан и о-ва ШриЛанка, который не был отчленен от континента. Об этом можно судить по остаткам диптерокарповых в отложениях серии Куддалоре (первая половина миоцена).
Характерно, что диптерокарповые сейчас в Южной Индии и на о-ве Шри-Ланка наиболее разнообразны. Находки диптерокарповых в серии Сивалик (неоген) Предгималайского прогиба указывают на второй путь их расселения, в обход п-ова Индостан с севера. Вероятно именно этим путем, через Аравию, диптерокарповые к концу неогена достигли Африки. Прежние указания на находки диптерокарповых в Африке в эоцене нуждаются в подтверждении. Формирование субтропических и умеренных лесов Гималаев в значительной степени на базе тропической флоры (на раннем этапе) началось в конце эоцена.
Активные поднятия середины миоцена и начала плейстоцена привели к еще большей дифференциации растительного покрова, связанной с вертикальной поясностью. О все большем участии хвойных в составе этих горных лесов можно судить по последовательному увеличению пыльцы сосновых (особенно Р1пиз) в формации Сивалик. Флора и растительность Малайзии, Индокитая и Индии до конца неогсна оставались тропическими, влажными. Однако, начиная с мноцена, в ряде районов в разной степени проявилась аридизация. В Предгималайском прогибе о ней можно судить по смене в разрезе формации Сивалнк крупнолистных вечнозеленых растений, приуроченных к самым ее низам, мелколистными склерофильными формами.
На побережье зал. Кач (Северо-Западная Индия) на границе с Африканской областью влажные тропические леса палеогена сменились в неогене обедненными листопадными лесами с преобладанием бобовых, Палеоботанические данные по Юго-Восточной Азии крайне скудны и не позволяют судить о степени дифференциации в неогене ныне обширного Индо-Малезийского подцарства. Пока этот регион приходится рассматривать до плейстоцена как единую флористическую область с некоторыми различиями на провинциальном уровне в ее западной (Индостанской) и восточной (Индопезийско-Фиджнйской) частях. Юг КНР и горные районы Индокитая в конце неогена перешли из Тропического в Голарктическое царство.
Сведения о растительности Новой Гвинеи и прилегающих с востока Микронезии (Гуам, Маршалловы острова) и Фиджи известны только для миоцена. На Ноной Гвинее в прибрежной зоне были развиты мангровы с ВЬ1- хорйогасеае, БоппегаНасеае, Ра!|иве, сменяющиеся по мере удаления от береговой линни дождевыми лесами. Выше располагался пояс саванн с Сазиагта и Еиса!ур(иж Более высокие уровни рельефа над поясом саванн занимала лесная растительность «пояса туманов» В Микронезии в неогене широко распространились мангровы и леса с Р(хоп(а (Ыус1ап!пасеае). Неотропическая область. Как фитохория высокого ранга. Неотропическая область сформировалась к началу палеогена. На протяжении всего кайнозоя она включала большую часть Южной Америки и Центральную Америку вместе с Карибским бассейном. Последние два региона в северной части составляли экотонную зону с сочетанием североамериканских (бореаль- ных), а также новообразованных мадреанских и южноамериканских (неотропических) элементов.
Границы области, особенно на юге, в основном совпадали с границами тропической и субтропической зон Южного полушария, смещаясь во времени в зависимости от климатических изменений. Зональным типом растительности Неотрописа в палеогене были дождевые леса полидоминантного состава. Родовой состав их был чрезвычайно широк и включал более сотни родов покрытосеменных обитаюших и ныне в тропиках Нового и Старого Света. Этим подтверждается мнение, что формирование большинства родов покрытосеменных н их расселение в тропиках произошло еще в меловой период, когда Северная и Южная Америка н Азия были ближе друг к другу. В составе самой богатой нз эоценовых неотропических флор — Пнчилейфу (провинция Рио-Негро, Аргентина, 41' ю.
ш., данные Э. Берри) установлено свыше !00 видов растений, включая древовидные папоротники, Хат(а гегйаг|а, О(про ра!акоп(са, Агаисаг(а, РНзгоуа, Е(Ьосег(гиз, Рог(осагриз и покрытосеменные семейств МуПсасеае, Ц1- гпасеае, Могасеае (Р(сиз), Рго1еасеае (! ота!(а, Етбо|йг(ит), Ро!упопасеае, Ыус1ап!пасеае, %!п1егасеае (Ог|туз), Муг!81!сасеае, Моппп|асеае, Мппозасеае (1пуа), Саеза!р|п|асеае (Сазз(а), РаЬасеае (ыа!Ьегд(а), Кп1асеае, Впгзегасеае, Мейасеае (Тг(сп(!(а, Сег(ге!а), Ма!р!аЬ!асеае, БнрЬогЪ|асеае, Внхасеае, Апасаггйасеае (БсЬспиз, Аз(гоп(ит), Се!аз(гасеае, Н!рросга1еасеае, 1сас!пасеае, Бар1пбасеае (Раийп(а, Яар(пг(из, Сирата), 368 Т11!асеае, З(егсп!!асеае (Вие((пег(а, Б1егси11а), ГИ(еп!асеае (Те1гасега), Г!асопг!!асеае, СосЫозрегтасеае, Ьапгасеае (Иес1апг(га, Рлоебе идр.),Муг1асеае (Мугсга и др.),Агайасеае (Огеорапак), Мугяпасеае, 5аро1асеае, Б(угасасеае, Яугпр!осасеае, Аросупасеае (А11атааг(а, Р1итег1а), Азс!ер!басеае, В!ппоп!асеае, КпЬ1- асеае (Сортозта) и др.
Характерно, что уже в эоценовых флорах Южной Америки присутствовали представители семейств, ныне эндемичных для Неотропического царства (СосЫозрегтасеае, НеИсоп1асеае и др.). Колебания климата в кайнозое отразились не столько на составе неотропической флоры, сколько па смешении северной и, особенно, южной ее границы. В эоцене н в первой половине миоцена, в период максимальных потеплений, она смещалась к югу не менее чем на 10 — 15', достигая Огненной Земли. Дифференциация растительного покрова Южной Америки заметно возросла в миоцене с поднятием Анд, которые к этому времени окончательно оформились как горное сооружение.
При господствующих западных ветрах в «дождевой тени» влажные тропические леса сменились сначала саванной, а затем, уже на рубеже плиоцена и плейстоцена, степной н пустынной растительностью (Перуанская пустыня, Патагония). Находки богатой тропической мноценовой флоры на Боливийском плато на высотах до 4 км позволяют оценить амплитуду поднятия Анд за последние 5 — 7 млн. лет не менеее чем в 2 км. Родовой состав флор Потози и Пислипампа включает большинство тропических родов (Аппопа, Ваиг)мпла, Саззга, йа!бегйга, Вгерапосагриз, Еирйогб(а, !пса, Ие(гсоп1а, уасагапг1а, Р1Яесо!об!ит, Рго1шт, Тегт!па!!а, Ягг(егоху1оп и др.), В условиях горного рельефа эти растения не могли обитать выше 2000 м, Основные пути миграции растений в кайнозое также не оставались постоянными.
В эоцене, в условиях ннзкогорного и равнинного рельефа, растения мигрировали преимущественно с юга на север. Предполагается, что десятки палеоген-неогеновых и современных родов североамериканских субтропиков имеют южное происхождение (Ва!апорЬогасеае, Верон!асеае, Вгогпе!!асеае, Саппасеае, СЫогап(Ьасеае, СосЫозрегтазеае, СогпЬге1асеае, Синоп!асеае, Е!аеосаграсеае, Р1асопгИасеае, ОезпеПасеае, Муга!пасеае, Рго!сасеае и др.), В плиоцене направление миграций становится прямо противоположным. По горным цепям растения североамериканской флоры проникают с севера до Колумбии и Венесуэлы (амид!апз, А(низ, с~иегсиз, ВегЬегЫасеае, СаргЛоВасеае, МуНсасеае, Козасеае н др.), К концу плиоцена с возрастанием дифференциации флоры, Неотропическая область преобразовалась в царство. Мангровая растительность в кайнозое.
Мангровы — одна из ведущих, хотя и факультативных, растительных формаций тропиков Старого Света, Сведения о меловой мангровой 369 растительности крайне скудны и не позволяют судить о ее роли в тропической зоне. Находки плодов пальмы Агура указыва1отся из отложений верхнего мела Индонезии и гвинейского побережья Западной Африки. На протяжении всего кайнозоя распространение мангровых не ограничивалось экваториальной зоной. Наряду с другими приорежными сообществами, часто вместе с коралловыми постройками, они внедрялись в субтропики, занимая в них интразональное положение.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
