Диссертация (1141379), страница 16
Текст из файла (страница 16)
Вкачестве матрицеобразователя в состав ЛФ включен натрия крахмала гликолятвысокой вязкости в количестве 10%, полное высвобождение обеспеченосолюбилизатором.6.Проведено биофармацевтическое исследование влияния ряда факторов(наличие и количество солюбилизатора, вид и содержание матрицеобразователя,метод грануляции) на профили кривых высвобождения СЭИЛ из лекарственныхформ, что позволило обосновать составы капсул и таблеток с СЭИЛ.7.В соответствии с современными требованиями определены показателикачества и установлены их нормы для полученных лекарственных форм СЭИЛ.Разработаны проекты нормативно-технической документации на капсулы СЭИЛ,200 мг и таблетки СЭИЛ с пролонгированным высвобождением и лабораторныерегламентыполученияразработанныхлекарственныхформимбирялекарственного.8.На основании изучения стабильности разработанных лекарственных форм вусловиях естественного хранения показано, что показатели качествасоответствуют установленным нормам в течение 1 года (срок исследования)124СПИСОК СОКРАЩЕНИЙБАВ – биологически активные веществаВЭЖХ – высокоэффективная жидкостная хроматографияГЛБ – гидрофильно-липофильный балансГМПЦ – гидроксиметилпропилцеллюлозаЛРС – лекарственное растительное сырьеЛВ – лекарственное веществоЛФ – лекарственная формаНД – нормативный документОФС – общая фармакопейная статьяПАВ – поверхностно-активное веществоПВП - поливинилпирролидонПЭГ - полиэтиленгликольСЭИЛ – сухой экстракт имбиря лекарственногоТСХ – тонкослойная хроматографияФС – фармацевтическая субстанцияЦОГ – циклооксигеназа125СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:1.
Алексеев К. В. Технология повышения биологической и фармацевтическойдоступности лекарственных веществ / К.В. Алексеев [и др.]// ВНМТ. - 2012. - №4.- С.43-47.2. Алексеев К.В. Полимеры для фармацевтической технологии: учебное пособие /К.В. Алексеев, И.А. Грицкова И.А., С.А. Кедик М.: 2011. - 511 с.3. Алексеев К.В. Фармацевтическая технология. Твердые лекарственные формы /Алексеев К.В.
, С.А. Кедик, Е.В. Блынская, Е.Е. Лазарева, Н.А. Уваров, В.К.Алексеев, Н.В. Тихонова М.: Изд-во ЗОА «Институт фармацевтическихтехнологий»- 2011. – 661 с.4. АнуроваМ.Н.Технологическиеаспектысозданияпероральныхпролонгированных лекарственных форм на основе интерполимерного комплексаполиметакриловой кислоты и полиэтиленгликоля: Дисс. на соиск. уч.ст.кандидата фармацевтических наук. М.- 2008.
- 174 с.5. Асфура Т. Разработка состава и технологии таблеток с экстрактом Boswelliaserrata: Дисс. на соиск. уч.ст. кандидата фармацевтических наук.М.- 2014. – 125 с.6. Бауер К. Анализ органических соединений: перевод с немецкого / под ред. А.Д.Петрова. М.: Издательство иностранной литературы, 1953. 488 с. [Karl HugoBauer.
Die organische analyse. Leipzig. 1950; Химический анализ лекарственныхрастений / под ред. Н.И. Гринкевич, Л.Н. Сафронич. М.: Высшая школа, 1983. 176с.7. Биофармация: учеб. для студ. фармац. вузов и фак. / Под ред. А.И.Тихонова.Харьков: «Золотые страницы», 2003. С. 10-19.]8. Большойэнциклопедическийсловарь,2000.URL:http://dic.academic.ru/dic.nsf/enc3p/277066 дата обращения: 06.12.2014.9.
Габрук Н.Г., Ле Ван Тхуан. Инструментальные методы в исследованиикомпонентного состава биологически активных веществ имбиря (Zingiberofficinale) // Научные ведомости. Серия естественные науки.- 2010. №3 (74).Выпуск 10. - С. 77-82.12610.Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издание.
М: 2015.Федеральная электронная медицинская библиотека. URL: http://femb.ru/feml (датаобращения 25.07.2016)11. Государственный реестр лекарственных средств. – [Электронный ресурс]. –Режим доступа: http://www.grls.rosminzdrav.ru/ (дата обращения 20.04.2014).12.Гринько Е.Н. Исследования по стандартизации лекарственного растительногосырья, содержащего дубильные вещества // М.: Изд. Допомога, 2011.- 23 с.13.ДеминаН.Б.лекарственныхСовременныеформстенденцииразвитиямодифицированнымтехнологииматричныхвысвобождением//Химико-фармацевтический журнал - 2016. Т. 50. № 7. - С. 44-50.14.Н.Б. Демина, С.А.
Скатков, М.Н. Анурова. Влагоактивизированная грануляция технологии применения. //Фармацевтические технологии и упаковка .-2012.-№4. –С. 22–24.15.Демина Н.Б. Использование современных технологий в создании пероральныхпролонгированных препаратов изосорбида динитрата иацилпроизводныхфенотиазина (обзор) / Н.Б. Демина [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. 2003. - Т. 37. - №5. - С. 13-19.16.Демина Н.Б., Анурова М.Н., Асфура Т.
Разработка рецептуры и технологиитаблеток с экстрактом босвеллии.// Разработка и регистрация лекарственныхсредств.- 2013. № 3 (4) –С. 12–20.17.Душкин А.В., Сунцова Л.П., Халиков С.С. Механохимическая технология дляповышения растворимости лекарственных веществ// Фармацевтические науки.2013.№1.http://www.rae.ru/fs/article_id=10000184&op=show_article§ion=contentURL:(датаобращения: 06.12.2014)]18. Емшанова С.В, Абрамович Р.А, Потанина О.Г. Влияние формы и размера частицсубстанций на качестве готовых лекарственных средств. //Разработка ирегистрация лекарственных средств.
– 2014 №2(7). – стр. 34-4712719. Емшанова С.В., Садчикова Н.П., Зуев А.П. О контроле размера и формы частицлекарственных веществ // Химико-фармацевтический журнал.- 2007. Т. 41. № 1.С. 41–49.20. Евстратова К.И. Физическая и коллоидная химия. /М.: Высшая школа, 1990.
С.440-445.21.Задымова Н.М., Иванова Н.И. Совместная солюбилизация липофильноголекарства амлодипина и глицерил монолаурата в водных мицеллярных растворахтвин 80. // Вестник МГУ серия Химия. - 2013. Т. 54 №2 - С. 112-120.22.Информация о продукте Aerosil 200.
Evonik Degussa GmbH. Июль 2011.23.Кедик С.А., Жаворонок Е.С., Седишев И.П., Панов А.В., Суслов В.В., ПетроваЕ.А., Сапельников М.Д., Шаталов Д.О., Еремин Д.В. Полимеры для системдоставкилекарственныхвеществпролонгированногодействия(Обзор).Полимеры и сополимеры молочной и гликолевой кислот.//Разработка ирегистрация лекарственных средств. - 2013. № 2 (3)-С. 18–36.24.Кедик С.А., Жаворонок Е.С., Седишев И.П., Панов А.В., Суслов В.В., ПетроваЕ.А., Сапельников М.Д., Шаталов Д.О., Ерёмин Д.В.
Полимеры для системдоставкилекарственныхПерспективныеивеществсинтетическиепролонгированногоприродныеполимерыдействия//(Обзор).Разработкаирегистрация лекарственных средств. -2013. № 3 (4) -С. 22–36.25.Лившиц В.С., Зайков Г.Е. Лекарственные формы на основе биодеградируемыхполимеров//Химико-фармацевтический журнал. – 1991 – №1 – С.15-24.26.Методы анализа минорных биологически активных веществ пищи/ Под ред. В.А.Тутельяна и К.И. Эллера.
М.: Изд. «Династия», 2010. 160 с.27.Михайлов Г. Сильнее, чем женьшень. Целительные свойства имбиря. М.:Астрель, 2013. 160 с.28.Мизина П.Г., Левачев С.М., Масесе П.М., Панов А.В., Харлов А.Е., Сугак Н.В.,Давыдова Д.О., Шаталов А.В. Изучение солюбтлтзации растительных экстрактов всмесях сорбитанов различного строения.// Вопросы биологической, медицинской ифармацевтической химии.- 2016 №5- С.5-10.12829.Мустафин Р.И. пероральные лекарственные препараты пролонгированногодействия//Казанский медицинский журнал. – 1995.
– №3. – С. 256-258.30.Раева А.А. Изучение метаболома березы с целью создания лекарственногопрепарата. Автореф. дисс..к. ф. н. 2011. – 24 стр.31.Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии: Учебноепособие / под ред. Арзамасцева. М.: Медицина, 2001. 384 с.32.Способы пролонгирования лекарственных средств: учеб. - метод.
разраб. -длясамоподгот. студ. фармац. ин-тов и фак. / ; под ред. Л. А. Ивановой. Москва: 1-йМоск. мед. ин-т им. И. М. Сеченова. Каф. технол. готовых лек. средств, 1990. 25с.33.Тенцова А.И., Ажгихин И.С. Лекарственная форма и терапевтическая эффективность лекарств. – М.: Медицина. 1974. C. 335.34.Тенцова А.И., Добротворский А.Е., Егорова С.Н. Технология матричныхтаблеток//Фармация.
– 1985. – №4. – С. 82-84.35.Технология и стандартизация лекарств. Том 2. / Под ред. В.П. Георгиевского,Ф.А. Конева. Харьков: ООО «Ригер», 1996. С. 317-33336.Техническая информация Coni-Snap hard gelatin capsules. Reliable and consistenttwo-piece capsules. CAPSUGEL. 30 стр.37.Фармацевтическая разработка: концепция и практические рекомендации. Научнопрактическое руководство для фармацевтической отрасли / С.Н.Быковский [идр.]. М.: Перо, 2015.
С. 196-19738.Федеральный реестр биологически активных добавок к пище. – [Электронныйресурс]. – Режим доступа: http://obad.ru/registrbad (дата обращения 24.04.2014)39.Ходжава М.В., Демина Н.Б., Скатков С.А., Кеменова В.А.Технологическиеаспекты влагоактивизированного гранулирования //Фармация. - 2013.
№1. -С.343640.Ходжава М.В.Разработка, стандартизация и исследование лекарственныхпрепаратов для лечения и профилактики туберкулеза: Автореф. дисс..к. ф. н. 2012.– 24 стр.12941.Харчилава И.А. Фитохимическое изучение корневища имбиря аптечного иразработка сухого экстракта на его основе : дис. ... канд. фарм. наук. М., 2011.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
