izbrannye_lektsii_po_normalnoy_fiziologi i (833811), страница 16
Текст из файла (страница 16)
В связи с этим данноескопление нейронов, получило название сосудо-двигательного центра. Впродолговатом мозге обнаружены нервные центры, обеспечивающиереализацию дыхательных рефлексов. При разрушении данных центровпроисходит остановка дыхания.Таким образом, следует отметить, что в продолговатом мозге находятсянервные центры, которые принимают участие в нервной регуляции такихжизненно важных функций, как дыхание, кровообращение, пищеварение.Кроме того нервные центры продолговатого мозга принимают участие врегуляции двигательной активности и мышечного тонуса.Ретикулярная формация продолговатого мозгаВ продолговатом мозге имеется так называемая сетчатая илиретикулярная формация, описанная в конце 19 столетия в работах известногонемецкого нейроанатома Дейтерса. Это образование было названо сетчатымза характерную особенность нервных клеток – большое количествоотростков и контактов между клетками.Позже, в середине 20 столетия исследование морфо-функциональ-ныхособенностей РФ проводилось известным нейрофизиологами американцемГарацием Мэгуном и итальянцем Джузеппе Моруцци.89Ретикулярная формация появляется на уровне продолговатого мозга, ееобразования представлены в мосту, среднем и промежуточном мозге.Нейроны ретикулярной формации характеризуются определеннымиособенностями:1) для нейронов ретикулярной формации характерна полимодальность,т.е.
они принимают сенсорные возбуждения от несколькихрецепторных путей;2) возбуждениечерезструктурыретикулярнойформациираспространяется с большим латентным периодом, поскольку онопроходит через большое количество синапсов;3) нейроны ретикулярной формации на своих мембранах имеют большоеколичество рецепторов, чувствительных к содержанию ионовводорода, углекислого газа, различным лекарственным препаратам(барбитуратам, адренолитикам, адреномиметикам и другим).4) Нейроны ретикулярной формации характеризуются значительнойтонической активностью, т.е.
способны постоянно в состоянии покоягенерировать потенциалы действия с частотой 10-15 имп/сек.Проводниковая функция продолговатого мозгаОт клеток ретикулярной формации продолговатого мозга начинаетсялатеральный ретикуло-спинальный тракт, нервные волокна которогозаканчиваются на и мотонейронах мышц сгибателей. Ряд клеточныхпопуляций спинного мозга получает коллатерали от спино-ретикулярноготракта, который несет информацию от температурных и болевых рецепторов.В гигантоклеточном ядре РФ продолговатого мозга заканчиваютсякортикоретикулярный путь, начинающийся в сенсо-моторной коре.
В этомже ядре завершается мозжечково-ретикулярный путь, связывающий ядрамозжечка и ретикулярную формацию продолговатого мозга.В продолговатом мозге заканчиваются проприоцептивные проводящиепути, идущие в задних канатиках спинного мозга (пучки Голя и Бурдаха).Кроме перечисленных выше проводящих путей через продолговатый мозгпроходят транзиторно ряд проводящих путей спинного мозга начинающихсяв спинном мозге и завершающихся в вышележащих образованиях(спиноталамические,спиномозжечковые,спинокортикаль-ные,спинотектальные и др.), а также ряд проводящих путей, начинающихся ввышележащих отделах ЦНС и заканчивающихся в образованиях спинногомозга(кортикоспинальные,руброспинальные,тектоспинальные,вестибулоспинальные и др.).Продолговатый мозг содержит полость – 4 желудочек, который связан сканалом спинного мозга и сильвиевым водопроводом (образование среднегомозга).90Регуляторная функция продолговатого мозгаБлагодаря работам Р.
Гранита (1955) среди образований ретикулярнойформации выделяют активирующее и тормозящее ядра (вентральное илатеральное).Согласно представлениям Г. Мэгуна и Дж. Моруцци ретикулярнаяформация оказывает неспецифические модулирующие влияния на различныеструктуры центральной нервной системы.
Влияния на образования спинногомозга проявляется в активации или торможении тех или иных рефлексов, вт.ч. тонических. Влияния РФ на вышележащие образования ЦНС, вчастности кору больших полушарий, проявляется или в реакциидесинхронизации (активации), которая характерна для бодрствующего мозга,или в реакции синхронизации (торможении), которая характерна для«спящего» мозга.
В этой связи, влияя на ретикулярную формацию стволамозга с помощью различных лекарственных средств можно регулироватьтонус коры больших полушарий мозга.Один из возможных вариантов влияния нервных центров продолговатогомозга на спинальные нервные центры представлен на рисунке 11.1отражающем влияние тормозного и активирующего ядер ретикулярнойформации продолговатого мозга на и 2 мотонейроны спинного мозгаобеспечивающих мышечный тонус.91Рис.3 Схема влияния нервных центров продолговатого мозга наспинальные нервные центры. (Схема регуляции мышечного тонусапо Р. Граниту)2.Структурно-функциональная организация Варолиева мостаВаролиев мост – это часть головного мозга, расположенная вентральнеемозжечка и ростральнее продолговатого мозга.
Нередко, в связи с наличиемтесных морфо-функциональных отношений моста, продолговатого мозга имозжечка эти структуры рассматривают как составные части единогообразования - заднего мозга.В Варолиевом мосту представлены ядра V – VIII пар черепно-мозговыхнервов:V пара (n. trigeminus) – тройничный нерв, иннервирует жевательнуюмускулатуру и обеспечивает движение нижней челюсти;VI пара (n. abducens) – отводящий нерв, иннервирует мышцы глаза,участвует в управлении движением глазных яблок;VII пара (n.
facialis) – лицевой нерв, иннервирует мимическуюмускулатуру, принимает участие в формировании управляемых компонетовэмоций. Кроме того, в составе лицевого нерва имеются нервные волокна,92относящиеся к парасимпатическому отделу автономной нервной системы, вчастности иннервирующие слюнные железы;VIII пара (n. vestibulocochlearis) – предверно-улитковый нерв, связан срецепторами вестибулярного аппарата и участвуют в регуляции позы иравновесия тела (статические и статокинетические рефлексы). Улитковыеядра связаны с рецепторами органа слуха, участвуют в реализации слуховогоориентировочного рефлекса.В Варолиевом мосту имеются скопления нейронов ретикулярнойформации,являющиесяпродолжениемретикулярнойформациипродолговатого мозга. Одно из ядер ретикулярной формации моста участвуетв регуляции активности α2 и γ мотонейронов, иннервирующих мышечныеволокна мышц разгибателей, реципрокно вытормаживая активность α2 и γмотонейронов мышц сгибателей.Таким образом, в мосту имеется ряд нервных центров, которыеобеспечивают реализацию как соматических, так и автономных рефлексов.Среди соматических рефлекторных актов можно выделить и фазические итонические рефлексы.Проводниковая функция моста аналогична проводниковой функциипродолговатого мозга.3.
Структурно-функциональная организация среднего мозгаСредний мозг расположен кпереди от мозжечка и Варолиева моста в видетолстостенной массы (см. рис. 2), пронизанной узким центральным каналом(сильвиевым водопроводом), соединяющим полость третьего желудочка(промежуточный мозг) с полостью четвертого желудочка93Рис. 2 Поперечный срез стволовой части мозга на уровне среднего мозгаОбозначения: 1 – сильвиев водопровод; 2 –верхний холмик четверохолмия;3-пластина четверохолмия; 4–покрышка среднего мозга; 5–основание ножкимозга; 6 – черная субстанция; 7 центральное серое вещество; 8 –ретикулярная формация среднего мозга; 9 – красное ядро; 10 – медиальнаяпетля; 11- варолиев мост; 12- продолговатый мозг.(продолговатый мозг). В процессе эмбрионального развития средний мозгформируется из среднего мозгового пузыря, боковые выпячивания которогоперемещаются латерально и образуют сетчатку обоих глаз. Сетчатка глаза,таким образом, представляет собой вынесенный на перефирию нервныйцентр среднего мозга.
На поперечном сечении средний мозг представляетсложное образование, содержащее как скопления нейронов, так ипроводящие пути. Нервные центры среднего мозга: черная субстанция,красное ядро, ретикулярная формация, четверохолмие, голубое пятно.Четверохолмие занимает верхнюю часть среднего мозга. В связи с различнойролью, выполняемой центрами четверохолмия, выделяют верхнее двухолмиеи нижние двухолмие. Верхнее двухолмие играет роль зрительного94подкоркового центра и служит местом переключения зрительных путей,идущих к латеральным коленчатым телам промежуточного мозга. У рыб иамфибий верхнее двухолмие достигает больших размеров и выполняет рольвысшего зрительного центра. При разрушении верхнего двухолмия у рыб иамфибий возникает слепота.
У человека верхнее двухолмие к тому жевыполняет и роль центра ориентировочного рефлекса при действиисветового раздражителя. Например, поворот головы в сторону вспышкисвета. Утрата верхнего двухолмия у млекопитающих не приводит к полнойслепоте, но нередко приводит к нарушению ориентировочноисследовательских реакций на незнакомые зрительные раздражители.Нижнее двухолмие выполняет функцию подкоркового слухового центра.У высших животных и человека указанные образования принимают участиев реализации ориентировочно-исследовательских реакций на действиенезнакомых звуковых раздражителей.Четверохолмие и лежащие вентральнее клеточные слои среднего мозгаформируют так называемую крышку среднего мозга или тектальную область.От нейронов этой области начинается так называемый текто-спинальныйтракт.Вентральнее сильвиева водопровода расположены ножки мозга, которыерасходясь кпереди, вступают в полушария конечного мозга.
На поперечномсрезе ножки среднего мозга разделяются пигментированной прослойкой(черной субстанцией) на две части: покрышку и основание ножек.Нейроны черной субстанции содержат пигмент меланин. Этофилогенетически древнее образование относится к экстрапирамиднойсистеме регуляции двигательной активности и функционально связано слежащими в основании полушарий переднего мозга базальными ганглиями –полосатым телом и бледным шаром. В 60е годы двадцатого столетия былоустановлено, что в качестве медиатора нейронов черной субстанциивыступает дофамин.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
