Методы общей бактериологии (том 3) (947294), страница 46
Текст из файла (страница 46)
ванин в жидкой среде 1: 392 †3 Пептидогликаны, выделение П: 329 — 331 Пептиды, потребность в них бактерий 1; 207 †2 Периодическая культура с добавлением субстрата 1: 412 †2 Периодические системы для жидких культур 1: 376 †3, 411 †4 Перекиси, использование нх прн дезвнфекцнн !П: 220 Перемешиванне жидкой культуры 1: 389, 391 Пиоцианнн П1: 42 Пирнмндины, потребность в них бактерий 1: 208 Питательные вещества, потребность в них бактерий 1: 200 †2 Питательный бульон и агар П: 57 — 58; П!: 78 Плазмидные ДНК П. "128— 165 — — выделение П: 130 — 139 — — выявление гомологии 11: 152 †1 ЛРЕДМЕТНЫИ УКАЗАТЕЛЪ 5[лазмидиые ДНК, центрифугироваиие в градиенте плоти >- сти Н: 145 †)52 — — электрофорез в геле Н: !39 †1 Плазмпды конъюгатпвиь е Н: 105 †1 Пластинки для световой ыикроскопии 1: 46 — 47, 58 — 62 Платиновый электрод 11: 187— !88 Плотность сухого и сырого вещества Н1; 237 Подавление активности ферментов Н: 386- †3 Подвижность бактерий 1: 66— 67; Н!: 32 — — спределение в полужидких средах 1: 370 — клеток 1: 284 †2 Поддерживающая среда 1 5)3 Подсчет клеток в мвкроскопе 1; 450 †4 Пол>>-5-гидроксибутират, гидроляз П!: 41 — суспензия гранул Н1; 89— 90 — тест на его присутствие Н!: 40 — 4! — зкс>ракция из бактериальиых клеток П: 322 — 325 Полимеры клеточной стенки Н: 325 — 333 Полисахариды, окрашивавие !: 81 — 82 Полифосфаты, окрашивапие 1: 80 — 8) Полужидкая аргияиновая среда )Н: 8! — безазотпаи среда с малатом П1: 69 Полу>кэдкие среды, методы выращивания бактерий 1: 368 Получение накопительных и чистых культур 1; 277 †3 — — — — — среды и реактивы 1: 324 †3 — чистых бактериальиых культур 1: 3)8 †3 Посев в агар для подсчета колоний 1: 458 — — многослойный агар 1: 458, 464 †4 — — тонком слое 1: 458 — иа поверхность агара 1: 458, 460 †4 Постоянные препараты 1 62 Почвенвая среда Прингсхейяа 1: 342 Почвенные бактерии, методы микроскопического изучения 1: 88 Почкующпеся и стебельковые бактерии, условия культиви.
ровавпя 1: 2)4 Предварительно восстановленная среда 1: 189 †)90 — — — молочная П1: 77 — восстановленный агар РУ и бульон РУ П!: 79 — 80 Препараты для световой микроскопии 1: 45 — 52, 56 — 63 — — электронной мвкроскопии 1: )00 — 1)9 Пресс Френча, разрушеиие клеток Н: 382 — 383 — Хьюза 11: 385 Преципитпновый тест, идентификация стрептококков П1: 65 — 66 Проба А!олив>а па углеводы Н: 293 Проницаемость бактериальпых клеток П: 440 — 450 — — — выражение результатов Н: 448 †4 — — — методика измерения П: 44! †4 — — — определение Н: 440 — — — — ме>кклеточпого пространства П: 447 †4 — клеток для исследования ферментов П: 378 †3 Пропионовокислые бактерии, селекция 1: 310 Просвечивающая электронная микроскопия 1: 94, 95 — 120 — — — негативное контра.
стировакие 1: 95 †1 — — — нуклеиновых кислот 1: 120 — — — оттевеппе металлами 1> "1)7 †)39 — — — приготовление срезов 1: !08 †1 Протондвижущая сила, определение Н: 456 — 459 ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ 255 Проточные системы 1: 395— 410 Проявляющий раствор для аргинина П!: 84 Псевдомонады, получение культуры 1: 306 — 307, 3!2 — флуоресцирующие И1: 21 Психрофильные и пснхротрофные культуры, получение 1: 279 Пуассоновское распределение 1: 492 †4 Пурины, потребность в них бактерай 1: 208 Пути метаболизма И: 421 †4 — — баланс изотопного углерода И: 430 †4 — — использование радиоизотопов для их анализа И: 425 †4 — — ключевые ферменты И: 436 †4 — — общие методы исследования И: 422 — 429 рН, влияние на рост бактерий 1: 167 — !72 — измерение 1: 165 — 167 — постоянный контроль 1: 172 рН.индикаторы 1: 166; 1П: 88 — 89 рН-метр, калибровка И: !83 Равновесное состояние 1: 395 — центрифугирование в градиенте плотности 1: 149 †!50 Радиоавтография 1: 127 Радиоактивность, безопасность при работе с ней И: 234— 236 — измерение И: 233 †2 — — в жидкостных сцинтил.
ляпионных счетчиках И: 247 †2 — определение химических компонентов бактериальной клетки И: 283 †2 — статистика счета И: 256— 258 Радиоактивные изотопы, фи. зические свойства П: 233 — — использование при изучения путей метаболизма И: 425 †4 — — определение количества П: 239 †2 Разрешение микроскопа 1: 24 Разрушение клеток 1: 138 в !48 — — баллистическое 1: !43— !45 — — в твердом виде 1; !45 — — выбор метода 1: 138— 139 — — для выделения нуклеиновых кислот И1: И2 — ! !5 — — контроль за ним 1: 139 — — мурамидазами 1: 145— 147 — — осмотическям лизироваиием 1: 147 — — продавливанием через пресс 1: !40 †!42 — — с помощью замораживания — оттапгаияя 1: !48 — — ультразвуком 1: 142— 143 Раствор глицерина для монтирования микроскопических препаратов И1: 83 — Мора 1: 57 Растворы для разведении И[: 23! Расчеты при измерении скорости роста бактерий 1: 490— 509 Реактив Бгнгдакла И1: 83 — Ковача И1: 85 — Моргана — Э лаана для оп.
ределения гексозаминов 11: 300 — Нггслгра И: 355 — 356; !И: 86 — ОНФГ И1: 88 — Уильялшока и Уилкинсона И1: 92 — Фолана для определеник белка И: 356 †3 — ШиФфа 1: 8! — 82 — Зрлиха П1: 84 Реактивы для сред И1: 83 — 92 — — — используемых при получении накопительных и чистых культур 1: 324 †3 Реакция Квгллунга И1: 66 — Фоггс-Прогкаугра И1: 45 Регуляция активности ферментов П; 406 — 413 — синтеза И: 4!3 — 421 ПРЕДМЕТНЫИ УКАЗАТЕЛЬ Редокс-потенциал 1; 181 — 182 Репликаторы бархатные П. 59; П1: 57 — 58 Репрессия ферментативного синтеза П: 414, 4!6, 417 — 421 Рестриктаза П: 142 †1 Рибофлавин, потребность в нем бактерий 1: 204 †2 Ризобии, получение 1: 3!7 Риккетсии, методы окраски 1: 85 — 85 — среда для вырапгивания и условия культивирования 1: 221 РНК.
Сн. таххе Нуклеиновые кислоты — выделение П!: 122 — !24 — гомология П!: 156 — 161 — определение в бактериях П: 337 †3 — — с орцином П!: 126 — приготовление меченых пре. паратов П1: 157 — фракционнрование П1: 157— 158 Роение клеток 1: 284 Рост бактерий 1: !63 — — биофнзические факторы 1: 165 †!95 — — биохимические факторы 1: ! 98 — 276 — — в жидкой культуре 1: 374 †4 — — измерение !'. 442 — 5П вЂ” — кривые роста 1; 376— 382 — — на твердой культуре 1: 356 — 373 — — несбалансированный 1: 445 †4 — — волучение накопительных и чистых культур 1: 277 †3 — — сбалансированный 1: 443 †4 Руководство по клинической иммунологии 1: 12 — — — микробиологии 1: 12 Рзтен-фильтры 1; 26 Сальмонеллы и шигеллы 1: 343 — получение культуры 1: 298 Сахарозиый градиент 1 :!50— 152 Сбалансированный рост бактерий 1: 374, 443 Сбор клеток при выращивании в жидкой культуре 1: 426— 432 Световая микроскопия 1: 16— 43 — — измерение размеров бак.
теряй 1: 63 — 64 — — иммерсионные масла 1; 3! — 33 — — люминесцентиая 1: 29— 31 — — оборудование 1: 16 — 17 — — операции при работе с микроскопом 1; !9 — 22 — — оптимальные условии работы 1: 30, 40 — — подсчет бактериальных клеток 1; 450 †4 — — приготовление препаратов 1: 45 — 52 — — причины и способы устранения неисправностей 1: 36, 37 — 40 — — с высоким разрешением 1: 24 — 29 — — уход за микроскопом 1: 33 — 36 — — фазово.контрастная 1: 22 — 23 — — фотографирование препаратов 1: 41 — 43 Светорассеяние, измерение роста клеток 1: 474 †4 Светофильтры возбуждающие 1: 30 — задерживающие 1: 30 — запирающие 1: 29 Селенит, использование для получения культур сальмонелл 1: 298 Сера как субстрат для 77ези7!иготоиаз асе!охЫаяз 1: 314 Сероводород, образование 1П: 26 — 27 Серологня П1: 64 — 68 Серуокисляющие бактерии, среда Офенниза и Библа 1: 341 Сефароза, активированная бромцианом П: 218 Сидерохромы 1; 207 ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ Силикагель как отвердитель бактериологических сред 1: 360 — 361 Симбиоз растений с ризобиями 1: 317 Синхронизированный рост бактерий 1: 380 Синхронная периодическая культура 1: 4!3 †4 Система комбинированного тестирования АР) П1: 51 — — — Согп)пй И1; 52 — — — Еп)его-5е) 20 П1: 51 — — — Еп)его)пЬе П1: 52 — — — Мщго-!П 1П: 53 — — — М!пйей Ш: 51 — — — ОхИРепп П): 52 — — — Рарао Тес КарЫ 1-П П1: 52 Систематика в бактериологии П1: 5 — 163 — — — иумерическая таксономия 1П: 98 — 110 — — — рутинные тесты И1: 10 — 46 — — — специальные тесты П!: 46 — 68 Сканирующая электронная микроскопия 1; 94 — 95, 120 Скольжение бактерий 1: 66 — 67 Скользящие бактерии, условия культивирования 1: 213 Слизь, метод окраски 1: 76 Смесь 5-9, тест Эймса П: 50— 51 Соединения группы 1СК П; 21, 22 Соли, ингибироваиие ими при получении культур 1: 300 Спектрофотометры И: 168 †1 — для измерения мутности клеток 1: 476 †4 Спириллы водные, получение культуры 1: 303 — 305 Спирохеты, метод окрашивания 1; 83 — 84 — среда для выращивания и условия культивирования 1: 214 Спирты, определение газовой хроматографией 1П: 46 — 48 Спорообразующие бактерии, получение культур 1: 281— 282 Среда бактериологическая,.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
