Диссертация (Изучение фармакологических свойств Caragana Jubata), страница 6

Спустя 30 сек. на область брюшной стенкинаносили ксилол, который повреждал сосуды кожи. Секундомером замеряливремя появления первых слабо окрашенных, а затем отчетливых петехий. Вкачестве препарата сравнения использовался рутин [Монакова К.Н., 1956;Белодубровская, Г.

А., 1990].В клинике экстракт надземной части эффективен в лечении хронического афтозного стоматита [Артемьева И. А., 2009]. Имеются данные о разработке эмульсионной мази, содержащей сухой экстракт караганы гривастойи обладающей противогерпетической активностью [Сёмкина О. А., 2005].29  В экспериментах на животных выявлены противовоспалительное и гепатопротекторное действие растения. Поэтому дальнейшее изучение растения как средства лечения гепатита и цирроза печени считается перспективным [Аюшиева С.

Ц., 2006].1.6. Биологически активные вещества Caragana jubata (Pall.) Poir.Растения рода Caragana Lam. содержат разнообразные биологическиактивные вещества. В надземной части C. frutex (L.) содержатся флавоноиды(до 5,4%, в том числе изофлавоноиды, кумарины (в том числе фурокумарины), а также стероиды (в том числе фитостерины), фенокарболовые кислоты,углеводы, высшие жирные кислоты установленной структуры [Ахметова М.Р., 2013]. В C. sinica обнаружены индольные алколоиды, относящиеся к производным хинолина [Wang S., Ma D., 2005]. Из листьев C.

jubata выделено до7,8% дубильных веществ, алкалоиды, сапонины, фенольные кислоты, витамин С, из семян C. arborescens – до 15,8% жирного масла, эфирное масло.[Буданцев А.Л., 2010].По данным монографии А. Умарова Flavonoids of C. jubata [Umarov, A.,1971] в карагане гривастой впервые был обнаружен комплекс флавоноидов,полученный из спиртового извлечения надземной части растения: кверцетин,изорамнетин, мирицетин. Также обнаружено около 7,03% дубильных веществ, 0,66% эфирных масел, 0,8% алкалоидов, 1,05% флавоноидов, 1,85%сапонинов, 2% кумаринов, 0,51% аскорбиновой кислоты, 1,92% органических кислот, 6,28% смолистых веществ, 1,34% сахаров и стеринов. Тем неменее, П.

Д. Соколов указывает, что дубильных веществ в растении не содержится [Соколов П. Д., 1961].В других исследованиях [Партилхаев В. В., Танхаева Л. М., 2013] методом ВЭТСХ (высокоэффективной тонкослойной хроматографии) былоопределено общее содержание фенольных соединений: в цветках C. jubata –30  101,7 мг/г, в эпидермисе – 21,9 мг/кг, в листьях – 97,19 мг/г. Содержаниефлавоноидов в цветках составляло 47,24 мг/г, в эпидермисе стеблей – 1,48мг/г, в листьях – 37,14 мг/кг.

Установлено, что доминирующим соединениемв цветках являются флавонол-гликозиды: рутин, нарциссин, изокверцитрин.В стеблях отмечено содержание агликонов флавоноидов – кверцетина икемпферола, в листьях – формононетина и его гликозидов. Авторы статьипредполагают, что наличие кверцетина, изорамнетина и кемпферола являетсяхемотаксономичным признаком растений рода Caragana.Определен химический состав флавоноидов в ветвях C. jubata: мирицетин, кверцетин, изорамнетин, 3-α-L-рамнофуранозид, 3-β-D-ксилопиранозиди 3-β- D- галактопиранозид кверцетина, 3-α- L-рамнофуранозид, 3-α-Lарабинофуранозид и 3-β- D- 'галактопиранозидизорамнетина, 3-α- Lрамнофуранозид и 3-β- D-ксилопиранозид мирицетина, формононетин, 7,4'дигидрокси -3'-метоксиизофлавон [Umarov, A., 1971].В исследовании [Song P., Yang X.Z., 2010] методом ВЭЖХ в надземнойчасти C. jubata, экстрагированной метанолом, были обнаружены птерокарпановые гликозиды: (–)-маакияин 3-O-6′-O-ацетил-β-D-глюкопиранозид, (–)маакияин3-O-β-D-глюкопиранозиди(–)-маакияин3-O-β-D-галактопиранозид.Помимо флавоноидов, в C.

jubata содержатся стилбеноиды [Meng Q.,2009]. В стеблях и листьях караганы были обнаружены кассигарол Е (4[(2R,3R)-2-(3,5-дигидроксифенил)-6-[(E)-2-(3,5-дигидроксифенил)этилфе-нил]-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-3-yl] бензол-1,2-диол) [Baba, K., 1994],пикеатаннол (4-[2-(3,5-дигидроксифенил) этенил] бензол-1,2-диол) [Zhu, L.,2003], ресвератрол (3,5,4′-тригидрокси-транс-стилбен) [Song P., Yang X.Z.,2010], также 7,4-дигидрокси-3-метоксиизофлавон и другие изофлавоны: каянин, тексацин [Meng Q., 2009].31  Пикеатаннол и ресвератрол являются мощными антиоксидантами и обладают широким терапевтическим спектром действия.

Пикеатаннол способенin vitro блокировать вирусную тирозинкиназу LMP2A, играющую роль в развитии лейкемии, неходжкинской лимфомы и в других заболеваний, связанных с вирусом Эпштейна-Барр, а также замедлять или полностью ингибировать адипогенез в клеточной культуре [Zhu L., Xu X., 2003].Имеются данные о содержании в карагане микронутриентов кальция,магния, цинка [Song P., Yang X.Z., 2010].Однако согласно данным литературы, растение может содержать идругие биологически активные вещества, в том числе группы БАВ, обладающих потенциальной токсичностью: кумарины (в их числе фурокумарины),стероиды (в их числе фитостерины), сапонины, алкалоиды, эфирные масла.Например, токсичность донника лекарственного – Herba Meliloti(Melilotus officinalis (L.) Pall.

(семейство бобовые – Fabaceae) обусловлена содержанием в ней кумарина и образующегося из него при хранении дикумарина [Саканян Е. И., Шемерянкина Т. Б., 2015]. В связи с установленной фототоксичностью (фотогенотоксичностью и фотоканцерогенностью) фурокумаринов, содержащихся в растении дягиль лекарственный (Angelicaarchangelica L., семейство зонтичные – Umbellliferae), рекомендованы ограничения при приеме в пищу лекарственных растительных препаратов и БАДна основе этого растения, указаны нормы допустимого суточного потребления кумаринов.

Отмечено, что кумарины экстрагируются из сырья полярными растворителями (метанол, этанол, этилацетат, хлороформ, дихлорэтан),липофильные фурокумарины и пиранокумарины не растворяются в сильныхрастворителях.На рис. 1 представлены химические соединения, согласно литературным данным, найденные в C. jubata.32  ФлавонолыКемпферолКверцетинИзорамнетинМирецитинРутинНарциссинФормононетинТексацинКаянин33  СирингетинБутеинЛарицитринСтилбеноидыКассигарол ЕПикеатаннолРесвератролРисунок 1. Биологически активные вещества, обнаруженныев C. jubata (Pall.) Poir.Таким образом, на основании литературных данных можно предположить, что доминирующей группой биологических активных веществ караганы гривастой являются полифенольные соединения (флавоноиды, в том числе изофлаваноиды).34  Известно, что флавоноиды обладают широким спектром фармакологического действия. У них выраженная противовоспалительная активность исильные антиоксидантные свойства.

Поэтому карагана гривастая являетсяперспективным растением для дальнейшего фармакологического исследования при местных воспалительных заболеваниях кожи, а также может обладать гепатопротекторной и гиполипидемической активностью за счет антиоксидантного и мембранопротекторного механизма действия. 35  ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ2.1. Объект исследованияСырье C. jubata было собрано и заготовлено в Кунгуртургском районе(Республика Тыва) весной 2010 и 2015 гг. Идентификация сырья и его морфолого-анатомические признаки проводились в соответствии с методикой,описанной в статье Е.Д. Рыбаковой «Фармакогностическое изучение листьеви травы караганы гривастой Caragana jubata (Fabaceae)».Было проведено исследование по определению содержания экстрактивных веществ в сырье с различными экстрагентами: водное извлечение,40%-, 70%-, 95%-ное водно-спиртовое извлечение.

Анализ полученных результатов показал, что наибольший выход экстрактивных веществ был в водном извлечении.Для исследования фармакологических свойств было использованолиофилизированное водное извлечение, полученное из побегов надземнойчасти C. jubata, собранной в 2015 г., для исследования химического состава –лиофилизированное водное извлечение,  полученное из побегов надземнойчасти C.

jubata, собранной в 2010 и 2015 гг., а для исследования антиоксидантной активности – водное извлечение из побегов надземной части C.jubata, собранной в 2010 и 2015 гг. Так как сырье обладало грубой морфологической структурой, в соответствии с рекомендациями ОФС.1.4.1.0018.15«Настои и отвары» ГФ XIII для исследования был выбран вид водного извлечения – отвар, который готовился в соотношении 1:10.Экстракцию сырья проводили в течение 30 мин на кипящей водянойбане.