Диссертация (1091698), страница 22
Текст из файла (страница 22)
533-544.86.Kordulis, C. Development of nickel based catalysts for the transformation of nat-ural triglycerides and related compounds into green diesel: a critical review / C.Kordulis, K. Bourikas, M. Gousi, E. Kordouli, A. Lycourghiotis // Applied CatalysisB: Environmental. – 2016. – Vol. 181. – P. 156-196.87.Laurent, E. Study of the hydrodeoxygenation of carbonyl, carboxylic andguaiacyl groups over sulfided CoMo/γ-Al2O3 and NiMo/γ-Al2O3 catalysts / E.
Laurent, B. Delmon // Applied Catalysis A: General. – 1994. – Vol. 109. – № 1. – P. 7796.88.Şenol, O.İ. Reactions of methyl heptanoate hydrodeo ygenation on sulphidedcatalysts / O.I. Şenol, E.M. Ryymin, T.R. Viljava, A.O.I. Krause // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. – 2007. – Vol. 268.
– № 1. – P. 1-8.89.Şenol, O.İ. Effect of sulphiding agents on the hydrodeo ygenation of aliphatic es-ters on sulphided catalysts / O.I. Şenol, T.R. Viljava, A.O.I. Krause // Applied Catalysis A: General. – 2007. – Vol. 326. – № 2. – P. 236-244.90.de Brimont, R.M. Deoxygenation mechanisms on Ni-promoted MoS2 bulk cata-lysts: A combined experimental and theoretical study / M. R.
de Brimont, C. Dupont,A. Daudin, C. Geantet, P. Raybaud // Journal of catalysis. – 2012. – Vol. 286. – P.153-164.91.Huang, J. Comparison of Ni2P/SiO2 and Ni/SiO2 for Hydrogenolysis of Glycerol:A Consideration of Factors Influencing Catalyst Activity and Product Selectivity / J.Huang, J. Chen // Chinese journal of Catalysis. – 2012.
– Vol. 33. – № 4. – P. 790796.- 123 -92.Wang, H. Hydrocarbon Fuels Production from Hydrocracking of Soybean Oil Us-ing Transition Metal Carbides and Nitrides Supported on ZSM-5 / H. Wang, S. Yan,S.O. Salley, K.S. Ng // Industrial & Engineering Chemistry Research. – 2012. – Vol.51. – № 30. – P. 10066-10073.93.Yang, Y. Ni2P/SBA-15 As a Hydrodeoxygenation Catalyst with Enhanced Selec-tivity for the Conversion of Methyl Oleate Into n-Octadecane / Y. Yang, C.
OchoaHernández, V.A. de la Peña O’Shea, J.M. Coronado, D.P. Serrano // ACS Catalysis. –2012. – Vol. 2. – № 4. – P. 592-598.94.Yang, Y. Synthesis of Nickel Phosphide Nanorods as Catalyst for theHydrotreating of Methyl Oleate / Y. Yang, C. Ochoa-Hernández, P. Pizarro, A.Víctor, J.M. Coronado, D.P. Serrano // Topics in Catalysis. – 2012. – Vol. 55. – №14-15. – P.
991-998.95.Wang, H. Support effects on hydrotreating of soybean oil over NiMo carbide cat-alyst / H. Wang, S. Yan, S.O. Salley, K.S. Ng // Fuel. – 2013. – Vol. 111. – P. 81-87.96.Al Alwan, B. Effect of Metal Ratio and Preparation Method on Nickel–TungstenCarbide Catalyst for Hydrocracking of Distillers Dried Grains with Solubles Corn Oil/ B.
Al Alwan, E. Sari, S.O. Salley, K.S. Ng // Industrial & Engineering ChemistryResearch. – 2014. –Vol. 53. – № 17. – P. 6923-6933.97.Chen, J. Deoxygenation of methyl laurate as a model compound to hydrocarbonson transition metal phosphide catalysts / J. Chen, H.
Shi, L. Li, K. Li // Applied Catalysis B: Environmental. – 2014. – Vol. 144. – P. 870-884.98.Chen, J. Regulating product distribution in deoxygenation of methyl laurate onsilica-supported Ni–Mo phosphides: Effect of Ni/Mo ratio / J. Chen, Y. Yang, H. Shi,M. Li, Y. Chu, Z. Pan, X. Yu // Fuel. – 2014. – Vol. 129. – P.
1-10.99.Shi, H. Catalytic deoxygenation of methyl laurate as a model compound to hy-drocarbons on nickel phosphide catalysts: Remarkable support effect / H. Shi, J.Chen, Y. Yang, S. Tian // Fuel Processing Technology. – 2014. – Vol. 118. – P. 161170.- 124 -100. Zarchin, R. Hydroprocessing of soybean oil on nickel-phosphide supported catalysts / R. Zarchin, M Rabaev, R. Vidruk-Nehemya, M.V. Landau, M. Herskowitz //Fuel. – 2015. – Vol.
139. – P. 684-691.101. Foglia, T.A. Decarbonylation dehydration of fatty acids to alkenes in the presenceof transition metal complexes / T.A. Foglia, P.A. Barr // Journal of the American OilChemists Society. – 1976. – Vol. 53. – № 12. – P. 737-741.102. Пат. 3530198 США, МКИ3 C 07 C 1/20. Process for preparation of olefins /D.M. Fenton. - № 718264; Заявлено 02.04.1968; Опубл. 22.09.1970. – 3 с.103. Iwai, T. The iridium-catalyzed decarbonylation of aldehydes under mild conditions / T. Iwai, T. Fujihara, Y. Tsuji // Chemical Communications. – 2008.
– № 46. –P. 6215-6217.104. Murray, R.E. Tandem Isomerization-Decarboxylation for Converting AlkenoicFatty Acids into Alkenes / R.E. Murray, E.L. Walter,K.M. Doll // ACS Catalysis. –2014. – Vol. 4. – № 10. – P. 3517-3520.105. Gooßen, L.J. A mild and efficient protocol for the conversion of carboxylic acidsto olefins by a catalytic decarbonylative elimination reaction / L.J.
Gooßen, N.Rodríguez // Chemical communications. – 2004. – № 6. – P. 724-725.106. Miranda, M.O. Catalytic decarbonylation of biomass-derived carboxylic acids asefficient route to commodity monomers / M.O. Miranda, A. Pietrangelo, M.A.Hillmyer,W.B. Tolman // Green Chemistry. – 2012. – Vol.
14. – № 2. – P. 490-494.107. Liu, Y. Palladium-Catalyzed Decarbonylative Dehydration of Fatty Acids for theProduction of Linear Alpha Olefins / Y. Liu, K.E. Kim, M.B. Herbert, A. Fedorov,R.H. Grubbs, B.M. Stoltz // Advanced synthesis & catalysis. – 2014. – Vol. 356. – №1. – P. 130-136.108. Пат.
2011/019056 A1 США, МКИ3 C 07 C 1/32. Process for production of olefin / N. Suzuki, H. Tahara, D. Ishihara, H. Danjo, T. Mimura, I. Ryu, T.R. Fukuyama.- № 13/060638; Заявлено 24.08.2009; Опубл. 04.08.2011. – 12 с.109. Пат. 4554397 США, МКИ3 C 07 C 1/00. Process for manufacturing a linear olefins from a saturated fatty acid or fatty acids esters / R.
Stern, G. Hillion. - №643936; Заявлено 24.08.1984; Опубл. 19.11.1985. – 4 с.- 125 -110. Domínguez-Barroso, M.V. Diesel oil-like hydrocarbon production from vegetableoil in a single process over Pt–Ni/Al2O3 and Pd/C combined catalysts / M.V.Domínguez-Barroso, C. Herrera, M.A.
Larrubia, L.J Alemany // Fuel ProcessingTechnology. – 2016. – Vol. 148. – P. 110-116.111. Bullock, R.M. Metal-Hydrogen Bond Cleavage Reactions of Transition MetalHydrides: Hydrogen Atom, Hydride, and Proton Transfer Reactions / R.M. Bullock //Comments on Inorganic Chemistry. – 1991. – Vol. 12. – № 1. – P. 1-33.112. Belov G.P. Catalytic synthesis of higher olefins from ethylene / G.P. Belov // Catalysis in Industry. – 2014. – Vol.
6. – № 4. – P. 266-272.113. www.infomine.ru/files/catalog/216/file_216_eng.pdf(датаобращения:19.12.2016).114. Харлампиди, Х.Э. Синтез и применение продуктов на основе высших олефинов / Х.Э. Харлампиди, Э.В. Чиркунов, Т.К. Плаксунов, Э.А. Ефанова, Т.Ю.Лаптев // Российский Химический Журнал. – 2009. – Т. 53.
– № 2. – С. 142-150.115. Vaganov, R.A. Extraction Octene-1 and Decene-1 from C8+ Fraction by Production of Linear Alpha-Olefins / R.A. Vaganov, N.V. Deryagina, F.A. Buryukin // Journal of Siberian Federal University. Chemistry. – 2015. – Vol. 3. – № 8.
– P. 327-335.116. Цветков, О.Н. Поли-α-олефиновые масла: химия, технология и применение /О.Н. Цветков – М.: Техника, 2006. – 192 c.117. Шиндорова, И.О. Разработка кинетической модели процесса алкилированиябензола олефинами / И.О. Шиндорова, В.А. Фетисова, Е.Н. Ивашкина, Э.Д.Иванчина, А.А. Функ // Известия Томского Политехнического Университета.Инжиниринг георесурсов.
– 2009. – Т. 314. – № 3. – С. 89-93.118. Мустакимов, Э.Р. Алкилирование ароматических углеводородов высшимиα-олефинами в присутствии модифицированных природных бентонитов : дис.… канд. хим. наук : 05.17.04 / Мустакимов Эдуард Ританович.
– Казань, 2003. –128 с.119. Пат. EP 1020417 A1Европа, МКИ3 C 07 C 2/64, C 07 C 2/68, C 07 C 15/067, C07 C 15/107. Naphthalene alkylation process using mixed H/NH3 form catalyst / S.C.- 126 -Ardito, H. Ashjian. - № 00107556.3; Заявлено 19.12.1994; Опубл. 19.07.2000. – 10с.120. Динцес, А.И. Синтетические смазочные масла / А.И. Динцес, А.В. Дружинина. – М.: Гостоптехиздат, 1958.
– 350 с.121. Чернышов, Д.А. Алкилирование фенола ноненом-1 с позиции промышленных реалий / Д.А. Чернышов, Т.Н. Нестерова // Известия Самарского НаучногоЦентра Российской Академии Наук. – 2011. – Т. 13. – № 4. С. 1172-1177.122. Wagholikar, S. Liquid phase alkylation of phenol with 1-octene over large porezeolites / S. Wagholikar, S. Mayadevi, S. Sivasanker // Applied Catalysis A: General.– 2006. – Vol.
309. – № 1. – P. 106-114.123. http://www.marketing-magazin.ru/imgs/goods/1297/ru_SMS.pdf (дата обращения: 19.12.2016).124. Ковалев В.М., Петренко Д.С. Технология производства синтетическихмоющих средств / В.М. Ковалев, Д.С. Петренко. – М.: Химия, 1992. – 273 с.125. Локтев, С.М. Высшие жирные спирты (области применения, методы производства, физико-химические свойства) / С.М. Локтев, В.Л.
Клименко, В.В. Камзолкин. – М.: Химия, – 1970. – 328 с.126. Лаптев, Т.Ю. Синтез высших жирных спиртов на основе окисей линейныхα-олефинов / Т.Ю. Лаптев, Х.Э. Харлампиди, Э.В. Чиркунов, А.А. Гайфуллин //Вестник Казанского Технологического Университета. – 2005. – № 2. – С. 116121.127. http://www.plastic-pipes.ru/sites/default/files/analitika/obzor_rinka/analitika_obzor_runka_pe_russia_2012.pdf (дата обращения: 19.12.2016).128. Платэ, Н.А. Основы химии и технологии мономеров / Н.А, Платэ, Е.В. Сливинский.