Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1155368), страница 30

Файл №1155368 Диссертация (Синтез и химические превращения 3a,6-эпоксиизоиндолов и фуро[2,3-f]изоиндолов) 30 страницаДиссертация (1155368) страница 302019-09-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 30)

P. Gordon, A. McCluskey. Chemoselective flow hydrogenationapproaches to isoindole-7-carboxylic acids and 7-oxa-bicyclio[2.2.1]heptanes. // RSC Adv. – 2014. –4. – P. 9709-9722.[9] C.-C. Wang, W.-D. Z. Li. A Convergent and Stereocontrolled Cycloaddition Strategy towardEudesmane Sesquiterpenoid: Total Synthesis of (±)-6β,14-Epoxyeudesm-4(15)-en-1β-ol. // J. Org.Chem. – 2012. – 77. – P. 4217−4225.162[10] J. Blanchet, M. Bonin, L. Micouin, H.-P. Husson. Asymmetric synthesis of α-substituted propynylamines.

Application to the preparation of a polysubstituted dihydroisoindoline framework. //Tetrahedron Lett. – 2001. – 42. – P. 3171–3173.[11] R. Murali, H. S. P. Rao, H. W. Scheeren. Intra-molecular Diels-Alder reactions of citraconamicacids and citraconic anhydride: effects of substitution in the furan ring on regioselectivity.

//Tetrahedron. – 2001. – 57. – P. 3165-3174.[12] D. Bilović, Ž. Stojanac, V.Hahn. A novel type of intramolecular Diels-Alder reaction in the furanseries. // Tetrahedron Lett. – 1964. – 31. – P. 2071–2074.[13] A. D. Mance, B. Borovička, B. Karaman, K. Jacopčić. New Synthesis of Substituted Isoindolinesfrom Furans via Epoxyisoindolines. // J. Heterocyclic Chem. – 1999. – 36. – P. 1337-1341.[14] A.

D. Mance, B. Borovička, K. Jacopčić. New Compounds in Ring-opening Reaction of 5Substituted Epoxyisoindolines. // J. Heterocyclic Chem. – 2002. – 39. – P. 277-285.[15] F. I. Zubkov, E. V. Boltukhina, E. V. Nikitina, A. V. Varlamov. Study of regioselectivity ofintramolecular cyclization of N-(m-R-phenyl)- and N-(α-naphthyl)-2-allyl(methallyl)-6-carboxy-4-oxo3-aza-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-enes. // Russ. Chem.

Bull., Int. Ed. – 2004. – 53. – 12. – P.2816-2829.[16] F. I. Zubkov, E. V. Boltukhina, K. F. Turchin, R. S. Borisov, A. V. Varlamov. New syntheticapproach to substituted isoindolo[2,1-a]quinolinecarboxylic acids via intramolecular Diels–Alderreaction of 4-(N-furyl-2)-4-arylaminobutenes-1 with maleic anhydride. // Tetrahedron. – 2005. –61. –P. 4099-4113.[17] P. S. Sarang, A. A. Yadav, P. S. Patil, U. M. Krishna, G.

K. Trivedi, M. M. Salunkhe. Synthesisof Advanced Intermediates of Lennoxamine Analogues. // Synthesis. – 2007. – 7. – P. 1091-1095.[18] A. Ali Mir, V. V. Mulwad, G. K. Trivedi. Synthesis and Antimicrobial Activity of Some Methyl2-[N-Coumarin-6’-yl]-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindolone-5-carboxylates. // J. Heterocyclic Chem. –2010. – 47. – P. 214-218.[19] A.

Padwa, K. R. Crawford, C. S. Straub, S. N. Pieniazek, K. N. Houk. Halo Substituent Effects onIntramolecular Cycloadditions Involving Furanyl Amides. // J. Org. Chem. – 2006. –71. – P. 54325439.163[20] V. P. Zaytsev, N. M. Mikhailova, I. K. Airiyan, E. V. Galkina, V. D. Golubev, E. V. Nikitina, F. I.Zubkov, A. V. Varlamov. Cycloaddition of furfurylamines to maleic anhydride and its substitutedderivatives. // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2012. – 48. – P.

505-513.[21] M. E. Jung, L. J. Street. Novel rearrangements of 7-oxanorbornene systems. // Tetrahedron Lett. –1985. – 26. – 31. – P. 3639-3642.[22] F. I. Zubkov, V. P. Zaytsev, E. S. Puzikova, E. V. Nikitina, V. N. Khrustalev, R. A. Novikov, A.V.

Varlamov. Opening of the epoxide bridge in 3a,6-epoxyisoindol-1-ones by the action of BF3·Et2Oin acetic anhydride. // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2012. – 48. – 3. – P. 514-524.[23] H. Kotsuki, A. Kawamura, M. Ochi, T. Tokoroyama. Intramolecular diels-alder reactions ofvinylfuran derivatives a novel approach to benzofurans. // Chem. Lett. – 1981. – P. 917-920.[24] K.

Fischer, S. Hünig. Intramolekulare Diels-Alder-Reaktion mit Vinylfuranen über die Umpolungvon 3-(2-Furyl)acrolein. // Chem. Ber. – 1987. – 120. – P. 325-329.[25] S. Sun, W. V. Murray. Solid Phase Diels-Alder Reactions of Amino Acid Derived Trienes. // J.Org. Chem. – 1999. – 64. – P. 5941-5945.[26] K. Lu, T. Luo, Z. Xiang, Z. You, R. Fathi, J. Chen, Z. Yang.

A Concise and Diversity-OrientedStrategy for the Synthesis of Benzofurans and Indoles via Ugi and Diels-Alder Reactions. // J. Comb.Chem. – 2005. – 7. – P. 958-967.[27] S. D. Bull, S. G. Davies, G. Fenton, A. W. Mulvaney, R. Shyam Prasad, A. D. Smith.Chemoselective debenzylation of N-benzyl tertiary amines with ceric ammonium nitrate.

// J. Chem.Soc., Perkin Trans. – 2000. – 1. – P. 3765–3774.[28] R. E. Patre, S. Gawas, S. Sen, P. S. Parameswaranc, S. G. Tilve. Domino Wittig Diels–Alderreaction: an expeditious entry into the AB ring system of furanosesquiterpenes. // Tetrahedron Lett. –2007. – 48. – P. 3517-3520.[29] R. Kazlauskas, P.

T. Murphy, R. J. Wells. A diketopiperazine derived from trichloroleucine fromthe sponge Dysidea herbacea. // Tetrahedron Lett. – 1978. – 19. – 49. – P. 4945-4948.[30] S. Mong, B. Votta, H. M. Sarau, J. J. Foley, D. Schmidt, B. K. Carte, B. Poehland, J. Westley. 15Acetylthioxy-furodysinin lactone, isolated from a marine sponge Dysidea, SP. is a potent agonist tohuman leukotriene B4 receptor. // Prostaglandins. – 1990. – 39. – 1. – P.

89-97.164[31] J. Hellou, R. J. Andersen, J. E. Thompson. Terpenoids from the dorid nudibranch Cadlinaluteomarginata. // Tetrahedron. – 1982. – 38. – 13. – P. 1875-1879.[32] K. H. Kim, J. W. Lim, H. R. Moon, J. N. Kim. Synthesis of Arene-Fused Isoindoline Derivativesfrom Morita-Baylis-Hillman Adducts by IMDA Reaction Using Z-Vinylarenes as 1,3-Dienes. // Bull.Korean Chem.

Soc. – 2014. – 35. – 11. – P. 3254-3260.[33] K. H. Kim, S. Lee, J. Lee, M. J. Go, J. N. Kim. Synthesis of hexahydroisoindole-3a-carboxylatesby IMDA reaction of Morita–Baylis–Hillman adduct-derived dienes bearing a Z-alkenyl tether. //Tetrahedron Lett. – 2013. – 54. – P. 5739-5743.[34] L. Zhou, M. Zhang, W. Li, J. Zhang.

Furan-Based o-Quinodimethanes by Gold-CatalyzedDehydrogenative Heterocyclization of 2-(1-Alkynyl)-2-alken-1-ones: A Modular Entry to 2,3-FuranFused Carbocycles. // Angew. Chem. Int. Ed. – 2014. – 53. – P. 6542 –6545.[35] S. Van Goethem, P. Van der Veken, V. Dubois, A. Soroka, A.-M. Lambeir, X.

Chen, A. Haemers,S. Scharpé, I. De Meester, K. Augustyns. Inhibitors of dipeptidyl peptidase 8 and dipeptidyl peptidase9. Part 2: Isoindoline containing inhibitors. // Bioorg. Med. Chem. Lett. – 2008. – 18. – P. 4159–4162.[36] U. Galli, O. Mesenzani, C. Coppo, G. Sorba, P. L.

Canonico, G. C. Tron, A. A. Genazzani.Identification of a sirtuin 3 inhibitor that displays selectivity over sirtuin 1 and 2. // European Journalof Medicinal Chemistry. – 2012. – 55. – P. 58-66.[37] M. Ikaunieks, F. Björkling, E. Loza. The synthesis of some sulfonamides based on 2,3-dihydro1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine. // Chemistry of Heterocyclic Compounds.

– 2015. – 51. – P. 658-663.[38] Z. Al-Jaroudi, P. P. Mohapatra, A. Jha. Facile synthesis of 3-substituted isoindolinones. //Tetrahedron Lett. – 2016. – 57. – P. 772-777.[39] V. Castro-Castillo, C. Suárez-Rozas, A. Pabón, E. G. Pérez, B. K. Cassels, S. Blair. Synthesis andantiplasmodial activity of some 1-azabenzanthrone derivatives. // Bioorganic & Medicinal ChemistryLett. – 2013. – 23. – P. 327–329.[40] A. K.

Maity, S. Roy. Multimetallic Iridium-Tin (Ir-Sn3) Catalyst in N-Acyliminium IonChemistry: Synthesis of 3-Substituted Isoindolinones via Intra- and Intermolecular AmidoalkylationReaction. // Adv. Synth. Catal. – 2014. – 356. – P. 2627-2642.165[41] G. Sun, X. Liu, H. Zhou, Z.

Liu, Z. Mao. Synthesis of Hydroxylactams and Esters Derived fromThalidomide and Their Antitumor Activities. // Bull. Korean Chem. Soc. – 2014. – 35. – 5. – P. 13371342.[42] K. Kabala, B. Grzeszczyk, S. Stecko, B. Furman, M. Chmielewski. Approach to Monobactamsand Nocardicins via Diastereoselective Kinugasa Reaction. // J. Org. Chem.

– 2015. – 80. – P.12038−12046.[43] L. Yadav, M. K. Tiwari, B. R. K. Shyamlal, M. Mathur, A. K. Swami, S. K. Puri, N. K. Naikade,S. Chaudhary. Synthesis and antimalarial activity of novel bicyclic and tricyclic aza-peroxides. // RSCAdv.

– 2016. – 6. – P. 23718-23725.[44] G. Ding, C. Li, Y. Shen, B. Lu, Z. Zhang, X. Xie. Potassium Hydroxide-CatalyzedChemoselective Reduction of Cyclic Imides with Hydrosilanes: Synthesis of ω-Hydroxylactams andLactams. // Adv. Synth. Catal. – 2016. – 358. – P. 1241 –1250.[45] I. Dinulescu, M.

Avram, C. D. Nenitzescu. Dien-Synthesen des 2.3-Dihydro-naphthalins und desNaphthalins mit N-Phenyl-maleinimid. // Chem. Ber. – 1960. – 93. – P. 1795-1798.[46] L. H. Klemm, T. M. McGuire. Intramolecular Diels-Alder Reactions. IX. Syntheses of NBenzylcyclolignan Lactams (1). // J. Heterocyclic Chem. – 1972. – 9.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
5,81 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Синтез и химические превращения 3a,6-эпоксиизоиндолов и фуро[2,3-f]изоиндолов
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6376
Авторов
на СтудИзбе
309
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее