Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150164), страница 22

Файл №1150164 Диссертация (Гетерогенные прекатализаторы реакций Соногаширы и Сузуки на основе иммобилизованных ациклических диаминокарбеновых комплексов палладия (II)х) 22 страницаДиссертация (1150164) страница 222019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 22)

Kim, B.–H. Jun, J.–W. Byun, Y.–S. Lee // Tetrahedron Lett. – 2004. – Vol. 45, No. 30. – P.5827–5831.[40] Macroporous polystyrene–supported palladium catalyst containing a bulky N–heterocyclic carbene ligand for Suzuki reaction of aryl chlorides / D.–H. Lee, J.–H. Kim,120B.–H.

Jun et al. // Org. Lett. – 2008. – Vol. 10, No. 8. – P. 1609–12.[41] Metal Complexes of N–Heterocyclic Carbenes—A New Structural Principle forCatalysts in Homogeneous Catalysis / W. A. Herrmann, M. Elison, J. Fischer et al. //Angew. Chemie Int. Ed. English – 1995. – Vol. 34, No. 21. – P. 2371–2374.[42] Qin Y. Suzuki–Miyaura Cross–Coupling of Arenediazonium Salts with ArylboronicAcids Catalyzed by a Recyclable Polymer–Supported N–Heterocyclic Carbene–Palladium Catalyst / Y.

Qin, W. Wei, M. Luo // Synlett – 2007. – Vol. 2007, No. 15. – P.2410–2414.[43] Kang T. An Active and Recyclable Polystyrene–Supported N–Heterocyclic Carbene–Palladium Catalyst for the Suzuki Reaction of Arylbromides with Arylboronic Acidsunder Mild Conditions / T. Kang, Q. Feng, M. Luo // Synlett – 2005, No. 15. – P. 2305–2308.[44] Desulfitative Suzuki Cross–Couplings of Arylsulfonyl Chlorides and Boronic AcidsCatalyzed by a Recyclable Polymer–Supported N–Heterocyclic Carbene–PalladiumComplex Catalyst / S. Zhang, X.

Zeng, Z. Wei et al. // Synlett – 2006. – Vol. 2006, No.12. – P. 1891–1894.[45] Carbon coated magnetic nanoparticles as supports in microwave–assisted palladiumcatalyzed Suzuki–Miyaura couplings / S. Wittmann, J.–P. Majoral, R. N. Grass et al. //Green Process.

Synth. – 2012. – Vol. 1, No. 3. – P. 275–279.[46] Polymer–Supported Carbene Complexes of Palladium: Well–Defined, Air–Stable,Recyclable Catalysts for the Heck Reaction / J. Schwarz, V. P. W. Böhm, M. G.Gardiner et al. // Chem. – A Eur. J. – 2000. – Vol. 6, No. 10. – P. 1773–1780.[47] Suzuki–MiyauraCross–Coupling Reaction of Naphthyl Triflate with Indole BoronicAcids Catalyzed by a Recyclable Polymer–Supported N–Heterocyclic Carbene–Palladium Complex Catalyst: Synthesis of Naphthalene–Linked Bis–Heterocycles / P.Aravinda Reddy, A. Babul Reddy, G. Ramachandra Reddy, N. Subbarami Reddy // J.Heterocycl. Chem.

– 2013. – Vol. 50, No. 6. – P. 1451–1456.[48] Copper–free Sonogashira cross–coupling reaction catalyzed by polymer–supported N–heterocyclic carbene palladium complex / J.–H. Kim, D.–H. Lee, B.–H. Jun, Y.–S. Lee //Tetrahedron Lett. – 2007. – Vol. 48, No. 40. – P. 7079–7084.[49] Michelin R. A. Aminocarbene complexes derived from nucleophilic addition toisocyanide ligands / R. A. Michelin, A. J. L. Pombeiro, M. F.

C. Guedes da Silva //121Coord. Chem. Rev. – 2001. – Vol. 218. – P. 75–112.[50] Metal–Mediated and Metal–Catalyzed Reactions of Isocyanides / V. P. Boyarskiy, N. A.Bokach, K. V. Luzyanin, V. Y. Kukushkin // Chem. Rev. – 2015. – Vol. 115, No. 7. – P.2698–2779.[51] From Isonitriles to Carbenes: Synthesis of New NAC− and NHC−Palladium(II)Compounds and Their Catalytic Activity / A. S. K. Hashmi, C. Lothsch tz, C. Böhling,F. Rominger // Organometallics – 2011. – Vol. 30, No. 8. – P.

2411–2417.[52] Moncada A. I. A palladium Chugaev carbene complex as a modular, air–stable catalystfor Suzuki–Miyaura cross–coupling reactions / A. I. Moncada, M. A. Khan, L. M.Slaughter // Tetrahedron Lett. – 2005. – Vol. 46, No. 9. – P. 1399–1403.[53] Modular Chelated Palladium Diaminocarbene Complexes: Synthesis, Characterization,and Optimization of Catalytic Suzuki−Miyaura Cross–Coupling Activity by LigandModification / A.

I. Moncada, S. Manne, J. M. Tanski, L. M. Slaughter //Organometallics – 2006. – Vol. 25, No. 2. – P. 491–505.[54] Moncada A. I. Sterically controlled formation of monodentate versus chelating carbeneligands from phenylhydrazine / A.

I. Moncada, J. M. Tanski, L. M. Slaughter // J.Organomet. Chem. – 2005. – Vol. 690, No. 24–25. – P. 6247–6251.[55] Kras’ko S. A. Comparative activity of aryl, alkyl, and cycloalkyl halides in the suzukireaction catalyzed with acyclic diaminocarbene complex of palladium / S. A. Kras’ko, S.S. Zlotskii, V. P. Boyarskii // Russ. J. Gen. Chem. – 2015. – Vol. 85, No. 11. – P. 2541–2546.[56] Valishina E. A. New acyclic aminocarbene palladium(II) complexes as convenientcatalysts for the Sonogashira and Suzuki cross–coupling / E. A.

Valishina, T. M.Buslaeva, K. V. Luzyanin // Russ. Chem. Bull. – 2013. – Vol. 62, No. 6. – P. 1361–1365.[57] Novel Metal–mediated (M = Pd, Pt) coupling between isonitriles and benzophenonehydrazone as a route to aminocarbene complexes exhibiting high catalytic activity(M=Pd) in the Suzuki–Miyaura reaction / K. V. Luzyanin, A. G. Tskhovrebov, M.Carolina Cariaset al. // Organometallics – 2009.

– Vol. 28, No. 22. – P. 6559–6566.[58] ADC–Based Palladium Catalysts for Aqueous Suzuki–Miyaura Cross–Coupling ExhibitGreater Activity than the Most Advantageous Catalytic Systems / M. A. Kinzhalov, K.V. Luzyanin, V. P. Boyarskiy et al. // Organometallics – 2013. – Vol. 32, No. 18. – P.1225212–5223.[59] Novel Palladium–Aminocarbene Species Derived from Metal–Mediated Coupling ofIsonitriles and 1,3–Diiminoisoindoline: Synthesis and Catalytic Application in Suzuki–Miyaura Cross–Coupling / R. S.

Chay, K. V. Luzyanin, V. Y. Kukushkin et al. //Organometallics – 2012. – Vol. 31, No. 6. – P. 2379–2387.[60] Chay R. S. Evaluation of catalytic properties of aminocarbene species derived from theintegration between 3–iminoisoindolin–1–ones and palladium–bound isonitriles inSuzuki–Miyaura cross–coupling / R. S. Chay, K. V. Luzyanin // Inorganica Chim. Acta– 2012. – Vol. 380, No. 1. – P. 322–327.[61] Substituent R–Dependent Regioselectivity Switch in Nucleophilic Addition of N –Phenylbenzamidine to PdII – and PtII –Complexed Isonitrile RN≡C GivingAminocarbene–Like Species / A.

G. Tskhovrebov, K. V. Luzyanin, M. L. Kuznetsov etal. // Organometallics – 2011. – Vol. 30, No. 4. – P. 863–874.[62] Synthesis of acyclic diaminocarbene palladium complex featuring triethoxysilane moiety/ V. A. Rassadin, A. A. Yakimanskiy, E. V. Eliseenkov, V. P. Boyarskiy // Inorg. Chem.Commun. – 2015. – Vol. 61. – P. 21–23.[63] Espinosa E. Hydrogen bond strengths revealed by topological analyses ofexperimentally observed electron densities / E.

Espinosa, E. Molins, C. Lecomte //Chem. Phys. Lett. – 1998. – Vol. 285, No. 3–4. – P. 170–173.[64] Intermolecular hydrogen bond energies in crystals evaluated using electron densityproperties: DFT computations with periodic boundary conditions / M. V Vener, A.

N.Egorova, A. V Churakov, V. G. Tsirelson // J. Comput. Chem. – 2012. – Vol. 33, No.29. – P. 2303–2309.[65] A Combined Experimental and Theoretical Study Examining the Binding of N–Heterocyclic Carbenes (NHC) to the Cp*RuCl (Cp* = η5–C5Me5) Moiety : Insight intoStereoelectronic Differences between Unsaturated and Saturated NHC Ligands / A.

C.Hillier, W. J. Sommer, B. S. Yong et al. // Organometallics – 2003. – Vol. 22, No. 21. –P. 4322–4326.[66] Glendening E. D. Natural bond orbital methods / E. D. Glendening, C. R. Landis, F.Weinhold // Wiley Interdiscip. Rev. Comput.

Mol. Sci. – 2012. – Vol. 2, No. 1. – P. 1–42.[67] Mechanism of formation of carbene derivatives from the reaction of binuclear halo–123bridged palladium(II) isocyanide complexes with aromatic amines / L. Calligaro, P.Uguagliati, B. Crociani, U. Belluco // J. Organomet. Chem. – 1977. – Vol. 142, No. 1. –P. 105–115.[68] Arduengo A. J. A stable crystalline carbene / A.

J. Arduengo, R. L. Harlow, M. Kline //J. Am. Chem. Soc. – 1991. – Vol. 113, No. 1. – P. 361–363.[69] Boyarskaya I. A. Theoretical study of the structure of acyclic diaminocarbene ligands inPd(II) complexes / I. A. Boyarskaya, V. P. Boyarskii // Russ. J. Gen. Chem. – 2015.

–Vol. 85, No. 4. – P. 894–898.[70] Metal–mediated coupling of amino acid esters with isocyanides leading to new chiralacyclic aminocarbene complexes / T. B. Anisimova, M. F. C. Guedes da Silva, V. Y.Kukushkin et al. // Dalt. Trans. – 2014. – Vol. 43, No. 42. – P. 15861–15871.[71] Brookhart M. Agostic interactions in transition metal compounds / M.

Brookhart, M. L.H. Green, G. Parkin // Proc. Natl. Acad. Sci. – 2007. – Vol. 104, No. 17. – P. 6908–6914.[72] A New Route to Acyclic Diaminocarbenes via Lithium−Halogen Exchange / D. R.Snead, I. Ghiviriga, K. A. Abboud, S. Hong // Org. Lett.

– 2009. – Vol. 11, No. 15. – P.3274–3277.[73] Catalytic activity of palladium(II) diaminocarbene complexes in the Sonogashira andSuzuki reactions / V. N. Mikhailov, E. A. Savicheva, V. N. Sorokoumov, V. P.Boyarskii // Russ. J. Org. Chem. – 2013. – Vol. 49, No. 4. – P. 551–554.[74] Palladium–ADC complexes as efficient catalysts in copper–free and room temperatureSonogashira coupling / E. A. Valishina, M. F.

C. G. Da Silva, M. A. Kinzhalov et al. // J.Mol. Catal. A Chem. – 2014. – Vol. 395. – P. 162–171.[75] P. Paul, R. J. Butcher, and S. Bhattacharya, Palladium complexes of 2–formylpyridinethiosemicarbazone and two related ligands: Synthesis, structure and, spectral andcatalytic properties // Inorganica Chim. Acta – 2015. – Vol. 425. – P. 67–75.[76] Synthesis, structural characterization and in vitro anti–cancer activity of functionalizedN–heterocyclic carbene platinum and palladium complexes / G.

Dahm, C. Bailly, L.Karmazin, S. Bellemin–Laponnaz // J. Organomet. Chem. – 2015. – Vol. 794. – P. 115–124.[77] Palladium complexes of the N–fused heterocycle derived abnormal N–heterocycliccarbenes for the much–preferred Cu–free and the amine–free Sonogashira coupling in air124/ A. John, S. Modak, M. Madasu, M. Katari, P. Ghosh // Polyhedron – 2013. – Vol. 64. –P. 20–29.[78]or . Efficient, Selective, and Recyclable Palladium Catalysts in Carbon−CarbonCoupling Reactions / A. Moln r // Chem. Rev.

Характеристики

Список файлов диссертации

Гетерогенные прекатализаторы реакций Соногаширы и Сузуки на основе иммобилизованных ациклических диаминокарбеновых комплексов палладия (II)х
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6447
Авторов
на СтудИзбе
306
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее