1612728027-fb6562cb74402cd5eaf02d309d2a667b (827905), страница 10
Текст из файла (страница 10)
Центры терморегуляции. Вядрах передней группы – центр физической терморегуляции (регуляция теплоотдачи), в ядрах заднейгруппы – центр химической терморегуляции (регуляция теплопродукции). Центры регуляции водного исолевого обмена. Среди нейронов паравентрикулярного и супраоптического ядер есть нейроны,продуцирующие антидиуретический гормон, а в латеральном гипоталамическом ядре – центр жажды,обеспечивающий поведение, направленное на прием воды. Центры регуляции деятельности желудочнокишечного тракта и пищевого поведения: в латеральном гипоталамическом ядре – центр голода, ввентромедиальном – центр насыщения. В гипоталамусе есть центры белкового, углеводного и жировогообмена, центры регуляции сердечно-сосудистой системы, проницаемости сосудов и тканевых мембран,регуляции мочеотделения. Гипоталамус участвует в регуляции сна и бодрствования (задний гипоталамусактивизирует бодрствование, передний – сон).
Регуляция эмоционального поведения (раздражениезаднего гипоталамуса вызывает активную агрессию, а передних отделов – пассивно-оборонительнуюреакцию, страх, ярость); центр полового поведения. Стимуляция передней и средней областейгипоталамуса вызывает реакции, характерные для парасимпатической нервной системы — урежениесердцебиений, усиление перистальтики кишечника, повышение тонуса мочевого пузыря и др., араздражение задней области гипоталамуса проявляется усилением симпатических реакций — учащениемсердцебиений и т.д. Раздражениегипоталамуса приводит к формированию целенаправленного поведения— пищевого, питьевого, полового, агрессивного и т.п. Гипоталамусу принадлежит главная роль вформировании основных влечений организма.
В некоторых случаях при повреждении верхнемедиальногоядра и серобугровой области Г. наблюдают чрезмерное ожирение. Повреждение задних отделовгипоталамуса вызывает гипергликемию.28. Структурно-функциональная организация коры больших полушарий. Динамическая локализацияфункций в коре. Асимметрия коры головного мозга. Кора больших полушарий представляет собойтонкий слой серого вещества на поверхности полушарий. В процессе эволюции поверхность корыинтенсивно увеличивалась по размеру за счет появления борозд и извилин. Общая площадь поверхностикоры у взрослого человека достигает 2200—2600 см2. Толщина коры в различных частях полушарийколеблется от 1,3 до 4,5 мм.
В коре насчитывается от 12 до 18 млрд. нервных клеток. Отростки этихклеток образуют огромное количество контактов, что и создает условия для сложнейших процессовобработки и хранения информации. На нижней и внутренней поверхности полушарий расположены стараяи древняя кора, или архи- и палеокортекс. Функционально эти отделы коры больших полушарий тесносвязаны с гипоталамусом, миндалиной, некоторыми ядрами среднего мозга.
Все эти структуры составляютлимбическую систему мозга. Лимбическая система играет важнейшую роль в формировании эмоций ивнимания. В старой и древней коре расположены также высшие центры вегетативной регуляции. Нанаружной поверхности полушарий расположена филогенетически наиболее новая кора, появляющаясятолько у млекопитающих и достигающая наибольшего развития у человека. Это неокортекс. Кора большихполушарий имеет 6—7 слоев, различающихся формой, величиной и расположением нейронов. Междунервными клетками всех слоев коры в процессе их деятельности возникают как постоянные, так ивременные связи.
Под корой располагается белое вещество больших полушарий. В составе белоговещества различают ассоциативные, комиссуральные и проекционные волокна. Ассоциативные волокнасвязывают между собой отдельные участки одного и того же полушария. Короткие ассоциативные волокнасвязывают между собой отдельные извилины и близкие поля. Длинные волокна — извилины различныхдолей в пределах одного полушария. Комиссуральные волокна связывают симметричные части обоихполушарий.
Большая часть их проходит через мозолистое тело. Проекционные волокна выходят запределы полушарий. Они входят в состав нисходящих и восходящих путей, по которым осуществляетсядвусторонняя связь коры с нижележащими отделами ЦНС. Кора большого мозга представленасовокупностью анализаторов, где каждый из них имеет центральную зону - ядро анализатора ипериферическую, где корковое представительство является рассеянным. Вследствие такой структурыанализатора корковые зоны его как бы перекрывают одна другую и образуют тесно связанноеморфофункциональное объединение. Динамическая локализация функций в коре предусматриваетвозможность использования одних и тех же структур мозга для обеспечения разных функций.
Этоозначает, что в выполнении той или другой функции принимают участие разные отделы коры большогомозга. Например, такие высшие психические процессы, как речь, письмо, чтение, счет и т.п., никогда неосуществляются одним изолированным центром, а опираются на сложную систему совместнофункционирующих зон головного мозга. Левое полушарие большого мозга играет исключительную роль влингвистической, речевой деятельности, специализируется на последовательно аналитических процессах(категорическое полушарие).
Оно является базой логического, абстрактного мышления и функционируетпод непосредственным влиянием второй сигнальной системы. Правое полушарие мозга функциональносвязано с восприятием и переработкой экстероцептивных, проприоцептивных, интероцептивныхимпульсов, которые обеспечивают восприятие конкретных образов, предметов, людей, животных. Правоеполушарие служит основой образного, конкретного мышления.
Поэтому не следует считать правоеполушарие большого мозга подчиненным левому. Теперь асимметрию мозга человека выявляют спомощью компьютерной аксиальной томографии. Имеются сообщения о разном распределениимедиаторов, ферментов, т. е. биохимической асимметрии полушарий большого мозга. Физиологическоезначение этих отличий пока неизвестно.29. Электроэнцефалография и ее клиническое значение. Механизм возникновения и анализ ритмовэлектроэнцефалограммы. Электроэнцефалография - раздел электрофизиологии, изучающийзакономерности суммарной электрической активности мозга, отводимой с поверхности кожи головы. ЭЭГ— чувствительный метод исследования, он отражает малейшие изменения функции коры головного мозгаи глубинных мозговых структур, обеспечивая миллисекундное временное разрешение, не доступноедругим методам исследования мозговой активности.
При диффузных органических поврежденияхголовного мозга, черепно-мозговых травмах наблюдаются замедленные и нерегулярные волны. Приопухолях мозга часто возникают местные изменения ЭЭГ (в области опухолей). У больных эпилепсией наЭЭГ наблюдаются пароксизмальные потенциалы, судорожные разряды, остроконечные волны и другиеизменения. Запись ЭЭГ широко используется в хирургической практике для контроля глубины наркоза: приглубокой стадии наркотического сна на ЭЭГ преобладают дельта-волны.
При констатации смерти всомнительных случаях, особенно при реанимации больного, часто ориентируются на исчезновениеколебаний на ЭЭГ («плоская» ЭЭГ). В клинической практике также используют метод регистрациивызванных потенциалов для получения объективных данных о характере и динамике некоторых нарушенийсенсорных функций. В основе колебаний потенциалов, регистрируемых с поверхности головы в виде ЭЭГ,лежат изменения внутриклеточных мембранных потенциалов (МП) корковых пирамидных нейронов.Основной механизм — возвратное торможение в нейронных сетях.
Локальные сети нейронов устроеныочень сложно, они включают так называемые вставочные клетки (интернейроны), оказывающие влияниена основные единицы по принципу обратной связи. Если на нейрон (основной) поступает возбуждение отпредыдущего звена нейронной сети, его МП изменяется — возникает положительное отклонение в видевозбуждающего пост-синаптического потенциала (ВПСП). Это изменение приводит к возникновениюимпульсов, которые передаются по аксону и вызывают возбуждение в следующем звене (вставочномнейроне). Другой механизм— эндогенные (внутренние) колебания МП, не связанные непосредственно сафферентным притоком.
Нейрон, обладающий эндогенными пейсмекерными (пейсмекер — водительритма) свойствами, выдает на выходе импульсы в виде ритмических пачек и распространяет их через своиотростки на другие нейроны, где возникают ритмические постсинаптические изменения МП. Согласномеждународной классификации все колебания делятся на следующие частотные диапазоны, обозначаемыебуквами греческого алфавита:δ — дельта — ниже 3,5 Гц (обычно 0,1—3,5 Гц);θ — тета — 4—7,5 Гц;α — альфа —-8—13,5 Гц;β — бета —- свыше 14 Гц;γ — гамма — свыше 35 Гц. У нормальноговзрослого человека дельта-ритм регистрируется только в состоянии глубокого сна, при низком уровнеактивности коры больших полушарий.
Основным ритмов в ЭЭГ взрослого человека является альфа-ритм,максимально выраженный в каудальных отделах коры больших полушарий (затылочной и теменнойобластях).30. Правила и стадии выработки условных рефлексов. Механизмы образования временных связей.Динамический стереотип. Для выработки условного рефлекса необходимо: 1) наличие двухраздражителей, один из которых безусловный (пища, болевой раздражитель и др.), вызывающийбезусловно-рефлекторную реакцию, а другой - условный (сигнальный), сигнализирующий о предстоящембезусловном раздражении (свет, звук, вид пищи и т.д.); 2) многократное сочетание условного ибезусловного раздра жителей (хотя возможно образование условного рефлекса при их однократномсочетании); 3) условный раздражитель должен предшествовать действию безусловного; 4) в качествеусловного раздражителя может быть использован любой раздражитель внешней или внутренней среды,который должен быть по возможности индифферентным, не вызывать обронительной реакции,не обладатьчрезмерной силой и способен привлекать внимание; 5) безусловный раздражитель должен бытьдостаточно сильным, в противном случае временная связь не сформируется; 6) возбуждение отбезусловного раздражителя должно быть более сильным, чем от условного; 7) необходимо устранитьпосторонние раздражители, так как они могут вызывать торможение условного рефлекса; 8) животное, укоторого вырабатывается условный рефлекс, должно быть здоровым; 9) при выработке условногорефлекса должна быть выражена мотивация, например, при выработке пищевого слюноотделительногорефлекса животное должно быть голодным, у сытого - этот рефлекс не вырабатывается.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
