В.Л. Быков - Цитология и общая гистология (1135296), страница 72
Текст из файла (страница 72)
Груктурами; (к) енутренний клеточный /хондрогенный) слой - тонкий, состоит из рыхлой валакнистаи саединигпельнай гикали с высоким содержа- вием клеток. В ием располагается сосудистая сеть, шпаюшая хрящ, а также камбиольные элементы - прехонд)юбласты, которые морфологпчески имеют признаки покоящихся малодиффереицировапвых клеток. способных активироваться, пролиферировать и дифференцировапся в хондробласгпы при соответствунлцей стимуляции.
Образование хоидробластов в этом слое обеспечивает оппозиционный рост хряща в эмбриоиальиом периоде и в детском возрасте. У взрослого по завершении росса хряща сшиалом к активации камбиальиых элемезпов обычно служит повреждеиие иадхряшпицы. Зональность строения хряШа В хряще (как органе) выявляются два иерезко разграниченные слоя (зоны), в пределах каждого из которых хрящевая ткань характеризуется рядом морфологических, биохимических и фуикциоиальвых особеивостей (см.
рис. 12-5): (1) зона молодого хряща располагается в виде сравиительио топкого слоя непосредствеиио под надхряшвипей. Оца состоит из уплощенных молодых хоцдрощпов, лежащих поодиночке парюпельцо поверхиостя хряща, которые окружены гомогениым оксифильным матриксом. (2) зона зрелого хряща образует его основную массу и растюлагается глубже предыдушей.
В области плавного перехода из зоны молодого хряща хоидроциты в ней стаиовятся более округлыми, еше глубже оии располагаются в виде изогеииых ~рувд, а матрикс приобретает дазофилию и разделяется иа территориальныи и интертерриториальныи (см. выше). Регрессивные изменения хряШа Регрессивные изменения хряща в иаиболыпей степезш затрагиваип гиалиновый хрящ, тогда как эластический и волокиистый хряши сравнительно устойчивы к повреждениям и мало меняются при старении. Проявлением регрессивиых изменений хряша служит его обызвествление (кальцинация, или минерализоция), которое отмечается в коде развития костеи (когда дегеиеративпо измеиевиая хряшевая ткань замещается костной), а также при старении. Механизмы обызвествлвние хряща. В отличие от прежних представлевий, рассматривающих мииерализапию хряша как вторичное, - 35б- сугубо пассивиое явление, в цасгояшее время получены свидетельства об активной роли самих кондроцитов в этом процессе.
Мииерализации предшествуют харакгервые изменения матрикса и клеток хряща. Матрикс утрачивает базофилию, клетки набухают и увеличиваются в размерах (по-видимому. вследствие измеиения осмотического равновесия), получая название гипертрофированных, или пузырчатых хондроцитов. Гипертрофированные (лузырчатыв) «ондроциты характеризуются сначала набухшими, в дальиейшем пикнотизирующимися ядрами, вакуолизировапвой цитоплазмой с большими скоплениями пшкотеиа и резко расширеииыми цистернами ~рЭПС, содержашими сшпезироваипые продукты. Эти клетки обеспечивают последующую мяиерализацию к)впца благодаря тому, что они: (1) продуцируют ряд веществ (крупные :прегаты протеогликаиов и С-пропептид коллатеиа 11 типа), которые, накапливаясь локально в больших коицептраццях, способствуют свя~ыванию кальция и росту кристаллов гидроксиапатита; (2) секретируют чатричные пузырьки.
Матричные пузырьки - мелкие (около 100-200 вм) округлые мемраииые образования, которые отделяются от поверхности зипертрофигюваппых хоидрошпов и обиаруживавпся в межклеточпом вешестве ч участках мииерализации хряша. Оии участвуют в процессе обызвесттения межклеточного вещества крящевой ткани, подобно тому, как матричные пузырьки, продуцируемые остеобластами, обеспечивают . бызвествлеиие межклеточиого вешества костной ткани (см.
ниже). Матричные пузырьки благодаря ассоциированным с мембраной фермеи.ам и липидам обладают способностью связьвать и накапливать кальций, поэтому оии содержат высокие концентрации минеральных соединений и являются участками отложения первых кристаллов солей кальлия в межклеточиом веществе хряща (в виде гидроксиапатитов).
Изменения хряща при обызвествлении. По мере роста кристалюв и слияния обьпвествлеииых участков матрикса хряки утрачивает ~розрачцость и стаповзпся твердым и хрупким. Базофияия матрикса начала теряетсж а с обызвествлением усиливается.
Хоидроциты по~еиеипо гибнут и исчезают вследствие нарушения диффузии питатель|ых вешеств через миперализуюшийся матрикс. Обызвествлеивый хряш бычио разрушается хондрокластаии - миогоядериыми клетками типа стеокластов. сепаративная регенерация хряШа Регенерация хряща при его повреждении может осуществляться тагодаря наличию каидиальнык элементов в надкрящнице. Содержа- - 357- КВК ОИ Оь(' КОСТНЫЕ ТКАНИ шиеся в надхрящнице прехандрабласты активируюгся, пролиферируют и дифференцируются в хандробласты, которые вырабатывают межклетачное вещества хряща, постепенно заполняющее образовавшийся дефект.
Однако практически полноценная регенерация наблюдается лишь при неболыпих повреждениях хряща в детском возрасте. У взрослого регенерашпо хрящевой ткани опережает развитие волокнистой соединительной ткани, происходящей из надхрящницы, которая быстро заполняет дефект хря»ценой ткани, со временем превращаясь из рыхлой волокнистой ткани в плотную (рубец). Иногда в атол» участке соединительной п(ани развивается костная ткань. Такое заживление, хотя и обеспечивает связывание неповрежденных участков хряща, неполно- ценно и при нагрузках может привести к повторному разрыву хряща по линии рубца. Хрящ как объект трансплантации и тканевой инженерии В связи с низкой проницаемостью матрнкса хряща для макромолекул и отсутствием сосудов он относительно инертен иммунолоп»чески и бла»юдаря этому считается удачным объектом для трансплантации. Разработка методов трансплантации хряща ориентирована, в первую очередь.
на возможность замены поврежденного суставного хряща (см. ниже), поскольку поражения суставов относятся к одиим из наиболее распространенных заболевании человека. При операциях трансплантации суставного хряща используют приемы как аутапластики (пересадки собственного хряща после его удаления из другого места и придания ему необходимой формы), так и аллапластики (использования донорской, в частности, трупной ткани). В последние годы с целью получения необходимого материала для хрягпевых имплантатов широкое применение нашли методы тканевай инженерии: разработаны приемы выращивания хряшевых фрагментов нужных размеров с необходимыми механическими свойствами в искусственных строго контролируемых условиях.
Костные ткани образуют скелет, защищающий внутренние органы от повреждений, входящий в локаматарный аппарат н являвшийся важнейшим депо минеральных вещестпв в орган»»зме (содержат около 1200 г Са - 99% его запасов в организме — и 530 г Р). Обшие принципы структурно-функциональной организации костных тканей Костная ткань образована клетками и обызвествленным межклеточным веществом (матриксом). Примерно 67% ее массы прнхотятся на минеральные компоненты (придаюшие ей высокую прочность), 33% - на органические (обеспечивающие необходимый уровень зластичности). Клетки костной ткани включают остеабласты, астеациты и остеакласты (рис.
12-б). Остеокласты происходят из стволовой клетки крови; остальные клетки развиваются в последовательности: остеогенные клетки-предшественники -+ остеобласты -+ остеоцнты Рис. »я-б, Клетки «оотноа ткани. ОБЛ - остеоблвсты (вктивиые), КВК вЂ” клетки, выстилающие кость (иевктивиые оотеоблвсты), КЛ - коотиьм лакуны с телами оотео»итов (ОЦ), КК - костные квивльцы, содержащие отростки ОЦ, ОКЛ - оотеоклвст ~ реворбциоииой лакуне (РЛ), ОИ - остеоид, ОМВ - обыевествлеииое мелков»очное вещество. Остеогенные клетки-предшественники - малодифференчированные клетки мезенхимного происхождения, которые способны .»ифференцироваться в астеобласты.
Они очень многочисленны в холе развития костей у плода и имеют вид отростчатых клеток с крупным .беглым ядром. Эти клетки встречаются и в соединительных тканях взрослого организма, ше они имеют мелкие размеры, веретеновндную (юрму и слабо развитые органеллы; они могут находиться также в пе- - 359- КФ Л - 360— риферической крови.
Их превращение в остеобласты происходит пол инлуцируюшим воздействием ряда факторов, из которых наиболее изучена группа касгпных марфогенетическцт белков (КМБ). Остеобивсты - кчетки, образующие костную ткань. Они синтезируют и секретирукп неминерализованное межклеточное веп(ество (матрикс) кости (астеоид), участвуют в его обызвествлении, ретулирузот поток кальция и фосфора в костную ткань и из нее. Различают активную и неакпшвную формы астеабластав. Активные остеоблесты - кубические или призматические клетки, связанные тонкими отростками с другими клеточными элементами - клетками-предшественниками.
соседними остеобластами и остеошпами (см. рис. 12-б). Округлое ядро с крупным ядрышком удалено от полюса, контактирующего с поверхностью коспшго матрикса. Цито- плазма характеризуется выраженной базофилией; на ультраструктурном уровне ей свойственна отчетливая полярность. Она содержит мошно развитый синтетический аппарат (включаюШий множественные цистерны грЭПС. часто растянутые, крупный комплекс Гольджи), болыпое число митохондрий, пузырьков (рис.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
