Методы общей бактериологии (том 3) (947294), страница 45
Текст из файла (страница 45)
та П: 351 †3 Казенн, гидролнз П!: 15 — 16 Казеин-соееая мука, гидроли. зат для бульона 1: 343 — — — — агара 1П: 8! Калий-фосфатный буфер !П: 90 — 91 Калькулнторы, использование для измерения экспоненпнального роста 1: 503 †5 Капсулы, метод окраски по Антони 1; 77 — — — — Гассу 1: 76 — — — — 17югиду 1: 76 Карболфуксиновый 1: 71 Каррагенан как отверднтель бактериологических сред 1: 359 †3 Каталаза П!: 16 Каулобактеры, получение 1: 302 †3 2-Кетоглюконат, образование прн окислении глюкозы !П: 28 2.Кето-З-дезоксиоктановая кнс. лота, определение в бактериях П: 305 З-Кетолактоза, образование при окислении лактозы П!: 29 Кислород, аэрация жидкой культуры 1: 178 †1 — определение полярографичесхим методам П: 187 †!91 — растворенный 1: 179 — скорость поглощения 1: 180 Кислотоустойчивость бактерий прн окрашиваннн 1: 70 — 73, П!: 1Π— — — — по Трусиху 1: 72 — — — — — !1плю — Нильсену 1: 7! Кислоты, образование ив углеводов П!: 11 — определение газовой хроматографией П1: 46 — 48 Кишечная палочка (Е.
со!!), биохимические факторы роста 1: 199 — — выделение плазмидной ДИК П: 130 — 132 — — перенос плазмид П: !05.— 1!Π— — подавление роста 1: 299 — — среда для выращивания и культивирование 1: 2!6 — — трансдукция П: 84— !01; 1П: 37, 39, 43, 45, 46 — — транспорт метаболитов П: 464 — — трансформация П; 75 — 80 — — фракционирование 1: 159 †1 — — хромосомный перенос П: !!Π— 1!7 Клетки, измельченные в твердом состоянии 1: 145 Клеточные стенки П: 325 †3 — фракции 1: 138 †!61 Коагулаза П1; 18 Ковалентная модификация ферментов П: 406, 411 †!3 Кодирование данных для нумерической таксономкн П1: 102 †!04 Кокковидные тела П1: !9 Колиподобные бактерии 1: 299 Количественное определение ПРЕДМЕТНЫИ УКАЗАТЕЛЬ 250 аминоюгслот по росту культур 1: 261 — 267 — — веществ по росту куль.
тур 1; 260 — 268 — — витаминов по росту культур 1: 267 †2 Колонии, подсчет 1: 458 †4 — форма и вил П1: 1о Колорпметры, определение мутноств клеток 1: 476 †?9 — типа К!еП.Зпгптегзоп 1: 487 †4 Компенсационные окуляры 1: 25 Компетентность клеток, определение П1: 66 Конденсатор 1: 27 Конъюгацня П: 65, 1О! — !17 Коринебактерии, получение культуры 1: 297 Коэффициент Бунзена П: 190 Коэффициент то шести 1: 497— 498 Красители для флуоресцентной охраски 1: 72 — стандартные оквслнтельновосстановительные потенциалы 1: 183 Краткий определитель бактерий Берги 1: 11; 1П: 6, 9 Крахмал, гидролиэ 1П: 43 Кривые плавления ДНК, определение малярных процентов гуанина и цитозина П!: !27 †!29 Криопротекторы для хранения бактерий 1: 52! †5, 527— 528 Кристаллический фиолетовый 1: 6! — — охраска по Гриму 1: 68 — — — — — в модификации Берка 1: 69 — — — — — Хукгра 1: 68 Культивирование бактерий, применение ЭВМ 1: 423 — 425 — строгих аназробов, метод Ханггйта 1: 187 †1 Культуральные пробпркк 1: 382 †3 Кумаси синий П: 360 †! Лаг-фаза роста бактерий 1: 376 Лакмусовое молоко, прнготов.
ление ПП 77 Лактат как субстрат для пропионовокислых бактерий 1: 3!О Лактатная среда 1: 334 Лактобациллы, получение культуры 1: 297 Лактозо-тетразолиевак среда П: 55 Лецитиназа П1: 29 Лиазы П: 40! †4 Лигазы, определение П: 403— 405 Лизиндекарбоксилаза П!; 30 Ливис клеток 1: 147; П: 380— 381 Лизостафин, выделение плазмидных ДНК П: 134 — 135 Лизоцим, гвдролиз бактериальных клеток 1: 145 — 147; 380 †! Линейный рост бактерий !: 331 Лиофилизация при длительном хранении бактерий 1: 517— 526 Липаэа П1: 29 — 30 Липпды, идентификация жирных кислот П: 32! — 322 — — фосфолипидов П: 31?— 320 — классификация П: 308 †3 — окраска подом П: 315 †3 — определение фосфата в фосфолипидах П: 3!6 — фракционирование фосфолипидов П: 313 †!? — зкстракция П: 309 †!! — — поли-!1-гидроксибутнрата П: 322 †3 Липоевая кислота, потребиост~ в ней бактерий !: 206 Липополисахариды, выделение и характеристиха П: 331— 332 Листерии, бульон для их вырашиваиия 1: 334 Логарифмический рост бактерий 1: 375 Лохальный мутагенез, 1С-агар П".
59 ПРЕДМЕТНЫИ УКАЗАТЕЛЬ Люминесцентная микроскопия 1: 29 — 31 Малонат П1: 30 Малонатный бульон !П: 77 Манометрия П: 278 †2 Математическое моделирование прп культивировании бактерий 1: 423 Мембранные везнкулы П: 464 †4 — фильтры, подсчет колоний 1: 458 Метаболизм бактерий П: !ББ — — изучение ферментатианой активности П: 374 †4 — — — физическими метода.
ми П: 1Б7 — 282 Метэболнты, определение с помощью газовой хроматографии П1: 46 — 48 Метан, определение с помощью газовой хроматографии 1!1: 48 Метанаобразующие бактерии 1: 218 Метанол как субстрат для гифомпкробав 1: 308 Метиленовый синий 1: 61 — 62 Метиловый зеленый, тест на ДНКазу П!: 85 — красный П1: 31 Метод васячеи капли при мия. роскопнрованип 1: 46, 58 — Мирмури, выделение ДНК П! — скрашивания по Гимеиеку 1: 86 — — — Гимзе 1: 85 — определения белков по Лаури П: 356 — 358 — отпечаткоа П: 37 — 40 Методы идентификации бакте.
рнй в световой микроскопии 1: 54 — 88 — микробиологии 1: 12 — негативного окрашивания 1: 59 — общей бактериологии 1: ! ! — подсчета бактериальных кле. ток 1: 450 — 457 Микоплазмы 1: 84 — получение 1: 298, 299, 30! — условия культивирования 1: 222 Микроазрофилы, выращивание 1: 369 — 370 Микрометр 1: 64 Микроскопия с высоким разрешением 1: 24 — 29 Микрацнсты 1П: !9, 20 Миксококки, получение накопительных культур 1: 3!5— 316 Минеральное масло 1; 5!4 Минимальный бульон П: 58 Миссенс-мутации П: 1! Мицелиальный тнп роста 1: 447 †4 Многоточечные инокуляторы !П: 53 — 57 Множественная ннокуляция П1: 57 — 58 Молоко, тест на него П1: 3!— 32 Молочная кислота, оптическое вращение П1: 48 — 50 — — реактив для определения П!: 85 Монтирование микроскопических препаратов 1П: 83 Морсхая вода, выявление бак.
терай 1: 86 — 88 — — искусственная П!: 80 — концентрирование иикроорганизмов 1: 86 — 87 Морфология бактерий 1: ! !— !6! — — изучение с помощыа электронной микроскопии 1: 90 — ! 37 — — приготоаление препара. тон П: 45 — 52 Мочевина в составе агара Крисгенсели П!: 74 Мурамидазы, разрушение с пх помощью клеток 1: ! 45 — ! 47 Мурамовая кислота, определе. иие в бактериях П: 304— 305 Мутагенность канцерогеноа П: 48 — 55 Мутагены П: !6 — !7 Мутации П: 8 — 64 — выбор мутагена П: 12--25 — — мутанта П: 9 — выявление П: 28 — 40 — изучение свойств мутантов П: 41--43 251 предметнытт укАзАтель 252 Мутации, использование П: 43 — 55 — локальные П: 44 — 48 — со сдвигом рамки П: 10, 11 Мясо, разложение внаэробами П!: 31 Нагревание, получение культур 1: 28! — 284 Наиболее вероятные числа 1: 466 †4 Ха.ацетатиый буфер П: 56 Ка-додсцилсульфат, выделение плазмидных ДНК П: 132— 134 Негативное окрашивание 1: 95 †1, 128 — — для световой микроскопия 1: 59 Нейтральные светофильтры 1: 26 Неорганические ионы, потребность в них бактерий 1: 200 †! Несбалансированный рост бактерий 1: 374, 445 Нефелометрия, измерение концентрации бактерий 1: 488— 490 Никотиновая кислота, потребность в ней бактерий 1: 203 Нильский голубой сернокислый И1: 86 — 87 Нитрат, аиа.пиз азота П: 342— 344, 350 †3 Ннтратредуктаза, активность П; 395 †3 — восстановление нитрата и денитрификация И1: 33 — 34 — индукция И; 4!5 — 4!6 Нитрит, анализ азота И; 341, 342, 349 — 350 Ннтриты, реактивы для теста на их присутствие П1: 87— 88 Ннтрификаторы 1: 340 Нитрифицирующие бактерии, получение 1: 310 †3 Нитрогеиазная активность П!: 59 Нитрозогуанидин П: 15, !7, 18 Ножи дли приготовления срезов 1: 113 Нонсенс-мутации П: 10.
11 Нуклеаза 51, изучение гомологни ДНК 111: !39 — 142, 144— 145 Нуклеиновые кислоты. См. также ДНК, РНК вЂ” — выделение П!: 115 — 124 — — гядролиз П!: 35 — 36 — — ионообмениая хроматография П; 197 — 198 — — молекулярная масса П: 274 †2 — — определение и идентификация в бактериях П: 334— 340 — — — концентрации н степени чистоты 1П: 124 †!26 — — электронная микроскопия 1: 120 Нумеряческая таксономия П1: 98 — 110 — — выбор тестов 1П: 100— 102 — — дендрограммы П1; 106— 109 — — кодирование данных И1: 102 †1 — — обработка данных на ЭВМ П!; 104 — 106 — — отбор штаммов П1: 99— 100 Обогащение мутантиыми клетками П: 26 — 28 Обратные мутации, анализ П: 31 — 35 Объективы для световой микроскопии 1: !8, 25 Окислительно-восстановительный потенциал 1: 181 †1 Окись алюминия, использование при растирании клеток П: 384 Окраска по Гимеиецу 1: 86 — — Гизме 1: 85 — — Гриму 1: 67 — 70 Окрашивание бактеряальнь>х цист 1: 75 — 76 — гелей П: 268 — 270 — для электронной микроскопии 1: 100 — 119, 128 — 129 — жгутиков 1: 77 — 79 — капсул и слоев слизи 1: 76 — 77 — микоплазм 1: 84 предметнытг укА3Атель 253 Окрашивание на кислотоустойчивость бактерий 1: 70 — 73; П1: !Π— негативное 1: 59, 95 — 108, !28 — простое 1: 59 — 62 — реактивом Шиффа 1: 81— 82 — риккетсий !: 84 — 62 — спирохет 1: 83 — цнтоплазматических включений 1: 79 — 82 — зндоспор 1: 73 — 75 Оксидазный тест П: 298; П1: 37 Оксидоредуктазы П: 395 †3 1ас-Оперон, регуляция синтеза П: 417 †4 Оптическая плотность 1: 478 Оптическое вращение, определение 111 48 — 50 85 Оптохин 1П: 36 Орнитиндекарбоксилаза 1П: 37 Орнитин — карбамоилтрансфераза П: 398 †3 Орциновая реакция, определение РНК П: 337; П1: 126 — — реактивы и оборудование П: 338 — 339 Освещение по Келеру 1: 27 — 28 — прн микроскопии 1: 26 — — получении культур 1: 289 †2 Осмневая фиксация 1: 110 Осмий-глутаральдегиднаи фиксация 1: 108 †1 Осмотически чувствительные клетки И; 459 †4 Осмотнческое давление при росте клеток 1: 173 †!75 Основная среда Гизбергера 1: 332 — — для получения накопительных культур В!лобову!.
Н!1асеае 1: 325 — 326 — — — Тйегшцз 1: 327 — — — целлюлотических цитофаг 1: 327 — — полная 1: 262 — 265 Основные неорганические сре. ды А и В 1: 326, 327 Открытая система, рост бактерий 1: 395 Оттенение металлами 1: ! 17— 119 Ошибки при количественном измерении роста бактерий 1: 496 — 497 О/129-тест П1; 36 О/Р-тест 1П. '37, 38, 75 — 76 Палочки и кокки, образующие споры 1: 219 Пантоменовая кислота, использование ее бактериями 1: 203 †2 Паразитизм бактериальный бделловибриоиов 1: 316 †!7 Паразитические формы бактерий 1: 199 Пелоскоп, взятие проб почвы 1: 88 Пенициллин 1: 301 — выделение плазмидных ДНК И: !35 — !36 — использование его для обогащения мутантными клетками П: 27 Пеиогашение при культивиро.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
