А.Г. Глебович, А.А. Каменский - Фундаментальная и клиническая физиология (1128368), страница 36
Текст из файла (страница 36)
Эго< Период кь<"!очного цикла известси как 6-фаза (от слова «синтез») (рпг. 4.12). После ок<и<чания синтеза ДНК и до ш>явления признаков деле! шя сущее! вует короткий интервал, ( ) (!порой прол><жуток, по-зшлийски - Кзр). 11сриод от коица клс) очиоп> да и >шя до начала 6-фазы прслп!Звляет собой Окфззу(п<рный Промежуток) клсьочиого цикла. Рис. 4 12. Фазы клеточного цикла с указанием нх Приблизительной длнтельности для клетки, ко>орел делится каждые 24 ч Клетке может Вынтн иэ клеточного цнм!а н Войти в Фззу б< где деление лрехрзщзется до тех лор, лохе она не получит олределенно<о сигнала для повторного входа в цнкл И нтерфаза клеточного ядра пнкацня ДНК Сестринские хрома(Яды Хроматнда' Мнгоз Цнгокннез Рно 4 ! 3 Мнгоз н цнтокннез (Показаны только 4 нз 46 хромосом клетки человека ) (а) Во время ннтерфазы хроматнн оуществуег в ядре в аиде длинной развернутой нити.
Цепи ДНК частично скручены вокруг кластеров, состоящих нз гнсгоновых белков, н выглядят как бусины. (б) До входа в мнтоз ДНК реллнцнруегоя, образуя две идентичные сестринские хроматнды. которые соединены в области центромеры В зто время образуется вторая пара ценгрнопей Когда начинается митоз, хромвгнды конденснруюгся н (в) прнкрелпяются к фнбрнллвм веретена деления (г) Две хромагнды каждой хромосомы разделяются н перемещаются ло направлению к лрогнвололожным полюсам клетки (д), пес>>е чего кпе>ка делнтся на две дочерние 93 РАЗДЕЛ 1. Основы молекулярно-клеточной физиологии Кл<тки нзрошиио организма лог!ихобности осущсствля гь деле<<Не можно р щлглить иа дна класса.
11екоторыс клетки !>ошояиио ироходят олин клсгочньш цикл:щ другим, т<нла клк друп<с иисл< д!И)х)к ренин ровки лепятся редко или нооои(< ис делятся. 11грвая груииа . гтночовыс клетки, обесисчивакяцие нсиргрывиос <иян>лисииг иоиуля!ши к:и ток, из которых обра зу$0 и 5! с3ц 3$1$ал<131$!юВ(и<3$ ьнч замс>$(щОН(>щ, иогтоян>30 теряищ!>с (кзщтки кропи, кожи. а такж< вьичилакицие л<елулочио-щиисчньи! тракт). Второй клщт включает ряд типов дифферщщиронанных.
сисциализироящ и>ых клеток, таких как нсрвиьи нли !Яиц рсчно-и<>л<юап>й муск)лагуры, д(ляи($1((51 редко ил!1 ВООО>$!с ник(ила н<' дслящисгя и(х зн того, как гтаиовя !Ся лиффсреииироваинь<ми. ()о второй класс вклк>чакпся также клшки, выходящие и<! лл<то и!ого цнкла и нм>дяиви в фазу, иазьшасму!о ()<, (гл!. рис. 4.12), в кон)рой блокировщ! ирои(<тл ииицинру!о!ций рщ>ликацшо Д1)К. Клетки. иахолящиеся в:>той й)а<!с, иоглс полу и ния со<>т!н"гств<лощгги сиги;ща мо> ут и<штор!И> входить в клсточиь!й цикл, начинать рс<щикацию 31!К и делиться.
Клеточно< делен!и сосищт из двух процессов: д<.лгния ялра, или миточв, и цитоилазл<атиче< кого деления, или цитокинезв. Хотя и!Поз и и!Покнисз — зто различныс события, термин «митоз» чало используется и широком гмысл< и вклк>част !Яюлсдукяцнй цитокинсз. 3)<и !!роцессы составлякл Ы-ф><зу (митоз) клеточного цикла. Деление ядра, .щ которым не происходит цитикинсз. обеглечинасг иоявлс>3!и многоялсриых кщток, ооиарух ивасмых в иеч< !Н>, илацщпе.
а также некоторых:>мбриональиыл и раковых ь.и">ках. Когда молекула Д)!К р<.илицнрустся, в резулгдате образуются дв( иле>гиги<юг ц< и и, сестринские хроматнды. которые сиа щла соединены лр<т < др>дол< в един(ты ниой точк(, !щзывагмой центромерой (рис. 4.13). Когда клетка иачш щст дел!п ьгя, киякдая нара лролщтил гильио си ир щизустся и коиденгиру<"и я, (Х)разу>! види- мо< иалочю>образца )ело, хромосому.
Б ко>щенги!юванном согтоянии ло леле!!ия кажзищ нз 4б хромосом СО('т01<т из дВ)'х Ы)ома"!1<л. в '3<'м можнО убедит(('53, Иирслслив иод микр<х ко<и>м их дчи!3у и !<о.и>жение ЦСНТРО»3('Р! !. 11о м<р< огуигсствл! и!и к<и!дсисации лун)шцировщ<иых $(еисй раг<<адагтся я)и рная л>ембраиа, а хромосомы связьищются своими цс>промерами с фибриллами веретена деления (рнс.
4.!3. В). Э<и <)>ибрилл(1, согтоя! ци( нз микротрубочск. образуются в области кзн !- ки. которая называется цснтросоли>й. ! !! игр<кома (кл<- точный цги) р) содгрхои дяс цг!<триплн и снязаниыс с ш!Ми белки н нсобм>лима лля гборки микр(ярубочгк. Кошщ кл<тка входит в мн)отичсскук> фазу клеточно! о !(икла, двг цситриоли делятся, и образовавшие<я лары иср<хи щаюгся к ирогивоиоло>кныл< <"гороиам клетки, устанавливая таким образом огь деления.
Но время !!нгокинсза в каждую лоч(ри!о!о клетку будет пер< ходить ио одной <и нтросомг. 1!екогорые фибриллы верст< надсл<чшя расиплагакп(я мг>кл! дв) мя центросомами, в то врез<я как друп!е связывакл цеи(риоли с х!Х)мосОмам(1. В<'рс<(ио л<лс<(ыя и цщ<гро('Омь3 ирслставлякл собой митотичеекий аппарат. !10 хи !н !ц)охов<Асин>! м!! !Оза г<< трингк!и х!х>матиды каждой хр<ж!осомы разделяя) гся в области ценз ромсры и лсрсмси!аются ио иаиравлсиик> к цг<!трнолям, 3<ахОдяи($<мс>1 в $!РОт<<ВОНОлО)К1>ых КО<13(ах 1<лст к<1 (рис. 4.13, ().
1(итолинез начи нас ггя !як ле разьсдиисння с(стри<щких хрома>ид, Клетка начи<шет сокращаться влол ь плоскости, <н рис или куляриой оси митотического аи иарата, и л о сокращение продолжается ло т<х иор, иока кл<тка ие разделки тся лоиолал>, образуя лне дочерние (рис. 4.13, д), каждая из которых содсрл<нт половину обьсмв родитц!ы кой.
1)осле и>ггокинеза в каждой дочсрнгй клетке нер< тыю дел< ни я расч вор><ете>1, <<а>ек! ооразу("<ся ядерная оболочка и хромати- ДЫ ДСК01!ДСНСНР!'К)ТГ5! ГРАВА 4. Генетическая инФормация я синтез белка 93 Силы. обгси('и<накицие иерсме!цен!и и снялаииые с хп(тО»ОМ и <<и ГО«ии(лом, В(х>ннкзют »В счс1: 1) <!)уикцио!Иц«нянин Гок)ю<!пе. и иых бе )коя, по)<обиых << и, Гго участвуют В сокр»Пили!и мьингчных клеток: 2) химн. чесм>й кинеп!ки, обсе!Кчинакнцей уллпигниг и »корон шн ми щ«п рубоч< к.
Б кл("ГО'1>юм <П1к)те < ( ть лн(' Важны<" 'ючкн кО<31рол51, В которых ло. !ж<и ! Ирои»ой>и события, 1<еоблолимыс л 35! Вхожл< !!Ня кн(ки 3)с«л>к«ц) !О фаз) (<чж риг. 112). Олна из них:по граница межлу О г и 5-ф<<з<)ми. Напримерр, сели некоторьн хромосомы ис закончили реи- ликаци<о Д11К ио !)ремя '.) фалы, клс ! «з ис ной !ст В мнтоз Ло п х иор, пока 'Гз не закончится.
Бгорзя 'го'!Ьз кош роля иахолитгя ме)клу (')- и й)-фа,<зм>1, слсдовзт< (ьио, < гли ДНК иовр<жласгся, нацн<м< р, ири облуче!ши рг!и!Сионскими лучами. к.ц"п<з ие вой]н'! В М-ф<3]3) ло г<х иор, иокз Д11К иг буле! репарнронанз.
Осиониую роль ири лслсиии к.и !ок и их прохожэ— нии !<!«з точки конт)«) 1Я и! раот,!$я касс ! белкин зто кннааы клеточного цикла (с<!с. к<шалы) и циклнны. !!ог ндниг »< йствук>т кзк моцуля-!орныг молекулы. зктивирукицис г<!г-киизи< Ко!И<ентрацня никли!Н>н ун<ли шнзшся но нрсмн иитерфа!и. а зат<м быс<ро снюкзгтгя ВО Время м!поза. Вулучи )нтиниронаииой, с<)с-киизлз фосфорилируст ферменты. Делая >!о, оиа актияирус! И.ш ии(нбируг! рзл.шчиыс белки, иеобхо. лимыс л,ш лсп и<ш, Вк.иочая фермгнты, гищ)о)!азу!О- (цис цик.<ииы и таким п«>гобом по,<<отанлинаошие клетку к )шчзлу Г.!С)1»к>нн !и цикла лечения.
С ипялы, щюизнолимьн ири ра палс ДНК ци! В с <учзг ненол- МО)юн)сти с<' !« 315!Н) зцни, ОГ«С1«"ии1»10!' И$)п<б$ц«)ВЗП3»' сй< -к и Пал, оста и()ВГ! и в(35! и!«>цссс лс.(си ия. Как ли< уж(" отм(ч)<)н, ра>личные пши клеток проходят чгргз к и точиь!й и<<к ! с ралли шими скоростями; нслап>рьц к <с<к« огииотся в шгшрфа» на Зли гсльиый и<р!К>ш Д.
и нрохож,!еш!я репликзции ДН К больишистно клгшк Пол«а!и !«>лучать сш ижчы илнне, ]к><пзвлясмьюо;(цим или несколькими о< >к»ми из Гх< инной группы нанес! Пых кзк факторы роста. Факторы рост» связынакпгя го спгцифпчс<ъилш рсцси!ор)кш кл<точнь!х мембран. ОГ«гисчиная )сисранио ни)пр!!к «точных сиг <я)н)В. )) и! ( Пп!З1!л зк Г!! <и))ц 1От р и и!ч$!ьн'ця)к кринц!юниыс факторы. Ко!орьн конт!Киирук>т синтез к.ночевых бсиоа, учз<пн)лоших н процсгсг кл<точ!«по)нления и в коигро.«к.!В) кных и) юк. В нзгтояикс Время 3!1<си<и()ни<Пров<и!О !и> краин й м<р< бО ростоных фапорон. 3]й!о! П< ил иих ггкрггир(к)гся ол!юй к и гкой и <беси<'иия!К>те>иыу !И<(и!Оде«ни« ирочих гииоВ клс ток.;<ру)!ц стим)лирук>т д(.ниис к)н н)к.
секр<>ируюанх <!»3!егор! ! роси. 1!омимо.п<«о фзк<орь! рости нчия кп на раз !и и!ыс зснскты мсшбо.иям» и лиффс1«ипиации к«ток. В и!<у!< г<>ис из<.!Ся<»3!<их <1)>3)г!О)хн) ро<тз болывш ча ть к>г)ок 1«<'1)огобии! лс. !>Г!.ь<я. 4.5.3. Мутации )1»йо< нлмшцн!н !1 !В)г клон» п.)ь<н)сп< н) к'!ГО)и- лОВ, В к(пор(«1(><»с.
и!$ымн О) «нами (Ошн)В»н<шми) зз пигаиа ин(!«>рмация, хр<н!Я<33»я<5! В Д!1К, излынз(<ся мутацией. Оирслс.нч!Иые химнчс(кис фзкторь! и рз(3- личиьи форл(ь! !Нанзирукиц< й р<ципции, >акис как рси ! )ш!Овские и когмичс( ап лучи и атом!яя р аизция. мо(у! разрслш!ть химичсск!и сняли В мо.нкул< ДНК. У)то приводи' к позере < сгмеи гон ДНК или к Вь.ио'инно иеирзвнльных ог!И«яинй в ДНК В щх«нп< Во('- г!Зиоп.!ения рзлруин нных связей <)>3!к<ой<! Вн( шиси срсль<, уне.шчивакнцис скорость мутаций, 3<зльняются мута) снами. Даже В отсутс)ннс мутзп нон но ак !Нн< н грс»е скорогть мутаций нс рави ! нулю. Несмотря из процесс 3!руфрили)!г», ирн рсиликации ДН К ироисхолят ои!Поки.