Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1174221), страница 39

Файл №1174221 Диссертация (Клинико-инструментальная характеристика наследственных и дизиммунных нейропатий с генерализованными и фокальными изменениями) 39 страницаДиссертация (1174221) страница 392020-05-24СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 39)

Bradley, R.Madrid // J Genet Hum. 1978. - Vol. 26. № 4. - P. 311-349.67. de Paula Eduardo, F. Minor salivary gland biopsy for the diagnosis offamilial amyloid polyneuropathy. / F. de Paula Eduardo, L. de MelloBezinelli, D. de Carvalho // Neurol Sci. - 2017. - Vol. 38. - № 2.- P. - 311318.68. de Paula Eduardo, F. Minor salivary gland biopsy for the diagnosis offamilial amyloid polyneuropathy. / F.

de Paula Eduardo, L. de MelloBezinelli, D. de Carvalho et al. // Neurol Sci. - 2017. - Vol. 38. - № 2. - P. 311-318.69. Décard, B. Nerve ultrasound in Miller Fisher variant of Guillain-Barrésyndrome. / B. Décard, J. Fladt, H. Axer // Muscle Nerve. - 2015. Vol. 52.№ 6. - P.-1106-1110.70.Delmont, E. Multifocal motor neuropathy with and without conductionblock: A single entity? / E. Delmont, J.

Azulay, R. Giorgi et al. // Neurology- 2006. - Vol. 67. - P. 592-596.71.Devaux, J. Neurofascin-155 IgG4 in chronic inflammatory demyelinatingpolyneuropathy. / J. Devaux, Y. Miura, Y. Fukami // Neurology. - 2016.Vol. 86. № 9. - P.- 800- 807.27572.Di Pasquale, A. Peripheral nerve ultrasound changes in CIDP andcorrelations with nerve conduction velocity. / A. Di Pasquale , S. Morino , S.Loreti et al. // Neurology. - 2015. - Vol.

84. № 8. - P. 803-809.73. Donofrio, P. Guillain-Barré Syndrome. Continuum (Minneap Minn). / P.Donofrio // Peripheral Nerve and Motor Neuron Disorders. - 2017. - Vol. 23.- № 5. - P. 1295-1309.74.Drew, A. Molecular genetics and mechanisms of disease in distal hereditarymotor neuropathies: insights directing future genetic studies. / A. Drew, I.Blair, G.

Nicholson // Curr Mol Med. - 2011. -Vol. 11. - № 8. - P.- 650 665.75. Dubourg, O. Guidelines for diagnosis of hereditary neuropathy withliability to pressure palsies. / O. Dubourg, P. Mouton, A. Brice et al. //Neuromuscul Disord. - 2000. - Vol. 10. - № 3. - P.

- 206-208.76.Duggins, A. Spinal root and plexus hypertrophy in chronic inflammatorydemyelinating polyneuropathy. / A. Duggins, J. McLeod, J. Pollard, et al.//Brain - 1999. - Vol. 122. - P. 1383–1390.77.Dyck, P.Hereditary motor and sensory neuropathies. / P. J. Dyck, P.Chance, R. Lebo et al. // In: Dyck PJ, Thomas PK, Griffin JW, Low PA,Poduslo JF, editors. Peripheral neuropathy.

Philadelphia: W.B. SaundersCompany - 1993. - P. - 1094-1136.78. Dyck, P. Intensive evaluation of referred unclassified neuropathies yieldsimproved diagnosis. / P. Dyck, K. Oviatt, E. Lambert // Ann Neurol. - 1981. Vol. 10. - № 3. - P. - 222 - 226.79.Dyck, P. Ten steps in characterizing and diagnosing patients with peripheralneuropathy. / P. Dyck, J. Dyck, I.

Grant et al. // Neurology. - 1996. - Vol. 47.- № 1. - P. 10 -17.80.Echaniz-Laguna, A. Neurological picture. Seeing the blocks: MRI ofthe brachial plexus in multifocal motor neuropathy. / A. Echaniz-Laguna , J.276Dietemann // J Neurol Neurosurg Psychiatry. - 2011. - Vol. 82. - № 7. - P.728.81. England, J. Distal symmetric polyneuropathy: a definition for clinicalresearch. / J.

England, G. Gronseth, G. Franklin. // Neurology. - 2005. - Vol.64. - № 2. - P. - 199 - 207.82.England, J. Neuralgic amyotrophy: an increasingly diverse entity./ J.England, A. Sumner // Muscle Nerve. - 1987. - Vol. 10. № 1. - P. - 60-68.83. England, J. Practice parameter:evaluationofdistal symmetricpolyneuropathy: role of laboratory and genetic testing (an evidence-basedreview).

/ J. England, G. Gronseth, G. Franklin. et al. // Neurology. - 2009.Vol. 72. - № 2. - P. -185 - 192.84. England, J. The variations of neuralgic amyotrophy. / J. England // MuscleNerve. - 1999. - Vol. 22. № 4. - P. - 435-436.85.Englert, H. Partielle faszikula¨re Medianus-Atrophie ungekla¨rter Genese.

/H. Englert // Handchirurgie. 1976. - Vol. 8. - № 1. - P. - 61-62.86.Eurelings, M. MRI of the brachial plexus in polyneuropathy associated withmonoclonal gammopathy. / M. Eurelings, N.C. Notermans, H. Franssen et al.// Muscle Nerve. - 2001. - Vol. 24. - P. 1312–1328.87.Fernandez, E. Radial nerve palsy caused by spontaneously occurring nervetorsion: case report. / E. Fernandez, A.

Di Rienzo, E. Marchese et al. // JNeurosurg. 2001. - Vol. 94. № 4. - P. - 627-629.88. Fisher, M. An unusual variant of acute idiopathic polyneuritis (syndromeof ophthalmoplegia, ataxia and areflexia). / M. Fisher // N Engl J Med. 1956. - Vol. 255. - № 2.

- P.- 57-65.89. Fokke, C. Diagnosis of Guillain-Barré syndrome and validation ofBrighton criteria. / C. Fokke, B. van den Berg, J. Drenthen et al. // Brain. 2014. - Vol. 137. - № 1. -P. 33-4327790. Foley, C. Charcot-Marie-Tooth disease in Northern England. / C.

Foley, I.Schofield, G. Eglon et al. // J Neurol Neurosurg Psychiatry. - 2012. - Vol. 83.-№ 5. - P. - 572-573.91. Fontes,C. Magnetic resonance imaging findings in Guillain-Barrésyndrome caused by Zika virus infection. / C. Fontes, A. Dos Santos, E.Marchiori // Neuroradiology. - 2016. - Vol. 58. - № 8. - P.

- 837-838.92.Franssen,H.Pathophysiologyofimmune-mediateddemyelinatingneuropathies-part 1: neuroscience. / H. Franssen, D. Straver // Muscle Nerve.- 2013. - Vol. 48. № 6. - P. - 851-864.93.Franssen,H.Pathophysiologyofimmune-mediateddemyelinatingneuropathies-part 2: neurology. / H. Franssen, D. Straver // Muscle Nerve2014. - Vol. 49. - № 1. P. - 4-20.94. Fridman, V. Inherited Neuropathies Consortium. CMT subtypes anddisease burden in patients enrolled in the Inherited Neuropathies Consortiumnatural history study: a cross - sectional analysis.

/ V. Fridman, B. Bundy, M.Reilly et al.// J Neurol Neurosurg Psychiatry. - 2015. - Vol. 86. № 8. - P.873-878.95. Gabreëls-Festen, A. Hereditary neuropathy with liability to pressurepalsies in childhood. / A. Gabreëls-Festen, F. Gabreëls, E. Joosten et al. //Neuropediatrics. - 1992. - Vol. 23. - № 3. - P. - 138-143.96. Gabreëls-Festen, A. Human nerve pathology caused by differentmutational mechanisms of the PMP22 gene./ A. Gabreëls-Festen, R.Wetering // Ann N Y Acad Sci.

- 1999. - Vol. 14. - № 883. - P. -336-343.97. Gasparotti,R.Neuroimagingindiagnosisofatypicalpolyradiculoneuropathies: report of three cases and review of the literature. /R. Gasparotti, M. Lucchetta, M. Cacciavillani et al. // J Neurol. - 2015. -Vol.262. - № 7. - P. -1714-1723.98. Goedee, S. Diagnostic value of sonography in treatment-naive chronicinflammatory neuropathies. / S.

Goedee, L. van der Pol, J. van Asseldonk etal. // Neurology. - 2017. - Vol. 88. - № 2. - P. - 143-151.27899. Goedee, S. High resolution sonography in the evaluation of the peripheralnervous system in polyneuropathy a review of the literature. / S. Goedee, J.Brekelmans, T. van Asseldonk et al. // Eur J Neurol. - 2013. - Vol. 20. № 10.- P.1342-1351.100.Goedee, S.H.

Distinctive patterns of sonographic nerve enlargement inCharcot-Marie-Tooth type 1A and hereditary neuropathy with pressurepalsies./ S.H. Goedee, G.J., L.H. Brekelmans van den Berg et al. // ClinNeurophysiol. - 2015. - Vol. 126. № 7. - P. 1413-1420.101. Gouider, R. Clinical, electrophysiologic, and molecular correlations in 13families with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies and achromosome 17p11.2 deletion. / R.

Gouider, E. LeGuern, M. Gugenheim, etal. // Neurology. - 1995. - Vol. 45. - № 11. - P. - 2018-2023.102. Granata, G. Ultrasound visualization of nerve morphological alteration atthe site of conduction block. / G. Granata, C. Pazzaglia, P. Calandro et al. //Muscle Nerve- 2009. - Vol. 40. - P.

1068–1070.103. Grimm A., Rasenack M., Athanasopoulou I.M. et al. The modifiedultrasound pattern sum score mUPSS as additional diagnostic tool forgenetically distinct hereditary neuropathies. / A. Grimm, M. Rasenack, I.Athanasopoulou et al. // Neurol. - 2016. - Vol. 263. № 2. - P. 221-230.104. Grimm, A. Nerve ultrasound for differentiation between amyotrophiclateral sclerosis and multifocal motor neuropathy/ A. Grimm, B.F.

Décard, I.Athanasopoulou et al. // J Neurol. - 2015. - Vol. 262.- № 4. - P. 870-880.105. Grimm, A. The modified ultrasound pattern sum score mUPSS asadditional diagnostic tool for genetically distinct hereditary neuropathies./ A.Grimm, M. Rasenack, I. Athanasopoulou et al. // Neurol. - 2016.

- Vol. 263.- № 2. - P. - 221-230.106. Grimm, A. Ultrasound and electrophysiologic findings in patients withGuillain-Barré syndrome at disease onset and over a period of six months. /A. Grimm, B. Décard, A. Schramm et al. // Clin Neurophysiol. - 2016. - Vol.127. - № 2. - P.

- 1657-1663.279107. Grimm, A. Ultrasound aspects in therapy-naive CIDP compared to longterm treated CIDP. / A. Grimm , D. Vittore , V. Schubert et al. // J Neurol. 2016. - Vol. 263. № 6. - P. 1074-1082.108. Grimm, A. Ultrasound pattern sum score, homogeneity score and regionalnerve enlargement index for differentiation of demyelinating inflammatoryand hereditary neuropathies. / A.

Grimm, D. Vittore, V. Schubert et al. //Clin Neurophysiol. - 2016. - Vol. 127. № 7. - P. 2618-2624.109. Guerra, W. Peripheral nerve palsy by torsional nerve injury. / W. Guerra,H. Schroeder // Neurosurgery. - 2011. - Vol. 68. - № 4. - P. - 1018-1024.110. Gwathmey, K. Sensory neuronopathies. / K. Gwathmey // Muscle Nerve. 2016. - Vol. 53. - № 1.

- P. - 8 -19.111. Gwathney, K. Vasculitic neuropathies. / K. Gwathney, T. Burns, M.Collins et al. // Lancet Neurol. - 2014. - Vol. 13. - №1 - P. - 67 - 82.112. Hahn, A.F. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy / A.F.Hahn, H. Hartung, P. Dyck // Peripheral Neuropathy. Ed. P. Dyck, P. K.Thomas. Philadelphia: Elsevier Sounders-th ed.

Характеристики

Список файлов диссертации

Клинико-инструментальная характеристика наследственных и дизиммунных нейропатий с генерализованными и фокальными изменениями
Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6451
Авторов
на СтудИзбе
305
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее