Методическое обеспечение аудита отдельной части отчетности, отражающей расчеты по налогу на прибыль (1142239), страница 31
Текст из файла (страница 31)
Сквирская, Е.Л. Последние изменения стандартов аудиторской деятельности:внедрение риск-ориентированных подходов к аудиту / Е.Л. Сквирская //142Финансовые и бухгалтерские консультации. - 2009. - № 1. Справочно-правоваясистема «КонсультантПлюс» проф. версия [Электронный ресурс].
– Режимдоступа: http://www.consultant.ru (дата обращения: 25.05.2014).145. Сотникова, Л.В. Отложенные налоговые активы и обязательства, связанные сисправлением ошибок в бухгалтерском и налоговом учете / Л.В. Сотникова //Аудиторские ведомости. – 2012.
- № 7. С. 19 – 34.146. Сухарев, И.Р. Препятствия в законодательстве Российской Федерации для созданиянормативной базы применения международных стандартов при составленииотчетности российскими организациями / И.Р. Сухарев, О.А.Сухарева //Международный бухгалтерский учет. – 2007. - № 3. Справочно-правовая система«КонсультантПлюс» проф. версия [Электронный ресурс]. – Режим доступа:http://www.consultant.ru (дата обращения: 23.04.2014).147. Управление налоговыми и сопутствующими рисками в процессе инвестирования[Электронный ресурс] / Круглый стол, организованный в Торгово-промышленнойпалате Российской Федерации рабочей группой по управлению налоговымирисками при Экспертном налоговом совете ТПП РФ от 19.09.2012.
Режим доступа:http://www.gradient-alpha.ru/press-center/sobyitiya/2012/10/02/news-26/(датаобращения: 15.05.2014).148. Филин, С.А. Финансовый риск и его составляющие для обеспечения процессаоценки и эффективного управления финансовыми рисками при принятиифинансовых управленческих решений / С.А. Филин // Финансы и кредит. - 2002. № 3. - С. 21-31, № 4. - С.9-23.149. Щербакова, Е.А.
Проблемы развития налогового аудита в Российской Федерации /Е.А. Щербакова // Международный бухгалтерский учет. - 2013. - № 17. Справочноправовая система «КонсультантПлюс» проф. версия [Электронный ресурс]. –Режим доступа: http://www.consultant.ru (дата обращения: 15.05.2014).150. Юцковская, И. Бухгалтерский учет налога на прибыль [Электронный ресурс]. / И.Юцковская // Статьи и рекомендации экспертов ФБК.
Режим доступа:http://www.fbk.ru/publications/columns/7701/ (дата обращения: 22.04.2014).151. Юшкова, С.Д. Оценка аудиторского риска: современные подходы / С.Д. Юшкова //Аудиторские ведомости. - 2011. - № 10. - С. 17 - 28.Интернет-сайты152. Википедия (свободная энциклопедия) - http://ru.wikipedia.org/wiki/Рекламация (датаобращения: 15.04.2014).143153. Википедия (свободная энциклопедия) - http://ru.wikipedia.org/wiki/Фармацевтика(дата обращения: 10.04.2014).154. Путеводитель по налогам.
Энциклопедия спорных ситуаций по налогу на прибыль// Справочно-правовая система «КонсультантПлюс» проф. версия [Электронныйресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru (дата обращения: 15.04.2014).144Приложение А(обязательное)Методы государственного контроля за обращением лекарственных средств, установленные законом |«Об обращении лекарственных средств»Таблица А.1 - Методы государственного контроля за обращением лекарственных средств, установленные законом «Обобращении лекарственных средств»Методы государственногоконтроля за обращениемНормативные документылекарственных средств в виде1.проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств следующих Правил:Правил лабораторной практики Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 708н "Об утверждении Правил лабораторнойиПравилклинической практики"практикиприпроведении Приказ Минздрава РФ от 19.06.2003 № 266 "Об утверждении Правил клинической практики вдоклиническихисследований Российской Федерации"лекарственныхсредствиклиническихисследованийлекарственных препаратов длямедицинского (ветеринарного)примененияорганизации "ОСТ 42-510-98.
Стандарт отрасли. Правила организации производства и контроля качествапроизводстваиконтроля лекарственных средств (GMP)", утвержденный Министерством Здравоохранения Российскойкачества лекарственных средств Федерации от 25.02.1998«Правила производства и контроля качества лекарственных средств» ГОСТ Р 52249-2009, утверждены ивведены приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 20 мая2009 г.
№ 159-стПриказ Минздрава РФ от 26.03.2001 № 88 "О введении в действие отраслевого стандарта"Государственный информационный стандарт лекарственного средства. Основные положения" (ОСТГИСЛС 91500.05.0002-2001)Приказ Минздрава РФ от 01.11.2001 № 388 "О государственных стандартах качества лекарственныхсредств" (ОСТ СКЛС 91500.05.001-00)Правил145Продолжение таблицы А.1Методы государственногоконтроля за обращениемНормативные документылекарственных средств в видеПравилоптовойторговли Приказ Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 № 1222н"Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинскоголекарственными средствамиприменения"Правил отпуска лекарственных Приказ Минздрава РФ от 04.03.2003 № 80 "Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила отпуска(реализации) лекарственных средств в аптечных организациях.
Основные положения"препаратовПравил изготовления и отпуска Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 № 982 "Об утверждении единого перечня продукции,подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствиялекарственных препаратовкоторой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии"Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 № 756н "Об утверждении порядка разработки общихфармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, атакже размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи"Приказ Минздравсоцразвития России от 15.10.2007 № 641 "Об утверждении фармакопейных статей"Правилхранения Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н "Об утверждении Правил хранениялекарственных средств"лекарственных средствПравилуничтожения Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 "Об утверждении Правил уничтожениялекарственных средствнедоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств иконтрафактных лекарственных средств"2.лицензированияФедеральный закон от 04 мая 2011 г.
№ 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"производствалекарственных Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 "О лицензировании фармацевтическойсредств и фармацевтической деятельности"деятельности,проведения Постановление Правительства РФ от 06.07.2012 № 686 "Об утверждении Положения о лицензированиипровероксоблюдения производства лекарственных средств"лицензионных требований и Постановления Правительства РФ от 22.12.2011 № 1085 "О лицензировании деятельности по оборотуусловийнаркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащихрастений"Постановление Правительства РФ от 21.11.2011 № 957 "Об организации лицензирования отдельныхвидов деятельности"146Продолжение таблицы А.1Методы государственногоконтроля за обращениемНормативные документылекарственных средств в виде3.контролякачества Результатом исполнения государственной функции по контролю качества лекарственных средствлекарственных средств при являются: принятие Росздравнадзором (Управлением Росздравнадзора по субъектам Российскойгражданском оборотеФедерации) решения об изъятии недоброкачественного и фальсифицированного лекарственногосредства из гражданского оборота; информирование субъектов обращения лекарственных средств орезультатах контроля качества лекарственных средств; выдача субъектам обращения лекарственныхсредств предписания об устранении выявленных нарушений обязательных требований к качествулекарственных средств; вручение (направление) субъектам обращения лекарственных средств решенияРосздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) об изъятии изобращения недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств, выявленных врезультате контроля качества лекарственных средств; направление в установленном порядкеинформации о нарушениях обязательных требований к качеству лекарственных средств: в федеральныеорганы исполнительной власти по компетенции; органы исполнительной власти субъекта РоссийскойФедерации по компетенции; в органы прокуратуры - о нарушениях обязательных требований,содержащих признаки преступлений в соответствии с законодательством Российской Федерации14.выдачи разрешений на Постановление Правительства РФ от 29.09.2010 № 771 "О порядке ввоза лекарственных средств дляввоз лекарственных средств на медицинского применения на территорию Российской Федерации"территорию РФ5.проведения мониторинга Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 № 757н "Об утверждении порядка осуществлениябезопасностилекарственных мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрациипрепаратовпобочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций приприменении лекарственных препаратов для медицинского применения"1http://pgu.mosreg.ru/mo/services/service.htm?id=162@egService.147Продолжение таблицы А.1Методы государственногоконтроля за обращениемлекарственных средств в виде6.получения по запросамуполномоченного федеральногооргана исполнительной властиот органов исполнительнойвласти субъектов РФ, отсубъектовобращениялекарственных средств длямедицинскогопримененияинформацииповопросамустановления и применения цени надбавок к нимНормативные документыРаспоряжением Правительства РФ от 06.07.2010 № 1141-р утвержден Перечень стратегически значимыхлекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории РоссийскойФедерации.Постановление Правительства РФ от 29.10.2010 № 865 "О государственном регулировании цен налекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственныхпрепаратов"Приказ ФСТ РФ от 11.12.2009 № 442-а "Об утверждении Методики определения органамиисполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных оптовых и предельныхрозничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые иважнейшие лекарственные средства"Приказ Минздравсоцразвития РФ № 961н, ФСТ РФ № 527-а от 03.11.2010 "Об утверждении методикиустановления производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен налекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственныхпрепаратов"Приказ Минздравсоцразвития РФ от 03.10.2011 № 1128н "Об утверждении Административногорегламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поисполнению государственной функции по осуществлению контроля за применением цен налекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственныхпрепаратов"Источник: составлено автором с использованием Федерального законаот 12 апреля 2010 г.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
