Синтез и исследование краунсодержащих полигетероциклических производных (1105711)
Текст из файла
Оглавление1.Введение ..............................................................................................................................62.Литературный обзор......................................................................................................82.1.Политиофены, функционализированные линейной полиэфирной цепью ....... 82.2.Олиготиофены, аннелированные краун-эфирами ...............................................
122.3.Олиготиофены, соединённые с краун-эфирным фрагментом через спейсер . 232.4.Макроциклическая полость между последовательно соединённымитиофеновыми звеньями ........................................................................................................ 482.5.3.Олиготиофены, входящие в состав макроцикла .................................................. 62Обсуждение результатов ...........................................................................................683.1.Синтез краунсодержащих тиофеновых производных бензотиазола ................ 703.1.1.Синтез перхлората 3-метил-2-[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксациклопентадецин-14-ил)винил]-1,3-бензотиазол-3-ия (5) ...... 703.1.2.Синтез перхлората 3-метил-2-{(E)-2-[5-(1,4,7,10-тетраоксо-13-азациклопентадекан-13-ил)-2-тиенил]винил}-1,3-бензотиазол-3-ия (9) ........................
713.1.3.Синтез 2-[5-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксоциклопентадецин-14-ил)-2-тиенил]-1,3-бензотиазола (13)..... 723.2.Синтез производных 1Н-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролина 14-21, 24, 27 ........ 743.3.Синтез 4-{(E)-2-[16-(5-{(E)-2-[2-(1,3-дитиол-2-илиден)-1,3-дитиол-4-ил]этенил}тиофен-2-ил)-2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4b][1,4,7,10,13]пентаоксациклопентадецин-14-ил]этенил}пиридина 36 ....................... 783.4.Комплексообразование и оптические свойства соединений 5, 9, 42 и 43 .........
793.4.1.Электронные спектры поглощения ..................................................................... 803.4.2.Комплексообразование ......................................................................................... 813.4.2.1. Спектрофотометрическое титрование ............................................................. 813.4.2.2. Масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением ............................. 863.4.2.3.
Циклическая вольтамперометрия..................................................................... 873.4.2.4. 1Н ЯМР спектроскопия...................................................................................... 8923.4.2.5. Флуоресценция лигандов 5, 9, 42, 43 и их комплексов .................................. 963.4.3.Особенности строения и комплексообразования тиеносодержащих лигандов5, 9 и лигандов 42, 43 ........................................................................................................... 983.5.Оптические, электрохимические свойства и комплексообразованиесоединения 13 ........................................................................................................................
1013.6.Оптические, электрохимические свойства и комплексообразование арил-имидазофенантролинов 18, 20, 21 ..................................................................................... 1063.6.1.Протонирование соединений 18, 21 ..................................................................
1073.6.2.Комплексообразование соединений 18, 21 ....................................................... 1103.6.2.1. Спектрофотометрическое титрование ........................................................... 1103.6.2.2. Спектроскопия ЯМР ........................................................................................ 1133.6.3.Комплексообразование соединений 18, 20, 21 с перхлоратом меди (II)........ 1163.6.3.1. Оптические и электрохимические свойства лигандов 18, 20, 21 и ихкомплексов с перхлоратом меди (II) ............................................................................ 1173.7.Разработка элементов электрических сенсоров для определения газов ....... 1263.7.1.Исследование оптических и электрохимических характеристик лигандов 14,15, 17, 18, 36 ........................................................................................................................
1274.3.7.2.Приготовление и характеристика образцов ...................................................... 1303.7.3.Газосенсорные свойства по отношению к NO2 ................................................ 131Экспериментальная часть ......................................................................................1364.1.Исходные реагенты и методы анализа и очистки веществ .............................. 1364.2.Исследование свойств полученных соединений и их комплексов .................. 1374.2.1.Спектроскопические измерения.........................................................................
1374.2.2.Методика титрования .......................................................................................... 1384.2.3.Электрохимические измерения .......................................................................... 1384.2.4.Определение фазового состава порошков ........................................................ 1394.2.5.Исследование сенсорных свойств ...................................................................... 1394.3.Синтез перхлората 3-метил-2-[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксациклопентадецин-14-ил)винил]-1,3-бензотиазол-3-ия (5) . 14034.3.1.Синтез перхлората 2,3-диметил-1,3-бензотиазол-3-ия (2) .............................. 1404.3.2.Синтез 2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксациклопентадецин-14-карбальдегида (4) ..................................
1404.3.3.Синтез перхлората 3-метил-2-[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксациклопентадецин-14-ил)винил]-1,3-бензотиазол-3-ия (5) .... 1414.4.Синтез перхлората 3-метил-2-{(E)-2-[5-(1,4,7,10-тетраоксо-13-азациклопентадекан-13-ил)-2-тиенил]винил}-1,3-бензотиазол-3-ия (9) ................... 1414.4.1.Синтез 5-(1,4,7,10-тетраокса-13-азациклопентадекан-13-ил)тиофен-2-карбальдегида (8) ............................................................................................................... 1414.4.2.Синтез перхлората 3-метил-2-{(E)-2-[5-(1,4,7,10-тетраоксо-13-азациклопентадекан-13-ил)-2-тиенил]винил}-1,3-бензотиазол-3-ия (9) ...................... 1424.5.Синтез 2-[5-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксоциклопентадецин-14-ил)-2-тиенил]-1,3-бензотиазола (13) 1434.5.1.Синтез трибутил(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксоциклопентадецин-14-ил)станнана (10) ...................................
1434.5.2.Синтез 5-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксоциклопентадецин-14-ил)тиофен-2-карбальдегида (11) ......... 1434.5.3.Синтез 2-[5-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксоциклопентадецин-14-ил)-2-тиенил]-1,3-бензотиазола (13)... 1444.6.Синтез производных 1Н-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролина 14-21, 24, 27 ...... 1454.6.1.Синтез 1,10-фенантролин-5,6-диона (23) .......................................................... 1454.6.2.Синтез 2-(2-тиенил)-1H-имидазо[4,5-f][1,10] фенантролина (14) ..................
1454.6.3.Синтез 2-(2,2'-битиофен-5-ил)-1H-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролина (15) .. 1464.6.4.Синтез 2-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксоциклопентадецин-14-ил)-1H-имидазо[4,5f][1,10]фенантролина (16) .................................................................................................. 1464.6.5.Синтез 2-[5-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксоциклопентадецин-14-ил)-2-тиенил]-1H-имидазо[4,5f][1,10]фенантролина (17) .................................................................................................. 1474.6.6.Синтез 2-фенил-1H-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролина (18) .......................... 14744.6.7.Синтез 4-(1H-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин-2-ил)-N,N-диметиланилина(19)...............................................................................................................................
1484.6.8.Синтез 2-[4-(1,4-диокса-7,13-дитиа-10-азациклопентадекан-10-ил)фенил]-1H-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролина (20) ............................................................................ 1484.6.9.Синтез 2-[4-(1,4,7,10-тетраокса-13-азациклопентадекан-13-ил)фенил]-1H-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролина (21) ............................................................................ 1494.6.10.
Характеристики
Тип файла PDF
PDF-формат наиболее широко используется для просмотра любого типа файлов на любом устройстве. В него можно сохранить документ, таблицы, презентацию, текст, чертежи, вычисления, графики и всё остальное, что можно показать на экране любого устройства. Именно его лучше всего использовать для печати.
Например, если Вам нужно распечатать чертёж из автокада, Вы сохраните чертёж на флешку, но будет ли автокад в пункте печати? А если будет, то нужная версия с нужными библиотеками? Именно для этого и нужен формат PDF - в нём точно будет показано верно вне зависимости от того, в какой программе создали PDF-файл и есть ли нужная программа для его просмотра.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
