Диссертация (1151523), страница 8
Текст из файла (страница 8)
В четверохолмии длительноевведение пирацетама вызывало повышение активности ПДПА по сравнениюс контрольной группой животных через 24 и 72 часа после последнейинъекции в 4,2 и 2,1 раза соответственно. В продолговатом мозгеобнаружено повышение активности ПДПА по сравнению с контролем в 2,2раза через 24 часа после последней инъекции пирацетама и снижениеактивности исследуемого фермента в 1,9 раза через 72 часа после последнейинъекции препарата. В гипоталамусе зафиксировано повышение активностиПДПА в 3 раза через 72 часа после последней инъекции пирацетама посравнению с контрольной группой животных.
По сравнению с контрольнойгруппой животных, активность ПДПА в амигдале при длительном введениипирацетама оказалась выше в 4,5 и 10 раз через 24 и 72 часа после последнейинъекциипрепаратасоответственно.Стриатумответилповышениемактивности пептидил-дипептидазы А в 2,9 раза через 72 часа после47последней инъекции пирацетама по сравнению с контрольной группойживотных.3.2.2. Активность пептидил-дипептидазы А при введении ноопептаРезультатыисследованияоднократногодействияноопептанаактивность ПДПА в тканях самцов крыс представлены в таблице 9.Таблица 9. - Активность ПДПА при однократном введении Ноопепта (нмольпревращенного субстрата /(мг белка*мин); N=6; М±m)Время до декапитации после инъекции препарата (часов)0,54Отделы мозгаКонтрольОпытКонтрольОпытГипофиз9,101±0,5737,658±0,268 **12,928±0,69811,593±1,066Четверохолмие 3,557±0,8267,658±0,268 ***2,050±0,669 11,593±1,066 ***Продолговатый1,489±0,0681,357±0,2430,945±0,0354,306±0,644***мозгГипоталамус7,356±0,8192,278±0,745 ***9,405±0,981 3,171±0,395 ***Гиппокамп11,047±0,940 2,325±0,962 ***10,772±1,453 2,186±0,173 ***Амигдала20,324±0,731 2,503±0,216 ***6,474±1,7746,607±0,206Стриатум22,735±1,523 4,007±0,703 ***11,238±1,393 17,642±2,195 ***2472КонтрольОпытКонтрольОпытГипофиз7,552±0,9574,456±0,385 *** 22,106±1,378 12,167±0,470 ***Четверохолмие 2,506±0,2294,456±0,385 ***1,223±0,097 12,167±0,470 ***Продолговатый2,454±0,2703,678±0,186 ***3,391±0,0723,401±0,106мозгГипоталамус1,405±0,1313,683±0,375 ***1,296±0,291 7,643±0,543 ***Гиппокамп1,910±0,0870,502±0,106 ***1,557±0,232 15,934±0,873 ***Амигдала2,079±0,0732,370±0,168 **3,620±0,3225,158±0,161 *Стриатум12,255±0,3735,057±0,136 **13,394±0,60514,152±1,265* – р< 0,05, ** – р < 0,01, *** – р < 0,001 относительно контроля в соответствующемвременном интервалеОднократное введение ноопепта в гипофизе вызывало снижениеактивности пептидил-дипептидазы А через 0,5, 24 и 72 часа соответственно в1,2, 1,7 и 1,8 раза по сравнению с контрольной группой животных.
Вчетверохолмии по сравнению с контролем, однократное введение ноопепта48вызывало повышение активности ПДПА в 2,2, 5,7, 1,8, 10 раз через 0,5, 4, 24и 72 часа после инъекции соответственно. В продолговатом мозге послеоднократного введения ноопепта зафиксировано повышение активностиПДПА в 8,8 и 1,5 раза соответственно через 4 и 24 часа по сравнению сконтрольной группой животных. После однократного действия ноопепта вгипоталамусе зафиксировано снижение активности ПДПА через 0,5, 4 часасоответственно в 3,2, 3 раза и повышение активности ПДПА через 24 и 72часа соответственно в 2,6 и 5,9 раза по сравнению с контрольной группойживотных.
Гиппокамп ответил на однократное введение ноопепта снижениемактивности ПДПА через 0,5, 4, 24 раза соответственно в 4,7, 5, 3,8 раза иповышением активности пептидил-дипептидазы А через 72 часа в 10,2 разапо сравнению с контролем. Однократное действие ноопепта вызывалоснижение активности ПДПА в амигдале через 0,5 часа после введенияпрепарата в 8,1 раза и повышение активности ПДПА через 24, 72 часасоответственно в 1,1 и 1,4 раза по сравнению с контролем. Однократноевведение ноопепта вызывало снижение активности исследуемого фермента встриатуме в 5,7 и 2,4 раза соответственно через 0,5 и 24 часа и повышениеактивности ПДПА в 1,6 раза через 4 часа после инъекции препарата посравнению с контрольной группой животных.Результатыисследованиядлительногодействияноопептаактивность ПДПА в тканях самцов крыс представлены в таблице 10.на49Таблица 10.
- Активность ПДПА при введении Ноопепта каждые 24 часа втечение 14 суток (нмоль превращенного субстрата /(мг белка*мин); N=6; М±m)Время до декапитации после последней инъекции препарата(часов)2472Отделы мозгаКонтрольОпытКонтрольОпытГипофиз10,904±0,360 18,394±2,523 *** 3,886±0,572 15,345±0,191 ***Четверохолмие 1,265±0,2571,782±0,166 *2,194±0,4152,562±0,305 *Продолговатый1,523±0,187 3,517±0,229 *** 2,089±0,555 3,655±0,180 ***мозгГипоталамус3,176±0,6913,671±0,1010,914±0,356 2,323±0,300 ***Гиппокамп2,622±0,600 8,437±0,861 *** 2,582±0,3842,294±0,168Амигдала3,451±0,225 2,207±0,208 *** 1,515±0,161 2,605±0,052 ***Стриатум12,197±0,39811,581±1,7546,140±1,348 13,941±0,271 **** – р< 0,05, ** – р < 0,01, *** – р < 0,001 относительно контроля всоответствующем временном интервалеДлительное действие ноопепта вызывало повышение активностипептидил-дипептидазы А в гипофизе в 1,7 и 4 раза соответственно через 24 и72 часа после последней инъекции препарата по сравнению с контрольнойгруппой животных.
В четверохолмии длительное воздействие ноопептавызывало повышение активности ПДПА в 1,4 раза через 24 часа и 1,2 разачерез 72 часа после последнего введения препарата по сравнению сконтрольной группой. Продолговатый мозг ответил на длительное введениеноопепта повышением активности пептидил-дипептидазы А в 2,3 раза через24 часа и 1,8 раза через 72 часа после последней инъекции препарата посравнению с контролем. После последней инъекции ноопепта зафиксированоповышение активности ПДПА в гиппокампе в 3,2 раза через 24 часа, встриатуме через 72 часа по сравнению с контролем. В амигдале длительноедействие ноопепта вызывало снижение активности ПДПА после последнеговведения препарата в 1,6 раза через 24 часа и повышение активностифермента в 1,7 раза через 72 часа по сравнению с контрольной группойживотных.503.2.3.
Активность пептидил-дипептидазы А при введениифенотропилаРезультаты исследования однократного действия фенотропила наактивность ПДПА в тканях самцов крыс представлены в таблице 11.Таблица 11. - Активность ПДПА при однократном введении Фенотропила (нмольпревращенного субстрата /(мг белка*мин); N=6; М±m)Время до декапитации после инъекции препарата (часов)0,54Отделы мозгаКонтрольОпытКонтрольОпытГипофиз9,101±0,573 5,185±0,636 *** 12,928±0,698 8,642±0,219 ***Четверохолмие 3,557±0,8262,699±0,5212,050±0,6692,489±0,158Продолговатый1,489±0,0681,438±0,0940,945±0,0353,591±0,304**мозгГипоталамус7,356±0,819 0,841±0,088 *** 9,405±0,981 4,976±0,476 ***Гиппокамп11,047±0,940 0,668±0,035 *** 10,772±1,4538,198±0,158 *Амигдала19,018±2,988 0,870±0,081 *** 6,474±1,7742,628±0,121 **Стриатум22,735±1,523 5,400±0,751 *** 11,238±1,393 14,001±0,979 **2472КонтрольОпытКонтрольОпытГипофиз7,552±0,957 20,576±0,442 *** 22,106±1,378 31,792±0,544 ***Четверохолмие 2,506±0,2292,052±0,117 **1,223±0,097 4,224±0,855 ***Продолговатый2,454±0,270 0,725±0,020 *** 3,391±0,072 1,704±0,089 ***мозгГипоталамус1,405±0,1311,259±0,2031,296±0,291 3,026±0,024 ***Гиппокамп1,910±0,087 17,249±0,902 *** 1,557±0,232 4,609±0,927 ***Амигдала2,079±0,073 9,388±0,308 *** 3,620±0,3224,061±0,551Стриатум12,255±0,37312,701±1,07613,394±0,605 5,464±0,179 **** – р< 0,05, ** – р < 0,01, *** – р < 0,001 относительно контроля всоответствующем временном интервалеОднократное введение фенотропила вызывало снижение активностипептидил-дипептидазы А в гипофизе по сравнению с контрольной группойживотных в 1,8 через 0,5 часа и 1,5 раза через 4 часа, а так же повышениеактивности фермента в 2,7 и 1,4 раза через 24 и 72 часа соответственно.
Вчетверохолмии наблюдалось снижение активности ПДПА в 1,2 раза через 24часа и повышение в 3,5 раза через 72 часа по сравнению с контролем.51Продолговатый мозг на однократное введение фенотропила по сравнению сконтрольнойгруппойотвечалповышениемактивностипептидил-дипептидазы А в 8 раз через 4 часа и снижением активности в 3,4 раза и 2раза через 24 и 72 часа соответственно.
При однократном введениифенотропила по сравнению с контролем в гипоталамусе наблюдалосьснижение активности ПДПА в 8,8 и 1,9 раза через 0,5 и 4 часа соответственнои повышение активности исследуемого фермента в 2,3 раза через 72 часа. Вгиппокампеоднократноевведениефенотропилавызывалоснижениеактивности пептидил-дипептидазы А через 0,5 часа в 16,5 раза, через 4 часав 1,3 раза, повышение активности фермента в 9 раз через 24 часа и в 3 разачерез 72 часа по сравнению с контрольной группой животных. Однократноедействие фенотропила в амигдале по сравнению с контролем вызывалоснижение активности ПДПА в 21,9 раза через 0,5 часа, 2,5 раза через 4 часа,повышение активности фермента в 4,5 раза через 24 часа. В стриатумеобнаружено снижение активности ПДПА после однократного действияфенотропила в 4,2 и 2,5 раза через 0,5 и 72 часа соответственно и повышениеактивности исследуемого фермента в 1,3 раза через 4 часа по сравнению сконтрольной группой животных.Результаты исследования длительного действия фенотропила наактивность ПДПА в тканях самцов крыс представлены в таблице 12.52Таблица 12.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
