Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1174221), страница 42

Файл №1174221 Диссертация (Клинико-инструментальная характеристика наследственных и дизиммунных нейропатий с генерализованными и фокальными изменениями) 42 страницаДиссертация (1174221) страница 422020-05-24СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 42)

1507-1512.199. Ohkoshi, N. Acute vocal cord paralysis in hereditary neuropathy withliability to pressure palsies. / N. Ohkoshi, Y. Kohno, A. Hayashi, et al. //Neurology. -2001. - Vol. 56. - № 10. - P. - 1415.200. Omura, T. Simultaneous anterior and posterior interosseous nerveparalysis with several hourglass-like fascicular constrictions in both nerves. /T.

Omura, A. Nagano, H. Murata et al. //J Hand Surg Am. - 2001. - Vol. 26.№ 6. - P. - 1088-1092.201. Ouvrier, R. What can we learn from the history of Charcot-Marie-Toothdisease? / R. Ouvrier // Dev Med Child Neurol.- 2010. - Vol. 52. № 5. - P.405-406.202. Padua, L. Contribution of ultrasound in the assessment of nerve diseases. /L. Padua , G. Liotta, A. Di Pasquale et al.// Eur J Neurol. - 2012. - Vol. 19.№ 1. - P. 47-54.203. Padua, L.

Heterogeneity of root and nerve ultrasound pattern in CIDPpatients. / L. Padua, G. Granata, M. Sabatelli et al. // Clin Neurophysiol. 2014. - Vol. 125/ № 1. -P. 160-165.204. Pan, Y. Hourglass-like constrictions of peripheral nerve in the upperextremity: a clinical review and pathological study. / Y. Pan , S. Wang , D.Zheng et al. // Neurosurgery. - 2014. - Vol. 75. - № 1. - P.- 10-22.205. Pan, Y. Typical brachial neuritis (Parsonage-Turner syndrome) withhourglass-like constrictions in the affected nerves. / Y. Pan, S.

Wang, G. Tianet al. // J Hand Surg Am. - 2011. - Vol. 36. - № 7. - P. - 1197-1203.290206. Pareyson, D.liabilityPhenotypic heterogeneity in hereditary neuropathy withto pressure palsies associated with chromosome 17p11.2-12deletion. / D. Pareyson, V. Scaioli, F. Taroni et al. // Neurology. - 1996. Vol. 46. - № 4.

- P. - 1133-1137.207. Pareyson, D. Mitochondrial dynamics and inherited peripheral nervediseases. / D. Pareyson, P. Saveri, A. Sagnelli, et al. // Neurosci Lett. 2015. - Vol. 596. - P.- 66 - 77.208. Pegg, E. An Overlapping Case of Miller Fisher Syndrome, Bickerstaff’sEncephalitis, and the ASMAN Variant of Guillain-Barre Syndrome. / E.Pegg, S. Chhetri , U. Lekwuwaet al. // Case Reports in NeurologicalMedicine. - 2016. - P. -1-3.209. Phillips MS, Stewart S, Anderson JR.

Neuropathological findings in MillerFisher syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1984; 47(5):492-495.210. Piscosquito, G. Mutational mechanisms in MFN2-related neuropathy:compound heterozygosity for recessive and semidominant mutations. / G.Piscosquito, P. Saveri, S. Magri et al. // J Peripher Nerv Syst. - 2015. - Vol.20. - № 4. - P. - 380-386.211. Pitarokoili, K. Nerve ultrasound in a case of multifocal motor neuropathywithout conduction block. / K.

Pitarokoili, R. Gold, M. Yoon // MuscleNerve. - 2015. - Vol. 52. № 2. - P. 294-299.212. Planté-Bordeneuve, V. Familial amyloid polyneuropathy. / V. PlantéBordeneuve, G. Said // Lancet Neurol. - 2011. - Vol. 10. - № 12. -P. -10861097.213. Plante-Bordeneuve, V. Transthyretin familial amyloid polyneuropathy: anupdate. / V. Plante-Bordeneuve // J Neurol. - 2017.214. Poloni, T. Facial nerve is liable to pressure palsy. / Poloni T, Merlo I,Alfonsi E, et al. // Neurology.

- 1998. Vol. 51. - № 1. - P. - 320-322.215. Potulska-Chromik, A. Are electrophysiological criteria useful indistinguishing childhood demyelinating neuropathies? / A. Potulska-291Chromik, B. Ryniewicz, K. Aragon-Gawinska et al. // J Peripher Nerv Syst.- 2016. - Vol. 21. - № 1. - P. - 22-26.216. Pourmand, R. Evaluating patients with suspected peripheral neuropathy:do the right thing, not everything./ R. Pourmand // Muscle Nerve. - 2002.Vol. 26.

- № 2.- P. - 288 - 290.217. Qi, H. The role of ultrasonography and MRI in patients with nontraumatic nerve fascicle torsion of the upper extremity. / H. Qi, X. Wang, S.Li et al. // Clin Radiol. - 2013. - Vol. 68. - № 9. - P. 479-483.218. Querol, L. Neurofascin IgG4 antibodies in CIDP associate with disablingtremor and poor response to IVIg. / L. Querol, G. Nogales-Gadea, R.

RojasGarcia, et al. // Neurology. - 2014. Vol. 82. № 10. P. - 879 - 886.219. Querol,L.Antibodiestocontactin-1inchronicinflammatorydemyelinating polyneuropathy./ L. Querol, G. Nogales-Gadea, R. RojasGarcia, et al. //Ann Neurol. - 2013. - Vol. 73. - № 3. - P. - 370- 380.220. Querol, L. Rituximab in treatment-resistant CIDP with antibodies againstparanodal proteins./ L.

Querol, R. Rojas-Garcia, J. Diaz-Manera, et al. //Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm.-2015. Vol. 32. - № 5. - P. - 149.221. Raeymaekers, P. Duplication in chromosome 17p11.2 in Charcot-MarieTooth neuropathy type 1a (CMT 1a). The HMSN Collaborative ResearchGroup. / P. Raeymaekers, V. Timmerman, E.

Nelis et al. // NeuromusculDisord. - 1991. - Vol.1. № 2. -P. 93-97.222. Rankin, J. Cerebral vascular accidents in patients over the age of 60. IIPrognosis. / J. Rankin //J Scott Med.-1957. - № 2. - P.- 200–215223. Rattay, T. Nerve ultrasound as follow-up tool in treated multifocal motorneuropathy. / T. Rattay, N. Winter, B. Décard et al. // Eur J Neurol. - 2017. Vol. 24. - № 9. - P. - 1125-1134.224. Razali, S. Serial peripheral nerve ultrasound in Guillain-Barre syndrome. /S. Razali, N. Arumugam, F. Yuki et al. // Clin. Neurophysiol. - 2016. - Vol.127. -№ 2.

- P. - 1652-1656.292225. Reilly, M. Charcot-Marie-Tooth disease. / M. Reilly, S. Murphy, M.Laurá // J Peripher Nerv Syst.- 2011. - Vol. 16. № 1. - P. 1-14.226. Remiche, G. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy(CIDP) associated to hereditary neuropathy with liability to pressure palsies(ННСПС) and revealed after influenza AH1N1 vaccination.

/ G. Remiche,M. Abramowicz, N. Mavroudakis // Acta Neurol Belg. - 2013. - Vol. 113. № 4. - P. - 519-522.227. Rentzos, M. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy:a 6 yearretrospective clinical study of a hospital-based population / M. Rentzos, C.Anyfanti, A. Kaponi et al. // J. of Clinical Neuroscience.-2007.-Vol. 14. - P.229-235.228. Ropper, A. Miller Fisher syndrome and other acute variants of GuillainBarré syndrome. / A. Ropper // Baillieres Clin Neurol.- 1994.

- Vol. 3. - №1.- P. - 95-106.229. Rossey-Marec, D. Ultrasonographic appearance of idiopathic radial nerveconstriction proximal to the elbow. / D. Rossey-Marec, J. Simonet, R.Beccari et al. // J Ultrasound Med 2004. - № 23. - P. - 1003–1007.230. Rossor, A. A practical approach to the genetic neuropathies. / A. Rossor,M. Evans, M. Reilly // Pract Neurol. - 2015.

- Vol. 15. - № 3. - P. - 187 - 198.231. Rossor, A. Clinical implications of genetic advances in Charcot-MarieTooth disease. / A. Rossor, J. Polke, H. Houlden et al. // Nat Rev Neurol. 2013. - Vol. 9. № 10. - P. 562-571.232. Russell, J. General Approach to Peripheral Nerve Disorders.

Continuum(Minneap Minn). / J. Russell // Peripheral Nerve and Motor NeuronDisorders. - 2017. - Vol. 23. - № 5. - P. - 1241-1262.233. Rydevik, B. Effects of graded compression on intraneural blood flow. / B.Rydevik, G. Lundborg, U. Bagge // J Hand Surg. - 1981. Vol. 6. - № 1. - P. 3-12.234. Rydevik, B. Permeability of intraneural microvessels and perineuriumfollowing acute, gradual experimental nerve compression. Scand/ B.293Rydevik, G.

Lundborg // J Plast Reconstruct Surg. - 1977. - № 11. - P. - 179187.235. Sanahuja, J. Central nervous system involvement in hereditary neuropathywith liability to pressure palsies: description of a large family with thisassociation. / J. Sanahuja, E. Franco, R. Rojas-García et al. // Arch Neurol. 2005. - Vol. 62. - № 12.

- P. -1911-1914.236. Sanderson, A. The clinical spectrum of isolated peripheral motor nervedysfunction. / A. Sanderson, W. Arnold, B. Elsheikh et al. // Muscle Nerve2015. - Vol. 51. - № 3. - P. -358 - 362.237. Saperstein, D. Clinical spectrum of chronic acquired demyelinatingpolyneuropathies. / D. Saperstein, J. Katz, A. Amato et al. // Muscle Nerve.2001. - Vol. 24. - № 3.

- P. - 311 - 324.238. Savazzi, G. The influence of uraemic neuropathy on muscle: EMG,histoenzymatic and ultrastructural correlations. / G. Savazzi, V. Cambi, L.Migone et al. // Proc Eur Dial Transplant Assoc.- 1980. - Vol. 17. - P. 312317239. Scheidl, E. Ultrasonography of MADSAM neuropathy: focal nerveenlargements at sites of existing and resolved conduction blocks. / E. Scheidl,J.

Böhm, M. Simó et al. // Neuromuscul Disord. - 2012. - Vol. 22. - № 7. - P.627-631.240. Schreiber, S. Peripheral nerve ultrasound in amyotrophic lateral sclerosisphenotypes. / S. Schreiber, S. Abdulla, G. Debska-Vielhaber, et al. // MuscleNerve. - 2015. - Vol.

51. - № 5. - P. - 669-675.241. Schreiber, S. Sonography of the median nerve in CMT1A, CMT2A,CMTX, and ННСПС. / S. Schreiber, A. Oldag, C. Kornblum et al. // MuscleNerve. - 2013. - Vol. 47. - № 3. - P. 385-395.242. Sejvar, J. Population incidence of Guillain-Barré syndrome: a systematicreview and meta analysis./ J. Sejvar, A. Baughman , M. Wise, et al. //Neuroepidemiology. - 2011.- Vol.

36. № 2. -P. 123-133.294243. Sekijima, Y. Transthyretin (ATTR) amyloidosis: clinical spectrum,molecular pathogenesis and disease-modifying treatments. / Y Sekijima // JNeurol Neurosurg Psychiatry. - 2015. - Vol. 86. - № 9. - P. - 1036-1043.244. Seror, P. Neuralgic amyotrophy. An update. / P. Seror //Joint BoneSpine. - 2017. - Vol. 84. - № 2. - P. - 153-158.245. Shimizu, F.

Sera from patients with multifocal motor neuropathy disruptthe blood-nerve barrier.//F. Shimizu, M. Mooto, Y. Sano et al. //J NeurolNeurosurg Psychiatry.-2014.- Vol. 85. № 5. -P. 526-537.246. Simon, N. Precise correlation between structural and electrophysiologicaldisturbances in MADSAM neuropathy. / N. Simon, M.Kiernan //Neuromuscul Disord. - 2015.

Характеристики

Список файлов диссертации

Клинико-инструментальная характеристика наследственных и дизиммунных нейропатий с генерализованными и фокальными изменениями
Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6384
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее