Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1173073), страница 15

Файл №1173073 Диссертация (Синтез замещенных фенолов с фрагментами азотсодержащих гетероциклов) 15 страницаДиссертация (1173073) страница 152020-05-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 15)

– 1997. – Vol 37. – P. 928-939.56. Патент США US20030092946A1. Process for functionalizing a phenoliccompound carrying an electron-donating group / Mioskowski C., Wagner A., Bensel N.,Pevere V., Desmurs J.-R. – опубл. 15.05.2003.57. Stokker G. 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents /G.Stokker, A.Deana, J.Baer // J. Med. Chem. – 1980.

– Vol. 23. – P. 1414-1427.58. Stokker G. 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents /G.Stokker, A.Deana, J.Baer // J. Med. Chem. – 1982. – Vol. 25. – P. 735-742.59. Mudududdla R. ortho-Amidoalkylation of Phenols via Tandem One-PotApproach Involving Oxazine Intermediate / R.Mudududdla, J.Bharate, S.Bharate //Journal of organic chemistry. – 2012. – Vol. 77. – P. 8821-8827.60. Caldwell W.T. A study of orientation of nucleat methylation in phenols andnaphthols / W.T.Caldwell, T.R.Thompson // J. Am. Chem.

Soc. – 1939. – Vol. 61. – P.2354-2357.61. Burckhalter J.H. Aminoalkylphenols as Antimalarials. I. Simply Substituteda-Aminocresols/J.H.Burckhalter,F.H.Tendick,E.M.Jones,W.F.Holcomb,A.L.Rawlins // J. Am. Chem. Soc. – 1946. – Vol. 68. – P. 1894-1901.62. Shen A.-Y. Thymol analogues with antioxidant and L-Type calcium currentinhibitory activity / A.-Y.Shen, M.-H.Huang, L.-F.Liao, T.-S.Wang // Drugdevelopment research.

– 2005. – Vol. 64. – P. 195-202.10763. Nagle P.S. Thymol: synthesis, reactions & its spectrum of pharmacologicaland chemical applications / P.S.Nagle, Y.A.Pawar, A.E.Sonawane, A.P.Nikum,U.D.Patil, D.H.More // Indo American journal of pharmaceutical research. – 2013.

–Vol. 3 № 9. – P. 7549-7561.64. Strubell W. Mannich-Reaktionen mit Thymol und Thiocarvacrol / W.Strubell,H.Baumgärtel // Journal für praktische Chemie. – 1962. – Vol. 16. – P. 277-283.65. Inci Gul H. Carbonic anhydrase inhibition and cytotoxicity studies ofMannich base derivatives of thymol / H.Inci Gul, C.Yamali, A.T.Yasa, E.Unluer,H.Sakagami, M.Tanc, C.T.Supuran // J. Enzyme Inhib. Med. Chem. – 2016. – Vol. 31.– P. 1375-1380.66. Mancera O. N-bromomethylphtalimide as a reagent for the characterization ofalcohols and phenols / O.Mancera, O.Lemberger // J.

Org. Chem. – 1950. – Vol. 15. –P. 1253-1255.67. Möhrle H. Nachbargruppeneffekt von Phenolen / H.Möhrle, P.Gundlach //Tetrahedron. – 1971. – Vol. 27. – P. 3695-3705.68. Möhrle H. Über Mannichbasen. Lactambildung bei Amindehydrierungenohne Nachbargruppenbeteiligung / H.Möhrle, C.Miller // Arch. Pharm. – 1983. – Vol.316. – P. 160-170.69.

Xia C.-L. Efficient cross-coupling of aryl Grignard reagents with alkyl halidesby recyclable ionic iron(III) complexes bearing a bis(phenol)-functionalizedbenzimidazolium cation / C.L.Xia, C.-F.Xie, Y.-F.Wu, H.-M.Sun, Q.Shen, Y.Zhang //Org. Biomol. Chem. – 2013. – Vol. 11. – P. 8135-8144.70. Bieräugel H. A novel strategy for the synthesis of medium-sized lactams / H.Bieräugel, T.P.Jansen, H.E.Shoemaker, H.Hiemstra, J.H. van Maarseveen // Org. Lett.

–2002. – Vol. 4 № 16. – P. 2673-2674.71. Downes A. M. Application of the amidomethylation reaction to the synthesisof quinazolines / A.M.Downes, F.Lions // J. Am. Chem. Soc. – 1950. – Vol. 72. – P.3053-3056.72. DeBerardinis A. M. Facile synthesis of a family of H8BINOL-aminecompoundsandcatalyticasymmetricarylzincadditiontoaldehydes/108A.M.DeBerardinis, M.Turlington, J.Ko, L.Sole, L.Pu // J. Org. Chem. – 2010. – Vol. 75.– P. 2836-2850.73.

Katritzky A. o-(α-Benzotriazolylalkyl)phenols: versatile intermediates for thesynthesis of substituted phenols / A.R.Katritzky, X.Lan, J.N.Lam // Chem. Ber. – 1991.– Vol. 124. – P. 1809-1817.74. Wu J. Electrooxidative C(sp3)-H amination of azoles via intermolecularoxidative C(sp3)-H/N-H cross-coupling / J.Wu, Y.Zhou, Y.Zhou, C.-W.Chiang, A.Lei //ACS Catal. – 2017.

– Vol. 7 № 12. – P. 8320-8323.75. Авторское свидетельство СССР № 595307. 9-(оксибензил)-карбазолы вкачестве промежуточных продуктов для синтеза фенолформальдегидных смол испособ их получения / И.П.Жеребцов, В.Я.Толмачева, В.П.Лопатинский. – опубл.28.02.1978.76. Толмачева В.Я. О взаимодействии 9-(оксиметил)карбазолов с фенолами/ В.Я.Толмачева, И.П.Жеребцов, В.П.Лопатинский, Н.И.Шардакова // ЖОрХ. –1982. – Т. 18 №1.

– С. 157-162.77. Attaryan H.S. Non-catalytic alkylation of phenol and aniline with 1hydroxymethylpyrazole / H.S.Attaryan, V.I.Rstakyan, S.S.Hayotsyan, G.V.Asratyan //Russian journal of general chemistry. – 2012. – Vol. 82 № 7. – P. 1319-1321.78. Kukhareva T.S. Alkylaminomethylation of dihydroquercetin / T.S.Kukhareva,V.A.Krasnova, E.E.Nifant’ev // Russian Journal of General Chemistry. – 2005. – Vol.75 - № 10. – P. 1553-1555.79.

Vane J. R. The mechanism of action of aspirin / J.R.Vane; R.M.Botting //Thrombosis Research. – 2003. – Vol. 110. – P. 255–258.80. Gisvold O. Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry(5th ed.) / O.Gisvold, C.O.Wilson, R.F.Doerge, eds. - Philadelphia: Lippincott. – 1966.- pp. 237–262.81.

Солдатенков А.Т. Основы органической химии лекарственных веществ /А.Т.Солдатенков, Н.М.Колядина, И.В.Шендрик. – М.: Мир. – 2007. – 191с.82. Marwat, S. K. Aromatic Plant Species Mentioned in the Holy Qur'an andAhadith and Their Ethnomedicinal Importance / S.K.Marwat; M.A.Khan, Fazal-ur-109Rehman, I.U.Bhatti // Pakistan Journal of Nutrition.

– 2009. – Vol. 8 №9. – P. 1472–1479.83. Filoche S. K. Antimicrobial effects of essential oils in combination withchlorhexidine digluconate / S.K.Filoche, K.Soma, C.H.Sissons // Oral Microbiol.Immunol. – 2005. – Vol. 20 №4. – P. 221–225.84. Hu D. Evaluation of the environmental fate of thymol and phenethylpropionate in the laboratory / D.Hu, J.Coats // Pest Manag. Sci. – 2008.

– Vol. 64 №7. –P. 775–779.85. Vashi B.S. Synthesis and biological activity of 4-thiazolidinones, 2azetidinones, 4-imidazolinone derivatives having thymol moiety / B.S.Vashi,D.S.Mehta, V.H.Shah // Indian J. Chem., Sect. B: Org. Chem. Incl. Med. Chem. – 1995.– Vol. 34. – P. 802-808.86. Desai J.M. Synthesis and biological activity of cyanopyridine, isoxazole andpyrazoline derivatives having thymol moiety / Ind.

J. Chem. – 2003. – Vol. 42B. – P.382-385.87.KatayamaK.InvitroeffectofN-methoxy-3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-2-pyrrolidone (E-5110), a novel nonsteroidal anti-inflammatoryagent, on generation of some inflammatory mediators / K.Katayama, H.Shirota,S.Kobayashi, K.Terato, H.Ikuta, I.Yamatsu // Agents and actions. – 1987. – Vol. 21 №3-4. – P. 269.88. Hidaka T. Analgesic and anti‐inflammatory activities in rats of α‐(3,5‐di‐t‐butyl‐4‐hydroxybenzylidene)‐γ‐butyrolactone (KME‐4), and its intestinal damage /T.Hidaka, K.Hosoe, T.Yamashita, K.Watanabe, Y.Hiramatsu, H.Fujimura // Journal ofpharmacy and pharmacology. – 1986. – Vol. 38 № 10. – P.

748-753.89. Satheesh S. V. Hindered phenolic aminothiazoles – synthesis, α-glucosidaseand α-amylase inhibitory and antioxidant activities / S.V.Satheesh, A.V.Radha,K.K.N.Girija, K.N.Rajasekharan, P.R.Maheswari // Journal of the Serbian ChemicalSociety.

– 2017. – Vol. 82 № 10. – P. 1087.90. McCarty, M. F. Preadministration of high-dose salicylates, suppressors ofNF-kappaB activation, may increase the chemosensitivity of many cancers: an example110of proapoptotic signal modulation therapy / M.F.McCarty, K.I.Block // IntegrativeCancer Therapies.

– 2006. – Vol. 5 № (3). – P. 252–268.91. Kim, S.-G. 4-Hexylresorcinol inhibits NF-κB phosphorylation and has asynergistic effect with cisplatin in KB cells / S.-G.Kim, S.-W.Lee, Y.-W.Park, J.H.Jeong, J.-Y.Choi // Oncology Reports. – 2011. – Vol. 26. – P. 1527-1532.92. Jang M. Cancer chemopreventive activity of resveratrol, a natural productderived from grapes / M.Jang, L.Cai, G.O.Udeani, K.V.Slowing, C.F.Thomas,C.W.Beecher, H.H.Fong, N.R.Farnsworth, A.D.Kinghorn, R.G.Mehta, R.C.Moon,J.M.Pezzuto // Science. – 1997.

– Vol. 275 (5297). – P. 218-20.93. Baur J. A. Therapeutic potential of resveratrol: the in vivo evidence /J.A.Baur, D.A.Sinclair // Nat. Rev. Drug Discov. – 2006. – Vol. 5 № 6. – P. 493—506.94. Athar M. Resveratrol: a review of preclinical studies for human cancerprevention / M.Athar, J.H.Back, X.Tang, K.H.Kim, L.Kopelovich, D.R.Bickers,A.L.Kim // Toxicology and Applied Pharmacology. – 2007. – Vol.

224 № 3. – P. 274283.95. Li Z.G. Suppression of N-nitrosomethylbenzylamine (NMBA)-inducedesophageal tumorigenesis in F344 rats by resveratrol / Z.G.Li, T.Hong, Y.Shimada,I.Komoto, A.Kawabe, Y.Ding, J.Kaganoi, Y.Hashimoto, M Imamura // Carcinogenesis.– 2002.

– Vol. 23 №9. – P. 1531-1536.96. D'Andrea G. Quercetin: A flavonol with multifaceted therapeuticapplications? / G.D'Andrea // Fitoterapia. – 2015. – Vol. 106. – P. 256–271.97. Luo H. Inhibition of cell growth and VEGF expression in ovarian cancer cellsby flavonoids / H.Luo, B.-H.Jiang, S.King, Y.C.Chen // Nutrition and Cancer. – 2008. –Vol. 60 №6. – P. 800–809.98. Rogovskiĭ V.S. Antiproliferative and antioxidant activity of newdihydroquercetin derivatives / V.S.Rogovskiĭ, A.I.Matiushin, N.L.Shimanovskiĭ,A.V.Semeĭkin, T.S.Kukhareva, A.M.Koroteev, M.P.Koroteev, E.E.Nifant'ev // Eksp.Klin. Farmakol. (in Russian).

– 2010. – Vol. 73 № 9. – P. 39–42.99. Коваленко Л.В. Биохимические основы химии биологически активныхвеществ / Л.В.Коваленко. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний. – 2010. – 229 с.111100. Waris G. Reactive oxygen species: role in the development of cancer andvarious chronic conditions / G.Waris, H.Ahsan // Journal of Carcinogenesis. – 2006. –Vol. 5 № 14. – P. 14-21.101. Рогинский В.А.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
1,57 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Синтез замещенных фенолов с фрагментами азотсодержащих гетероциклов
Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6367
Авторов
на СтудИзбе
309
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее