Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1174221), страница 40

Файл №1174221 Диссертация (Клинико-инструментальная характеристика наследственных и дизиммунных нейропатий с генерализованными и фокальными изменениями) 40 страницаДиссертация (1174221) страница 402020-05-24СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 40)

- 2005.- Vol. 2. - P. 22212255.113. Hanewinckel, R. Prevalence of polyneuropathy in thegeneral middle-agedand elderly population/ R. Hanewinckel, J. Drenthen, M. van Oijen, et al. //Neurology. - 2016. - Vol. - 87. - № 18. P. - 1892-1898.114. Hashizume, H. Posterior interosseous nerve paralysis related to focal radialnerve constriction secondary to vasculitis. / H. Hashizume, H. Inoue, K.Nagashima et al. // J Hand Surg Br.- 1993. -Vol. 18. - № 6. - P.

-757-760.115. Haussmann, P. Intraepineurial constriction of nerve fascicles in pronatorsyndrome and anterior interosseous nerve syndrome./ P. Haussmann, M.Patel // Orthop Clin North Am.- 1996. - Vol. 27.- № 2. - P. - 339-344.116. Haussmann, P. Oligofaszikula¨res Medianus-Kompressions syndrom. / P.Haussmann, K. Kendel // Handchirurgie. - 1981. - Vol.13.

- № 3-4. - P. 268-271.280117. Hobson-Webb, L. Multifocal motor neuropathy: 30 years from onset todiagnosis. / L. Hobson-Webb, S. Donahue, R. Bey // Muscle Nerve. - 2016. Vol. 53. - № 3. - P. - 490-491.118. Hobson-Webb, L. Ultrasound of Focal Neuropathies. / L. Hobson-Webb,L. Padua // J Clin Neurophysiol. - 2016.

- Vol. 33. - № 2. - P. - 94119. Hong, Y. Clinical and electrophysiologic features of ННСПС patients with17p11.2 deletion / Y. Hong, M. Kim, H. Kim et al. // Acta Neurol Scand.2003. - Vol. 108. № 5. P. - 352-358.120. Hooper, D. Sonographic features in hereditary neuropathy with liability topressure palsies. / D. Hooper, W. Lawson, L. Smith et al. // Muscle Nerve. 2011.

- № 44. - P. - 862 - 867.121. Hosi, K. Median nerve paresis with hourglass deformed funiculi: a casereport [in Japanese]. / K. Hosi, N. Ochiai, H. Shinoda, et al // RinshoUseikeigeka. - 1993. - № 28. -P. - 1171-1174.122. Hughes, R. Controlled trial of prednisolone in acute poly neuropathy./ R.Hughes, J. Newson Davis, G. Perkin et al. // Lancet.

1978. - P. - 750–753.123. Imamura, K. Peripheral nerve hypertrophy in chronic inflammatorydemyelinating polyradiculoneuropathy detected by ultrasonography. / K.Imamura, Y. Tajiri, H. Kowa et al. // Intern Med. - 2009. - Vol. 48. - P.581–582.124. Infante, J.Diagnostic strategy for familial and sporadic casesofneuropathy associated with 17p11.2 deletion. / J. Infante, A. García, O.Combarros, et al. // Muscle Nerve.

- 2001. - Vol. 24. - № 9. - P. - 11491155.125. Inoue, G. Constrictive paralysis of the posterior interosseous nerve withoutexternal compression./ G. Inoue, K. Shionoya // J Hand Surg Br. -1996. Vol. 21. - № 2. - P.- 164-168.126. Iwasaki, Y. CNS involvement in hereditary neuropathy with pressurepalsies (ННСПС).

/ Y. Iwasaki, H. Iguchi, K. Ikeda et al. // Neurology.2007. Vol. 68. - № 23. - P. 2046.281127. Jang, J. Ultrasonographic findings in chronic inflammatory demyelinatingpolyneuropathy. / J. Jang, J. Yoo, B. Kim // Am J Phys Med Rehabil.

- 2012.- Vol. 91. - P. 546–547.128. Jindal, G. Isolated ptosis as acute ophthalmoplegia without ataxia, positivefor anti-GQ1b immunoglobulin G. / G. Jindal, V. Parmar, V. Gupta // PediatrNeurol.- 2009. - Vol. 41. - № 6. - P. - 451-452.129. Joint Task Force of the EFNS and the PNS. European Federation ofNeurological Societies/Peripheral Nerve Society guideline on management ofmultifocal motor neuropathy. Report of a joint task force of the EuropeanFederation of Neurological Societies and the Peripheral Nerve Society – firstrevision.

// J Peripher Nerv Syst. - 2010. - Vol. 15. № 4. - P. 295–301.130. Joint Task Force of the EFNS and the PNS. European Federation ofNeurological Societies/Peripheral Nerve Society Guideline on managementof chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: report of ajoint task force of the European Federation of Neurological Societies and thePeripheral Nerve Society-First Revision. // J Peripher Nerv Syst.- 2010. Vol. 15.

- P. 1-9.131. Kerasnoudis A. Nerve ultrasound in a case of chronic inflammatorydemyelinating neuropathy. / A. Kerasnoudis // Muscle Nerve - 2013. - Vol.47. № 3. - P. 443-446.132. Kerasnoudis, A. Correlation of nerve ultrasound, electrophysiological, andclinical findings in post Guillain-Barré syndrome./ A. Kerasnoudis, K.Pitarokoili, V.

Behrendt, et al. // J Peripher Nerv Syst. - 2013. - Vol. 18. № 3.- P. - 232-240.133. Kerasnoudis, A. Correlation of nerve ultrasound, electrophysiological andclinical findings in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. / A.Kerasnoudis, K. Pitarokoili, V. Behrendt, et al. // J Neuroimaging. - 2015. Vol. 25. № 2.

- P. 207-216.134. Kerasnoudis, A. Increased cerebrospinal fluid protein and motorconduction studies as prognostic markers of outcome and nerve ultrasound282changes in Guillain-Barre syndrome. / A. Kerasnoudis, V. Pitarokoili, R.Behrendt et al. // J. Neurol. Sci. - 2014. - № 340. - P. - 37–43.135. Kerasnoudis, A. Multifocal motor neuropathy: correlation of nerveultrasound, electrophysiological, and clinical findings. / A. Kerasnoudis, K.Pitarokoili, V. Behrendt, et al. // J Peripher Nerv Syst. - 2014.

- Vol. 19. №2. -P. 165-174.136. Kerasnoudis, A. Nerve Ultrasound and Electrophysiology for TherapyMonitoring in Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy. / A.Kerasnoudis, K. Pitarokoili, R. Gold et al. // J Neuroimaging. - 2015. - Vol.25. - № 6. - P. - 931-939.137. Kerasnoudis, A. Nerve Ultrasound in Peripheral Neuropathies: A Review /A. Kerasnoudis, G. Tsivgoulis // J neuroimaging. - 2015. - Vol.

25. - P. 528538.138. Kerasnoudis, A. Role of the neuromuscular ultrasound in the diagnostic ofthe multifocal motor neuropathy./ A. Kerasnoudis, K. Pitarokoili, M. Yoon //Neuroimmunol Neuroinflammation - 2014. - Vol. 1. № 3. - P. 103-106.
139. Kijima, Y. An unusual digital nerve lesion with two constriction rings./ Y.Kijima, T. Sunagawa, M. Ochi // J Hand Surg Eur.

- 2009. - Vol. 34. - № 3. P. - 404-405.140. Kim, S. Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (ННСПС)patients of Korean ancestry with chromosome 17p11.2-p12 deletion. / Kim S,Chung K, Choi B et al. // Exp Mol Med. - 2004. - Vol. 29. № 36. - P. - 2835.141. Kincaid J. Neurophysiologic studies in the evaluation of polyneuropathy.Continuum (Minneap Minn) / J.

Kincaid // Peripheral Nerve and MotorNeuron Disorders). - 2017. - Vol. 23. № 5. - P. - 1263-1275.142. King, R. The nerve biopsy: indications, technical aspects, and contribution.In: G. Said, C. Krarup, eds. Handbook of clinical neurology. Vol 115.Amsterdam, The Netherlands: Elsevier. - 2013.

P. - 155 - 170.283143. Kissel, J. Understanding small fiber neuropathy: the long and the short ofit. / J. Kissel, A. Smith // JAMA Neurol. - 2016. - Vol. 73. - № 6. - P. - 635 637.144. Klein, C. Inherited neuropathies: clinical overview and update. / Klein C,Duan X, Shy M. // Muscle Nerve. - 2013. - Vol. 48. № 4. - P. - 604 - 622.145. Koike, H. Age associated axonal features in ННСПС with 17p11.2deletion in Japan. / H. Koike, M. Hirayama, M. Yamamoto, et al.

// J NeurolNeurosurg Psychiatry. - 2005. - Vol. 76. № 8. - P. - 1109-1114.146. Koike, H. Diagnosis of sporadic transthyretin Val30Met familial amyloidpolyneuropathy: a practical analysis. H. Koike, R. Hashimoto, M. Tomita etal. // Amyloid. - 2011. - Vol. 18. № 2. - P. - 53-62.147. Kollmer, J. Sural nerve injury in familial amyloid polyneuropathy: MRneurography vs clinicopathologic tools. / J. Kollmer , F.

Sahm , U. Hegenbartet al. // Neurology.- 2017. - Vol. 89. - № 5. - P. - 475 - 484.148. Kotani, H. Posterior interosseous nerve paralysis with multipleconstrictions. / H. Kotani, T. Miki, F. Senzoku et al. // J Hand Surg Am. 1995. - Vol. 20.

№ 1. - P. - 15-17.149. Kotevoglu, N. Ultrasound imaging in the diagnosis of carpal tunnelsyndrome and its relevance to clinical evaluation. / N. Kotevoglu, S.Gülbahce-Saglam // Joint Bone Spine. - 2005. - Vol. 72. № 2. - P. 142-145.150. Kronlage, M. Diffusion Tensor Imaging in Chronic InflammatoryDemyelinating Polyneuropathy: Diagnostic Accuracy and Correlation WithElectrophysiology. / M. Kronlage, K. Pitarokoili, D.

Schwarz, et al. // InvestRadiol. - 2017. - Vol. 52. - № 11.- P.- 701-707.151. Kronlage, M. Large coverage MR neurography in CIDP: diagnosticaccuracy and electrophysiological correlation./ M. Kronlage, P. Bäumer, K.Pitarokoili et al. // J Neurol. - 2017. - Vol. 264. № 7.

- P. - 1434-1443.152. Kuntzer, T. What is new in 2015 in dysimmune neuropathies? / T. Kuntzer// Rev Neurol (Paris). - 2016. - Vol. 172. - № 12. - P. - 779-784.284153. Kuwabara, S. Electrophysiology in Fisher syndrome. / Kuwabara S,Sekiguchi Y, Misawa S. // Clin Neurophysiol. - 2017. - Vol. 128. № 1. - P. 215-219.154. Lancaster, E.

Subtype-specific therapy for autoimmune neuropathies. / E.Lancaster, S. Scherer // Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. - 2015. Vol. 2. - № 5. - P. - 152.155. Lawson VH, Arnold WD. Multifocal motor neuropathy: a review ofpathogenesis, diagnosis, and treatment. / V. H. Lawson, W.D. Arnold //Neuropsychiatr Dis Treat. 2014. - Vol. 5. - №10.

- P. - 567-576.156. Lefter, S. A population-based epidemiologic study of adult neuromusculardisease in the Republic of Ireland. / S. Lefter, O. Hardiman, A. Ryan //Neurology. -2017. - Vol. 88. - P. 304–313.157. Léger, J. The pathogenesis of multifocal motor neuropathy and an updateon current management options. / J. Léger, R. Guimarães-Costa, R. IancuFerfoglia // Ther Adv Neurol Disord.

- 2015. - Vol. 8. - № 3. - P. 109-122.158. Lenssen, P. Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies.Phenotypic differences between patients with the common deletion and aPMP22 frame shift mutation. / P. Lenssen, A. Gabreëls-Festen, L. Valentijnet al. // Brain. - 1998. Vol. 121. - № 8. P. - 1451-1458.159. Li, J.

Характеристики

Список файлов диссертации

Клинико-инструментальная характеристика наследственных и дизиммунных нейропатий с генерализованными и фокальными изменениями
Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6451
Авторов
на СтудИзбе
305
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее