Методическое обеспечение аудита отдельной части отчетности, отражающей расчеты по налогу на прибыль (1142239), страница 33
Текст из файла (страница 33)
Термины иопределения");Приказ Министерства сельского хозяйства России РФ от 1 апреля 2005 г. № 48 "Обутверждении Правил государственной регистрации лекарственных средств дляживотных и кормовых добавок";Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 13 мая 2005 г.№ 330 "О Перечне должностей медицинских и фармацевтических работников, а такжеорганизаций и учреждений, которым предоставлено право отпуска наркотическихсредств и психотропных веществ физическим лицам";Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 14 декабря 2005г.
№ 785 "О Порядке отпуска лекарственных средств";Приказ Минпромэнерго РФ от 22 марта 2006 г. № 54 "Об утверждении формыдекларации о соответствии продукции требованиям технических регламентов";Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социальногоразвития от 17 апреля 2006 г. № 887-Пр/06 "Об утверждении форм для регистрациипредельных цен на ЖНВЛС и для программы ДЛО";Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 30 октября 2006г. № 734 "Об утверждении административного регламента Федеральной службы понадзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнениюгосударственной функции по организации проведения экспертизы качества,эффективности и безопасности лекарственных средств";Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 31 декабря 2006г.
№ 897 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы понадзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнениюгосударственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности";Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 31 декабря 2006г. № 903 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы понадзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнениюгосударственной функции по выдаче заключений о возможности выдачи лицензии наввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации в установленномзаконодательством Российской Федерации порядке";152Продолжение таблицы Б.172.73.74.75.76.77.78.79.80.81.82.83.84.Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 9 января 2007 г.№ 2 "Об утверждении норм естественной убыли при хранении лекарственных средствв аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговлилекарственными средствами и учреждениях здравоохранения";Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 31 января 2007г.
№ 73 "О Государственной фармакопее Российской Федерации";Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 15 октября 2007г. № 641 "Об утверждении фармакопейных статей";Приказ Федеральной службы РФ по контролю за оборотом наркотиков от 12 мая 2008г. № 162 "Об утверждении Инструкции по организации медицинского обеспечения ворганах по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ";Приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 5 ноября 2008 г. № 490 "Обутверждении Правил проведения лабораторных исследований в области ветеринарии";Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 20мая 2009 г. № 159-ст "Об утверждении национального стандарта" (национальныйстандарт РФ ГОСТ Р 52249-2009 "Правила производства и контроля качествалекарственных средств");Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 27 мая 2009 г.№ 277н "Об организации и осуществлении мониторинга цен и ассортименталекарственных средств в стационарных лечебно-профилактических и аптечныхучреждениях (организациях) Российской Федерации";Приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 11 июня 2009 г.
№ 222 "Обутверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой поветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции полицензированию производства лекарственных средств, предназначенных дляживотных";Приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 8 июля 2009 г. № 265 "Обутверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой поветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции полицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственныхсредств, предназначенных для животных";Приказ Федеральной службы по тарифам от 11 декабря 2009 г.
№ 442-а "Обутверждении Методики определения органами исполнительной власти субъектовРоссийской Федерации предельных оптовых и предельных розничных надбавок кфактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые иважнейшие лекарственные средства";Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ, Министерствапромышленности и торговли РФ и Федеральной службы по тарифам от 25 декабря2009 г. № 1035н/1203/2377 "О представлении сведений о фактических ценах нажизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства иностранныхпроизводителей и объемах их ввоза на территорию Российской Федерации, а также офактических отпускных ценах, объемах производства и отгрузки жизненнонеобходимых и важнейших лекарственных средств российских производителей";Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23 августа 2010 г.
№ 708н "Об утвержденииПравил лабораторной практики";Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26 августа 2010 г. № 746н "Об утверждениипорядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинскогоприменения";153Продолжение таблицы Б.185.86.87.88.89.90.91.92.93.94.95.96.97.Приказ Минздравсоцразвития России от 26 августа 2010 г. № 750н "Об утвержденииправил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского примененияи формы заключения комиссии экспертов";Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26 августа 2010 г.
№ 756н "Об утверждениипорядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей ивключения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальномсайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи";Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26 августа 2010 г. № 757н "Об утверждениипорядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов длямедицинскогоприменения,регистрациипобочныхдействий,серьезныхнежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применениилекарственных препаратов для медицинского применения";Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26 августа 2010 г.
№ 759н "Об утверждениипорядка представления необходимых документов, из которых формируетсярегистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения вцелях его государственной регистрации";Приказ Минздравсоцразвития РФ № 961н, ФСТ РФ № 527-а от 03 октября 2010 г. "Обутверждении методики установления производителями лекарственных препаратовпредельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в переченьжизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов";Приказ Минздравсоцразвития РФ от 28 декабря 2010 г. № 1222н "Об утвержденииПравил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинскогоприменения";Приказ Минздравсоцразвития РФ от 03 октября 2011 г.
№ 1128н "Об утвержденииАдминистративного регламента Федеральной службы по надзору в сферездравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции поосуществлению контроля за применением цен на лекарственные препараты,включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственныхпрепаратов";«ГОСТ ISO 9001-2011 Межгосударственный стандарт. Системы менеджментакачества. Требования» (введен в действие Приказом Росстандарта от 22.12.2011 №1575-ст);Приказ Минздрава России от 13 августа 2012 г.
№ 82н "Об утверждении формырегистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинскогоприменения";Письмо Федеральной таможенной службы от 16 июля 2008 г. № 01-11/28567 "Онаправлении перечня товаров, в отношении которых установлены запреты иограничения";Методические рекомендации "Организация службы мониторинга безопасностилекарственных средств (фармаконадзора) в компаниях - производителяхлекарственных средств или держателях регистрационных удостоверений", утвержденыФедеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития 25октября 2008 г.;Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социальногоразвития от 15 июля 2009 г.
№ 01И-396/09 "О Руководстве по надлежащей практикепроизводства лекарственных средств";Письмо Росздравнадзора от 26 октября 2011 г. № 04И-1000/11 "О лицензировании";154Продолжение таблицы Б.1Руководство по организации системы мониторинга безопасности лекарственныхсредств (фармаконадзора) в компаниях - производителях лекарственных средств илидержателях регистрационных удостоверений, утверждено Федеральной службой понадзору в сфере здравоохранения и социального развития 5 октября 2009 г.98.Источник: составлено автором с использованием комментариев к Федеральному закону от 12апреля 2010 г.
№ 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". 22Борисов, А.Н. Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращениилекарственных средств" (постатейный) / А.Н. Борисов. - М.: Юстицинформ, - 2010. - 304 с.155Приложение В(обязательное)Перечень основных нормативно-правовых актов, необходимых аудитору,при проверке расчетов с бюджетом по налогу на прибыльТаблица В.1 - Перечень основных нормативно-правовых актов, необходимых аудитору,при проверке расчетов с бюджетом по налогу на прибыль1.
Международные соглашения и конвенции;2. Гражданский Кодекс РФ;3. Налоговый Кодекс РФ;4. Закон РФ "О бухгалтерском учете" №402-ФЗ от 06.12.2011;5. Положение по бухгалтерскому учету "Учет расчетов по налогу на прибыльорганизаций" ПБУ 18/02, утвержденное Приказом Минфина РФ от 19.11.2002 №114н;6.
Положение по бухгалтерскому учету "События после отчетной даты" ПБУ 7/98,утвержденное Приказом Минфина РФ от 25.11.1998 № 56н.7. Инструкция по применению Плана счетов бухгалтерского учета финансовохозяйственной деятельности организаций, утвержденная приказом Минфина РФот 31 октября 2000 г. № 94н;8. Приказ ФНС России от 22.03.2012 № ММВ-7-3/174@ "Об утверждении формы иформата представления налоговой декларации по налогу на прибыль организаций,Порядка ее заполнения"9. Приказ Минфина России от 13.11.2007 № 108н "Об утверждении Перечнягосударствитерриторий,предоставляющихльготныйналоговыйрежимналогообложения и (или) не предусматривающих раскрытия и предоставленияинформации при проведении финансовых операций (оффшорные зоны)";10.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
