Диссертация (1091698), страница 24
Текст из файла (страница 24)
Кузнецов, Р.С. Шамсиев,А.С. Беренблюм // Кинетика и катализ. – 2017. – Т. 53. – № 5. – С. 159-169.170. Sowa, H. X-ray diffraction studies of millerite NiS under non-ambient conditions/ H. Sowa, H. Ahsbahs, W. Schmitz // Physics and chemistry of minerals.
– 2004. –Vol. 31. – № 5. – P. 321-327.171. Kirkpatrick, W.J. Nickel Sulfide Catalysts / W.J. Kirkpatrick // Advances in Catalysis. – 1951. – Vol. 3. – P. 329-339.172. Habashi, F. Reduction of sulfates by hydrogen / F. Habashi, S.A. Mikhail, K.V.Van // Canadian Journal of Chemistry. – 1976. – Vol. 54. – № 23. – P. 3646-3650.173.
Mortensen,P.M.Stabilityandresistanceofnickelcatalystsforhydrodeoxygenation: carbon deposition and effects of sulfur, potassium, and chlorinein the feed / P.M. Mortensen, D. Gardini, H.W. de Carvalho, C.D. Damsgaard, J.D.Grunwaldt, P.A. Jensen, J.B. Wagner, A.D. Jensen // Catalysis Science & Technology. – 2014. – Vol.
4. – № 10. – P. 3672-3686.174. Зефиров, Н.С. Химическая энциклопедия том 1 / Н.С. Зефиров, Н.Н. Кулов.– М.: Издательство «Советская энциклопедия», 1988. – 1224 с.175. Шамсиев, Р.С. Моделирование механизмов многомаршрутных каталитических реакций формирования и разрыва связей углерод–углерод : дис. … д-рахим. наук : 02.00.04 / Равшан Сабитович Шамсиев.
– М., 2014. – 278 с.176. Kozuch, S. Is There Something New Under the Sun? Myths and Facts in theAnalysis of Catalytic Cycles / S. Kozuch // Understanding Organometallic ReactionMechanisms and Catalysis. – 2014. – P. 217-248.177. Berenblyum, A.S. Supported palladium nanomaterials as catalysts for petroleumchemistry: 2. Kinetics and specific features of the mechanism of selective hydrogena-- 132 -tion of phenylacetylene in the presence of carbon-supported palladium nanocatalyst /A.S. Berenblyum, H.A.
Al-Wadhaf, E.A. Katsman // Petroleum Chemistry. – 2015. –Vol. 55. – № 2. – P. 118-126.178. Крылов, О.В. Гетерогенный катализ / О.В. Крылов. – М.: Академкнига,2004. – 679 с.179. Antonov, V.E. Phase transformations, crystal and magnetic structures of highpressure hydrides of d-metals / V.E. Antonov // Journal of Alloys and Compounds. –2002. – Vol.
330-332. – P. 110-116.180. Данюшевский, В.Я. Влияние носителя на активность и селективность никель-сульфидного катализатора декарбонилирования стеариновой кислоты в гептадецены / В.Я. Данюшевский, П.С. Кузнецов, Е.А. Кацман, А.С. Куприянов, В.Р.Флид, А.С. Беренблюм // Известия Академия наук.
Серия химическая. – 2017. ––№ 3. – С. 463-467.181. Чоркендорф, И. Современный катализ и химическая кинетика / И. Чоркендорф, Х. Наймантсведрайт. — Долгопрудный: Издательский Дом «Интеллект»,2010. — 504 с.182. Кузнецов, П.С. Каталитическая деоксигенация стеариновой кислоты на никелевых катализаторах / П.С. Кузнецов, Г.А. Иванов // Международный молодежный научный форум «Ломоносов-2016». 16-17 апреля 2016 г. – Москва, 2016. –[CD-ROM].183. Roelofsen, J.N. Structural variation in nickel aluminate spinel (NiAl2O4) / J.N.Roelofsen, R.C. Peterson, M.
