Диссертация (1141398), страница 15
Текст из файла (страница 15)
6, №5. – С. 38-51.49.Левит, Г.Л. N-алкилнитрозокарбамоилпроизводные аминокислот. Синтез,свойства и противоопухолевая активность (обзор) / Г.Л. Левит [и др.] //Химико-фармацевтический журнал. – 1995. – Т.29, №8. – С. 10-17.50.Левковский, Ю.Л.
Влияние турбулентности потока на возникновение иразвитие кавитации / Ю.Л. Левковский, А.В. Чалов // Акустический журнал. –1978. – Т.24, №2. – С. 221-227.51.Ляпунов, Н.А. Методология фармацевтической разработки лекарственныхпрепаратов в Украине / Н.А. Ляпунов // Фармация. – 2013. - №7. – С. 44-49.10452.Макиева, М.С. Разработка норм качества, изучение стабильности иустановление сроков годности космецевтических форм лимонника китайского/ М.С.
Макиева, Ю.А. Морозов // Фармация и фармакология. – 2015. - №1(8). –С. 38-42.53.Манзюк, Л.В. Препарат араноза. Результаты клинических испытаний. / Л.В.Манзюк, Г.Ю. Харкевич // Вестник Московского онкологического общества. –2004. - №11. – С. 5-6.54.Миронов,А.Н.Стандартныеобразцывпрактикезарубежногоиотечественного фармацевтического анализа / А.Н. Миронов [и др.] //Ведомости научного центра экспертизы средств медицинского применения. –2012. - №3. – С. 56-60.55.Митькина, Л.И.
Лекарственные средства для парентерального применения /Л.И. Митькина, З.С. Шпрах, Е.Л. Ковалева // Фармация. – 2011. - №1. – С. 3-5.56.Мкртчян, Т.В. Изыскание лекарственных форм новы противоопухолевыхпроизводных нитрозомочевины и их технология / Т.В. Мкртчян // Дисс. ….канд. фарм. наук. – М., 1987. – 203 с.57.Могилюк, В. Аспекты лиофилизационной сушки водных растворов / В.Могилюк // Фармацевтическая отрасль. – 2014. - №5(46). – С. 46-53.58.Молчанов, Г.И.
Ультразвук в фармации / Г.И. Молчанов. – М.: Медицина,1980. – 176 с.59.Несчисляев, В.А. Универсальный режим сублимационного высушиванияпробиотиков / В.А. Несчисляев, Е.В. Орлова, И.А. Бахтин // Сибирскиймедицинский журнал. – 2009. –№ 4. – С. 74-75.60.Несчисляев, В.А.
Универсальная защитная среда для лиофилизациипробиотических препаратов / В.А. Несчисляев, Е.В. Орлова, И.А. Бахтин //Казанский медицинский журнал. – 2010. – Т. 91, № 1. – С. 122-124.61.Оборотова, Н.А. Основные проблемы создания лекарственных формпротивоопухолевых препаратов для внутривенного введения / Н.А. Оборотова// Российский биотерапевтический журнал.
– 2003. – Т. 2, №2. – С. 27-31.10562.Олефир,Ю.В.лекарственныхОпределениеформамдлявидимыхмеханическихпарентеральноговключенийпримененияивглазныхлекарственных формам / Ю.В. Олефир [и др.] // Ведомости научного центраэкспертизы средств медицинского применения. – 2016. - №1.
– С. 37-40.63.Орел, Н.Ф. Новые производные нитрозомочевины / Н.Ф. Орел // В сборнике«Новые цитостатики в лечении злокачественных опухолей». – М, 1998. – С. 2539.64.Пахомов, В.П. Хроматография в химико-фармацевтических исследованиях(к столетию открытия хроматографии М.С. Цветом) / В.П. Пахомов // Химикофармацевтический журнал. – 2003. – Т. 37, №8. – С. 55-56.65.Полозкова,С.А.Химиотерапияметастатическихнейроэндокринныхопухолей аранозой в монорежиме и в комбинации с капецитабином итемозоломидом / С.А.
Полозкова [и др.] // Журнал «Злокачественныеопухоли». – 2013. –№1(5). – С. 47-55.66.Полозкова,С.А.Факторыпрогнозаэффективноститерапиинейроэндокринных новообразований режимами на основе аранозы / С.А.Полозкова [и др.] // Российский биотерапевтический журнал. – 2017. – Т.16,№1. – С. 38-46.67.Пятигорская, Н.В. Вода для инъекций / Н.В. Пятигорская [и др.] //Фармация.
– 2010. - №5. – С. 3-7.68.Рудакова, Л.В. Определение парацетамола и салицилата натрия сприменением ТСХ, фотометрии и цифровой цветометрии / Л.В. Рудакова, О.Б.Рудаков // Вестник ВГУ, серия: Химия. Биология. Фармация. – 2015. - №2. – С.35-41.69.Руководство по проведению доклинических исследований лекарственныхсредств. Часть первая / Под ред. А.Н. Миронова. – М.: Гриф и К, 2012. – 944 с.70.Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний / Под ред. Н.И.Переводчиковой, В.А. Горбуновой. – 4-е изд., расширенное и дополненное. –М.: Практическая медицина, 2015.
– 688 с.10671.Рыбакова, О.В. Определение токоферолов методом хроматографии в тонкомслое сорбента / О.В. Рыбакова, Е.Ф. Сафонова, А.И. Сливкин // Химикофармацевтический журнал. – 2008. – Т. 42, № 8. – С.31-34.72.Рынок препаратов для лечения онкологических заболеваний (электронныйресурс). URL: http://www.healtheconomics.ru/item/10409-rynok-preparatov-dlyalecheniya-onkologicheskikh-zabolevanij (дата обращения 05.05.2016 г.).73.Рышкова, Н.Е. Совершенствование методов стандартизации лиофильновысушенных лекарств на примере противоопухолевого препарата из классанитрозомочевины / Н.Е.
Рышкова // Дисс. …. канд. фарм. наук: 15.00.02 –фармацевтическая химия и фармакогнозия. – М., 2000. – 150 с.74.Сакаева, И.В. Определение требований, предъявляемых к ряду стерильныхлекарственных форм / И.В. Сакаева, К.А. Биченова, Р.А. Лавренчук, Е.И.Саканян // Научные ведомости Белгородского государственного университета.Серия: Медицина. Фармация. – 2012. – Т.18-2, №10(129). – С. 70-75.75.Сакаева, И.В.
Основные подходы к изучению стабильности лекарственныхсредств: отечественный и международный опыт / И.В. Сакаева [и др.] //Ведомости научного центра экспертизы средств медицинского применения. –2013. - №3. – С. 8-11.76. Салий, Е.А. Разработка технологии получения и масштабированиепроцесса производства капсул рибавирина / Е.
А. Салий, В. В. Литка, А. В.Лось // Украинский биофармацевтический журнал. – 2010. - № 1(6). – С. 4-9.77.Сеткина, С.Б. Биофармацевтические аспекты технологии лекарственныхсредств и пути модификации биодоступности / С.Б. Сеткина, О.М. Хишова //Вестник ВГМУ. – 2014. – Т. 13, №4. – С. 162-172.78.Сидорин, Г.И. Токсикологическая характеристика противоопухолевогопрепарата Лизомустина / Г.И. Сидорин [и др.] // Медицина труда ипромышленная экология.
– 2010. - №4. – С. 19-24.79.Скачилова, С.Я. Биофармацевтические аспекты фармакопейных субстанций/ С.Я. Скачилова [и др.] // Фармация. – 2012. - №8. – С. 29-32.10780.Скачилова, С.Я. Проблема совместимости и безопасности вспомогательныхвеществ и субстанций в парентеральных (инъекционных) лекарственныхформах / С.Я. Скачилова [и др.] // Фармация. – 2015. - №8.
– С. 33-37.81.Собин, Ф.Б. Разработка оптимальных параметров определения новыхпроизводных 4-(гет)арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот в тонком слоесорбента / Ф.Б. Собин [и др.] // Фармация и фармакология. – 2014. - №6(7).
– С.59-61.82.Степанова, Е.В. Перспективы использованияингибиторовNFkBвклинической практике / Е.В. Степанова, М.Е. Абрамов, М.Р. Личиницер //Российский биотерапевтический журнал. – 2010. – Т. 9, №4. – С. 27-30.83.Стуков, А.Н. Изучение комбинированного действия гемцитабина иломустина у мышей с лимфосаркомой Лио-1 / А.Н. Стуков [и др.] // Вопросыонкологии. – 2011.
– Т. 57, №2. – С. 221-224.84.Тенцова,А.И.Современныебиофармацевтическиеаспектывспомогательных веществ / А.И. Тенцова [и др.] // Фармация. – 2012. - №7. – С.3-6.85.Терёшкина,О.И.Проблемыдоклиническойоценкибезопасностикомпонентов готовых лекарственных форм препаратов / О.И. Терёшкина, Т.А.Гуськова // Фармация.
– 2007. - №4. – С. 8-11.86.Терёшкина, О.И. К вопросу о безопасности вспомогательных веществ васпекте создания проектов общих фармакопейных статей на лекарственныеформы Фармакопеи России XII издания / О.И. Терёшкина, И.П. Рудакова, И.А.Самылина // Сборник материалов XVIII Российского национального конгресса«Человек и лекарство».– М.: РИЦ «Человек и лекарство», 2008. – С.565.87.Терёшкина,О.И.Особенностидоклиническойоценкибезопасностивспомогательных веществ в составе лекарственных препаратов / О.И.Терёшкина // Токсикологический вестник.
– 2010. - №5. – С. 23-25.88.Титова, А.В. Вспомогательные вещества, используемые в производствелекарственных препаратов. Стандартизация и методы контроля / А.В. Титова //Дисс. …. докт. фарм. наук. – М., 2006. – 4123 с.10889.Томашевская, Н.В. Технологические возможности сублимационной сушкифармацевтичсеких препаратов / Н.В. Томашевкая, Н.А. Оборотова, И.И.Краснюк // Фармация. – 2007 - №2. – С. 25-26.90.Уварова, Ю. Рынок препаратов для лечения онкологических заболеваний /Ю. Уварова // Ремедиум.
– 2010. - №10. – С. 16-18. (электронный ресурс). URL:http://www.remedium.ru/state/detail.php?ID=41110 (дата обращения 08.03.2017).91.Фармакологическая группа — Алкилирующие средства (электронныйресурс).URL:http://www.rlsnet.ru/fg_index_id_268.htm(датаобращения01.02.2017).92.Химиотерапия при раке мозга – Глиадел (электроннвй ресурс). URL:http://oncoru.com/gliadel (дата обращения 02.02.2017).93.Холмберг, К. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водныхрастворах / К. Холмберг [и др.]. – М.: Бином, 2007.
– 211 с.94.Шарф,В.Г.Биотрансформацияалкилнитрозомочевин//Химико-фармацевтический журнал. – 1989. – Т.23, № 10. –С. 1157-1172.95.Шашкина,М.Я.Физико-химическиеибиологическиеособенностипротивоопухолевых соединений из класса нитрозоалкилмочевин, имеющиенаибольшее значение при разработке готовых противоопухолевых лекарств /М.Я. Шашкина, П.В. Лопатин, Т.В. Мкртчян // Химиотерапия опухолей вСССР.
– 1989. – вып. 54. – С. 92-98.96.Шпрах, З.С. Химико-фармацевтическое исследование лекарственной формы1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины (БХНМ) методом ТСХ / З.С. Шпрах,О.Л.Орлова,А.П.Полозкова,Н.А.Оборотова//Российскийбиотерапевтический журнал. – 2004. – Т.3, №2. – С. 42-43.97.Экспериментальная онкология на рубеже веков / под ред. М.И. Давыдова,А.Ю. Барышникова. – М.: Изд. группа РОНЦ им. Н.Н.
Блохина РАМН. – 2003.– 552 с.98.Эпштейн,Н.А.Определениевнутрилабораторнойпрецизионности(воспроизводимости) при валидации методик в фармации / Н.А. Эпштейн //109Разработка и регистрация лекарственных средств. – 2016. - №1(14). – С. 106117.99.Agarwal, A. Approaches for enhancement of solubility to improve the absorptionand bioavailability of poorly soluble drugs / A.
Agarwal, B.K. Singh, N. Trivedi,K.K. Jha // Journal of biopharmaceuticals. – 2015. – V. 7, №2. – P. 3-8.100.Bansal, A.K. Salt selection in drug development / A.K. Bansal, L. Kumar,A. Amin // Pharmaceutical Technology. – 2008. – V.32, №3 (электронныйресурс).URL:http://www.pharmtech.com/salt-selection-drug-development(датаобращения 05.05.2016).101.Berd D, Mastrangelo MJ: Combination chemotherapy of metastaticmelanoma / D. Berd, M.J.