Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1173073), страница 14

Файл №1173073 Диссертация (Синтез замещенных фенолов с фрагментами азотсодержащих гетероциклов) 14 страницаДиссертация (1173073) страница 142020-05-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 14)

–№ 5. – P. 868-970.2. Scott M.K. Piperazinylalkyl heterocycles as potential antipsychotic agents /M.K.Scott, E.W.Baxter, D.J.Bennett, R.E.Boyd, P.S.Blum, E.E.Codd, M.J.Kukla,E.Malloy, B.E.Maryanoff, C.A.Maryanoff, M.E.Ortegon, C.R.Rasmussen, A.B.Reitz,M.J.Renzi, C.F.Schwender, R.P.Shank, R.G.Sherrill, J.L.Vaught, F.J.Villani, N.Yim //J. Med. Chem. – 1995. – Vol.

38. – P. 4198-4210.3. Патент США US 4216221. 1,3-disubstituted (2-thio)ureas / De Lannoy J. –опубл. 5.08.1980.4. Патент WO2005054188A1. Imidazole derivatives, processes for preparingthem and their uses / Kenda B., Michel P., Quesnel Y. – опубл. 16.06.2005.5. Патент США US3073843.

Preparation of N-hydroxymethyl pyrrolidone / BucS. – опубл. 15.01.1963.6. Патент США US4769454. Process for the preparation of N-methylolcaprolactam / Blank H.-U., Bauer W. – опубл. 06.09.1988.7. Joubert F. Preparation, properties, and antibacterial behavior of a novelcellulose derivative containing lactam groups / F.Joubert, G.J.Sharples, O.M.Musa,D.R.W.Hodgson, N.R.Cameron // Journal of polymer science, part A: polymerchemistry. – 2015. – Vol.

53. – P. 68-78.8. Jouglet B. An efficient hydroxymethylation of lactams / B.Jouglet, S.Oumoch,G.Rousseau // Synth. Comm. – 1995. – Vol. 25(23). – P. 3869-3874.9. Mahfouz N. Cyclic amide derivatives as potential prodrugs II: Nhydroxymethylsuccinimide- / isatin esters of some NSAIDs as prodrugs with animproved therapeutic index / N.M.Mahfouz, F.A.Omar, T.Aboul-Fadl // Eur.

J. Med.Chem. – 1999. – Vol. 34. – P. 551-562.10. Cherbuliez E. Dérivés formaldéhydiques de la succinimide / E.Cherbuliez,G.Sulzer // Helv. Chim. Acta. – 1925. – Vol. 8. – P. 567-571.10211. Патент США US2526517. N-methylol maleimide / Tawney P. O. – опубл.17.10.1950.12. Sachs F.

Eine Condensation von Phtalimid mit Formaldehyd / F.Sachs //Chem. Ber. – 1898. – P. 3230-3235.13. Sachs F. Ueber die Bromirung alkylirter Phtalimide und einige Derivative desMethylphtalimids / F.Sachs // Chem. Ber. – 1898. – P. 1225-1233.14. Sakellarios E. J. Purification of N-hydroxymethylphthalimide through amolecular compound with pyridine / E.J.Sakellarios // J. Am. Chem. Soc.

– 1948. – Vol.70. – P. 2822.15. Zaugg H. α-Amidoalkylations at carbon / H.Zaugg, W.Martin. – NY.: JohnWiley & Sons. – 1965. – 167 p.16. Aboul-Fadl T. Synthesis, Antitubercular Activity and PharmacokineticStudies of Some Schiff Bases Derived from 1- Alkylisatin and Isonicotinic AcidHydrazide (INH) / T.Aboul-Fadl, F.A.-H.Mohammed, E.A.-S.Hassan // Arch. Pharm.Res. – 2003.

– Vol. 26 № 10. – P. 778-784.17. Reißert A. Über die Einwirkung von Formaldehyd auf formyliertearomatische Amine und auf Isatin / A.Reißert, A.Haendler // Chem. Ber. – 1924. Vol.57. – P. 989-996.18. Böhme H. Über Darstellung und Umsetzungen von N-(α-Hydroxy-β,β,βtrichlor-äthyl)-carbonsäureamiden und N-(α,β,β,β-Tetrachlor-äthyl)-carbonsäureamiden/ H.Böhme, F.Eiden, D.Schünemann // Archiv der Pharmazie.

– 1961. – Vol. 294. – P.307-311.19.pyrrolidonesПатентandСШАaUS2924606.processfortheN-alpha-hydroxy-beta-trihalogenethyl)productionofN-alpha-hydroxy-beta-trihalogenethyl)-pyrrolidones / Schroeder H., Amann A. – опубл. 09.02.1960.20.ПатентСШАUS3253030.N-2-trichloro-1-hydroxymethyl-N’-2-hydroxyethyl formamide / Buc S. – опубл. 24.05.1966.21. Vail S. The formation of N,N'-dihydroxyethylenehisamides from glyoxal andselected amides / S.Vail, C.Moran, H.Barker // J.

Org. Chem. – 1965. – Vol. 30. – P.1195-1199.10322. Патент США US3579536A. Addition products of methylformamide orsuccinimide with glyoxal / Vail S., Pierce A. – опубл. 18.05.1971.23. Патент США US3627476. Amide-glyoxal addition products and their use ascrosslinking agents / Vail S., Pierce A. – опубл. 14.12.1971.24. Vail S.

Limitations for the addition of amides to formaldehyde and glyoxal /S.Vail, A.Pierce // J. Org. Chem. – 1972. – Vol. 37. – P. 391-393.25. Sizova E. V. Derivatives of 1,1,2,2-tetraaminoethane: I. Condensation of 1,2diacetoxy-1,2-bis(acylamino)ethaneswithnitrogen-containingnucleophiles/E.V.Sizova, V.V.Sizov, M.P.Zelenov, I.V.Tselinskii // Russian Journal of organicchemistry. – 2007. Vol. 43 № 2.

– P. 178-183.26. Majumdar S. α-(1H-Imidazol-1-yl)alkyl (IMIDA) carboxylic acid esters asprodrugs of carboxylic acid containing drugs / S.Majumdar, M.M.Spaeth, S.Sivendran,J.Juntunen, J.D.Thomas, K.B.Sloan // Tetrahedron Letters. – 2007. – Vol. 48. – P. 46094611.27. Elguero J. A selective synthesis of unsymmetrical 1,1’-methylenebisdiazolesby solid-liquid phase transfer catalysis / S.Juliá, C.Martínez-Martonell, J.Elguero //Heterocycles. – 1986. – Vol.

24 № 8. – P. 2233-2237.28. Katritzky A. The Chemistry of N-Substituted Benzotriazoles. Part 2.Reactions of Benzotriazole with Aldehydes and Aldehyde Derivatives. 1-(αHydroxyalkyl)-, 1-(α- Alkoxyalkyl) -, and 1-(α-Acyloxyalkyl)benzotriazoles /A.R.Katritzky, S.Rachwal, B. Rachwal // J.

Chem. Soc. Perkin Trans. I. – 1987. – P.791-797.29. Katritzky A. Benzotriazole mediated synthesis of methylenebisanilines /A.R.Katritzky, X.Lan, J.N.Lam // Synthesis. – 1990. – P. 341-346.30. Katritzky A. N-[α-(o- and p-Methoxyary1)alkyl]benzotriazoles: preparationand use in synthesis / A.R.Katritzky, X.Lan, J.N.Lam // Chem. Ber. – 1991. – Vol. 124.– P. 1819-1826.31. Katritzky A. An NMR study of the equilibria involved with benzotriazole,carbonyl compounds, and their adducts / A.R.Katritzky, S.Perumal, G.P.Savage // J.Chem. Soc. Perkin Trans. II.

– 1990. – P. 921-924.10432. Alkorta I. Study of the structure of 1-hydroxymethylindazole and 1hydroxymethylbenzotriazole by X-ray crystallography, multinuclear NMR in solutionand DFT calculations / I.Alkorta, J.Elguero, N.Jagerovic // J. Heterocyclic Chem. –2004. – Vol. 41. – P. 285-289.33.ПатентГерманииDE256757.VerfahrenzurDarstellungvonMethylolcarbazol / M.Lange – опубл. 20.02.1913.34. Miyata N. Oxidative dealkylation of tertiary amines by iron(III) porphyriniodosoxylene system as a model of cytochrome P-450 / N.Miyata, H.Kiuchi, M.Hirobe// Chem. Pharm.

Bull. – 1981. – Vol. 29 № 5. – P. 1489-1492.35. Bamberger E. Producte der Addition von Chloral an Chinolinbasen undBenzimidazole / E.Bamberger, B.Berlé // Annalen. – 1893. – Vol. 273 № 2-3. – P.364373.36. Teichmann B. Zur Reaktion von Chloral mit Benztriazolen / B.Teichmann //Zeitschrift für Chemie. – 1964. – Vol. 4 № 6. – P. 230.37. Getz J. Mechanism of hydrolysis of O-imidomethyl derivatives of phenols /J.J.Getz, R.J.Prankerd, K.B.Sloan // J. Org.

Chem. – 1993. – Vol. 58. – P. 4913-4918.38. Böhme H. Über Imidomethyl-thiokohlensäure- ester / H.Böhme, H.-H.Otto //Archiv der Pharmazie. – 1967. – Vol. 300 № 11. – P. 922-925.39. Liu W. All-in-One: achieving robust, strongly luminescent and highlydispersible hybrid materials by combining ionic and coordinate bonds in molecularcrystals / W.Liu, S.J.Teat, G.Dey, Z.Shen, L.Wang, D.M.O’Carroll, J.Li // J. Am.Chem. Soc. – 2017. – Vol.

139. – P. 9281-9290.40.ШиповиспользованиемА.Г.системыОдностадийныйсинтезN-хлорметиллактамовпараформ-триметилхлорсилан/сА.Г.Шипов,Н.А.Орлова, Ю.И.Бауков // Журнал общей химии. – 1984. – т. 54. – Вып. 11. – С.2645-2646.41. Bugaev I. M. Direct phthalimidomethylation of 2,6-dialkylphenols. Reactionsof N-(4-hydroxybenzyl)phthalimides with electrophiles and nucleophiles / I.M.Bugaev,A.I.Dmitriev, A.E.Prosenko // Russ. Chem. Bull. – 2012.

– Vol. 61 № 2. – P. 298-302.10542.ПатентГерманииDЕ134979.VerfahrenzurDarstellungvonBenzylphtalimiden / J.Tscherniac – опубл. 10.10.1902.43. Einhorn A. Über die N-Methylolverbindungen der Säureamide / A.Einhorn,T.Mauermayer, C.Ladisch, G.Schupp // Annalen. – 1905. – P.

207-305.44. Zaugg H. The Tscherniac-Einhorn reaction. I. Equilibria in solutions of Nhydroxymethylphtalimide in strong sulfuric acid / H.E.Zaugg, A.M.Kotre, J.E.Fraser //J. Org. Chem. – 1969. – Vol. 34 № 1. – P. 11-13.45. Zaugg H. The Tscherniac-Einhorn reaction. II. Kinetics and mechanism /H.E.Zaugg, R.W.DeNet, J.E.Fraser, A.M.Kotre // J.

Org. Chem. – 1969. – Vol. 34 № 1.– P. 14-18.46. Hess F. A facile route for the preparation of 4-aminomethylacridine and itsderivatives / F.Hess, E.Cullen, K.Grozinger // Tetrahedron Letters. – 1971. – Vol. 28. –P. 2591-2594.47. Ben-Ishai D. The amidoalkylation of aromatics compounds and olefins with5-alkoxyhydantoins / D.Ben-Ishai, G.Ben-Ishai // J. Heterocyclic Chem. – 1970.

– Vol.7. – P.1289-1293.48. Ben-Ishai D. A new synthesis of N-acyl aromatic α-amino acidsamidoalkylation of aromatic and heterocyclic compounds with glyoxylic acidderivatives / D.Ben-Ishai, J.Sataty, Z.Bernstein // Tetrahedron. – 1976. – Vol. 32. – P.1571-1573.49. Barry J. The amidoalkylation of aromatic hydrocarbons / J.Barry, E.Mayeda,S.Ross // Tetrahedron.

– 1976. – Vol. 33. – P. 369-372.50. Патент Великобритании GB1547333A. Preparation of polycarbonates usingphenols amidoalkylated in the 4-position as chain-breaking agents / Idel K. J., MeyerR.-V., Fengler G., Michael D. – опубл. 13.06.1976.51. Venkov A. Synthesis of 1-Phenyl-2-acyl-tetrahydroisoquinolines byIntermolecular α-Amidoalkylation Reaction / A.Venkov, S.Statkova, I.Ivanov //Synthetic Communication.

– 1992. – Vol. 22. – P. 125-134.52.AizinaYu.N-(2,2,2-Trichloroethylidene)-andN-(1-Hydroxy-2,2,2-trichloroethyl) amides in C-Amidoalkylation Reaction of Functionally-substituted106Aromatic Compounds / Yu.Aizina, I.Rozentsweig, A.Mirskova // Russian Journal ofOrganic Chemistry. – 2001. – Vol. 38.

– P. 235-238.53. Zaugg H. α-Amidoalkylation at carbon: recent advances – part I / H.E.Zaugg// Synthesis. – 1984. – P. 85-110.54. Патент США US3829528. Method of producing resorcinol resins by reactingwith N-methylol caprolactam / Aarna A.Y., Kiisler K.R., Kristyanson P.G., TannerJ.A.-M. – опубл. 13.08.1974.55. Christjanson P. Co-Condensates of resorcinols and methylol compounds foradhesive resins / P.Christjanson, A.Köösel, K.Siimer, A.Suurpere // Polymerengineering and science.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
1,57 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Синтез замещенных фенолов с фрагментами азотсодержащих гетероциклов
Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6384
Авторов
на СтудИзбе
308
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее