Диссертация (1151523), страница 11
Текст из файла (страница 11)
9. -Активность КПЕ при длительном действии фенотропила в тканяхкрыс (нмоль продукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка,M ±m, n=6; * - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).65Однократное действие фенотропила в амигдале опытных животныхпо сравнению с контролем вызывало снижение активности КПЕ через 0,5 и 4часа, а так же повышение активности фермента через 24 часа. Длительноедействие фенотропила вызывало снижение активности КПЕ в опытнойгруппе животных после последней инъекции как через 24, так и через 72часа.В стриатуме активность КПЕ была снижена в опытных группах посравнению с контролем через 0,5, 4 и 72 часа после однократного действияфенотропила.В надпочечниках выявлено снижение активности КПЕ в опыттнойгруппе по сравнению с конролем через 0,5 часа и повышение активностифермента через 24 часа после инъекции препарата.
Обнаружено снижениеактивностиисследуемогоферментанафонедлительноговведенияфенотропила в опытной группе животных через 72 часа после последнейинъекции препарата.При однократном введении ноопепта в гипофизе животных опытнойгруппы обнаружено повышение активности КПЕ через 0,5 часа и снижениечерез 4 часа по сравнению с животными контрольной группы (рисунок 10).Длительное введение ноопепта вызывало снижение активности ферментачерез 72 часа после последней инъекции препарата в опытной группеживотных (рисунок 11).Вчетверохолмиинафонеоднократноговведенияноопептаобнаружено повышение активности КПЕ у опытных животных через 0,5, 24 и72 часа.
Установлено, что длительное введение ноопепта в опытной группевызывает повышение активности КПЕ через 24 часа и снижение через 72часа после последней инъекции препарата.66КонтрольОпытКонтрольОпытКонтрольОпытКонтрольОпыт*КонтрольОпыт4ч24 чКонтрольОпыт***72 ч72 ч0,5 ч**4ч24 чКонтрольОпыт**КонтрольОпыт24 ч**КонтрольОпытКонтрольОпыт4ч0,140,120,10,080,060,040,020КонтрольОпыт***нмоль/мин на 1 мг белка***КонтрольОпыт0,5 ч72 чНадпочечникиКонтрольОпытКонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белка****24 ч**0,5 чСтриатум0,50,40,30,20,104чКонтрольОпыт72 ч0,80,60,40,20КонтрольОпыт24 чнмоль/мин на 1 мг белкаКонтрольОпыт4чКонтрольОпытКонтрольОпытКонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белка0,5 ч***Амигдала**72 ч**0,5 чГиппокамп0,60,50,40,30,20,1024 чКонтрольОпыт72 ч0,70,60,50,40,30,20,10КонтрольОпыт24 ч4чГипоталамуснмоль/мин на 1 мг белка4чКонтрольОпытКонтрольОпыт0,5 чКонтрольОпыт**КонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белка*****0,5 чПродолговатый мозг0,60,50,40,30,20,10***КонтрольОпыт72 ч1,210,80,60,40,20КонтрольОпыт24 чКонтрольОпыт4чнмоль/мин на 1 мг белка0,5 ч***КонтрольОпыт***ЧетверохолмиеКонтрольОпыт2,521,510,50КонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белкаГипофиз72 чРис.10.
- Активность КПЕ при однократном действии ноопепта в тканях крыс(нмоль продукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка,M ±m, n=6; * - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).67Четверохолмие0,60,50,40,30,20,1072 ч0,080,060,040,020ОпытКонтрольОпытОпытКонтроль72 ч24 чОпытКонтроль***Контрольнмоль/мин на 1 мг белка72 чОпытКонтрольОпытОпыт24 чНадпочечники0,350,30,250,20,150,10,050Контрольнмоль/мин на 1 мг белка*0,70,60,50,40,30,20,10Контрольнмоль/мин на 1 мг белкаОпытКонтрольОпытКонтрольнмоль/мин на 1 мг белка*Стриатум24 ч72 чАмигдала***24 чКонтроль24 чГиппокамп0,50,40,30,20,10Опыт*КонтрольОпыт72 чнмоль/мин на 1 мг белка24 ч72 чГипоталамус**КонтрольОпытКонтрольнмоль/мин на 1 мг белка*Опыт24 чПродолговатый мозг0,60,50,40,30,20,10**КонтрольОпыт72 ч***0,60,50,40,30,20,10Опыт24 чКонтрольОпыт***нмоль/мин на 1 мг белка10,80,60,40,20Контрольнмоль/мин на 1 мг белкаГипофиз72 чРис.
11. - Активность КПЕ при длительном действии ноопепта в тканях крыс(нмоль продукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка, M ±m,n=6; * - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).68У опытных животных по сравнению с контрольными выявленоснижение активности КПЕ в продолговатом мозге через 0,5 и 24 часа послевведения ноопепта.
Длительное введение ноопепта вызывало повышениеактивности КПЕ в опытной группе животных через 24 и 72 часа послепоследней инъекции ноопепта. Аналогичная тенденция прослеживается вгиппокампе.Однократное введение ноопепта в амигдале вызвало снижениеактивности КПЕ через 0,5, 24 и 72 часа и повышение активности ферментачерез 24 часа у опытных животных по сравнению с контрольной группой.В стриатуме опытной группы животных по сравнению с контролемпосле однократного действия ноопепта обнаружено снижение активностиКПЕ во всех периодах наблюдения.Однократное введение ноопепта вызывало в надпочечниках опытныхживотных снижение активности КПЕ через 0,5 и 4 часа, а так же повышениеактивности фермента через 24 часа после инъекции препарата.Длительное введение ноопепта у опытной группы животныхвызывало приращение активности КПЕ по сравнению с контрольной группойчерез 24 часа после последней инъекции препарата в амигдале, гипоталамусеи стриатуме.Однократное введение пирацетама вызывало снижение активностиПДПА у опытных животных по сравнению с контрольными на всех этапахнаблюдения (рисунок 12).В четверохолмии на фоне однократного введения пирацетаманаблюдалось снижение активности ПДПА через 0,5 часа и повышение –через 4 часа в опытной группе животных.Продолговатый мозг ответил повышением активности ПДПА вопытных группах через 0,5 и 4 часа после однократного введенияпирацетама.
Длительное введение пирацетама повышало активность ПДПА уопытных животных по сравнению с контрольной группой через 24 часа иснижало через 72 часа после последней инъекции.69В гипоталамусе, гиппокампе и стриатуме при однократном введениипирацетама наблюдалась картина аналогичная гипофизу, с той лишьразницей, что через 72 часа зафиксировано повышение активности ПДПА.Однократное введение пирацетама в амигдале опытных животныхвызывало снижение активности ПДПА через 0,5 и 4 часа, а так жеповышение активности фермента через 24 и 72 часа после инъекции посравнению с контролем.Длительное введение пирацетама вызывало повышение активностиПДПА в гипофизе, четверохолмии, амигдале опытных животных через 24 и72 часа после последней инъекции препарата по сравнению с контрольнойгруппой (рисунок 13).В гипоталамусе и стриатуме опытных животных по сравнению сконтролем выявлено повышение активности ПДПА через 72 часа послепоследней инъекции пирацетама.Однократноевведениефенотропилавызываловгипофизеигиппокампе опытных крыс снижение активности ПДПА через 0,5 и 4 часапосле инъекции и повышение активности фермента через 24 и 72 часа послевведения препарата по сравнению с контролем (рисунок 14).В четверохолмии на фоне однократного введения фенотропила вопытной группе выявлено снижение активности ПДПА через 24 часа послеинъекции и повышение активности через 72 часа после введения препаратапо сравнению с контрольной группой животных.Активность ПДПА в продолговатом мозге опытных животных посравнению с контролем повышалась через 4 часа и снижалась через 24 и 72часа после однократного введения фенотропила.В гипоталамусе опытных животных после однократного действияфенотропила обнаружено снижение активности ПДПА через 0,5 и 4 часа иповышение активности фермента через 72 часа по сравнению с контрольнойгруппой самцов.7072 ч24 чКонтрольОпытКонтрольОпыт4ч***72 ч******КонтрольОпыт72 ч***КонтрольОпыт24 ч***КонтрольОпыт4ч2520151050КонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белкаКонтрольОпыт0,5 чКонтрольОпыт*КонтрольОпытКонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белка******Амигдала*********0,5 чГиппокамп2015105072 ч***КонтрольОпыт24 ч121086420КонтрольОпыт4чнмоль/мин на 1 мг белкаКонтрольОпытКонтрольОпыт0,5 ч24 чГипоталамус***КонтрольОпытКонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белка***4ч0,5 чПродолговатый мозг86420КонтрольОпыт72 чКонтрольОпыт24 чКонтрольОпыт4ч**КонтрольОпыт******6543210КонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белка0,5 ч***КонтрольОпыт***ЧетверохолмиеКонтрольОпыт2520151050КонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белкаГипофиз4ч24 ч0,5 ч72 ч******4ч24 чКонтрольОпытКонтрольОпыт0,5 ч***КонтрольОпыт302520151050КонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белкаСтриатум72 чРис.
12. - Активность ПДПА при однократном действии пирацетама в тканяхкрыс (нмоль продукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка,M ±m, n=6; * - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).71Четверохолмие72 ч***72 ч24 ч72 чОпытКонтроль***24 чКонтрольОпыт***Опыт20151050Контрольнмоль/мин на 1 мг белкаОпытКонтрольОпыт72 чАмигдала3,532,521,510,50Контрольнмоль/мин на 1 мг белкаОпыт***Гиппокамп24 чКонтроль543210Контрольнмоль/мин на 1 мг белкаОпытКонтрольОпыт***24 ч72 чГипоталамус***Контрольнмоль/мин на 1 мг белкаПродолговатый мозг543210***24 чОпыт24 ч86420ОпытОпытКонтрольОпыт**Контроль*нмоль/мин на 1 мг белка302520151050Контрольнмоль/мин на 1 мг белкаГипофиз72 чКонтрольОпыт24 чОпыт***20151050Контрольнмоль/мин на 1 мг белкаСтриатум72 чРис.
13. - Активность ПДПА при длительном действии пирацетама в тканяхкрыс (нмоль продукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка,M ±m, n=6; * - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).72Однократное введение фенотропила в амигдале опытных животныхвызывает снижение активности ПДПА через 0,5 и 4 часа, а так же повышениеактивности этого фермента через 24 часа после инъекции по сравнению сконтролем.Стриатум опытных животных ответил на однократное действиефенотропила повышением активности ПДПА через 2 часа и снижениемактивности через 0,5 и 4 часа после инъекции препарата по сравнению сконтрольной группой. Длительное введение фенотропила вызывало вгипофизе, продолговатом мозге, гипоталамусе и амигдале опытныхживотных повышение активности ПДПАпо сравнению с контрольнойгруппой животных через 24 и 72 часа после заключительной инъекциипрепарата (рисунок 15).В четверохолмии опытных животных по сравнению с контрольнымидлительное введение фенотропила вызывало повышение активности ПДПАчерез 24 часа и снижение активности фермента через 72 часа послепоследней инъекции препарата.Фенотропил, при длительном действии, вызывал в гиппокампеопытных животных, по сравнению с контролем, повышение активностиПДПА, зарегистрированное через 24 часа после заключительной инъекции, ав стриатуме - снижение активности феремента через 24 часа и повышение –через 72 часа после заключительной инъекции фенотропила.Однократное введение ноопепта вызывалов гипофизе опытныхживотных по сравнению с контрольной группой снижение активности ПДПАчерез 0,5, 24 и 72 часа после инъекции препарата (рисунок 16).Четверохолмие животных опытной группы на однократное введениеноопепта отреагировало повышением активности ПДПА на всех этапахнаблюдения по сравнению с контрольной группой.В продолговатом мозге опытных животных по сравнению сконтрольной группой зарегистрировано повышение активности ПДПА,возникшем через 4 и 24 часа после инъекции препарата.7372 ч***24 чКонтрольОпыт72 ч72 ч**4ч24 ч0,5 чКонтрольОпыт24 ч***КонтрольОпытКонтрольОпыт4чКонтрольОпытКонтрольОпыт******КонтрольОпыт***2520151050КонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белка*КонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белка4ч0,5 чАмигдала***0,5 ч******Гиппокамп2015105072 чКонтрольОпыт24 ч121086420КонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белкаКонтрольОпытКонтрольОпытКонтрольОпытКонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белка******4ч24 чГипоталамус***0,5 ч4ч0,5 чПродолговатый мозг543210КонтрольОпыт72 чКонтрольОпыт24 ч**КонтрольОпыт4ч0,5 ч***КонтрольОпыт***КонтрольОпыт***КонтрольОпыт***6543210КонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белка***КонтрольОпыт403020100ЧетверохолмиеКонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белкаГипофиз72 ч**КонтрольОпыт0,5 ч4ч24 чКонтрольОпыт******КонтрольОпыт302520151050КонтрольОпытнмоль/мин на 1 мг белкаСтриатум72 чРис.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
