Фураны в синтезе азагетероциклов (1098257), страница 65

Файл №1098257 Фураны в синтезе азагетероциклов (Фураны в синтезе азагетероциклов) 65 страницаФураны в синтезе азагетероциклов (1098257) страница 652019-03-132019-03-13СтудИзба

Фураны в синтезе азагетероциклов

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Регистрация/авторизация

Текст из файла (страница 65)

Белый порошок. Rf = 0.60 (CH2Cl2/ацетон/петролейный эфир,1:1:2). Т.пл. 131–132 С (бензол/петролейный эфир). Найдено, %: C,60.02; H, 4.45; N, 3.77. C18H16ClNO3S (361.84). Вычислено, %: C, 59.75;H, 4.46; N, 3.87. Спектр ЯМР 1Н (360 МГц, СDCl3, δ, КССВ): 2.32 (с, 3Н, Ме), 2.36 (c, 3Н,Ме), 6.00 (д, 3J = 3.6, 1H, HFur), 6.23 (д, 3J = 3.6, 1H, HFur), 7.04 (дд, 3J = 8.3, 4J = 2.2, 1H,HAr), 7.12 (д, 3J = 8.3, 2H, HTs), 7.23 (д, 3J = 8.3, 1H, HAr), 7.52 (д, 3J = 8.3, 2H, HTs), 7.63 (д, 4J= 2.2, 1H, HAr), 7.88 (уш. с, 1H, NH).

Спектр ЯМР 13С (90 МГц, CDCl3, δ): 13.7, 21.4, 107.8,109.4, 121.0, 123.0, 125.4, 127.0 (2C), 128.1, 129.5 (2C), 133.7, 133.8, 135.8, 143.9, 149.1,325152.6. Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ, m/z, Iотн., %): 363/361 (24/72) [M+], 208/206 (33/100), 191(38), 178 (63), 171 (56), 163 (40), 143 (71), 91 (86), 69 (35), 58 (37), 43 (47). ИК (KBr): νmax3332, 1595, 1574, 1490, 1397, 1334, 1294, 1154, 1091, 1032, 940, 869, 820, 782 см-1.4-Метил-N-[2-(5-метил-2-фурил)-5-метоксифенил]бензолсульфонамид (134е). Выход2.65 г (57%). Белый порошок.

Rf = 0.58 (CH2Cl2/ацетон/петролейныйэфир, 1:1:2). Т.пл. 82–83 С (бензол/петролейный эфир). Найдено, %:C, 64.13; H, 5.50; N, 3.82. C19H19NO4S (357.42). Вычислено, %: C,63.85; H, 5.36; N, 3.92. Спектр ЯМР 1Н (360 МГц, СDCl3, δ, КССВ): 2.30 (с, 3Н, Ме), 2.34(c, 3Н, Ме), 3.79 (с, 3Н, МеО), 5.96 (д, 3J = 3.2, 1H, HFur), 6.08 (д, 3J = 3.2, 1H, HFur), 6.62 (дд,3J = 8.7, 4J = 2.5, 1H, HAr), 7.09 (д, 3J = 8.3, 2H, HTs), 7.17 (д, 4J = 2.5, 1H, HAr), 7.20 (д, 3J =8.7, 1H, HAr), 7.51 (д, 3J = 8.3, 2H, HTs), 7.87 (уш. с, 1H, NH). Спектр ЯМР13С(90 МГц,CDCl3, δ): 13.7, 21.4, 107.8, 109.4, 121.0, 123.0, 125.4, 127.0 (2C), 128.1, 129.5 (2C), 133.7,133.8, 135.8, 143.9, 149.1, 152.6. Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ, m/z, Iотн., %): 357 (65) [M+], 202(100), 187 (22), 174 (33), 171 (32), 162 (18), 159 (27), 131 (17), 116 (17), 91 (29), 65 (24), 59(20), 43 (18).

ИК (KBr): νmax 3324, 1583, 1502, 1449, 1336, 1238, 1160, 1090, 1029, 972,894 см-1.4-Метил-N-[5-хлоро-2-(5-этил-2-фурил)фенил]бензолсульфонамид (134f). Выход 3.56 г(73%). Белый порошок. Rf = 0.60 (CH2Cl2/ацетон/петролейный эфир,1:1:2). Т.пл. 132–134 С (бензол/петролейный эфир). Найдено, %: C,60.68; H, 4.71; N, 3.76. C19H18ClNO3S (375.87). Вычислено, %: C, 60.71;H, 4.83; N, 3.73. Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, СDCl3, δ, КССВ): 1.20 (т, 3J = 7.5, 3Н, СН3),2.22 (с, 3Н, Ме), 2.61 (кв, 3J = 7.5, 2Н, СН2), 5.91 (д, 3J = 3.3, 1H, HFur), 6.15 (д, 3J = 3.3, 1H,HFur), 6.94 (дд, 3J = 8.7, 4J = 2.1, 1H, HAr), 7.02 (д, 3J = 8.4, 2H, HTs), 7.13 (д, 3J = 8.7, 1H,HAr), 7.41 (д, 3J = 8.4, 2H, HTs), 7.53 (д, 4J = 2.1, 1H, HAr), 7.91 (уш.

с, 1H, NH). Спектр ЯМР13С(75 МГц, CDCl3, δ): 12.2, 21.4, 21.5, 106.3, 109.1, 120.9, 122.7, 125.3, 126.9 (2C), 128.0,129.5 (2C), 133.6, 133.7, 135.6, 143.9, 148.9, 158.2. Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ, m/z, Iотн., %):377/375 (9/27) [M+], 222/220 (33/100), 192 (87), 177 (30), 163 (27), 157 (65), 128 (20), 91 (36),65 (20), 59 (15).

ИК (KBr): νmax 3315, 1573, 1491, 1399, 1339, 1160, 1090, 1038, 935, 906,870, 818 см-1.N-[2-(5-Бензил-2-фурил)фенил]-4-метилбензолсульфонамид (134g). Выход 3.78 г (72%).Белый порошок. Rf = 0.63 (CH2Cl2/ацетон/петролейный эфир, 1:1:2).Т.пл. 108–109 С (бензол/петролейный эфир). Найдено, %: C, 71.12; H,5.19; N, 3.36. C24H21NO3S (403.49). Вычислено, %: C, 71.44; H, 5.25; N,3.47.

Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, СDCl3, δ, КССВ): 2.27 (c, 3Н, Ме), 4.02 (с, 2Н, СН2), 6.08326(д, 3J = 3.0, 1H, HFur), 6.25 (д, 3J = 3.0, 1H, HFur), 6.97 (д, 3J = 8.1, 2H, HTs), 7.06–7.11 (м, 1H,HAr), 7.19–7.44 (м, 9H, 7HAr+2HTs), 7.63–7.66 (м, 1H, HAr), 7.92 (уш. с, 1H, NH). СпектрЯМР 13С (75 МГц, CDCl3, δ): 21.3, 34.6, 108.0, 108.6, 122.5, 123.4, 125.2, 126.7 (2C), 127.1,128.2, 128.3, 128.6 (2C), 128.8 (2С), 129.2 (2С), 132.5, 135.6, 137.3, 143.3, 150.7, 154.6.Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ, m/z, Iотн., %): 403 (14) [M+], 248 (22), 220 (38), 91 (100), 65 (25), 39(17).

ИК (KBr): νmax 3364, 3315, 1580, 1537, 1490, 1420, 1336, 1302, 1224, 1161, 1089, 1030,908 см-1.4-Метил-N-{2-[5-(4-метилбензил)-2-фурил]фенил}бензолсульфонамид (134h). Выход4.23 г (78%). Белый порошок. Rf = 0.64 (CH2Cl2/ацетон/петролейныйэфир, 1:1:2).

Т.пл. 76–77 С (бензол/петролейный эфир). Найдено, %: C,72.24; H, 5.65; N, 3.29. C25H23NO3S (417.52). Вычислено, %: C, 71.92; H,5.55; N, 3.35. Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, СDCl3, δ, КССВ): 2.29 (c, 3Н, Ме), 2.36 (c, 3Н,Ме), 3.98 (с, 2Н, СН2), 6.06 (д, 3J = 3.3, 1H, HFur), 6.25 (д, 3J = 3.3, 1H, HFur), 6.99 (д, 3J = 8.1,2H, HTs), 7.06–7.11 (м, 1H, HAr), 7.19–7.24 (м, 5H, HAr), 7.30–7.33 (м, 3Н, HAr+2НTs), 7.63–7.66 (м, 1H, HAr), 7.92 (уш. с, 1H, NH).

Спектр ЯМР13С(75 МГц, CDCl3, δ): 21.3, 34.6,108.0, 108.6, 122.5, 123.4, 125.2, 126.7 (2C), 127.1, 128.2, 128.3, 128.6 (2C), 128.8 (2С), 129.2(2С), 132.5, 135.6, 137.3, 143.3, 150.7, 154.6. Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ, m/z, Iотн., %): 403 (14)[M+], 248 (22), 220 (38), 91 (100), 65 (25), 39 (17). ИК (KBr): νmax 3368, 3344, 1600, 1488,1346, 1336, 1164, 1092, 1024, 892, 800 см-1.Этиловый эфир 5-(2-{[(4-метилфенил)сульфонил]амино}фенил)фуран-2-карбоновойкислоты (134i). Выход 3.75 г (75%).

Белый порошок. Rf = 0.52 (CH2Cl2/ацетон/петролейный эфир, 1:1:2). Т.пл. 108–109 С (бензол/петролейный эфир). Найдено, %: C, 62.22; H, 4.83; N, 3.43. C20H19NO5S (385.43).Вычислено, %: C, 62.32; H, 4.97; N, 3.63. Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, СDCl3, δ, КССВ):1.43 (т, 3J = 7.1, 3Н, СН3), 2.28 (c, 3Н, Ме), 4.40 (кв, 3J = 7.1, 2Н, СН2), 6.45 (д, 3J = 3.9, 1H,HFur), 7.04 (д, 3J = 8.4, 2H, HTs), 7.12 (д, 3J = 3.9, 1H, HFur), 7.13–7.16 (м, 1H, HAr), 7.28–7.33(м, 1H, HAr), 7.39–7.42 (м, 1Н, HAr), 7.50 (д, 3J = 8.4, 2H, HTs), 7.63–7.66 (м, 1H, HAr), 7.96(уш.

с, 1H, NH). Спектр ЯМР 13С (75 МГц, CDCl3, δ): 14.3, 21.4, 61.2, 109.5, 119.0, 121.5,124.7, 125.7, 126.9 (2C), 127.9, 129.3 (2C), 130.1, 133.4, 135.7, 143.6, 143.9, 154.9, 158.1.Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ, m/z, Iотн., %): 385 (2) [M+], 202 (43), 178 (21), 156 (45), 129 (57),114 (28), 102 (34), 91 (100), 77 (43), 65 (44), 51 (27), 39 (31). ИК (KBr): νmax 3247, 1720,1488, 1442, 1385, 1335, 1298, 1213, 1157, 1020, 813 см-1.3274-Метил-N-[2-(2-фурил)фенил]бензолсульфонамид (134j).

Выход 2.85 г (70%). Белыйпорошок. Rf = 0.59 (CH2Cl2/ацетон/петролейный эфир, 1:1:2). Т.пл. 130–131 С (бензол/петролейный эфир). Найдено, %: C, 65.41; H, 4.91; N, 4.37.C17H15NO3S (313.37). Вычислено, %: C, 65.16; H, 4.82; N, 4.47. Спектр ЯМР1Н(300 МГц, СDCl3, δ, КССВ): 2.31 (c, 3Н, Me), 6.32 (дд, 3J = 3.2, 4J = 0.7, 1H, HFur), 6.41(дд, 3J = 3.2, 3J = 1.8, 1H, HFur), 7.07 (д, 3J = 8.3, 2H, HTs), 7.09–7.14 (м, 1H, HAr), 7.23–7.28(м, 1H, HAr), 7.33–7.36 (м, 1H, HAr), 7.44–7.48 (м, 3H, HFur+2HTs), 7.61–7.64 (м, 1H, HAr), 7.88(уш.

с, 1H, NH). Спектр ЯМР13С(75 МГц, CDCl3, δ): 21.4, 108.0, 111.6, 122.6, 123.7,125.4, 126.9 (2C), 127.7, 128.9, 129.4 (2C), 133.1, 136.0, 142.3, 143.5, 151.9. Масс-спектр(ЭУ, 70 эВ, m/z, Iотн., %): 313 (19) [M+], 158 (70), 130 (100), 102 (13), 91 (27), 77 (17), 43 (14).ИК (KBr): νmax 3339, 1593, 1507, 1458, 1417, 1336, 1291, 1167, 1089, 1006, 890, 809 см-1.Метиловый эфир 3-[5-(2-{[(4-метилфенил)сульфонил]амино}-4-хлорфенил)-2-фурил]пропионовой кислоты (134k).

Выход 3.49 г (62%). Белый порошок. Rf = 0.52 (CH2Cl2/ацетон/петролейный эфир, 1:1:2). Т.пл.75–76 С (бензол/петролейный эфир). Найдено, %: C, 58.07; H,4.42; N, 3.39. C21H20ClNO5S (433.91). Вычислено, %: C, 58.13; H, 4.65; N, 3.23. СпектрЯМР 1Н (300 МГц, СDCl3, δ, КССВ): 2.33 (с, 3Н, Ме), 2.68–2.73 (м, 2Н, СН2), 3.00–3.04 (м,2Н, СН2), 3.72 (с, 3Н, МеО), 6.07 (д, 3J = 3.3, 1H, HFur), 6.23 (д, 3J = 3.3, 1H, HFur), 7.05 (дд,3J = 8.7, 4J = 2.1, 1H, HAr), 7.13 (д, 3J = 8.1, 2H, HTs), 7.23 (д, 3J = 8.7, 1H, HAr), 7.53 (д, 3J =8.1, 2H, HTs), 7.62 (д, 4J = 2.1, 1H, HAr), 7.86 (уш. с, 1H, NH).

Спектр ЯМР13С(75 МГц,CDCl3, δ): 21.5, 23.4, 32.2, 51.9, 107.7, 109.2, 120.8, 122.9, 125.4 (2C), 126.9 (2С), 128.3,129.5 (2C), 133.8, 134.0, 135.7, 143.9, 154.7, 172.6. Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ, m/z, Iотн., %):435/433 (2/6) [M+], 280/278 (33/100), 91 (20). ИК (KBr): νmax 3240, 1736, 1332, 1160, 828см-1Метиловыйэфир3-[5-(4-метил-2-{[(4-метилфенил)сульфонил]амино}фенил)-2-фурил]пропионовой кислоты (134l). Выход 3.44 г (64%). Белыйпорошок. Rf = 0.53 (CH2Cl2/ацетон/петролейный эфир, 1:1:2).Т.пл. 81–82 С (бензол/петролейный эфир). Найдено, %: C,64.29; H, 5.82; N, 3.37. C22H23NO5S (413.49).

Вычислено, %: C, 63.91; H, 5.61; N, 3.39.Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, СDCl3, δ, КССВ): 2.28 (с, 3Н, Ме), 2.30 (с, 3Н, Ме), 2.65–2.70(м, 2Н, СН2), 2.96–3.00 (м, 2Н, СН2), 3.69 (с, 3Н, МеО), 6.00 (д, 3J = 3.3, 1H, HFur), 6.11 (д, 3J= 3.3, 1H, HFur), 6.89 (дд, 3J = 7.8, 4J = 1.2, 1H, HAr), 7.06 (д, 3J = 8.1, 2H, HTs), 7.16 (д, 3J =7.8, 1H, HAr), 7.41 (д, 4J = 1.2, 1H, HAr), 7.44 (д, 3J = 8.1, 2H, HTs), 7.75 (уш.

Характеристики

Тип файла

PDF-файл

Размер

12,13 Mb

Материал

Фураны в синтезе азагетероциклов

Тип материала

Докторская диссертация

Предмет

Химия

Высшее учебное заведение

МГУ им. Ломоносова

Список файлов диссертации

furany-v-sinteze-azageterociklov.rar

Прочти меня!!!.txt

Фураны в синтезе азагетероциклов.pdf

Поделитесь ссылкой:

Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.

Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.

Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.

Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.

Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.

Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.

Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.

Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.

Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.

Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.

Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.

Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.