1625915648-5ed1152c004edfe493dad6e5388afaf3 (843956), страница 319
Текст из файла (страница 319)
1!х з<пил<ый погпии Гй! способ(и вь<лг:и! ь 3<итокииы. <ширим( р и<ги рфсрои у. когорью мзкгим шиш< з(пипирулт мзьрофзги (см рис. 6! 6). А<пинании гр;шу ниппон ирнвол<п. н том числ( к сии т(пу и<годок< и и ско! о <и от<из, <зк <лзыв и мого дефеиеииа, шпорьш может <3(<р(35ки<! Ои<т! в мембрлк баки рии иош<ьи клщлы и уии'поахать возбулидля. Ак<ищщия мзкроф(ион лл('! 1зкткг к.(кщцк(кии вькокозктивной М) сии <и<! 3, ко!((рзн О3 ги(3 35<!и 1 01 1.
*ц)пи<и<и высоколпиниь<й ХО. ХО и гзл! об<<а,:ие! лггим<и<робным лей< <ли м, <и! «о пззимолгйггн<и ( Ол прил<(Оп к ибргшщ<ишо < щ( оолгс лпивиых со(лиисний, тзких кзк <и ро к(.ишпргп (ОМ)О ), тл, по вмггт< ( мио<ошс,нниыми бл <юриями мог<к! бьггь уг<и*ииш атакованы тзктк( грибы, простейшие и де и изрзип<и и юрии. Если <ц(оника<ощ<н' в орг ш<ь<м изр<!.<и и*! сл<ш<ком велики Ллн фзпиипировзнин целиком (<щиример., и!. ии<ки и"рвгй), !ливи<по роль при ззи<ите о! ш<фскиии б( ру3 !<а себя зозииофильиые 3! бгззофильиые ! раиулоциты.,)олшофилыи и грзнулоциты ири ш ы ковке 1д((- <ни <ишронлищ<х лпи! стив! могут вылслгпь из своих Лгзиул иитотокш!'икки,(( йсп<улщ<и' щ'щ('ш'вз (см.
и иис) и .<з счет лого <ип<рсжла<ь покровы миогочос ич<- ных паразитов. 11ри и<и)ккции о)нл<(ымз <ичиикзми Макрофаг Бактерии Псевдопсдия Рис 61 1. макрофаг во время захвата бактерий На снимке, сдвоенном с помощью сканирующего электронного микроскопа, идентифицирукпся длинные отростки (псевдоподни), которые вступают в контакт с бактерией, — начальная стадия фагоцигоза (съемка ! еппаг! Изззоп, В((енппрег <яре<не<я< )п<етаьопа! ОгпЬН) Лизосома )<Ьь Комплекс рец~" ор <антиген — антитепо»! СЗ,- рецеп~ор Ф Опсонированное чужеродное тело Фаза 1! распознавание чужеродного тела р ер, е рофипьный ! гранупоцит Вторично иатопьзуемые развя~не псевдоподии вгтд ))< 'к Фаза 6: " 4" — — -- - Фаг<кома зкзоцитоз остатков, вторичное использование рецепторов Фаза 3: образование фагосомы Фаза 4.
воренне образование фагопизоссм н поревев<<ванне и пизированне антнгена Рис 61 2 Фагоцитоз на примере нейтрофипьнык гранупоци<ое Фаза 1 -ужеродное тепо, негущее антитела (например, <ОО) ипи фаю ор системы комли емен < а СЗ . распознается соответс (вующими рецепторами фагоцитов (Е, — и С 3< рецепшрами) как неч ! о чужое Фаза 2 после вступления в контакт с чужеродным организмом фагоциты образуют псевдоподии, которыми <обхва<ываюг» чужеродное тепе Фаза 3 после полного захва<а чужеродного <епа (фагоцнтоз в себе~евином ел<Оспе) происходи! образование фагссом.
Фаза 4 пизосомы. богатые гидропазои, спиваются с фагосомами и образукп фагопизосомь!. в которых переваривается чужеродн(те тело Фаза 6 неперееареннын материал выделяется наружу, на поверхности юте<кн вновь появляются Е, н СЗ, рецепторы, ко<орые были расщеппены перед образованием фагосом (в<оричная переработка) '! лб > в на 010 Иммуно> лобулноы человека .!!о!>иьхьвь кс >йсй!Ь>ссж г,ж чхы»в!>як!с )!и»увс>гзоб>>-, йеркол иолу юсвы:0:. -,)х>>с>сари>,!с>в! 150000 0 ! 6 00 !Аг, (ыономср) 300000 (хвягр 150000 (монс>ме 0 .-.
