Диссертация (1141395), страница 20
Текст из файла (страница 20)
Макаров // Медицинский алфавит. – 2015. – Т. 3. – № 11. – С.30-35.43. Малое предприятие региональный токсиколого-гигиеническийинформационный центр "ТОКСИ". [Электронный ресурс] Режим доступа:http://toxi.dyndns.org/base/OrganichSoedinSery/Sulfoksidy/Dimetilsulfoksid.htm.(дата обращения: 25.10.13)44. Матюшин, А.А. Получение и изучение анти-CD5 иммунолипосоммитоксантрона in vitro / А.А. Матюшин, О.В. Хугаева, М.А. Барышникова [идр.] // Российский биотерапевтический журнал. – 2015. – Т. 14. – № 1.
– С. 3342.45. Матюшин, А.А. Получение и изучение анти-CD20 иммунолипосоммитоксантрона in vitro / А.А. Матюшин, О.В. Хугаева, М.А. Барышникова [идр.] // Российский биотерапевтический журнал. – 2014. – Т. 13. – № 3. – С.15-24.46. Николаева, Л.Л. Парентеральная лекарственная форма нового соединенияиз класса алкилнитрозомочевины / Л.Л. Николаева, А.В. Ланцова, Е.В.Санарова [и др.] // Российский биотерапевтический журнал.
– 2015. – Т. 14. –№ 1. – С. 113.47. Оборотова, Н.А. Достижения в области современных лекарственныхформ противоопухолевых препаратов / Н.А. Оборотова // Российскийбиотерапевтический журнал. – 2013. – Т. 12. – № 2. – С. 61.48.Оборотова,Н.А.Липосомальныелекарственныеформыпротивоопухолевых препаратов (обзор) / Н.А. Оборотова // Химикофармацевтический журнал. – 2001. – Т.35. – № 4. – С. 32-38.49.
Оборотова, Н.А. Основные проблемы создания лекарственных формпротивоопухолевых препаратов для внутривенного введения / Н.А.Оборотова // Российский биотерапевтический журнал. – 2003. – Т. 2. – № 2. –С. 27-31.12250.Оборотова,Н.А. Противоопухолевые субстанции и ихлекарственные формы, созданные в РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН / Н.А.Оборотова // В кн.: «Экспериментальная онкология на рубеже веков» / Подред. М.И. Давыдова, А.Ю. Барышникова.
– М.: издательская группа РОНЦим. Н.Н. Блохина РАМН, 2003. – 552 с.: ил.51.Оборотова,Н.А.Фармацевтическиеаспектысозданиянаноструктурированныхлекарственныхформпротивоопухолевыхпрепаратов / Н.А. Оборотова // Российский биотерапевтический журнал. –2009. – Т. 8. – № 1. – С. 8.52. Оборотова, Н.А. Липосомальные лекарственные формы в клиническойонкологии / Н.А. Оборотова, А.Ю. Барышников // Успехи современнойбиологии.
– 2009. – № 5. – С. 464.53. Оборотова, Н.А. Технологические возможности сублимационной сушкифармацевтических препаратов / Н.А. Оборотова, И.И. Краснюк, Н.В.Томашевская // Фармация. – 2007. – №2. – С. 25-26.54. Оборотова, Н.А. Биофармацевтические исследования лекарственнойформы противоопухолевого препарата БХНМ / Н.А.
Оборотова, Н.Е.Рышкова, З.С. Смирнова и др. // Химико-фармацевтический журнал. – 2001.– Т.35. – № 2. – С. 46-48.55. Оборотова, Н.А. Роль новых фармацевтических технологий в повышенииизбирательности действия противоопухолевых препаратов / Н.А. Оборотова,Е.В.
Санарова // Российский химический журнал. – 2012. – Т. LVI. – № 3-4. –С.33-40.56. Оборотова, Н.А. Биофармацевтические аспекты создания лекарственныхформ функиозида / Н.А. Оборотова, З.С. Смирнова, П.В. Лопатин //Медицинский реферативный журнал (МРЖ) – 1982. – №9. – публ.
1489.57. Оборотова, Н.А. Фармацевтические аспекты разработки липосомальныхлекарственных форм для внутривенного введения гидрофобныхцитостатиков / Н.А. Оборотова, З.С. Смирнова, А.П. Полозкова [и др.] //Вестник Российской академии медицинских наук. – 2002. – № 1.
– С. 42-45.58. Оборотова, Н.А. Разработка инъекционных лекарственных формцитостатиков с использованием растворимого поливинилпирролидона / Н.А.Оборотова, З.С. Шпрах, В.Л. Багирова [и др.] // Химико-фармацевтическийжурнал. – 2001. – Т.35. – № 5. – С. 39-43.12359.Орлова,О.Л.Создание лабораторнойтехнологиивоспроизведенной лекарственной формы эпирубицина / О.Л. Орлова, А.П.Полозкова, Н.А. Оборотова [и др.] // Российский биотерапевтическийжурнал. – 2016. – Т.
15. – № 4. – С. 72-77.60. Пат. № 2548045 РФ, МКИ А61К 31/7008, А61Р 35/00, С07Н 19/04 Nгликозидыиндоло[2,3-а]пирроло[3,4-с]карбазолов,обладающиепротивоопухолевой активностью / Л.М. Борисова, И.С. Голубева, О.В.Горюнова [и др.] – № 2014107507/04; заявл. 27.02.2014; опубл. 10.04.2015. – 6с.61. Пат. № 2557554 РФ, МКИ А61К 31/7056, А61Р 35/00, С07Н 19/23Производные индолокарбазолов, блокирующие васкулогенную мимикрию вопухоли / А.А. Вартанян, М.А.
Барышникова, В.А. Еремина [и др.] – №2014136547/04; заявл. 09.09.2014; опубл. 27.07.2015. – 6 с.62. Перечень редких медицинских технологий Евросоюза.[Электронный ресурс]Режим доступа:http://www.rspor.ru/mods/db1/1/Perechen_redkih_tecnolog_EU.pdf(дата обращения: 30.11.16)63. Пластмассы в медицине: сборник статей при участии Ф. Анштета [и др.]:/ перевод с нем. / Под ред. Р. Гейнце. – М.: Медгиз, 1957. – 186 с.64. Почерников, В.И. Научно-практические аспекты солюбилизацииконцентрированных солей натриевых солей жирных кислот / В.И.Почерников // Процессы и аппараты пищевых производств.
– 2010. – №2. –С. 165-173.65. Райков, А.О. Оптимизация метода получения липосомальной формымитоксантрона / А.О. Райков, А.А. Матюшин, И.И. Краснюк // Российскийбиотерапевтический журнал. – 2014. – Т. 13. – № 4. – С. 73-78.66. Райков, А.О. Липосомы для направленной доставки противоопухолевыхпрепаратов / А.О.
Райков, А. Хашем, М.А. Барышникова // Российскийбиотерапевтический журнал. – 2016. – Т. 15. – № 2. – С. 90-96.67. Руководство для предприятий фармацевтической промышленности.Методические рекомендации / Под ред. Н.В. Юргеля, А.Л. Младенцева, А.В.Бурдейна [и др.] – М.: Спорт и Культура – 2000, 2007. – 192 с.12468.Рышкова,Н.Е.Химико- фармацевтическоеисследованиеновой лекарственной формы БХНМ / Н.Е. Рышкова, Н.А.
Оборотова, З.С.Шпрах [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. – 2000. – Т.34. – № 9. –С. 46-48.69. Саквина, О.И. Липосомы в направленной доставке противоопухолевыхпрепаратов / О.И. Саквина, А.Ю. Барышников // Российскийбиотерапевтический журнал. – 2008. – Т. 7. – № 4. – С. 80-85.70. Санарова, Е.В. Применение диметилсульфоксида в фармации и медицине(обзор) / Е.В. Санарова, А.В.
Ланцова, Н.А. Оборотова / Е.В. Санарова, А.В.Ланцова, Н.А. Оборотова // Биофармацевтический журнал. – 2015. – № 3. – С.3-9.71. Санарова, Е.В. Разработка модели липосомальной лекарственной формынового отечественного аналога гипоталамического гормона соматостатина,обладающего противоопухолевой активностью / Е.В. Санарова, А.В.Ланцова, С.
Чжан [и др.] // Российский биотерапевтический журнал. – 2015.– Т. 14. – № 4. – С. 73-78.72. Санарова, Е.В. Биофармацевтические исследования новой липосомальнойлекарственной формы тиосенса / Е.В. Санарова, З.С. Смирнова, А.П.Полозкова [и др.] // Биофармацевтический журнал. – 2011. – № 6. – С.33-36.73. Смирнова, З.С. Противоопухолевая активность соединения ЛХС-1208 (Nгликозилированные производные индоло[2,3-а]карбазола) / З.С. Смирнова,Л.М. Борисова, М.П. Киселева [и др.] // Российский биотерапевтическийжурнал.
− 2010. − Т. 9. – № 2. – С. 80.74. Смирнова, З.С. Противоопухолевая эффективность прототипалекарственной формы соединения ЛХС-1208 для внутривенного введения /З.С. Смирнова, Л.М. Борисова, М.П. Киселева [и др.] // Российскийбиотерапевтический журнал. – 2012. – Т. 11. – № 2. – С. 49.75. Смирнова, З.С. Изучение связи структуры и противоопухолевойактивности в ряду N-гликозидов, производных индоло[2,3-а]карбазола / З.С.Смирнова, И.Ю. Кубасова, Л.М. Борисова [и др.] // Российскийбиотерапевтический журнал. – 2006. – Т. 5.
– № 1. – С. 20.76. Смирнова, З.С. Корреляция цитотоксической и противоопухолевойактивности в отношении лейкозов в ряду N-гликозилированных производныхиндоло[2,3-а]карбазола / З.С. Смирнова, И.Ю. Кубасова, Л.М. Борисова [и125др.]//Российский– Т. 6. – № 1. – С.
50-51.биотерапевтический журнал. – 2007.77. Смирнова, З.С. Противоопухолевая активность N-гликозидовпроизводных индоло[2,3-а]карбазола / З.С. Смирнова, И.Ю. Кубасова, Л.М.Борисова [и др.] // Российский биотерапевтический журнал. – 2006. – Т. 5. –№ 3.
– С. 123-127.78. Смирнова, З.С. Изучение противоопухолевой активности N-гликозидовзамещенных индоло[2,3-a]карбазолов / З.С. Смирнова, И.Ю. Кубасова, Т.Д.Миникер [и др.] // Российский биотерапевтический журнал. – 2004. – Т. 3. –№ 2. – С. 34.79. Смирнова, Л.И. Сарколизин-лио для внутреннего применения / Л.И.Смирнова, Н.А. Оборотова, З.С. Шпрах [и др.] // Вестник РОНЦ РАМН. –2001– Т.12. – № 4. – С.
22-27.80. Теслев, А.А. К вопросу применения твердых дисперсных систем дляулучшения биофармацевтических характеристик лекарственных средств /А.А. Теслев // Фармацевтические технологии и упаковка. – 2014. –№2. – С.18-21.81. Федорова, П.Ю. Сравнение кинетических свойств различныхциклодекстринглюканотрансфераз / П.Ю. Федорова, Е.А. Гильванова, Н.Г.Усанов // Известия Самарского научного центра Российской академии наук. –2011.
– Т. 13. – № 5(3). – С. 203-206.82. Хабриев, Р.У. Повышение растворимости ангиопротектора методомтвердых дисперсий / Р.У. Хабриев, В.А. Попков, В.Ю. Решетняк [и др.] //Химико-фармацевтический журнал. – 2009. – Т. 43. – № 8. – С. 45-49.83.Чернышева,Г.А.Фармакокинетикавысокомолекулярногополиэтиленоксида / Г.А. Чернышева, В.И. Смольякова, М.Б. Плотников [идр.] // Химико-фармацевтический журнал. – 2006. – Т.40.
– № 9. – С. 7-8.84. Чикинева, Н.А. Создание и изучение липосомальной лекарственнойформы цифелина / Н.А. Чикинева, З.С. Смирнова, О.Л. Орлова [и др.] //Химико-фармацевтический журнал. – 2001. – Т. 35. – №8 – С. 34-35.85. Шпрах, З.С. Химико-фармацевтические исследования новойлекарственной формы сарколизина / З.С. Шпрах, Н.А. Оборотова, Л.И.Смирнова [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. – 2001.
– Т.35. – №12. – С. 42-47.12686. A Study of the BRAF Inhibitor Dabrafenib in Combination With theMEK Inhibitor Trametinib in the Adjuvant Treatment of High-risk BRAF V600Mutation-positive Melanoma After Surgical Resection. (COMBI-AD).[Электронный ресурс] Режим доступа:http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01682083?term=DMSO&rank=26.(датаобращения: 25.10.13)87. A Study to Determine the Relative Bioavailability of the MEK Inhibitor,Trametinib, in Subjects With Solid Tumor Malignancies. [Электронный ресурс]Режим доступа:http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01725100?term=DMSO&rank=5.обращения: 25.10.13)(дата88. Abdelwahed, W.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
