Ю.А. Овчинников - Биоорганическая химия (1128694), страница 66
Текст из файла (страница 66)
Рибосом» являе ся иуклеолроцилом, соособиым к самосборке ю гоо (М. Номура! Скемы (хар-ы) лсслешывтельиого присос. дикси я вибо омиых ком аинио», привюяаьюо к р«о«сто«коки г г згг Пг. р, °, » е„ий активигхх субчвстиц, хороию иэ«есгиы. Всзможиостьосушествлеиия сберг и с исполним наборе комооиеитоц с заменой од«ого или ясс и н к му витные, «имически моаифицироюимые или ~ омологичиые «ажио«виты из другого орг.в«изма, дает угюб ы й метод струк«урке-фуикциоивльиогс изуче ия рибосом.
В исследоввиии пространстве«ной оршиизации рибссом наибольшую роль сы рэли мети)ты электронной микро «опии, рассея. иия неигровое и химические метоЛы ховалевтисго связывания «пмпсие тсв друг с Лрушм. Особея иак рол яр дле т эле рог иой микро пии э исследоюиии комилск ов рибо.ом с антитслами индивидуальным рибосомвым белкам или отдельным учи стка м РРНК. модифицированным иизкомолекуляриыми химическими агентами (гвотеками) или иссушим природную мо)гификвцию (б,б-диме ладе«ив, 7-метизгуэиин).
Это д д, т му иой электронной лое Нт лв но ч лощ микроскопией Его коэмо» нести про ллюстрнрова ы на рису— — е 225. тле представлена фп о)дзфин пипера )05 субчасткцы рнбос м в котором 3'-концы )6Б РНК мо)щфиц роюнные щп)ецом, соединены моле) угюи специфичного к гагмену иммунпглобулина О. Саво уп )с ь данных, полу юниых с помо цью такою подхода. при неги созданию моделеи субчащнц ридо ом Е. ой с о )юси ельнь (ысположением ве ных струкг)рных и функциональных центров не и пошркност» (рнс.
226 226). В зюи области сушесгвенныи вкл.д несси срем группами исслецоштюий М. Номура (США), Х Г Витман (ФРГ). А С. Сипри (СССР) Вирусм и другие нуклеопроыиды. Приведенные примеры далеко н »стер ыеаю список «юесгнык ну леопрт снлнык структур. СУеиствуе. целыи мир бактериальны», ркс ительнык и )кинотных вирусов. а «втором г бнаруже о поразит л иое иве юбрк)ие вирусных части)( (енриоиов) «й пес р .синю и составу.
так и по способам хранения н гкспрг изеедсния гю е" ческой и«формам и. В отлнгие ог ае ок. де «ракитетем и«стыд«те ино ти всегда нел»е«я лвуспи раль ак ДН К, а РНК с. улит толь«о лл переноса и реализации «е и«ее«си информации, прусы качестве )гнети)е «о о материала и.пользуют кв ДНК (ДНК-содержащие прусы).
в и РНК (РНК-сод ржащие вирщы). Геном)и ДНК можез быть одна й л г.ыр юй, (.еой . й й РНКс лерлщо(ие ир)сы также чрезвычайно разнообразны, они могут содержа ь оцноцепочечную или дау 'пира»ьную РНК, их геном моет бызь представлен одной или сразу песке» кими молекулами РНК, уп»кощнны и в олпу кап.иду. В остов анрие)юв входит самые разнообразные белки о белков. млполняющих чисто структурные функции, до сложных ф р е«тоц необходимы» вирусу длн взаимодействии с кдсткоихозкино и. и для воспраизкедени».
Из другнл нуклео ро ениных «омпле сов следует упо »путь нформосо ы (комплексы мРНК со пецифическими бел«ами в «ветках зукарисм). в «ту)сине «оторих осноенои щюд амшен с ве" с имн исслеловазслнми (А. С Спирин, Г. П Георгис». Л. П Овинников), и ьомплексм аминоацил тРНК-сищетаз с тРНК, и»слова иам отру туры которых удег делся большое вни ание как з зарубемнык лабораторн «(й(. П Эбель), так н а СЕ()р (Д. Г.
Кнорре, Л. Л. Киселев). Изучение отру|туры з нх и нругик узлеопротеадов «вляется гмоб олимп звеном в рещ» ии общей проблемы азии од ис аия уклм;но б, тк за од истеия, ро л ия и реалвзвци ее наследтеен й ииб:армянин Н)« во роте«да Проблемы нуклеиново-белкового узнавания В е «о по ецгм иукл»пр еип ы«омпиксовс нтезируотс о' дельи и звзег обирают я фу кционирующую тру туру. Длн тою чтобы сборка произ «ла и проныв правильно, опи дал«зим «узки ь» лруг цруга и а«учи гь ро рамму сборки.
Узнан«ни» иу яеим нои кислот бел о г прелсгавлне собой процесс амда ствцин кагор о о ущеспмяе~ся зл . у л».б, взаимове~ .твин. Вм одейстнин в ропе се узнавании мнут бы.«пецифимски и и неспецифн «и и. Под пецифи ~есин ну«лен пао-бел козни взаи олейсгвие подразумевает и кооперативное взаи оден ° .пзие опреле н ны«гру и без а и ну«лен«свай ки.ло ы, иоз югквющее зв счет характер«щи лля ла но о бемн и ванной уккеи но ои ки лоты про транс з ннпга располо «ения этих групп. Примеры с ецифи выси« азанмолействий: репрессоры и операм ры.
РНК поли срака и про отпры Не пепифи е* и азаимовейстеия з а ~и. елыю бэлее однородны обу м . иааюз н только алеке)юстатическимн или гидрофобными вязями Например РНК-лещинер«за образует неспецифические «о плек ы с любыми пплиаиипнамн гепари о . полин озиновой ки нотон п),ноцепоче ноц и цвукцепочечио ДНК. Пр бл м» узнавзни значительно более ю на, чем определю ние структуры уме существуюгцего нуилеопротеюм. Нас ример. и еютс» оследпаатеяьюсти ДНК. ипгарые щсрелством с ецифиче кик язви олеистаии с белками щущесталяют ре уляциго функционирования ДНК К та им функционально цм имым у метким ДНК отн с ся прсщоторы, операторы, т рмиввзпр участки за ала реплика,ни и мио ие дру е пес едощтельностн. Э и поспелова.гельиости )цю ы быть узнаны белком, зыпоягыющим )и«у.я орную функцию, е.
ии Лпюкны отлвчатьс» от всех други«послевоаа~ л пс еи тиома Если ол сгноим у мппгои в «а м ьи ие о .лучае г ромом р в, то оии долясны Рлс и и оди «кваме эле ензы по леловательиосги. Задача поиске регугвторны« пс л лова:ельностей очень ело на цзл(е а слу ае сраннител но про тык ген моа. таки«. как гении Е. ой Та, реир ссор лакт знато оперонв у)наг в ДНК Е сой точькоо:гну ппследо ательнос ь!вс-опервтпраи щм сэмы отличае се ат (ОР,)руп «по ледоаатсжно тей. ному узнаванию поз пляс пос тленно пол оди" ь к выяг нению ущ ствующик закономер осмн. В час но тк выдвинута д а очно обас ощипа ко цепцин, что любой полипепгил споспбен ьщцифически связыщтмя нущмо щдной цеоью. «омплеменщрной е ма рип, или с ьопируе Н и пью пол«пел гидом (называемым ан ипептнаом!. Р СССР ВЗВЬ) В «ачщтв» подтв рждения эпяо прелположеиия нелавно были гн тезироввны антипептиды для ДКТ)' и г-энлорфина.
Осруктуры нтипептидов были аывегмны из послелощтель ос си РНК. комплемен «рюлх мРНК дл» данник пел гнлон. Оказалось, что сост«етствующие пеотид и «нтипептид (рип 22О) абразуип в рвет оре Нт .е«овые . с ог прочные «омплексы 2«оггстаита связывания — )В" М ').
причем ннтнпептигг способе «онхуриро ать при связывании паже со специфические и к пептнду а тнттгмми. Эти результаты обьясняются пшрпфобгю.пщрофильными вэ«имодействиямц. спецнфичносп ка ормх вып:кает нз лондоны с«мшп генетического кода. Р ' 22«.пру и Фг: 1 2« «ктг *.: г Процессы с участием нуклеиновых кислот: репликация, транскрипция и трансляция Основная функци«гпгклеиновых кислот заключается а хранении, васпроизюдеиии и передаче генетической инбюрьмции. Являясь системами дию м«ческнми, вукленновые «исэюты осуществляют есе процессы с высокой скоростьЮ и эффективностью, пасто«пни вэаимодейсгвун с соответствующими белками, прежде все о с грерментами.
Главными процессами с их учао ием являютс«реплнкацня, трен«крипцнн н трансдяция. Реу)ликация Репликацией называется процесс удвоения ДНК. Нриициыиальнын мекая зм *г ме сквот иэ тр ен я смути«ральной молекулы ДНК (см. с, ЭЭ5). В результат» репликнции образуются дгю молекулы ДНК, прпщтавляющне собой точные копии исходной мою«увы. Каждая из вновь образовавшихся мощкул содержит одну цепь исходной ДНК и оцну вновь оигпезированную цепь. Иными славами, реал к пи п у нс р тив м а нв родительской молекулы сокр«няетс» в Лонер ей мщюкуле.
2)-2«) лкгг ньэм ууг Эю щт щ« и)з гге дга угр щу 22« гго 2«2 й)у ьут ьгз дщ «гв р тг 2«2 22.. 2.) гу, г;о и, Г'(юцесс, с у ас -Гг..а о )а«кчс с:щи а 1) * ) ц..' *; граьс шц. зг и (н ) сю а Ш югтг. в м м „р я* шл л *гч * ги» яд... ~се~ я ОН МГР ( — Л 7 О е тээ. сю г зрчов знж дн«, ° ° ргг» йи«-; р.- Одна«с этот принцип»аль ый и хкнизм даже в про геишиь случаях ревлизуе ся путем сочешния мне ик сложных прогресса, в которые ов |стены ногоч олени фер ентм и рсгуляп)риме белки Луч е всего гропессм реп»икании изучены для наиболее прас тыз сис ем - бактерий, бактерипфагов н анекрпмосомных генетически» элементов бак ерий .
плазмил. Нрн использошть внятна реп н о », предложенное в (чьу г.ф. Жакобош С. Бреинером и Ф Кьюэеном ллл обозиачени» шгитичес«ои елиниць1 реплигвции, т. е. сегмента ДНК. «ото(ши аа. тономно аспроизводится (реплнцируется) в гроцсссе «»сточного роста и деле«и». К»»дни реплика» дол кеи иметь сисщму «гправлени» собстаеннои рспли«ацие».
Хромосома Е, сей, ил»эмилю, ДНК бвкгсрнофагов представляют сабои реплика«и разини ело;кности, сп собны к авсономнои рспп«канин» «летке и имеющие п)стему инн )нации Рспп»кои может содергкать в себе гены, кадирующие синтез всех белков, необхолимык длн репликацин (кроме. сома Б. соб), части таких белков (некоторые сравнительно «руп ые бактериофаги! или испо,ьзовать длн евсеи репликации практически олька чуткие белки (мол ие фаги Н ( 3 или 0-4. содержащие одионитеаые циклические ДНК) К у шм р р Р тр цру щ ДНК-)юлимеразы, которые о уществляют матричный сигпез ДНК из деэоксинуклеозидтрифосфатов.