Методы общей бактериологии (том 3) (947294), страница 47
Текст из файла (страница 47)
безазотная Ш: 69 — — — Иоча и Игнгрьг П): 82 — — — Хина и Уилсона П1: 75 — — Бйрка модифицированная Ш: 72 — — Барда и Холдинга П): 7, 71 — 72 — — буферы для ее приготовления 1: 167 — 172 — — Вглдкамла 1; 347 — 348 — — Виддла и Пфеннига 1." 349 — — Вили и Стокса 1; 350 — — Вольфа модифицированная 1: 338 — 339 — — для мутагенеза П: 55— 60 — — — нитрификаторов 1: 340 — — — переноса генов П: 117 †1 — — — получения накопительных и чистых культур 1: 324 †3 — — Ивгрсона !: 334 — — комплексная 1: 210, 226 †2, 250 — — Лгзгнагтгйна — Износна 1; 334 — — Мак-Брайда для листерий 1: 336 — — минеральная по Хагнгрд )И: 76 — — МОГ П!: 76 — 77 — — М56 минимальная П: 57 — — М56!2 П: 57 — — поддерживающая 1: 513 — — полужидкая аргинпновзя !И: 81 — — полусинтетическая 1: 210, 226 — 229, 232 — 235, 251 — 260 — — предварительно восстановленная 1: 189 †1 — — почвенная Ирингсхгйма !: 342 — — рН-индикаторы П1: 88— 89 — — разбавленная 1: 302 — 306 — — Роговы 1: 337 — 338 — — — модифицированная 1х 337 ПЕЕДМЕТНЫИ УКАЗАТЕЛЬ Среда бактериологическая синтетическая 1: 210, 260 — — Сларра 1; 129 †1 — — — использование при электронной микроскопии 1: 1!Π†1 — — с отвердителями 1: 356— 36! — — — сукцинатом и солями 1: 344 — — — триптофаном 1: 347 — — Хью и Лейфсона для теста О/Р П1: 75 — 76 — — ЛЗИ-П! 1: 325 — — ВС- ! ! 1: 327 — 328 — — СН55 1: ЗЗΠ— — МН 1: 337 — — Н!Ь 1: 340 — — КССЛ-ЗС 1: 342 — — ХР 1: 350 Срезы клеток для электронной микроскопии 1: !08 — 1!6, !28 Стандартные буферы, рН П: 183 — методы 1: 344 — оп1ибки 1; 496 — 497 Статистика при измерении роста бактерий 1 490 †5 Стафилококки, получение 1: 300 Стационарная фаза роста бактерий 1: 376 Стерилизация, биологические индикаторы П1: 169 †1 — газом П!: 175 в 182 — облучением !П: 182 †1 — паром П1: 172 — 174 — сред при выращивание кле.
т ок в жидкой культуре 1: 407 — 408 — сухим жаром П1: 174 — !75 — фильтрованием ПН 185— !86 — эффективность П1: 166-169 Стерильные соединения сосудов 1: 406 †4 Стрептококки а-гемолитические П1: 15, 36 — 37 — !З-гемолитические, бацитрациновый тест П1: 14 — получение культур 1: 299 — преципитиновый тест П1: 65 — 66 Субкультивирование при ие- продолжительном хранении бактерий 1: 513 Сукцинатдегидрогеназа П: 396 †3 Сульфатредуцир>ющие бактерии 1: 313 Счетная камера 1: 45! — 453 Счетчик клеток тапа Сопйег Сони!ег !: 454 — 456 Таксоцомня нумерпческая.
См. Нумерическая таксономия Таллий, использование при получении культур микоплазм и энтерококков 1: 298 Твердая культура 1: 356 †3 — — двухфазная 1: 364 †3 — — использование огверди. телей [; 356 †3 Теллурнт, использование при получении культур корине- бактерий и стрептококков 1: 297 Температура, влияние на рост бактерий 1: 175 †1 — высокая для получения культур 1: 280 †2 — контроль во время инкубации 1: 177 — регулирование в ферментерах 1: 39! Тепловая фиксация 1: 60 Термостаты 1: !76 Термофилы, получение культуры 1: 280 Тест иа образованне кислоты из углеводов П1: ! ! — Эймса П: 48 — 55, 60 1-Тест Стьюдента 1: 495 Техника безопасности, боксы П1: 211 — 217 — — в лаборатории П!: 164— 230 — — дезинфекция П1: 191— 197, 217 — 230 — — специальная 1П: 197— 210 — — стерилизация П1: 166— 190 — — физические меры П!: 210 — 217 Тиамин, потребность в нем бактерий 1: 205 ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ Тиоктовая кислота.
См. Липоевая кислота Типовой штамм 1П: 5 Т%.буфер П: 56 Толуол как субстрат для окислиющих его бактерий 1: 315 Точковые мутации П: 9, 1! Транзиция П: !2 Трансверсня П: !2 Трансдукцпя П: 46 — 48, 65, 80 — 10! Трансдуцнрующвй бактереофаг, приготовление П: 44— 46 Транспорт рзстворепиых веществ П: 440, 450 †4 Транспортные системы П: 440— 441, 450 — 456, 463 — 466 Трансфекция П: 66 Трансферазы П: 397 †3 Трансформация П: 65 — 80 Треониидегидрогеназа П: 401 — 402, 42! Трепоиема, подвижность 1: 284 †2 — получение 1: 284 †2, 287 †2 — Рейтерн, условия культивирования 1: 214 Триптические пептиды, разде. ление П: 215 †2 Трпптофан как субстрат для псевдомонад 1: 306 Трпс-малеиновый буфер П: 56 Трпс.НС!.буфер 1: 170 Трнтиевая метка, трудности при работе с ней П: 245— 246 Тритон Х-100, выделение плазмидной ДНК П: !30 — 132 Турбидиметрия, измерение роста бактерий 1: 475 †4 Турбидостат, культивирование клеток 1: 409 †4 — сравнение с хемостатом 1: 399 Тяжелые металлы, использование их при дезинфекции Ш: 220 Уравнение Вант-Гоффа — Бойла И: 460 — Геидерсона — Хасселабаха 1; !71; П: 458 — 11ернсга И; 181 Углеводы, определение обще~с количества П: 292 †3 — содержание в бактериях П: 2!! — — — — галактозы П: 20, — — — — гексозаминов П 299 †3 — — — — гептозы П: 307 — — — — гликогена П: 298— 299 — — — — П-глюкозы П: 296 — — — — 2-кето-3-дезоксиоктановой кислоты П: 305 — 306 — — — — мурамовой кислоты П: 304 — тест па образование кисл т И1: 1! Угольно->келатиновые диски П1: 83 Ультразамораживание прп хра.
ненни бактерий 1: 526 †5 Ультразвук, использование его для разрушения клеток 1: !42 — 143; П: 383 — 384 Ультразвуковая обработка при получении культур 1: 294— 295 Ультрафиолетовое облучение при получении культур 1: 294 Ультрафиолетовый свет, использование его при спезтрофотометрическом определении белка П: 361 †3 — — получение мутантов П: 13 — 15 Управляемая периодическая культура 1: 41! †4 Ураиилацетат 1: !14 Уреаза И1; 44 Условно летальные мутанты П: !О УФ-спектрофотометрия, определение концентрации нуклеиновых кислот П!: 124— 125 Фаза отмирания роста бактерий 1: 376 Фазово-контрастная микроскопия 1: 22 — 24 ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ 260 Ч-фактор П1; 45 Х-фактор Ш: 45 Феназнновые пигменты Ш: 42 Фенплаланиндезаминаза П1: 39 Феиилаланиновый агар П!: 79 Фенилэтаиол, использование для получения культур стреп.
тококков и стафилококков 1: 299 Феиол, использование при определении углеводов П: 295 Н!г-фенотип П; 111 — 113 Ферментативиая активность П: 374 †4 — — измерение П: 386 †4 — — регуляция П: 406 †4 Фермеитеры 1'. 387 — 395 Ферменты, гидролнз бактери. альных клеток 1: 145 — 147 — исследование с помощью изотопов П; 342 — локализация электронной микроскопией 1: 124, !26 Физические методы в бактериологии П: 167 †2 — — — — гель. электрофорез П: 258 †2 — — — — и нх использование при вакопленин чистой культуры 1: 227 — — — — измерения с по.
мощью ионселективных электродов П. 18! †!91 — — — — — — — радиоак. тивности П: 233 †2 — — — — маномегрия П: 278 †2 — — — — фотометрия П: !67 в !8! Фиксатор Иаудима 1: 61 Фиксация бактерий для электронной микроскоцни 1: 104 †!06, 108 †1, 126 — парами 1: 50 — 52 — препаратов 1: 47 — 52 Фиксированные препараты для световой микроскопии 1: 47 — 52, 60 — — — — — получение методом негативного окрашивания 1: 59 — — — — — — — простого окрашивания 1: 59 — 62 — — по Боуэну 1: 47 — 50 Фильтрация воздуха для стерилизации 1: 39! †3 — для выявления бактерий в воде 1: 86 — 88 — — стерилизации П!; 185— !86 — мембранная 1: 427 †4 — осадочная 1: 427 †4 Фильтровальная бумага, ис. пользование при хранении бактерий 1: 5!6 Фильтруемость культур 1: 287 †2 Фирмы — изготовители оборудования для электронной микроскопии 1: 131 — — — выращивания клеток в жидкой культуре 1: 438 — — — стерилазапии П1: !70, 187 — приборов и оборудования для ферментеров 1; 390 — сред и реактивов П: 61 — 62 Флуоресцирующие антитела П1: 67 — 68 Флуоресцирующий пигмент П!: 2! Флуориметрня П: 179 — !8! Фолиевая кислота 1: 202 Форма бактерий 1: 65 Формальдегид, использование его для дезинфекции П1: 218 — — — — стерилизации П1: !80 †1 — обрзботка культур 1: 302 Формиат — фумарат П1: 2!— 22, 84 Фосфат, определение в фосфолипидах П: 3!6 †3 Фосфатно.солевой буфер П!: 90 Фосфатный буфер 1: 170 Фосфолипиды, идентификация П: 317 — 321 — определение фосфата П: 3!6 — 317 — фракцноиирование П: 316 Фосфофруктокииаза, определе.
ние П: 397 †3 Фотографирование препаратов 1: 4! — 43 Фотография в электронной микроскопии 1: !21 †1 Фотокамера 1: 4! нрндмнтнын з цлзлтнль 261 Фотометрические методы в бактериологии П: 167 †!81 Фракционирование клеточных фракций 1; 148 †!6! — — — применение детергеитов 1: !52 †1 — — — центрифугированием 1: 148 — 150 — — — — в градиенте саха. розы 1: !50 †1 — — — электрофорезом в полиакриламидном геле!: !56— 158 — компонентов бактериальной клетки П: 283 †2 Характеристика бактерий П1: 8 — 163 — — генетическая Ш: П!— 163 — — общая П!: 8 — 10 — — рутинные тесты П1: 1О— 46 — — специальные тесты 1П: 46 — 68 Хемостат, культивирование бактерий 1: 308 †4 Хемотаксис, изучение на полужидких средах 1: 370 Химическая дезинфекция Ш: 217 †2 — фиксация 1: 47 — 50, 60 — 6! Химические методы накопления чистых культур 1: 278 Химический состав бактериальной клетки П: 283 †3 — — — — азотсодержащие соединении П: 340 †3 — — — — белки П: 290, 356 †3 — — — — липиды П; 287— 288, 308 †3 — — — — нунлеиновые кис.
лоты П: 288 †2 — — — — органические кислоты н спирты П: 366 — — — — полимеры стенки П: 325 †3 — — — — углеводы П: 292— 308 Хламидобактерии, условия культивирования 1: 213 Хлор, использование его прн дезинфекции П1: 219 Холин, использование его бактериями 1: 207 Хранение бактериальных культур 1: 5!2 †5 — — — длительное 1 5!7-- 533 — — — непродолжительное 1: 513 †5 Хроматография П: !91 — 233 — адсорбционпая П: 202 †2 — аффинная П: 2!6 †2 — газожидкостная П: 206 — зкидкостная под высоким давлением П: 2!3 †2 — жидкостно-жидкостная П: 205 †2 — ионообмеиная П; 191 †! — тонкослойная П: 313 †3 Хромосомный перенос П; 110— !17 Целлюлоза как субстрат для цитофаг 1; 309 Целлюлолитическая активность П!: !7 Центрифугировапис П; 203— 205 — в градиенте плотности плазмидных ДИК П: !45 — !52 — при фракционировании клеток 1: !48 †1 — сбор бактериальных клеток 1: 429 Цианобактерни 1: 289, 294 Циклосерин, использование его для обогащения мутантными клетками П: 28 Цикл трикарбоновых кислот П: 198 Цинк, использование его в методике восстановления нитрата П: 350 †3 Цисты, метод определения 1 75 — 76; П!: 19 — 20 Цитоплазматические включения, методы выявления 1: 79 — 82 Цитофаги, получение 1: 286, 309 Цитрат свинца 1: !15 †!!6 — в агаре Крисгенсеиа 1П: 37 — — — Симмонса !И: 81 Цитрат-фосфатный буфер 1: 170 ПРЕДХЕТНЫИ УКАЗАТЕЛЬ Чашки для подсчета колоний 1: 458, 460 — 466 Четвертичные аммонневые основания, использование их пря дезинфекции 1П: 219 Числовая апертура 1: 24 Чистые культуры, их получение 1: 318 †3 Четырехокись осмия, использование ее для фиксации кле.
ток 1: 50, 60 — 61 Шприцы и иглы, применение в бактериологических экспериментах П!: !99 †2 Щелочные условия инкубации при получении культур 1; 295 †2 ЭВАГ-обработка данных пуме. рической таксономии П1: !04 †1 Экспоненцнальная фаза роста бактерий 1: 376 Экспонеицнальиый рост бакте. рий, расчеты 1: 499 †5 Электроды аммиачные П: !86— 187 — измерение активности ионов П: 181 †! — 7Гларна П: 188 — платиновые П: 187 †1 Электронная микроскопия 1: 90 — ! 37 — — значение н ограничения 1: 92 — 93 — идентификация антигенов 1: !25 — — интерпретация результа. тов 1: 123 †!24 — — общие процедуры 1: 90— 95 — — определение гомолагнп цепей ДНК П: 156 — 164 — — радиаавтографня 1: !27 — — сканирующая 1: 92 — 94, 120 — — трансмиссионная 1: 94, 95 — 120 — — фирмы — изготовители микроскопов 1: 13! — — фотографирование препаратов 1: 12! †!23 Электронный подсчет бактери.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
