Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150164), страница 23

Файл №1150164 Диссертация (Гетерогенные прекатализаторы реакций Соногаширы и Сузуки на основе иммобилизованных ациклических диаминокарбеновых комплексов палладия (II)х) 23 страницаДиссертация (1150164) страница 232019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 23)

– 2011. – Vol. 111, No. 3. – P. 2251–2320.[79] Ananikov V. P. Toward the Ideal Catalyst: From Atomic Centers to a ―Cocktail‖ ofCatalysts / V. P. Ananikov, I. P. Beletskaya // Organometallics – 2012. – Vol. 31, No. 5.– P. 1595–1604.[80] Kashin A. S. Catalytic C–C and C–heteroatom bond formation reactions: In situgenerated or preformed catalysts? Complicated mechanistic picture behind well–knownexperimental procedures / A. S.

Kashin, V. P. Ananikov // J. Org. Chem. – 2013. – Vol.78, No. 22. – P. 11117–11125.[81] Miltsov S. New acyclic Pd–diaminocarbene catalyst for Suzuki arylation of meso–chlorosubstituted tricarboindocyanine dyes / S. Miltsov, V. Karavan, V. P. Boyarsky, S.Gómez–De Pedro, J. Alonso–Chamarro, M. Puyol // Tetrahedron Lett.

– 2013. – Vol.54, No. 10. – P. 1202–1204.[82] Kinzhalov M. A. Reversible chelating in acyclic diaminocarbene palladium complexcontaining hydrazide fragment / M. A. Kinzhalov, A. M. Borozdinova, I. A. Boyarskayaet al. // Russ. J. Gen. Chem. – 2014. – Vol. 84, No. 11. – P. 2138–2141.[83] Coupling between 3–Iminoisoindolin–1–ones and Complexed Isonitriles as a Metal–Mediated Route to a Novel Type of Palladium and Platinum Iminocarbene Species / K.V. Luzyanin, A. J. L. Pombeiro, M. Haukka, V.

Y. Kukushkin // Organometallics –2008. – Vol. 27, No. 20. – P. 5379–5389.[84] Application of palladium complexes bearing acyclic amino(hydrazido)carbene ligands ascatalysts for copper–free Sonogashira cross–coupling / S. Timofeeva, M. A. Kinzhalov,E. Valishina et al. // J. Catal. – 2015. – Vol. 329. – P.

449–456.[85] Luzyanin K. V. Carbene Complexes Derived from Metal–Bound Isocyanides: RecentAdvances / K. V. Luzyanin, A. J. L. Pombeiro // in Isocyanide Chemistry – 2012,Weinheim, Germany: Wiley–VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. – P. 531–550.[86] Novel Reactivity Mode of Metal Diaminocarbenes: Palladium(II)–Mediated Couplingbetween Acyclic Diaminocarbenes and Isonitriles Leading to Dinuclear Species / A. G.Tskhovrebov, K. V. Luzyanin, F. M. Dolgushin et al. // Organometallics – 2011.

– Vol.12530, No. 12. – P. 3362–3370.[87] ADC–metal complexes as effective catalysts for hydrosilylation of alkynes / B. G. M.Rocha, E. A. Valishina, R. S. Chay et al. // J. Catal. – 2014. – Vol. 309. – P. 79–86.[88] Coupling of C–amino aza–substituted heterocycles with an isocyanide ligand inpalladium(II) complex / M. A. Kinzhalov, K. V. Luzyanin, V. P. Boyarskiy, M. Haukkaet al.

// Russ. Chem. Bull. – 2013. – Vol. 62, No. 3. – P. 758–766.[89] Wanniarachchi Y. A. Palladium complexes of bis(acyclic diaminocarbene) ligands withchiral N–substituents and 8–membered chelate rings / Y. A. Wanniarachchi, S. S.Subramanium, L. M.

Slaughter // J. Organomet. Chem. – 2009. – Vol. 694, No. 20. – P.3297–3305.[90] Wanniarachchi Y. A. One–step assembly of a chiral palladium bis(acyclicdiaminocarbene) complex and its unexpected oxidation to a bis(amidine) complex / Y. AWanniarachchi, L. M. Slaughter // Chem. Commun. – 2007, No. 31 – P. 3294.[91] Elangovan A. Sonogashira coupling reaction with diminished homocoupling / A.Elangovan, Y.-H. Wang, T.-I.

Ho // Org. Lett. – 2003. – Vol. 5, No. 11, – PP. 1841–1844.[92] V. V. Grushin and H. Alper, Transformations of Chloroarenes, Catalyzed by Transition–Metal Complexes // Chem. Rev. – 1994. – Vol. 94, No. 4. – P. 1047–1062.[93] Armarego W. L. F. Purification of Organic Chemicals / W. L. F. Armarego, C. L. L.Chai // in Purification of Laboratory Chemicals – 2009, Elsevier, 2009. – P. 88–444.[94] Brasche G. C–H Functionalization/C–N Bond Formation: Copper–Catalyzed Synthesisof Benzimidazoles from Amidines / G. Brasche, S. L. Buchwald // Angew. Chemie Int.Ed. – 2008.

