Методы общей бактериологии (том 3) (947294), страница 44
Текст из файла (страница 44)
165 — !73 — — — — температура !: !75 †1 Биохимические факторы роста бактерий 1: 198 †2 — — — — количественное определение 1: 260 †2 — — — — потребности в питзтельных веществах 1: 200 †!1 — — — — составление сред 1: 2!2, 2!3 †2, 226 †2 Биуретовая реакцкя П: 359— 360 Боксы биологически безоцас. ные П1: 210 — 217 Бриллиантовая зелень 1: 329 Брожевие, выявление мутаций П: 36 — 37 Бромистый этидий, применение при центрифугнровании П: !45 †1 5-Бромурацил как мутаген П: 16, !8 — 20 Брамциан, активация сефарозы П: 2!8 Бруцеллы, состав агара для ннх 1: 330 Бульон гидролизата казеина и соевой муки 1: 343 — Е 1: 332 — 1.
П: 55 — МРт7Р 1П: 78 — Охо!б П: 56 — предварительно восстановленный с рубленым мясом !П: 72 — 73 — Репаззау П: 58 — с селенитом Р 1: 343 — сульфаниламидиый П: 56 — Тодда — Хьюнтта, модифицированный ПП 81 — Хейнса, состав П!: 75 Бульонная основа 54еллера П1: 78 Бумага, хранение на ней бактерий 1: 5!6 Бутыли для выращивания культур бактерий 1: 387 Буферы, значения рК. соеди. пений, входящих в их состав 1: 168 ИРЕДМЕТНЫИ УКАЗАТЕЛЬ 246 Буферы, используемые в бактериологических средах 1: 167— 170 — приготовление 1: !6?†!70 — формулы 1: 169 Вакуумные системы, применение ! П: 207 — 209 Веронал-ацетатный буфер, состав 1: !29 Внбрационные мельницы П: 383 Вибрионы, получение культур 1.
296 Рнд, определение П1: 5 Витамин Вь потребность в нем бактерий 1; 205 — Вм, потребность в нем бахтернй 1: 206 — К, потребность п нем бактерий 1: 207 Витамины, количественное определение по росту культур 1! '267 †2 — потребность в них бактерий 1: 202 †2 Влажные препараты живых клеток 1; 56 — 57 Вода, активность в среде прн росте бактерий 1: !73 †1 — измерение активности 1: !73 Водные бактерии 1: 86 — 88 Водород, определение газовой хроматографней П1: 48 — как субстрат для АциазрГг?1- !ит 1: 308 — 309 — электрод для измерения его ионов П; 182 в !85 Восстанавливающие агенты, культивирование анаэробов 1: 184 †!85 Вращающиеся пробирки для культивировання строгих аназробов 1: !9! †1 Выделение бактерий, биологи.
ческне методы 1: 316 — — биофизические методы 1: 279 †2 — — биохимические методы 1: 295 †!6 — — обогащение мутаптными клетками П: 26 — 28 — — получение чистых культур 1: 3!8 — 324 — — среды н реактивы 1: 324 †3 Выживание бактерий при использовании различных методов хранения 1: 53! †5 Высушивание иэ замороженного состояния 1: 517 †5 — при хранении бактерий 1: 516 †5 Газ, образование из сахаров 111: 22 — 23 Газовая хроматография кислот и спиртов П1; 46 — 48 — — определение ннтрогеназной активности П!: 63 Газожидностная распределительная хроматография П 206 †!2 — — — определение жирних кислот П: 321 — — — стандартные растворы П1: 91 — 92 Галактоза, определение в бактериях 11: 297 !1-Галактозндаза П: 400 †4; 1П: 22 — стандартизация определения у Гь со5 П: 392 †3 Галобактерин, получение культуры 1: 200 Галофилы, среда обитания 1: 332 — 333 Гауссово распределение 1: 491 Гексозамин, определение н бактериях П: 299 †3 ! ель.фнльтрация П: 22! †2 Гель-электрофорез 11: 258— 278 — в полиакрнламнде 1: 156— !59 — изучение свойств плазмидной ДНК П: 139 — !45 — фрагментов ДНК П: !42— !45 Гемолнз ПП 24 — 25 а-Гемолитические стрептококки, рутинный тест П1: !5, 36 — 3? 5-Гемолитические стрептококки, бацитрацнновый тест П1: 14 Генетика бактерий П; 5, 165 — — мутапин П: 8 — 64 — — псренос генов П: 65 †!25 — плазмид П: 128 †!65 пркдмктнытт мкхзлтвль Давление, влияние на рост клеток 1: 178 — осмотическое 1: 173 — 175 247 Генетическая харахтеристика бактерий 1П; 111 †!63 Гены, конъюгация П: 101 — 117 -- перенос П: 65 †1 Гептозы, определение в бактериях 11: 307 Гпдроксилапатит, адсорбцня иа нем ДНК П1; 1!8 — !22, 143 — 144 Гпдролазы, актввность П: 400— 401 Гплролнз кислотой 1: 5! — нукленновых кислот П1: 35 — 36 Гиперхромнзм, определение ДНК н РНК П1: 125 Гнпохлоритный реактив 1П: 92 Гиппурат, гидролиз П1: 25 — 26 Гпфомикробы, получение культуры 1: 308 Глнкоген, выделение П: 298— 299 Глутампнсинтетаза, определение П: 403 †4 П-Глюкоза, определение в бактериях !1: 296 Глюкозо-триптоновый агар, состав 1: 332 Гомология нуклеиновых кислот П1: 1! 1, 129 — !6! Грамотрпцательпые бактерии, выделение плазмидных ДНК П: !31 †!32 — — получение 1: 299 — — разрушение для выделения нуклеиновых кислот 1П: !!3 †1 — — среда для выращивания и условия культивирования 1: 215 †!8 Грамположительные бактерии, разрушение для выделения нуклеиновых кислот П1: 1!4 — П5 — — среда для выращивания и условия культивирования 1: 218 †!9 Гуанин и цнтозин, определение полярных процентов в ДНК П1: 127 — 129 Двуокись углерода, измерение радиоактивности "С П: 249 — — потребность в пей банте.
рнй 1: 198, 200 Двухфазная иассовая культура 1: 364 — 366 Дезинтеграция клеток П: 379- 386 Дезинфекция химическая !П 217 †2 Деление клеток 1: 65 Делеция П: 9, 11 Дсндрограммы !П: !06 — !09 Детектор пламенно-иониззционный П: 208 — по теплопроводнасти П: 208 Детергенты ионные 1: 153 — использование для фракии. анировання клеток 1: !52— !55 — непонные 1: !53 †!54 Диализ, периодическое и непрерывное культивлрованис 1: 417 — 426 Денитрификацпя Ш; 33 — 34 Диски угольно-желатнновые П! 83 Диск-элсктрофорез П: 258 — 275 Дигперсноцный анализ 1: 495 Днфепиламин, определение кон.
цеитрации ДНК П!: 125— 126 — — — — реактивы и оборудование П: 335 — 337 Дифференциальное пентрифугирование 1; !48 †!49 ДНК см. Нукленновые кислоты — выделение и количественное определение 1: 67 — 69; 1П: 115 †!22 — — из плазмид П: !30 †1 — гомология П1: 129 — 156 — — определение мембранным методом П1; !50 — 156 — — — методом реассоциацип в растворе П1: !39 †!50 — определение в бактериях П: 334 †3 — — концентрации с дифеннламином Ш: 125 †1 — — молярных процентов гуаннна и цитозинз П!: 127— !29 ПРЕДМЕТЫЫП УКАЗАТЕЛЬ 248 ДНК, получение меченых пре- паратов П1: !33 — !39 ПНКаза, раствор для теста с метиловым зеленым П1: 85 ЛНК-полимераза 1 П1: 137 Жгутики, методы окраски 1: 77 — 79 — — — ао Грэю 1: 77 — 78 — — — — Ллйфсону 1: 79 — — определения 1П: 20 — 2! Желатина, гидролнз 1П: 23— 24 — использование прн хранении бактерий 1: 517 Желатина.агаровая пластинка для световой микроскопии 1: 47 Железопорфирины, потребность в них бактерий 1: 206 †2 Желчно-вскулинопый агар 1: 328 Желчь в составе агара П1; 70 — использование для фракционирования клеток 1: 154, 300; П1: 15 Животные, инфицнрование возбудителем чумы Уегял!а рээбз 1: 3!8 — — для получения культур $!гер!ососсиз рпеитоа!ае 1: 3!8 — нредотвращение заражения !П: 205 — 207 Живые культуры 1: 46 — — влажные препараты 1; 56 — 58 Жидкая культура бактерий 1: 374 †4 — — — периодические системы 1: 376 †3 — — — проточные системы 1: 395 †4 — — — расчеты выхода биомассы 1: 432 †4 — — — сбор и очистка 1.
426 †4 — — — специальные системы 1: 4П вЂ” 426 Жидкостная хроматография под высохим давлением П: 213 †!6 Жидкостно.жндкостная рас. пределительная хроматогра. фия П: 205 †2 Жидкостные сцинтилляциопные счетчики П: 247 †2 Жирные кислоты, определение в бактериальиых клетках П: 32! †3 — — потребность в них бактерий 1: 209 Жиры, окрашквание 1П: 86 Закон Ланберга — Бара П: 168, 17! — 172 Закрытая система, рост бактерий 1: 376 Замораживание, храпение бактерий 1: 5!5 — 5!6 Замораживание — оттаивание клеток 1; 148 Заражение животных $ггер!ососсиэ рпэитол!аэ 1: 318 Зеркала с задней и передней отражающей поверхностью 1'.
26, 27 Зональное центрнфугнрование 1: !49 Излучение, использование прн стерилизации НП !82 — 185 Измерение Рй 1: 182 — размера бактерий 1: 63 — 64 — роста бактерий 1: 442 †! — — — источники ошибо« 1: 446 — — — наиболее вероятные числа 1: 466 †4 — — — подсчет колоний 1: 450 †4 — — — с помощью светорассеяння 1: 474 †4 — — — статистика и расчеты 1: 490 — 509 Изомеразы, определевие !П: 402 †4 Изопропиловый спирт, использование при дезинфекции П1: 2!8 Изотопы, баланс углерода П: 430 †4 — использование при изучении ферментов П; 342 †3 Изоэлектрическое фокусирование П: 275 †2 предметыыи укАЗАтез!ь 249 Иммерсионные масла 1: 3! — 33 Иммерсионный объектив 1: 18 Иммобилизованные клетки 1: 425 †4 Иммуноэлектрофорез П: 275— 278 Индол, образование П1: 27— 28 Индофенолозый синий, определение аммония П: 353 — 354 Индукцня и репрессия фермен.
татнвного синтеза П: 414— 42! Инокуляторы многоточечные П1: 53 — 57 Инокуляция П1: 57 — 58 Интерференцноиные светофильтры 1: 26 Иод, окрашиваиие липидоз на хроматограммах П: 315 Иодофоры, использование при дезинфекции П1: 219 — 220 Ионообменная хроматография П: !91 — 20! Ионселективиые электроды П: 18! — !9 ! Кадмий, восстановление нитра.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
