1612728027-fb6562cb74402cd5eaf02d309d2a667b (827905), страница 5
Текст из файла (страница 5)
При расслабленном состоянии мышцы головки поперечныхмостиков не могут взаимодействовать с актиновыми нитями, поскольку их активные участки (меставзаимного контакта с головками) изолированы тропомиозином. Укорочение мышцы является результатомконформационных изменений поперечного мостика: его головка совершает наклон с помощью сгибания«шейки». Последовательность процессов, обеспечивающих сокращение мышечного волокна(электромеханическое сопряжение): 1. После генерации ПД в мышечном волокне вблизи синапса (за счетэлектрического полр ПКП) возбуждение распространяется по мембране миоцита, в том числе помембранам поперечных Т-трубочек.
2. Потенциал действия Т-трубочек за счет своего электрическогополя активирует потенциалуправляемые кальциевые каналы на мембране СПР, вследствие чего Са2+выходит из цистерн СПР согласно электрохимическому градиенту. 3. В межфибриллярном пространствеСа2+ контактирует с тропонином, что приводит к его конформации и смещению тропомиозина, врезультате чего на нитях актина обнажаются активные участки, с которыми соединяются головкимиозиновых мостиков. 4.
В результате взаимодействия с актином АТФазная активность головокмиозиновых нитей усиливается, обеспечивая освобождение энергии АТФ, которая расходуется насгибание миозинового мостика, внешне напоминающего движение весел при гребле (гребковое движение)обеспечивающее скольжение актиновых нитей относительно миозиновых. На совершение одногогребкового движения расходуется энергия одной молекулы АТФ. При этом нити сократительных белковсмещаются на 20 нм.8.
Сила и работа мышц. Сила сокращения жевательных мышц; факторы, которые ее определяют.Единицы измерения. В системе СИ сила выражается в ньютонах (Н). В физиологической практике силумышцы, как правило, определяют по максимальной массе груза, который может быть поднят при еесокращении. В условиях целостного организма определяют «становую», «кистевую» силу, силу сгибателейи т.п. Факторы, определяющие силу мышцы. Анатомическое строение: перистые мышцы (волокнарасположены косо, под углом к продольной оси) способны развивать гораздо большее напряжение, чеммышцы с параллельным расположением волокон. В связи с этим принято определять так называемоефизиологическое поперечное сечение мышцы, т.е.
сумму поперечных сечений всех волокон, из которыхсостоит мышца. У перистых мышц физиологическое поперечное сечение значительно превосходитанатомическое (геометрическое). К числу наиболее сильных относятся жевательные мышцы. Выделяютпонятие «удельная сила мышцы» — отношение общей силы мышцы в ньютонах к физиологическомупоперечному сечению мышцы (Н/см2). Удельная сила находится в пределах 50— 150 Н/см2.
Утомлениемышцы. При мышечной работе у человека со временем развивается утомление — сила мышечныхсокращений постепенно уменьшается, и в конечном итоге наступает момент, когда человек уже не всостоянии продолжать работу. Скорость развития утомления зависит от ритма работы и величины груза.Большой груз или слишком частый ритм работы приводят к быстрому развитию утомления, в результатечего выполненная работа бывает ничтожна. Наибольшей бывает работа при некотором среднем,оптимальном для данного человека, ритме работы и среднем, оптимальном грузе (правило среднихнагрузок).
При любой силе изометрического сокращения мышцы работа равна нулю, несмотря на расходэнергии и развивающееся утомление. Причиной утомления является накопление К+ в Т-трубочках (причастых сокращениях), накопление молочной кислоты, расход энергетического материала. Силажевательных мышц. Жевательные мышцы, поднимающие челюсть, могут развивать силу до 380—400 кг.Принимаемая пища имеет различные консистенцию и твердость, поэтому для ее дробления требуютсяусилия, которые развиваются мышечной системой. Следовательно, в зависимости от консистенции пищимышцы развивают определенную жевательную силу. Степень сокращения мышц регулируется центральнойнервной системой, получающей соответствующие сигналы о консистенции пищи от зрительных, а также оттактильных и болевых анализаторов, имеющихся в обилии в тканях пародонта.9.
Виды сокращения мышц: одиночное, тетаническое, изометрическое, изотоническое. В зависимостиот характера сокращений мышцы различают три их вида: изометрическое, изотоническое иауксотоническое. Ауксотоническое сокращение мышцы заключается в одновременном изменении длины инапряжения мышцы. Этот вид сокращения характерно для натуральных двигательных актов и бывает двухвидов: эксцентрическое, когда напряжение мышцы сопровождается ее удлинением — например, впроцессе приседания (опускания), и концентрическое, когда напряжение мышцы сопровождается ееукорочением — например, при разгибании нижних конечностей после приседания (подъем).Изометрическое сокращение мышцы — когда напряжение мышцы возрастает, а длина ее не изменяется.Этот вид сокращения можно наблюдать в эксперименте, когда оба конца мышцы зафиксированы иотсутствует возможность их сближения, и в естественных условиях — например, в процессе приседания ификсации положения.
Изотоническое сокращение мышцы заключается в укорочении мышцы при еепостоянном напряжении. Этот вид сокращения возникает, когда сокращается ненагруженная мышца содним закрепленным сухожилием, не поднимая (не перемещая) никакого внешнего груза либо поднимаягруз без ускорения. В зависимости от длительности сокращений мышцы выделяют два их вида: одиночноеи тетаническое. Одиночное сокращение мышцы возникает при однократном раздражении нерва или самоймышцы. Обычно мышца укорачивается на 5—10 % от исходной длины.
На кривой одиночного сокращениявыделяют три основных периода: 1) латентный — время от момента нанесения раздражения до началасокращения; 2) период укорочения (или развития напряжения) 3) период расслабления.Продолжительность одиночных сокращений мышц человека вариабельна. Например, у камбаловидноймышцы она составляет 0,1 с. В латентный период возникает возбуждение мышечных волокон и егопроведение вдоль мембраны. Соотношения длительности одиночного сокращения мышечного волокна, еговозбуждения и фазовые изменения возбудимости мышечного волокна показаны на рис. 5.5.
Длительностьсокращения мышечного волокна значительно дольше таковой ПД потому, что необходимо время на работуСа-насосов для возвращения Са2+ в СПР и окружающую среду и большей инерционности механическихпроцессов по сравнению с электрофизиологическими. Тетаническое сокращение — это длительноесокращение мышцы, возникающее под действием ритмического раздражения, когда каждое последующеераздражение или нервные импульсы поступают к мышце, пока она еще не расслабилась. В основететанического сокращения лежит явление суммации одиночных мышечных сокращений. Если повторныеимпульсы или раздражения поступают в фазу расслабления мышц, возникает зубчатый тетанус. Еслиповторные раздражения приходятся на фазу укорочения, возникает гладкий тетанус.10. Нейрон как структурно-функциональная единица ЦНС, его физиологические свойства.Классификации нейронов.
Нейроглия, её функции. Классификации нейронов. Нейрон — это структурнофункциональная единица нервной системы. Эта клетка имеет сложное строение,высокоспециализирована и по структуре содержит ядро, тело клетки и отростки. В организме человеканасчитывается более ста миллиардов нейронов. Место контакта двух нейронов называется синапсом.Физиологические свойства: Нейроны восприимчивы к раздражению, то есть способны восприниматьраздражитель и отвечать на него генерацией потенциала действия (ПД). Обычно раздражителем длянейрона служит нейромедиатор, выделяемый другими нейронами в синаптические щели.
Одни синапсывызывают деполяризацию нейрона, другие - гиперполяризацию; первые являются возбуждающими, вторые- тормозящими. Обычно для возбуждения нейрона необходимо раздражение от нескольких возбуждающихсинапсов. Классификация По положению в рефлекторной дуге различают афферентные нейроны(сенсорные нейроны), эфферентные нейроны (двигательные нейроны) и вставочные нейроны. Наосновании числа и расположения отростков нейроны делятся на униполярныенейроны, псевдоуниполярные нейроны, биполярные нейроны имультиполярные нейроны.
Нейроглия—совокупность вспомогательных клеток нервной ткани. Составляет около 40 % объёма ЦНС. Количествоглиальных клеток в среднем в 10-50 раз больше, чем нейронов. Глиальные клетки имеют общие функциии, частично, происхождение (исключение — микроглия). Они составляют специфическое микроокружениедля нейронов, обеспечивая условия для генерации и передачи нервных импульсов, а также осуществляячасть метаболических процессов самого нейрона.
Нейроглия выполняет опорную, трофическую, секреторную, разграничительную и защитную функции.11. Особенности проведения возбуждения в ЦНС. Свойства нервных центров. Адаптация к зубнымпротезам как проявление пластичности нервных центров. Аксон, т. е. длинный отросток одногонейрона, разветвляясь, подходит к телу или дендритам другого нейрона, образуя на его поверхностинебольшие бляшки, или утолщения. Контакты между нейронами получили название синапсов.Возбуждение передается через синапсы с аксона одного нейрона на дендриты или тело другого нейрона. Впередаче возбуждения участвуют химические вещества, образующиеся в окончаниях аксона.
К телу идендритам каждого нейрона подходят аксоны многих других нейронов. В свою очередь аксон образуетветви, которые подходят к разным нейронам, часто расположенным далеко друг от друга. Свойства этиследующие: 1.Одностороннее проведение в нервных центрах можно доказать при раздражении переднихкорешков и отведении потенциалов от задних. В этом случае осциллограф не зарегистрирует импульсов.Если поменять электроды - импульсы будут поступать нормально. 2.
Задержка проведения в синапсах. Порефлекторной дуге проведение возбуждения происходит медленнее, чем по нервному волокну. Этоопределяется тем, что в одном синапсе переход медиатора к постсинаптической мембране происходит за0,3-0,5 мсек. (т.н. синаптическая задержка). Чем больше синапсов в рефлекторной дуге, тем большевремя рефлекса, т.е. интервал от начала раздражения до начала деятельности. С учетом синаптическойзадержки проведение раздражения через один синапс требует около 1,5-2 мсек.12. Торможение в нервных центрах, его значение и механизмы (работы И.М.Сеченова). Современныепредставления о природе торможения в нервных центрах сводятся преимущественно к признанию его какспецифической формы нервной активности. Это означает, что торможение является не результатомконфликта возбуждений (перевозбуждения), а первичным нервным процессом.
Различаютпостсинаптическое (прямое и возвратное) и пресинаптическое торможение (торможение напресинаптических терминалях). Прямое торможение является результатом гиперполяризациипостсинаптической мембраны. Вследствие этого нервный импульс не возбуждает нервную клетку, атормозит ее активность. Гиперполяризация постсинаптической мембраны вызывается, в частности, γаминомасляной кислотой, выделяемой в окончаниях тормозных аксонов. Прямое торможение может бытьи следствием длительно протекающей деполяризации поетсинаптической мембраны.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