Raudsepp // The American mineralogist. – 1992. – Vol.77. – № 5-6. – P. 522-528.184. Baba, T. 1H magic angle spinning NMR evidence for dissociative adsorption ofhydrogen on Ag+-exchanged A-and Y-zeolites / T. Baba, N. Komatsu, H. Sawada, Y.Yamaguchi, T. Takahashi, H. Sugisawa, Y. O. Ono // Langmuir. – 1999. – Vol. 15. – №23. – P.
7894-7896.185. Tate, B.K. Heterolysis of Dihydrogen by Silver Alkoxides and Fluorides / B.K.Tate, J.T. Nguyen, J. Bacsa, J.P. Sadighi // Chemistry–A European Journal. – 2015. –Vol. 21. – № 28. – P. 10160-10169.- 133 -ПриложенияПриложение 1. Электронно-микроскопические снимки образцов катализаторов,восстановленных в токе водорода (3 часа при 350ºС)Микрофотографии катализатора 3% Ni/Al2O3Микрофотографии катализатора 3% Ni/SiO2- 134 -Микрофотографии катализатора 0.87 AgNi/Al2O3- 135 -Приложение 2. Диаграмма температурного профиля восстановления катализатора водородом при исследование методами рентгенофазового анализа и рентгеноабсорбционной спектроскопии (XANES и EXAFS) in situ на синхротронном излучении- 136 -Приложение 3. Рентгенограммы 10% никелевых катализаторовРентгенограмма катализатора 10% Ni, нанесенного на γ-Al2O3Рентгенограмма катализатора 10% Ni, нанесенного на SiO2- 137 -Приложение 4.
Фрагмент масс-спектра реакционной смеси деоксигенации стеариновой кислоты. Молекулярный вес 761 соответствует стеарату димера гептадеценов- 138 -Приложение 5. Пример текста подпрограммы расчета скоростей накоплениярасходования реактантов (язык программирования Fortran)SUBROUTINE DIFFUN(N,T,C,R)IMPLICIT REAL*8(A-H,O-Z)REAL*8 C(50),R(50)COMMON RC(100)COMMON/NDN/NDNNDN=NDN+1!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Participants! Ads.spec.!Routes!!1 - CatCatalyst!! SA -> HDE+CO+H2O2 - Vg/Vl Vol Ratio!! HDE+H2 <-> HD3 - SAStearic Acid!*! OLA -> HDD+CO+H2O4 - ANSA Anhydride!*! SA -> HD+CO25 - H2OWater!*! OLA-> HDE+CO26 - HDEHeptadecene!*! 2SA <-> AN+H2O7 - COCarbon Oxide!*! SA+HDE <-> ES8 - H2Hydrogen!*! OLAN ->OKN+CO29 - HDHeptadecane!! CO+H2O <-> CO2+H210 - ODOctadecane!! OLA+HDD<->ESE11 - HDD17 dienes!! 2HDE -> DIME12 - OLAN OLA anhydride !! 2HDD -> DIME13 - ESEster 17/17!*! HDE+HDD ->DIME14 - KNKetone 17/17!*! HDD+2H2<->HD15 - CO2Carbon Dioxide !*! 2OLA ->DOL16 - ESEUnsat.
ester!! AN -> KN + CO217 - DIME C34en (dimer) !*! 2OLA <-> OLAN+H2O18 - OKNKetone oleic!! HDD + H2 <-> HDE19 - OLAOleic Acid!!20 - DOLOLA dimer!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Актуальныенаправления########Операторы проверки текущих значений переменныхC1=C(1)IF (C1.LT.0D0) C1=0D0C2=C(2)IF (C2.LT.0D0) C2=0D0C3=C(3)IF (C3.LT.0D0) C3=0D0C4=C(4)IF (C4.LT.0D0) C4=0D0C5=C(5)IF (C5.LT.0D0) C5=0D0C5=C5/C2C6=C(6)IF (C6.LT.1D-10) C6=1D-10C7=C(7)IF (C7.LT.0D0) C7=0D0C7=C7/C2C8=C(8)IF (C8.LT.0D0) C8=0D0C8=C8/C2C9=C(9)IF (C9.LT.0D0) C9=0D0C10=C(10)IF (C10.LT.0D0) C10=0D0C11=C(11)IF (C11.LT.1D-10) C11=1D-10Расчет концентраций в газовой фазеРасчет концентраций в газовой фазеРасчет концентраций в газовой фазе- 139 C12=C(12)IF (C12.LT.0D0)C13=C(13)IF (C13.LT.0D0)C14=C(14)IF (C14.LT.0D0)C15=C(15)IF (C15.LT.0D0)C15=C15/C2C16=C(16)IF (C16.LT.0D0)C17=C(17)IF (C17.LT.0D0)C18=C(18)IF (C18.LT.0D0)C19=C(19)IF (C19.LT.0D0)C20=C(20)IF (C20.LT.0D0)C12=0D0C13=0D0C14=0D0C15=0D0Расчет концентраций в газовой фазеC16=0D0C17=0D0C18=0D0C19=0D0C20=0D0Вычисление концентраций различных адсорбционных форм каталитическогоцентра######DEN=1D0+RC(1)*C3*C5*C5*C3 + RC(3)*C3*C8**RC(39)*C3 + RC(4)*C4+RC(6)*C6*C3**RC(71)*C8+RC(14)*C14*C8+RC(5)*C5*C8 + RC(7)*C7**2*C8*C3*C17 + RC(8)*C8*C8*C8+RC(9)*C5*C5*C3+RC(75)*C7*C5+RC(11)*C7**2Z=C1/DENZS=Z*RC(1)*C3*C5*C5*C3ZSA =Z*RC(3)*C3*C8**RC(39)*C3ZAN =Z*RC(4)*C4ZHDE =Z*RC(6)*C6*C3**RC(71)*C8ZKN =Z*RC(14)*C14*C8ZH2O =Z*RC(5)*C5*C8ZCO =Z*RC(7)*C7**2*C8*C3*C17ZH2 =Z*RC(8)*C8*C8*C8ZW2 =Z*RC(9)*C5*C5*C3ZCOH2O= Z*RC(75)*C7*C5Вычисление скоростей химических превращенийW1 = RC(21)*ZSABRCO2=W1*RC(2)W2 = RC(22)*ZHDE*(1D0-C9/(RC(62)*C6*C8))#+RC(42)*ZH2*C6*(1D0-C9/(RC(62)*C6*C8))BRCO2O=W3*RC(2)W4 = RC(24)*ZSBRCO=W4*RC(76)W1=W1+BRCO-BRCO2W4=W4-BRCO+BRCO2W6 = RC(26)*(C3*C3-C4*C5/RC(66))W7 = RC(27)*(C3*C6-C13/RC(67))W9 = RC(29)*ZCO*C5*(1D0-C8*C15/(RC(69)*C5*C7))#+RC(49)*ZCOH2O*(1D0-C8*C15/(RC(69)*C5*C7))#+RC(33)*ZW2*C7*(1D0-C8*C15/(RC(69)*C5*C7))W11 = RC(31)*C6*C1**RC(51)*C8**RC(40)*C7*C6W111= RC(79)*C6*C1**RC(51)*C8**RC(40)*C7*C17*C6W16= RC(36)*C4- 140 -Вычисление скоростей накопления-расходования реактантовR(1) =0D0R(2) =0D0R(3) =-W1R(4) =R(5) =+W1R(6) =+W1-W2R(7) =+W1R(8) =-W2R(9) =+W2R(10)= 0D0R(11)= 0D0R(12)= 0D0R(13)=R(14)=R(15)=R(16)= 0D0R(17)=R(18)= 0D0R(19)= 0D0R(20)= 0D0RETURNEND-W4-2*W6-W7+W6+W6-W7-W16-W9-2*W11-2*W111-W9+W9+W4+W7+W4+W16+W16+W9+W11+W111CVg/VlSAANH2OHDECOH2HDODHDDOLANESKNCO2ESEDIMEOKNOLADOL.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