– Vol. 47, No. 10. – P. 1932–1934.[95] Selective N–alkylation of amines using nitriles under hydrogenation conditions: facilesynthesis of secondary and tertiary amines / T. Ikawa, Y. Fujita, T. Mizusaki et al. //Org. Biomol. Chem. – 2012. – Vol. 10, No. 2.

– P. 293–304.[96] Wang Y. Palladium–Catalyzed Intramolecular C(sp2)–H Amidination by IsonitrileInsertion Provides Direct Access to 4–Aminoquinazolines from N –Arylamidines / Y.Wang, H. Wang, J. Peng, Q. Zhu // Org. Lett. – 2011. – Vol. 13, No.

17. – P. 4604–4607.[97] Rousselet G. Copper(I)–induced addition of amines to unactivated nitriles: The firstgeneral one–step synthesis of alkyl amidines / G. Rousselet, P. Capdevielle, M. Maumy126// Tetrahedron Lett. – 1993. – Vol. 34, No. 40.

– P. 6395–6398.[98] Otsuka S. Univalent palladium complexes / S. Otsuka, Y. Tatsuno, K. Ataka // J. Am.Chem. Soc. – 1971. – Vol. 93, No. 24. – P. 6705–6706.[99] Synthesis and Simple Immobilization of Palladium(II) Acyclic DiaminocarbeneComplexes on Polystyrene Support as Efficient Catalysts for Sonogashira and Suzuki–Miyaura Cross–Coupling / V.

N. Mikhaylov, V. N. Sorokoumov, K. A. Korvinson et al.// Organometallics – 2016. – Vol. 35, No. 11. – P. 1684–1697.127ПриложениеСпектры ЯМР2aBHA1281H–1H NOESY (400 MHz, CDCl3–ДМСО–d6 10:1) для 2aBHA1292bBHA1301H–1H NOESY (400 MHz, CDCl3) для 2bBHA1313aBHA1321H–1H NOESY (400 MHz, CDCl3) для 3aBHA1334aBHA1343bBHA1352aBA1362aMBA137150ppm (t1)1005013816.83017.6983.030.14329.58429.13028.8384.054.6245.055.88277.31777.00076.682128.269125.781125.615125.542125.480125.360128.866146.509150.648183.231182.7312b12b57%57%9.00191.762189.392Cl HNN C Pd CNN9.026.917.166.02.742.227.00.692001.522.511.263.560.908.0ppm (t1)5.5077.0117.0096.9917.2607.1727.1697.1647.1537.1467.1297.1267.1087.2807.6627.3187.3001.0951.4311.5591.4661.8951.925400.13 МГц, Растворитель - CDCl3300000000250000000NC HNCl Pd CNN2000000001500000001000000002b*12b*43%43%5000000002.01.0500000000400000000100.61 МГц, CDCl330000000020000000010000000000150100139502.029.63729.29328.98730.1683.055.10754.68855.8644.077.42477.00076.5775.0112.681112.624125.012124.821124.653126.3076.0126.814127.963128.584133.046132.723146.852151.324160.605160.35612c2c52%58%9.01179.531O9.006.636.637.05.100.638.0ppm (t1)3.41200ppm (t1)5.220.88189.602187.425Cl HNN C Pd CNN6.9596.6366.6246.6076.5955.5966.9837.0377.1567.1487.0637.1767.1997.2737.2607.2457.7627.3011.4721.1591.5111.5803.723300.13 МГц, CDCl3400000000NC HNCl Pd CNN300000000200000000O2c*12c*48%48%10000000001.050000000040000000075.47 МГц, CDCl33000000002000000001000000000ppm (t1)1005014022.50522.3255.023.79227.78527.26029.60129.29528.98130.16730.90554.73555.90777.31777.00076.682126.254126.210126.008125.781125.613125.235129.803129.490127.209127.166126.778130.796130.533132.691132.480142.4402.661.22148.18912d2d77%9.212.991.45188.098179.808Cl HNN C Pd CiPrNN9.003.693.701500.341.090.301.07190.1010.7340.7170.7001.0771.2521.2351.2221.2051.4871.5271.5812.1643.2053.1883.1713.1543.1373.1203.1033.3623.3453.3283.3113.2933.2763.2595.6357.0247.0057.1047.1007.0967.0807.2097.1977.1907.1707.2607.3327.3177.2997.2967.761400000000300000000400.13 МГц, CDCl3NC HNCl Pd CiPrNN20000000012d*2d*33%33%1000000000ppm (t1)0.00600000000500000000100.61 МГц, CDCl34000000003000000002000000001000000000ИК спектры:141ИК спектр 2aBHA@PS(30%) после реакции Соногоширы (условия шприц–реактора).1421431442aBA2aMBA1452aDBA@PS(30%)2aAm@PS(30%)14612b12c14712d148.

Характеристики

Список файлов диссертации

Гетерогенные прекатализаторы реакций Соногаширы и Сузуки на основе иммобилизованных ациклических диаминокарбеновых комплексов палладия (II)х
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6381
Авторов
на СтудИзбе
308
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее