Физиология человека (том 1) (947485), страница 59
Текст из файла (страница 59)
Ретякулярная формация. Основной ролью ее нискодящей части по отношению к деятельности автономной нервной системы яазяется повышение активности нервных центров, связанных с висцеральными функциями. Регикулярная формация оказывает на нях тонизирующее влияние, обеспечивая высокий уровень их активности. Проводником этих влияний на периферию является симпатическая часть автономной нервной системы.
В поддерыании активности ретнкулярных механизмов значительную роль яграют гуморзлъные раздраыения, по отношению к которым она обладает высокой чувствительностью. Самя ые функциональные влияния ретикулярной формации сказываются и на эндокринном компоненте регуляции поведения висцералъных систем.
действительно при сти- муляции регякулярной формации среднего и промежуточного мозга усиливается выброс гнпофнэарных гормонов, а прн нарушении этих ретикулярных образований возникают эндокринные расстройства. Кора большого мозга. Вще всередине прошлогостолетия благодаря исследованиям В. Я. Данилевского, В. М.
Бехтерева, Н. А. Миславского стало известно, что раздражение или выключение отдельных участков коры большого мозга влечет эа собой изменение состояний внутренних органов. При этом могли быть зарегистрированы противоположные по направленности изменения висцерзлъных функций типа повьппения или снижения кровяного давления, усиления или ослабления моторной активности органов пищеварения. У человека раздражение коры кэзди от центральной (роландовой1 борозды и вблизи латералъной (силъвиевой) борозды вызывает ощущение тошноты, рвоты, возникают позмвы на дефекацию. Раздражение точек в теменных и других долях сопровождается изменением сердечной деятельности, артериального давления, дыхателыияо ритма, слюноотлеления, желудочной и кишечной моторики.
Особое значение в регуляции функций в пастозные время придается лобным долям коры большого мозга, поскольку при их стимуляции можно зарегистрировать изменение практически всех висцеральных процессов. Именно из-эа этого передние отделы болыаих полушарий считаются высшими центрами аюономной иннервации.
Однако наряду с этим существует определенная специализация некоторых полей коры. Так, в ее двигательных областях находится представительство тех висцеральных органов, деятельность которых связана со скелетно-мышечной активностью. Посредством такой организации достигается необходимая для нормальной жизнедеятельности интеграция соматических н висцеральных процессов. Исследования В. Н. Черниговским интероцепции и представительства в коре болыпого мозга висцерзлъных систем показали, что в определенных условиях информация о работе внутренних органов может достигать высших отделов ЦНС.
Тем самым было экспериментально подтверждено выдвинутое И. П. Павловым понятие о корковом предсгавителъстве интероцептивного анализатора. Известно, что в определенных условиях у человека гипнотическим внушением мо|кно вызвать изменение сердечного ритма, вазоконстрикцню и ваэодилатацию, усиление ното- и мочеотделеиия, изменение метаболизма. К. М. Быков обосновал возможносп образования висцеральных условных рефлексов влиянием коры большого мозга на деятельность внутренних органов. Это легло в основу концепции существования кортико-висцеральных отношений. Сейчас они рассматриваются не более как способы модуляции корой девтелъности подкорковых структур, имеющих непосредственное отношение к регуляции внутренней среды организма. Г л а в а 5. ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ 5.1.
ПРИНЦИПЫ ГОРМОНАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ Все процессы ыизнедевтелъности оргзниамз строго согласованы мемду собой по скорости, времени и месту протекания. В организме человека зту согласованность осуществлжот внутрнклегочные и ме1кклеточиые механизмы регуляции, ваинейшую роль в которых яграют гормоны и нейромедиаторы. Специфические регуляторы, которые секретируются эидокринными мелеэзми в кровь илн лимфу, а затем попадают на клетки-мишени, называют гормона ми.
Вещества, которые выделяются из пресинзптическнх нервных окончаний в синаптическую щель н вызывают биологический эффект, связываясь с рецегпорамн постсинаятической мембраны, называют нейромедиаторами. Функциональная активность эндокринной мелевы момет регулироватъся «субстратом», на которнй направлено действие гормона. Тзк, глюкоза стямулирует секрецию инсулина нз ))-клеток панкреатических островков (островки Лангерганса), а инсулин понимает концентрацию глюкозы в кровя, актнвируя ее транспорт в мыпппя и печень, Это происходит следующим образом.
Глюкоза входит в ))-клетки подмелудочной мелевы через переносчик глюкозы я сразу ме фосфорилируется глюкокннаэой, после чего вовлекается в гликолиз. Образующийся пря этом АТФ яигибнрует калиевые канали, вследствие чего сняиаетсв мембранный потенциал ))-клеток я активируются потеициалзависимие кальциевые каналы. Входящий в ))-клетку калъций стимулирует слияние зезикул, содернащях инсулин, с плазматической мембраной и секрецию инсулина.
Инсулин активирует перенос глюкозы в печень, сердце и скелетные мышцы, вследствие чего уровень глюкозы в крови снимается, замедляется ее вход в В-клетки .и уменьшается секреция инсулина (рнс. 5.1). Такой ие механизм лепит в основе секреции паратгормона (паратиреоидный гормон, паратирни) и кальцнтоиина. Оба гормона влияют на концентрацию калъция н фосфатов в крови. Паратиреоидиый гормон вызывает выход минеральных веществ из кости и стимулирует реабсорбцию калъция в почках я кишечнике, в результате чего возрастает концентрация калъция в плазме крови. Кзльцятонин, напротив, стимулирует поступление кальция и фосфатов в костную ткань, в результате чего концентрация минеральных веществ в кровя снимается.
При высокой концентрации кальция Пвяянм ммюцм Глюкоза Инсулин К' ся*' Рис. бд. Регуляция уровня гормона в крови по меканизму обратной связи. Обьвснение в тексте. в крови подавляетсв секреция паратнреоидщио гормона и стимулируется секреция калъцитонина. В случае снижения концентрации кальция в крови секреция паратиреоидного гормона усилнваегся, а кальцитоннна — ослабляется. Такая регуляция постоянства внутренней среды организма, происходящая по принципу отрицательной обратной связи, очень эффективна для поддерлгання гомеостаза„однако не может выполнять все задачи адаптации организма. Например, кора надпочечников продуцирует стероидные гормоны в ответ на голод, болезнь, эмоциональное возбузгленне н т.
и. Чтобы эцзокрннная системе могла «отвечать» нв свет, звуки, запахи, эмоции и т.д„ долзкиа существовать связь между эндокринными железами и нервной системой. Основные связи между нервной н эндокринной системами регуляции осуществлшотся посредспюм взаимодействия гипоталамуса и гнпофиза (рис.
5.2). Нервные импульсы, приходящие в гипоталамус, активируют секрецию так называемых рилнзинг-факторов (либерннов и статинов): тиреолиберииа, соматолиберина, пролактолнбернна, гонадолнбернна н кортиколиберина, з также соматостатнна и пролзктостатина. Мишенью для лнберннов и статинов, 243 Рис. 5.2. Ретулвпин активности внлокриниеег ткелев пентрвлыюй нервной системой при участии гмпотвдамуев и гивойнва. ТЛ вЂ” тмрселмбармн; СЛ вЂ” самателнйсргес СС вЂ” самого«тате«с ПЛ пи«емттюмбгрни ГЛ вЂ” гон«до«нбсрнн; КЛ вЂ” «оргнююнбсрню ттт терм«тронный еар«нне СТГ самемюранннй герман те«аман расин; Пр — прел«атею Фст — бюл«нсулостммулнртанннй подноге лг — лагг«нем«нет«нана горного исзт — едрснасертнююрепньй герман.
селоюнымм сгрсмммн ебо«на«сне ангнанруююсс. птн«тнрнымн — г«снбнртююю влнаннс. секретируеммх гипоталамусом, является гипофиэ. Калцойй из либериноя взаимодействует с определенной популяцией клеток гнпофиза и вызывает в них синтез соатветствующнх тропинов: тиреотропина, соматотропного гормона (соматотропнн — гормон роста), пролактина, гонадотропного гормона, (гоиадотропинм— лютеиннэнрующий н фолликулостимулнрующий), а такие адренокортикотропного гормона (АКТГ, кортикотропин). Статины оказывают нз гипофиз влияние, противоположное действию лиоеринов,— подавляют секрецию тропннов. Тропины, секретируемме гююфизом, поступают в общий кровоток и, попадая на соответствующие этелезы, активируют в ннх секрсторные процессы.
Молекула соматолнберина является самой крупной среди лнберинов, она состоит из 15 аминокислотных остатков; самая маленькая Рис. З.З. Прнюю«и «бр«тимо с»в»и и исйровнлонриниой системс рсгглниии. ! — гвщвеннв »Юсмввнннеесв м преневимтсвыюе мгвтгбираюгню сссреюпе гаренюав и нгареюнневтараа. в тесне нвмеисимс гювенсммв и ферми»евсине пвнвтнг 3 — быстра рсзенвеюнюесе. на прававмптсвееюа ннгнбнраввннсе 3 — Югвпюврсиениае ннгнбирааеннс. молекула — трипептид — у тиреолиберина.
Молекулы тропинов, обрззукяцнхся в гипофязе, содерзсат от 13 до 198 аминокислотиых остатков. регуляция деятельности гнпофиза и гипоталамуса, кроме сигналов, идущих «сверху вниз», осуществляется гормонами «исполнительных» мелев (рис. 5.3). Этн «обратные» сигналы поступают в гипоталамус и затем перелаются в гнпофиз, что прижщит к изменению секреции соответствующих тропинов. После удаления нли атрофии эндокринной мелевы стимулируется секреция соответствующего тронного гормона; при гиперфункции мелевы секреция соответствующего тропина псаавляется, Обратные связи не только позволяют регулировать концентрацию гормонов в крови, но и участвуют в дифференцировке гипоталамуса в онтогенезе.
Образование половых гормонов в невском организме происходит циклически, что объясняется циклической секрецией гонадотропных гормонов. Синтез этих гормонов контролируется гнпоталамусом, образующим рнлизинг-фактор этих тропинов 1гона- долиберин). Если самке пересадить гяпофиз самца, то пересаженный гипофнз начинает функционировать циклично. Половая дифференцировка гипоталамуса происходят под действием аидрогенов.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
