Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1155368), страница 31

Файл №1155368 Диссертация (Синтез и химические превращения 3a,6-эпоксиизоиндолов и фуро[2,3-f]изоиндолов) 31 страницаДиссертация (1155368) страница 312019-09-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 31)

– 6. – P. 1215-1218.[47] W. Oppolzer, R. Achini, E. Pfenninger, H. P. Weber. 121. Stereoselective Syntheses ofBenz[f]isoindoline -Derivatives by Intramolecular Cycloadditions of Styrenes to Olefins. // Helv.Chim. Acta. – 1976. – 59. – 4. – P. 1186-1202.[48] T. Ozawa, T. Kurahashi, S. Matsubara. Dehydrogenative Diels-Alder Reaction. // Org. Lett. –2011. – 13. – 19. – P. 5390-5393.[49] K. Nishimoto, S. Kim, Y. Kitano, M. Tada, K. Chiba. Rate Enhancement of Diels-AlderReactions in Aqueous Perfluorinated Emulsions. // Org.

Lett. – 2006. – 8. – 24. – P. 5545-5547.[50] H. Adams, R. A. Bawa, S. Jones. N-Alkyl oxazolidines as stereocontrol elements in asymmetricDiels–Alder cycloadditions of 9-substituted anthracene derivatives. // Org. Biomol. Chem. – 2006. –4.– P. 4206–4213.[51] X. Liu, J. K. Snyder. Anthracene Cycloadducts as Highly Selective Chiral Auxiliaries. // J. Org.Chem.

– 2008. – 73. – P. 2935-2938.166[52] H. Adams, T. M. Elsunaki, I. Ojea-Jiménez, S. Jones, A. J. H. M. Meijer. DiastereoselectiveCycloadditions and Transformations of N-Alkyl and N-Aryl Maleimides with Chiral 9-AnthrylethanolDerivatives. // J. Org. Chem. – 2010. – 75. – P. 6252-6262.[53] A.

Sanyal, J. K. Snyder. Stereoselective Diels−Alder Reactions of Chiral Anthracenes. // Org.Lett. – 2000. – 2. – 16. – P. 2527-2530.[54] A. Zea, G. Valero, A.-N. R. Alba, A. Moyano, R. Rios. Bifunctional Thiourea-CatalyzedAsymmetric Addition of Anthrones to Maleimides. // Adv. Synth. Catal. – 2010. – 352. – P.

11021106.[55] C. Rodriguez-Escrich, R. L. Davis, H. Jiang, J. Stiller, T. K. Johansen, K. A. Jørgensen. BreakingSymmetry with Symmetry: Bifacial Selectivity in the Asymmetric Cycloaddition of AnthraceneDerivatives. // Chem. Eur. J. – 2013. – 19. – P. 2932 – 2936.[56] J.

Pinto, V. L. M. Silva, A. M. G. Silva, A. M. S. Silva, J. C. S. Costa, L. M. N. B. F. Santos, R.Enes, J. A. S. Cavaleiro, A. A. M. O. S. Vicente, J. A. C. Teixeira. Ohmic heating as a new efficientprocess for organic synthesis in water. // Green Chem. – 2013. – 15. – P. 970-975.[57] J.-F. Bai, Y.-L. Guo, L. Peng, L.-N. Jia, X.-Y.

Xu, L.-X. Wang. Enantioselective Dielse-Alderreaction of anthrone and maleimide catalyzed by a simple chiral tertiary amine. // Tetrahedron. – 2013.– 69. – P. 1229-1233.[58] L. Yasmin, K. A. Stubbs, C. L. Raston. Vortex fluidic promoted Diels–Alder reactions in anaqueous medium. // Tetrahedron Lett. – 2014. – 55.

– P. 2246-2248.[59] Y. Wu, H. Xu, X. Chen, J. Gao, D. Jiang. A π-electronic covalent organic framework catalyst: πwalls as catalytic beds for Diels-Alder reactions under ambient conditions. // Chem. Commun. – 2015.– 51. – P. 10096-10098.[60] X. Feng, X. Ding, D. Jiang. Covalent organic frameworks. // Chem. Soc. Rev. – 2012.

– 41. – P.6010-6022.[61] N. M. Smith, K. S. Iyer, B. Corry. The confined space inside carbon nanotubes can dictate thestereo- and regioselectivity of Diels–Alder reactions. // Phys. Chem. Chem. Phys. – 2014. –16. – P.6986-6989,167[62] K. Nikitin, H. Müller-Bunz, Michael J. McGlinchey. Diels–Alder Reactions of 9-Ferrocenyl- and9,10-Diferrocenylanthracene: Steric Control of 9,10- versus 1,4-Cycloaddition.

// Organometallics. –2013. – 32. – 20. – P. 6118–6129.[63] M. Yoshizawa, M. Tamura, M. Fujita. Diels-Alder in Aqueous Molecular Hosts: UnusualRegioselectivity and Efficient Catalysis. // Science. – 2006. – 312. – 5771. – P. 251-254.[64] Q. Chen, H. Chen, X. Meng, Y. Ma. Lewis Acid Assisted Diels−Alder Reaction with Regio- andStereoselectivity: Anti-1,4-Adducts with Rigid Scaffolds and Their Application in Explosives Sensing.// Org. Lett. – 2015. – 17. – P. 5016−5019.[65] T. S. Tawde, S. J.

Wagh, J. V. Sapre, V. N. Khose, P. M. Badani, A. V. Karnik. Reversal ofenantioselectivity induced by the achiral part of an organocatalyst in a Diels–Alder reaction. //Tetrahedron: Asymmetry. – 2016. – 27. – P. 130–135.[66] N. A. Mirgane, A. V. Karnik. Asymmetric Diels–Alder reaction involving chiral benzimidazolesas organocatalysts. // Chirality. – 2011.

– 23. – 5. – P. 404–407.[67] P. Howlader, P. Das, E. Zangrando, P. S. Mukherjee. Urea-Functionalized Self-AssembledMolecular Prism for Heterogeneous Catalysis in Water. // J. Am. Chem. Soc. – 2016. – 138. – P.1668−1676.[68] K. Hagiwara, M. Iwatsu, D. Urabe, M. Inoue. N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)maleimide as apowerful dienophile in dearomatizing diels-alder reactions.

// Heterocycles. – 2015. – 90. – 1. – P. 659– 672.[69] Y. Fang, T. Murase, M. Fujita. Cavity-promoted DielsAlder Reactions of UnsubstitutedNaphthalene: Fine Reactivity Tuning by Cavity Shrinkage. // Chem. Lett. – 2015. – 44. – P. 1095–1097.[70] Z. V. Voitenko, V. V. Sypchenko, I.

V. Levkova, L. M. Potikha, V. A. Kovtunenko, O. V.Shishkin, S. V. Shishkina. 2-Substituted-isoindoles: a novel synthetic route and a study of the Diels–Alder and Michael reactions. // J. Chem. Res. – 2011. – 35. – 11. – P. 615-618.[71] N. Miyaura, K. Yamada, A. Suzuki. A new stereospecific cross-coupling by the palladiumcatalyzed reaction of 1-alkenylboranes with 1-alkenyl or 1-alkynyl halides. // Tetrahedron Lett. – 1979.– 36. – P. 3437-3440.168[72] Shelby F. Thames, Homer C. Odom Jr. Organosilicon compounds I.

A novel synthesis oforganosilicon substituted furfurals. // Journal of Heterocyclic Chemistry. – 1966. – 3. – P. 490-494.[73] A. Stephen K. Hashmi, Elzen Kurpejovic, Wolfgang Frey and Jan W. Bats. Gold catalysis contraplatinum catalysis in hydroarylation contra phenol synthesis. // Tetrahedron. – 2007.

– 63. – P. 5879–5885.[74] Z. N. Nazarova. // Zh. Obshch. Khim. – 1954. – 24. – P. 575-578.; J. Gen. Chem. (U.S.S.R.). –1954. – 24. – P. 589-592.[75] Z. N. Nazarova. // Zh. Obshch. Khim. – 1955. – 25. – P. 539-544.; J. Gen. Chem. (U.S.S.R.). –1955. – 25. – P. 509-513.[76] V. J. Traynelis, John J. Miskel, Jr., and John R. Sowa.

Formylation of Furans. // J. Org. Chem. –1957. – 22. –10. – P. 1269–1270.[77] T. Reichstein. Aldehydsynthesen in der Furanreihe. // Helv. Chim. Acta. – 1930. – 13. – P. 345.[78] A. V. Varlamov, E. V. Boltukhina, F. I. Zubkov, N. V. Sidorenko, A. I. Chernyshev,and D. G.

Grudinin. Preparative synthesis of 7-carboxy-2-R-isoindol-1-ones. // Chemistry ofHeterocyclic Compounds. – 2004. – 40. – 1. – P. 22-28.[79] Robert L. Rae, Justyna M. Żurek, Martin J. Paterson and Magnus W. P. Bebbington.Halogenation effects in intramolecular furan Diels–Alder reactions: broad scope synthetic andcomputational studies. // Org. Biomol. Chem. – 2013. – 11. – P. 7946–7952.[80] Fedor I. Zubkov, Victor D. Golubev, Vladimir P. Zaytsev, Olga V.

Bakhanovich,Evgeniya V. Nikitina, Victor N. Khrustalev, Rinat R. Aysin, Tatiana V. Timofeeva,Roman A. Novikov, Aleksey V. Varlamov. Ring-chain tautomerism in the products of the reactionbetween 5-substituted furfurylamines and anhydrides of α,β-unsaturated carboxylic acids.

// Chemistryof Heterocyclic Compounds. – 2016. – 52. – 4. – P. 225–236.[81] М. Ю. Родыгин, В. А. Михайлов, В. А. Савелова, П. А. Черновол. Дибромброматбис[диметилацетамид] водорода – новый бромирующий агент. // Ж. Орг. Химии. – 1992. – 28. –9. – С. 1926-1927.169[82] C. Djerassi, C. R. Scholz.

Brominations with Pyridine Hydrobromide Perbromide. // J. Am.Chem. Soc. – 1948. – 70. – P. 417.[83] J. D. Billimoria, N. F. Maclagan. Simple Analogues of Cortisone. Part III. Some MonocyclicCompounds. // J. Chem. Soc. – 1954. – P. 3257-3262.[84] P. A. S. Smith, J. H. Boyer. Benzofurazan oxide. // Organic Syntheses. An Annual Publication ofSatisfactory Methods for the Preparation of Organic Chemicals.

J. Wiley & Sons. – 1951. – 31. – P.14-15.[85] F. Arndt, J. Amende, Zur Darstellung von Diazomethan. // Angew. Chem. – 1930. – 43. – P. 444.[86] M. Sander, E. V. Dehmlov, B. Neumann, H.-G. Stammler. Preparation and Cyclopropanation ofSelected Oxapolycycles. // Tetrahedron. – 1999.

– 55. – P. 13395-13406.[87] O. Tsuge, K. Ueno, S. Kanemasa. Sequental intramolecular Diels-Alder reaction andintermolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction: one-pot [6.6.5] annelation reaction leading to theformation of polyaza-steroid type skeletons. // Heterocycles.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
5,81 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Синтез и химические превращения 3a,6-эпоксиизоиндолов и фуро[2,3-f]изоиндолов
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6418
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее