Диссертация (1141252), страница 15
Текст из файла (страница 15)
– 2006. - Vol. 367. – Р. 947-949.30. Бастиан, И. Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью /перевод с англ. / Под ред. И. Бастиан, Ф.Порталс.- М.: Медицина и жизнь,2003, 368 с.10931. Iseman, M.D. Directly observed treatment of tuberculosis / M.D. Iseman, D.LCohn, J.A. Swarbaro // N. Engl. J. Med. -1993. -Vol.328.- № 8,- P.576- 578.32. Harkin, T.I. Treatment of the multidrug-resistant tuberculosis / T.I.
Harkin, H.W.Harris // Tuberculosis. - 1996. - P. 843-850.33. Репин, Ю.М. Современное состояние фтизиохирургии / Ю.М.Репин. //Туберкулез: проблемы диагностики, лечения и профилактики. - Новаяволна, 2003. - 528 с.34. Мишин,В.Ю.Медикаментозныеосложнениякомбинированнойхимиотерапии туберкулёза лёгких / В.Ю. Мишин. - М., 2007. -245с.35. Мишин, В.Ю.К вопросу об оптимизации химиотерапии больных с впервыевыявленным туберкулезом легких / В.Ю. Мишин // Клиническаямикробиология и антимикробная химиотерапия. - 2002. – Т.
4, №1.36. Хабиб, О. Новая стратегия ВОЗ в лечении туберкулеза – использованиекомбинированных препаратов / О. Хабиб // Consilium medicum. - 2000. – T.2, № 1. – с. 9-10.37. Хабриев, Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому)изучению новых фармакологических веществ / Р.У. Хабриев. – 2-е изд.,перераб. и доп. – М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005.
– 832 с.38. ПриказМинистерстваздравоохраненияисоциальногоразвитияРоссийской Федерации №708н «Об утверждении правил лабораторнойпрактики» от 23.08.2010 г.39. ГОСТ Р-53434-2009 Принципы надлежащей лабораторной практики(Рrinciples of Good Laboratory Practice). – М.: Стандартинформ, 2009. – 10 с.40. Миронов, А.Н. Руководство по проведению доклинических исследованийлекарственных средств. Часть I / А.Н. Миронов.
- М.: Гриф и К, 2013. — 328с.41. Tanswell, P. Nonlinear pharmacokinetics of tissue-type plasminogen activator inthree animal species and isolated perfused rat liver / P.Tanswell, G Heinzel, AGreischel, J. Krause // J Pharmacology and Experimental Therapeutics. - 1990. Vol. 255, N 3. - P. 318-24.11042. Bourdet, David L. Prediction of Human Serotonin and NorepinephrineTransporter Occupancy of Duloxetine by Pharmacokinetic / PharmacodynamicModeling in the Rat / L. David Bourdet, Pamela R. Tsuruda, P. ObedencioGlenmar, Jacqueline A.
M. Smith // J Pharmacology and ExperimentalTherapeutics. - 2012. - Vol. 341, N 2. - P.137-145.43. Sohlberg, E. The impact of the site of blood sampling on pharmacokineticparameters following sublingual dosing to dogs/ E. Sohlberg, M.M. Halldin, A.Annas, K. Königsson et al. // J Pharmacol Toxicol Methods. - 2012. - Vol. 63,N1. - P. 1-4.44. Preclinical Development Handbook: Toxicology. 1st edition. PharmaceuticalDevelopment Series / S. C.Gad. - USA, 2008.45. Федеральный закон Российской Федерации N 61 «Об обращениилекарственных средств» от 12 апреля 2010 г.
(ред. от 29.12.2015)46. Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерацииот31января2013№118«Обутверждениистратегииразвитияфармацевтической промышленности на период до 2020 года». – М., 2013 г.47. Рейхарт, Д.В. Анализ лекарственных веществ при фармакокинетическихисследованиях / Д.В. Рейхарт, В.В.Чистяков и др. // Казанский медицинскийжурнал.
- 2010 г. – Т. 91, №4 - С. 532-536.48. Мирошниченко, И.И. Хроматомасс-спектрометрия в фармакокинетическихисследованиях / И.И Мирошниченко, Ю.А. Федотов, Е.В. Горшкова, А.А.Иващенко // Качественная клиническая практика. – 2008 г. - №3. – С. 29-36.49. Медведев, Ю.В. ВЭЖХ и СВЭЖХ как методы для определениялекарственных веществ в крови (обзор) / Ю.В. Медведев, Г.В. РаменскаяИ.Е. Шохин, Т.А.
Ярушок // Химико-фармацевтический журнал. - 2013 г., Т.47, № 4 - С. 45-51.50. Muntoni, E. Determination of disodium clodronate in human plasma and urineusing gas-chromatography–nitrogen-phosphorous detections: validation andapplication in pharmacokinetic study / E. Muntoni, R. Canaparo, C.
Della Pepa,111L. Serpe et al. // Journal of Chromatography B. – 2004. - Vol. 799, Issue 1. - P.133-139.51. Pastera, J. Simultaneous determination of nitrendipine and one of its metabolitesin plasma samples by gas chromatography with electron-capture detection / J.Pastera, L. Mejstříková, J. Zoulová, K. Macek, J. Květina et al.
// Journal ofPharmaceutical and Biomedical Analysis. - 2007. - Vol. 44, Issue 3. - P. 674-679.52. Riepe, F.G. Chromatographic system for the simultaneous measurement ofplasma 18-hydroxy-11-deoxycorticosterone and 18-hydroxycorticosterone byradioimmunoassay: reference data for neonates and infants and its application inaldosterone-synthase deficiency / F.G .Riepe, N. Krone, M. Peter, W.G.
Sippell,C.-J. Partsch // J. Chromatogr. B. - 2003. - V. 785. - P. 293-301.53. Maurice, W. The determination of dimethindene in human serum by enzymelinked immunosorbent assay (EIA) / W. Maurice, M. Etienne, J.-P. Siest et al. //Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. - 1993. - Vol. 11, Issue 7. P. 619-623.54. Жердев, В.П. Роль и организация фармакокинетических исследований /В.П. Жердев, А.А. Литвин // Фармакокинетика и фармакодинамика.
- 2005 г.-№2 (3). - С.1-3.55. Приказ МЗ РФ №266 «Правила клинической практики в РФ» от 19.06.2003г.56. Приказ МЗ РФ №267 «Правила лабораторной практики в РФ» от 19.06.2003г.57. Миронов, А.Н. Руководство по экспертизе лекарственных средств. Часть I /А.Н. Миронов. - М.: Гриф и К, 2013. — 328 с.58. Westhouse, Richard A. Pharmacokinetics and Safety Assessment / A. WesthouseRichard, D.
Bruce Car // Cancer Immunotherapy (Second Edition). ImmuneSuppression and Tumor Growth. – 2013. - P. 187–206.59. ГОСТР 52379 - 2005 Надлежащая клиническая практика. – М.:Стандартинформ, 2005. – 16 с.11260. Горьков, В.А. Введение в фармакокинетику / В.А. Горьков, Е.ИКарамышева // Фармакокинетика и фармакодинамика. - 2004. - №1. - C. 2-5.61. Белоусов, Ю.Б. Клиническая фармакология и фармакотерапия: руководстводля врачей // Ю.Б Белоусов, В.С. Моисеев,. В.К. Лепахин.- 2-е изд. испр.
идоп. - М.: Универсум паблишинг, 1997. - 531 с.62. Методические Указания Министерства здравоохранения и социальногоразвития РФ от 10.08.2004 г. «Проведение качественных исследованийбиоэквивалентности лекарственных средств» – М., 200463. Grippo, J.F. A phase I, randomized, open-label study of the multiple-dosepharmacokinetics of vemurafenib in patients with BRAF V600E mutationpositive metastatic melanoma / J.F. Grippo, W. Zhang, D. Heinzmann, K.H.Yang, J. Wong et al. // Cancer Chemother Pharmacol.
- 2013.64. Белоусова, Ю.Б. Основы клинической фармакологии и рациональнойфармакотерапии / Ю.Б. Белоусова, М.В. Леонова. - М. Литтерра. 2002. 356с.65. Бочарова, И.В. Доклинические исследования специфической активностинового противотуберкулезного препарата тиозонид / И.В. Бочарова, М.С.Буренков, Л.Н.
Лепеха, Т.Г. Смирнова и др. // Туберкулез и болезни легких.- 2014. -№ 6. - С. 46-50.66. Капанадзе,светлогорскихГ.Д.Биологическиеизоотехническиеособенностимини-свиней, их совершенствование ирациональноеиспользование: дис. д. биол. н.: 06.02.10 / Капанадзе Гия Джималиевич. –М., 2011. – 299 с.67. Yadav, M. Comparison of extraction procedures for assessment of matrix effectfor selective and reliable determination of atazanavir in human plasma by LC–ESIMS/MS / M. Yadav, V. Trivedi, V. Upadhyay, G.
Shah et al. // Chromatogr.B. - 2012. - V. 885. - P. 138-149.68. Perrottet, N. Determination of aciclovir and ganciclovir in human plasma byliquid chromatography-spectrofluorimetric detection and stability studies in blood113samples / N. Perrottet, A. Beguin, P. Meylan et al. // Journal of ChromatographyB. - 2007. - vol. 852, № 1-2.
- Р. 420–429.69. Szultka, M. A new approach for antibiotic drugs determination in human plasmaby liquid chromatography–mass spectrometry / M.J. Szultka, R. Krzeminski, J.Szeliga, M. Jackowski, B. Buszewski // Chromatogr.A. - 2013. V. 1272. - P. 41–49.70. Delavenne, X. UPLC MS/MS assay for routine quantification of dabigatran – adirect thrombin inhibitor – in human plasma / X. Delavenne, J Moracchini, S.Laporte // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. -2012. –V.58. P.152–156.71.
Veeraraghavan, S. Simultaneous quantification of ruxolitinib and nilotinib in ratplasmaby LC–MS/MS: Application to a pharmacokinetic study / S.Veeraraghavan, S. Thappali, S. Viswanadha, S. Chennupati et al. //J.Pharm.Biomed.Anal.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