ОИ вгрсшо юп>х ирзгй (они!кис>с ч>к шя во всем мире визьпмслыя чс1шн ми боле шь) рггу. шрш > об>шрулз осзе! гя ы>вьннгннс .х>.ннссх1н!. к>в в крови, кспорьк в,чк"грс мзльньж г >уча>г мсн)! гоггшшя>ьдо 90" всех.нйкснснсов. 1>а>оф кн и>>с грзоу.нноггы годгржкг так>хс грш>уты и во м>кн.ол свойствах схо,сны с туч>н >мн юнч.клмн. /(г. грзнуляцнн сб>зня)н!. пн> осу>нгг ! в. нн тгя после ко>н зктз гон мино>о г мембраной омчуноглобулннз 1'. (16!.:) (абт Г>1.7) н 3 > и рп нз, сгину! Гх>ванне! обрз.к вз>~к 1)>!й Сс>сс р>кзнв>!!си в:>! ол гр н>улзх ! >и шлнн! нрш!нмз >ч >чск >пн в >зьол;ш.н р! н >сс>сях,н>б>с>лснзнняхх кзк оро~ышлынш ж">ма.
(си!с>нн>тг>>ы>обзлоф>пьныс гран>.ю>нг>ы вы>!с!як>! хсмозз! счвсег>с>в* ирнвккзющ>н' всоссг>>м для >озннофн.п ных срзнузоцнтов н нрн>шмзк>т нснрямск у югтнс в ьн>опгот испо>с>н>ых и >рз>оп>в, >>ктш>ность сб>с!.>сх(>>! кш и тучны; к. н"гок во многом глс>днз. 61.2. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ПРИОБРЕТЕННОЙ ЗАЩИТНОЙ СИСТЕМЫ 1(риобретснная защи шая система организма способна распознавать и злнминировать с высокой точносськ> чужеродные молекулярные структурь!. Эсо> вр>юбресенный иммунитет характеризуется следу!он!ими свойствами: высокая снсцифичность распознавания, о! ромнос мноп>образис си>титсл, иммунологи- ческая цамясь и возможносп отзшчгпь свои собствсн- ГЛАВА 61.
Иммунная защита '.'7Я !!!х>нвкновснне крез нланснП (и:кснвнзя нмл>уянза- ннк новорожденных); маркирование чужеродных клеток; ак>нмпщл снстечы ьомнлсмснта (классически! путь) связыванне с Ггрснспторсьш макрофзиж. ! 1мнулшн>тов, НК-клс>о>а мггнгела втс>ратно>о ниву~>кна ответа (Гхт Зацйя>свата(СМ йВМ!)ДВЕКЧГ(Э, (К>я КМЧЕККИКЬ Вутв ус , саязмвавсв!~:;.Ё„'-.(6>сса!>6>!р)с)!сс,"мв>~роф)1>с>вс' рв>цесг(ври„нвчвя)>т!(>>С>отсс>!з~чых'",6-'Ф)уте(1:(1с(0()чс))1>о>щи;, ягжл>0тяс(дс)>в! >1)>х,"е1)х>((в!Ах ялю!су>(1;я:гв)уу0Ьвг антс!тела'нсу>а>т!восо'ямьтусннв!сг> 0тйча> Сскреторпый нммуноглс>булав (с:ковал >валкое>ь, гк>локо, с гкргг клеток дыхательных путей.
жслудочво- к>нпс чного тракта и и виталий): в сыворотке крови ыовомер >(ктввация::~уй!1>сйсх'клеха>сс,'>ат>'а!>с!куб!явф!>яйввс!г и жхвнсвфи>!ы(с>(х: гйавулбасьгоа, )ь!вс) !ксе,з)ьтергк)чеехч!!с )н>акцвяхс да!!сйтъь)я фундцй!)д!р!>екфццирс>)!Ф)щ1"'яв(>в>!66!- йдсксацс!в >св:б)звфюйзз я::атем>)в>!в)хая))ь(еф:ьй-',.,.', " Ре>ачпоры поверхности зрелы В-клеток; активации В-кле>о>с за счет антигенов ные и чужеродна>е молекулярные структуры.
Таким образом, возможен специфический ответ против миллиардов различных антигонов, причем достаточно малейших различий между структурами молекул, чп>- бы напустись снсцифическук> иммунную реакцисо. Если антигон однажды был опознан иммунной системой, то зта информация сохраняется в течение лесятилетий н своего рода иммунолопсчсской намяпс, чтобы ори новтс>рсн>й экспозиции антигсна слвечать более быстрой и сильной реакцией.
Способность иммунной системы дифференцировать с высокой точностью многие чужеродные аитигеиы обусловливает также способность отличать принадлежащие организму молекулярные структуры от чужеродных. Когда принадлежащие организму структуры распознаются как не- по чужое, возникают тяжелые аутоиммунныс заболс ванна. Отсутствие реакции против принадлежащих орсанизму антигонов это не менее сложная задача для иммуннс>й системы, как и сс высокоснецифическая реакция на чужеродные антигсны. 61.2.1. Клетки иммунной системы— участники иммуннык реакций Ко>м>ьн >>о>с!хин! и г,>нл>н >ьк обок>чю! по >ирвьк бзрьгры, оргия>швухнн>н нро>в>юннк >нно цз>счю! иых мнщн>оргзнн жнш вор>зн>ым 11рп нл >кюрсж>н >!ни нроиихшопнн! лш>>рос>рс,>н>с>м,>м нротнвос.гшп споров з ншп ньш фрон !.
гог! оювий >м !сир! ) >нрухнщь сии>г>о !5(4>зъзт)<.,;:. )»АЗДЕЛ !Х. Физиология крови ду лимф<пппоп, грапулопптов и макрофагов. Важнсйп) ими барьерами, улавливакяцими проник! Ние патогсн!Пкз микроорганизмы, являклся вторичныс лимфоидиые органы, к которым принадлежат селсзепка, лимфатические узлы, лимфатич«кая ткань бронхов и желулочно-кишечпоц> тракта. Бблылая часть пропикающих в организм чужеродных факторов улавлпвз<тся этими вторичными лимфоилпымп оршиами и <преиодзнкизся» иммунокомпетеитиы!и лимфоцитам п<й релством специальных аитигеипрезеитирующих клеток (см. рис.
61.7). >ъ!ПКГЯХ>рззп(и(зл!ы, щх>никзшн в ор! анизм ч(- 1йз кОЖ) или слизис!ьк, пОпалзкл. В с(>озвсГст1>ъкяпий рсгионзлып <Й лимфатпч(ский уз()л; ци(ж)ли)л !оп(ис В крови чуж< роз<им< тела рас>юзпазотгя и 1>зз>зруи>ззн>!Ся главным образом в селезенке. Пролиферация пммуиокомпстептиых л имфоз пи он в этих органах приьч>дит при инфекции к макроскопи >с(ки паб.>ползем<шу увеличсии!о лимфатических узлов плп селезенки.
Особсьшо актпш> ы в обпаружепии чужсролш зх антиГсзн)В макро(!)ЗГИ. Клетки:)!ОЙ си('темы пзхОЛ5псз! ВО многих оринах: кпж<, пс н ии (звездчатыс клетки Купфера), альвеолах л(ткпх, щелях < уставов (сино!>ызз!ызые Л-клюки), синусах селезенки, лимфатических узлах, сер(хшой оболочке кишечпика, (>ндотелии (например, почсчпых клубочков), а такж( в мозгс (микроглия). Литигеиами назьззяпогся вези( ст>за, ОГО!3>!Зю!И!к иммьпогснными своззст<>алпз, т.е.
сп(йобные вызнать В организме иммуннук> реакцию. Обла(ть иа повсрхп(кти мол( кулы аптигена, с к<лорой связано Ойра!ювапие спсцифичиых к ним аитппл, Называется аитигеиным эпитоиом, или аитигепиой детерминантой. Иммупоп ни<к) ь вещ(- ства сильно зависит от сп> молскуняриого веса и поляр1нй'ти 31<тиГсннОГО:и!итОиз. О(ОбшшО Вьй)зж('и!Изми иммуиогснпылш свойгтвами обладают Йольп!ие мол( кулы белкозз, полнсахарплы, гликозшиилы, лппополисахарплы. Иммуиоп)иныс свойства В< пзеств с м(иекулярпой мз<(ой менее !0000 з>!3 слабо выражены, если только пе при В5>заны к ВьзсОкОМ(цнкуля рным иес)и!им стр) ктързм. Вещества, которые вызьпзшот иммупыую рсакз !шо лиип после связываьшя, Например, с больпшми молекулами Гн лков, называются <аптенами. '1 зк, например, чужеродный для Вплз ипсулпп (6800 >13) мож(т ('В5!Зываться с пршшдлсжзщпми организму белками и прп этом дей("Гнпвзть кзк Га!ГГСИ, Вызызз<!я (>йрззовзнис зн и!т(зл.
Иммкниая р(Зкцпя О1>ГЗпизыЗ ОбъслОВ<щнй спс1П13- лизировшшыми лимфоцитзми, которьн игран>т решающую роль как ирп образовании антител, так и ири выполи(иип функции иммунологической памяти. Опи разви За!отея из лз!ЬН1)оз!>Пп зх стволовь!х клсто«кос)Ного мозга, которьц> Лифф<)йш!Пр)!о!с!! в к>нз кзз п1юдпп'шв< пинки лимфопитов, и лальпсьцпая пх лифферсицпровка проходи) в центральных органах иммунной системы (тимусе, костном моз!().
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
